Cuadro amenorrea
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Este documento describe varias causas de amenorrea, que incluyen defectos del desarrollo de los órganos reproductivos como el útero y los ovarios, anomalías congénitas del hipotálamo y la hipófisis, trastornos funcionales como el ejercicio excesivo o los trastornos alimenticios, infecciones que destruyen tejidos, tumores que afectan la liberación de hormonas, y enfermedades sistémicas o tratamientos como quimioterapia.
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Amenorrea e hiperprolactinemia
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Hormonas
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Hipofisis hippofuncion
Este documento describe el hipopituitarismo o hipofunción hipofisaria. Explica que el hipotálamo controla las secreciones endocrinas a través de neurohormonas que estimulan la hipófisis. Luego describe los síndromes hipofisarios como el panhipopituitarismo, síndrome de Sheehan y diabetes insípida. Finalmente resume las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del hipopituitarismo.
Amenorrea
Este documento resume las causas de amenorrea, o ausencia de menstruación, dividiéndolas en cuatro categorías principales: defectos anatómicos, trastornos endocrinos, hipogonadismo hipogonadotrópico y amenorrea eugonadotrópica. Proporciona detalles sobre las causas hereditarias y adquiridas de cada categoría, así como la evaluación, diagnóstico y tratamiento de la amenorrea.
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Enfoque de la paciente con amenorrea
Este documento resume las causas y clasificación de la amenorrea primaria. Puede deberse a fallas hipotalámicas, hipofisiarias, gonadales u otras causas como disfunción tiroidea, suprarrenal o desnutrición. Se clasifica según su origen (gonadal vs extragonadal), localización del órgano afectado, producción hormonal, presencia de útero y mamas, y etiología (genética, anatómica, endocrina). Algunas causas comunes son síndromes genéticos
Amenorrea. Diagnóstico y Manejo clínico
La amenorrea puede deberse a defectos anatómicos, trastornos endocrinos o causas adquiridas. La evaluación incluye el examen físico, estudios hormonales y exámenes de imagen para diagnosticar la causa subyacente como síndrome de ovario poliquístico, hiperprolactinemia, defectos del tracto reproductivo u otras condiciones y guiar el tratamiento adecuado.
12 gonadas femeninas
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07.-Barceló-7-Abordaje-del-Hipogonadismo-2.ppt
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Amenorrea final
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Amenorreas primarias y secundarias.
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Diapositivas de fiopato
Síndrome Metabólico
Criterios Diagnósticos del Síndrome Metabólico
Exámenes para Diagnosticar el Síndrome Metabólico -Examen de Glucosa -Nivel de colesterol HDL y LDL -Nivel de Triglicéridos
Prevención
Fisiopatología del Hipotálamo
Enanismo Hipotalámico
Enanismo Hipofisario
Enanismo tipo Laron
Enanismo Psicosocial
Hipersecreción de GH
Secreción ectópicas de GH
Hipersecreción de GRH
Secreción ectópicas de GRH
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Regulación de la Tiroides:
La actividad de la glándula tiroides esta controlada por la TSH producida por la hipófisis anterior. La TSH estimula la secreción de hormonas tiroideas en el tiroides y es a su vez suprimidas por estas mismas hormonas.
Patologías:
Hipotiroidismo (Falta de hormona tiroidea)
Síntomas:
*Desarrollo fetal: Cretinismo
*consumo de oxigeno y generación de calor: intolerancia al frio, ganancia de peso.
*Efectos en el SNC: Somnolencia
*Efectos Cardiovascular : Bradicardia/ Insuficiencia Cardiaca
*Respuesta de Centros Respiratorios: Hipoxia e Hipercapnia
Causas del Hipotiroidismo
Hipertiroidismo
Causas:
*Autoinmune: Anticuerpos antireceptores de TSH (Enfermedad de graves-Basedow)
*Tumores (generalmente adenomas) productores de hormonas tiroideas (autónomos)
*Hiperplasias con zonas autónomas
*Destrucción e la glándula con vaciamiento de la hormona almacenada en ella.
