Este documento trata sobre el exceso de hormonas de crecimiento y las enfermedades de gigantismo y acromegalia. Explica que el gigantismo ocurre cuando hay un exceso de hormona de crecimiento durante la infancia y adolescencia, mientras que la acromegalia ocurre en adultos. Describe los síntomas físicos como el engrosamiento de huesos y tejidos blandos, y también los posibles síntomas psicológicos como fatiga y depresión.

1. Exceso de Hormonas de Crecimiento
Gigantismo-Acromegalia
FERNÁNDEZ,NOELIA
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2. ÍNDICE
3- SISTEMA ENDOCRINO
4- FUNCIONES
5- HIPÓFISIS
9- HORMONAS DE CRECIMIENTO
11- FUNCIONES
16- ANOMALÍA DE SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO
19- GIGANTISMO
20- ACROMEGALIA
25. SINTOMAS FÍSICOS-PSICOLÓGICOS
27- BIBLIOGRAFÍA
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3. o SISTEMA ENDOCRINO 3
 El sistema endocrino es un conjunto complejo de glándulas productoras de hormonas
que controlan las funciones básicas del cuerpo.
 Homeostasis. Estimula o inhibe los procesos químicos celulares, garantizando la
estabilidad del organismo.
 Reproducción. Estimula la producción de células sexuales femeninas (óvulos) y
masculinas (espermatozoides).
 Desarrollo corporal. Comienza y controla los cambios que llevan a la madurez
física y sexual del individuo.
 Los avances en genética molecular han conducido a una mayor comprensión de los
mecanismos implicados en los trastornos endocrinos hereditarios.

4. o FUNCIONES DEL SISTEMA
ENDOCRINO
 Controlar la intensidad de funciones químicas en las células.
 Regir el transporte de sustancias a través de las membranas de las
células.
 Regular el equilibrio del organismo. (homeostasis)
 Hacer aparecer las características sexuales secundarias.
 Otros aspectos del metabolismo de las células, como crecimiento y
secreción
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5. o HIPÓFISIS
La glándula hipófisis denominada