*Tumores Hipofisiarios
*Aporte exógeno de hormona tiroidea
Consecuencias del Hipertiroidismo
*Ocasiona intolerancia al calor y sudoración excesiva.
*Activación del SNC: irritabilidad e insomnio
*Produce arritmias, taquicardia
*Aumento del catabolismo óseo.
Bocio
Fisiopatología de las Glándulas Suprarrenales
Las patologías de las glándulas Suprarrenales son:
*Insuficiencia Renal primaria o Enfermedad de Addison
*Enfermedad de Cushing
*Síndrome de Hipoaldosteronismo
-Hipoaldosteronismo primario
-Hipoaldosteronismo debido a falta de Angiotencina
*Pseudoaldosteronismo *Síndromes mixtos de hipofunción e hiperfunción suprarrenal *Síndrome de Hipercortisolismo
Equilibrio acido/base
PH en sangre de 7.36 o 7.4
Acidemia
Alcalemia
Mecanismos de compensación
Enfermedad de las glándulas suprarrenales
Excesivas cantidad de hormonas aldosterona
Hiperplasia de la capa Glomerulosa
Hiperaldoterismo familiar
Exceso de aldosterona
Hiperaldosteronismo secundario
Aumento de la concentración de renina en la sangre
Retención renal de sodio y perdida de potasio
T.A. puede ser alta o baja
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Patología Producida en Mujeres
HIPOGONADISMO FEMENINO
Disminución de niveles de estrógenos.
Insuficiencia primaria: falla en los ovarios.
Enfermedad congénita (Klinefelter. Turner) Se caracteriza por: -Estrógenos disminuidos. -Gónadas elevadas.
.-Insuficiencia secundaria: Fallo de hipófInsuficiencia Glucocorticoides
Cau
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Hermafroditismo verdadero
pseudohermafroditismo
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Hiperplasia Suprarenal Congénita
Sx turner
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https://twitter.com/BryanPriegoP
Amenorrea
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2) Existen cuatro categorías principales basadas en la presencia o ausencia de mamas y útero.
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La pandemia de COVID-19 ha tenido un impacto significativo en la economía mundial y las vidas de millones de personas. Muchos países han impuesto medidas de confinamiento que han cerrado negocios y escuelas. Aunque estas medidas han ayudado a reducir la propagación del virus, también han causado un aumento en el desempleo y la pobreza. Se necesitan esfuerzos globales coordinados para desarrollar tratamientos y vacunas contra el virus, y para reconstruir las economías a medida que la pandemia disminuya.
Gastrointestinal bleeding emerg med clin n am 2016
This document discusses gastrointestinal bleeding (GIB), which leads to nearly 1 million hospitalizations annually in the US. It covers the epidemiology, risk factors, risk stratification, diagnostic modalities, and management of GIB. Upper GIB and lower GIB have different etiologies and treatments. Risk stratification is important to determine if patients require aggressive resuscitation or can be safely discharged. Comorbidities are a strong determinant of prognosis, as most GIB-related deaths are due to end-organ injury rather than blood loss.
Evaluación de-laboratorio-en-pancreatitis-2002
This document provides a critical evaluation of laboratory tests used in the diagnosis and assessment of acute pancreatitis. It discusses the advantages and limitations of commonly used tests like serum amylase and lipase. While amylase remains an important initial test due to its availability and sensitivity, it lacks specificity. Lipase has greater sensitivity in alcoholic pancreatitis and late presentations, but can also be nonspecifically elevated. No single test can accurately diagnose, assess severity, or determine the etiology of acute pancreatitis. Multiple tests and factors like time of testing must be considered.
Dosis pediatricas
Este documento proporciona dosis pediátricas recomendadas para varios medicamentos, incluidos antibióticos, antiinflamatorios, analgésicos y otros. Para cada medicamento, se especifican las dosis recomendadas según la edad y el peso del niño, así como la presentación del medicamento. El documento busca ser una guía rápida para la dosificación pediátrica correcta de diferentes medicamentos comúnmente recetados.
the illness of vincenct van gogh
This document summarizes the life and illness of Vincent van Gogh based on previous studies. It describes his unstable moods and recurrent psychotic episodes in the last two years of his life. Van Gogh experienced two distinct episodes of depression earlier in life, followed by periods of high energy. While in Arles, France, his illness evolved and reached a psychotic dimension by the end of 1888, involving mood shifts, anxiety, and exhaustion. He was hospitalized after cutting off part of his earlobe and attacking his friend Paul Gauguin. His illness involved recurrent psychotic episodes, often precipitated by absinthe use, and he was ultimately diagnosed with epilepsy. He lived out his final year in an asylum at Saint
Asperger
This article discusses the diagnosis and treatment of Asperger's syndrome using the case of a 15-year-old male patient, Marc. It reviews the history and diagnostic criteria of Asperger's, compares it to high-functioning autism, examines comorbid conditions, and discusses evidence-based assessment and treatment recommendations. The key recommendations are for early diagnosis and intervention focusing on enhancing social skills through individualized education programs tapping into special interests.
Asperger histroy
This document provides a concise history of Asperger Syndrome, beginning with its origins and descriptions by Hans Asperger and Leo Kanner in the 1940s. It discusses how Asperger Syndrome was included as a diagnosis in the DSM-IV in 1994 but faced significant controversies regarding its diagnostic criteria and differentiation from autism. Specifically, the precedence given to an autism diagnosis and difficulties defining language and cognitive criteria meant that AS was nearly indistinguishable from high-functioning autism. This led the DSM-5 to remove AS as a separate diagnosis and merge it into the single category of Autism Spectrum Disorder. The document examines the debates around whether AS qualitatively differed from autism or was simply a
5th handbook of transfusion medicine
The document is the 5th edition of the Handbook of Transfusion Medicine edited by Dr Derek Norfolk and published by TSO for the United Kingdom Blood Services. It contains 12 chapters that provide guidance on various aspects of transfusion medicine including blood donation and testing, blood components, safe transfusion practices, adverse effects of transfusion, alternatives to transfusion, effective transfusion in different clinical settings such as surgery, critical care, medical patients, obstetrics and pediatrics. It also covers topics such as therapeutic apheresis, management of patients who refuse transfusion and appendices with references and acknowledgements.
Cancer cervicouterino
El cáncer cervicouterino es un importante problema de salud mundial y la cuarta causa de cáncer más común en mujeres. Afecta principalmente a países en desarrollo y se debe principalmente a la infección por virus del papiloma humano, especialmente los tipos 16 y 18. Presenta mayor incidencia en mujeres de bajos recursos económicos y educativos.
Anemias
El documento describe el proceso de hematopoyesis y la producción de eritrocitos. Específicamente, 1) la hematopoyesis comienza con células madre pluripotentes que se diferencian en varias líneas celulares incluyendo eritrocitos, 2) la eritropoyesis está regulada por la eritropoyetina que estimula la producción de eritrocitos, 3) los eritrocitos maduros transportan oxígeno y tienen un ciclo de vida de 100 a 120 días.
Ictericia
Este documento describe la fisiopatología de la ictericia. Explica que la bilirrubina se produce a partir del catabolismo del grupo heme y es transportada unida a albúmina en el plasma. En el hígado, la bilirrubina se conjuga con ácido glucurónico para convertirse en bilirrubina conjugada, que es soluble y no tóxica, pudiendo excretarse a través de la bilis. La ictericia se produce cuando los niveles de bilirrubina en sangre superan los límites normales, lo que le da
Fiebre
El documento describe la termorregulación en los animales homeotérmicos y homotérmicos. Explica que los animales homeotérmicos como los mamíferos y aves pueden regular internamente su temperatura corporal, mientras que la temperatura de los animales homotérmicos depende del ambiente. Además, detalla los mecanismos fisiológicos que permiten a los animales homeotérmicos mantener su temperatura constante a pesar de las variaciones en la temperatura ambiental, como la producción y disipación controlada del calor.
fármacos vasodilatadores
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos vasodilatadores, incluyendo nitratos, nitroprusiato, inhibidores de la fosfodiesterasa-5 como sildenafil, y agonistas de canales de potasio como diazóxido y minoxidil. También discute casos clínicos en los que se podrían usar estos medicamentos para tratar hipertensión de emergencia y otras afecciones.
Insuficiencia cardiaca completo
El documento describe la insuficiencia cardiaca, definiéndola como la incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades metabólicas del organismo. Explica que su fisiopatología depende de la enfermedad de base y enumera factores de riesgo como la hipertensión arterial, diabetes y obesidad. Finalmente, presenta un caso clínico de un paciente con insuficiencia cardiaca crónica probablemente causada por su etilismo.
cancer de colon
Este documento resume diferentes tipos de tumores del intestino delgado, incluyendo tumores benignos, adenocarcinomas, linfomas y sarcomas. Describe sus síntomas, métodos de diagnóstico y tratamiento. También cubre pólipos intestinales, incluyendo adenomas, hiperplásicos y síndromes de poliposis como la poliposis adenomatosa familiar y el síndrome de Turcot.
Diuréticos
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de diuréticos. Brevemente describe: 1) Los diuréticos de asa como furosemida y bumetanida que actúan inhibiendo el cotransportador Na-K-2Cl en el asa de Henle; 2) Los diuréticos tiazídicos como hidroclorotiazida que inhiben la reabsorción de sodio y cloro en el túbulo contorneado distal; 3) Los ahorradores de potasio como amilorida y triamtereno que inhiben el intercambiador
Dislipidemias
Este documento describe las dislipidemias, trastornos caracterizados por un aumento de colesterol o triglicéridos en la sangre. Define las dislipidemias y explica que pueden causar xantomas, aterosclerosis y un aumento del riesgo cardiovascular, excepto la anemia. Además, describe la epidemiología de la aterosclerosis y los objetivos del tratamiento farmacológico de las dislipidemias.
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Gastrointestinal bleeding emerg med clin n am 2016
Gastrointestinal bleeding emerg med clin n am 2016
Cuadro amenorrea
- 1. RamónAlonsoPrietoBaeza 6-9 260220 Amenorrea primaria eugonadotropica Obstrucción distal del aparato reproductor Himenimperforado, tabique vaginal transversal, atresia vagina. Defectosde los conductosde Muller Desarrollodefectuoso del útero, síndrome de Mayer-Rokitansky- Kuster-Hauser Síndrome de ovarios poliquisticos Presenciade estrógenos, testosteronaelevada Hiperplasia suprarrenal congénita Mutación 21- hidroxilasa hipogonadotropica Anomalíascongénitas del hipotálamo Hipogonadismo idiopático(IHH), síndrome de kallman se asocia a anosmia, agenesiarenal, paladarhendido Anomalías hereditariasde la hipófisisanterior Mutación genPROP1, mutacionesenlaFSH y LH hipergonadotropica Defectos cromosómicos Disgenesiagonadal, síndrome de Swyer, síndrome de la X frágil,mutacióndel gende la17- hidroxilasa, galactosemia. secundaria Hipogonadotropica Trastornos funcionales Trastornospor ejercicioexcesivo,por estrésypor trastornos con la alimentación seudociesis Trastorno psicológico enla que las pacientes piensanque están embarazadas. Destrucción anatómicadel hipotálamo Principalmente causadospor craneofaringomas Disfunciónhipofisaria Adenomas hipofisarios productoresde
- 2. prolactina.Lesióndel tallohipofisario Síndrome de Sheehan Panhipopituitarismo debidoahemorragia puerperal masiva complicadacon hipotensión. sistémicas Nefropatía,cáncer, inmunodeficiencia adquiridaysíndromes de malabsorcion hipergonadotropica adquiridas Infecciones, enfermedades autoinmunitarias, iatrogénica, quimioterapiapor cáncer. eugonadotropica Estenosiscervical Despuésde infecciones, neoplasiasolegrado Síndrome de Asherman Adhesionesy obliteraciónde la cavidaduterina Tumoresováricos Productores de andrógenos Hiperprolactinemiae hipotiroidismo Afectanliberación pulsátil de GnRH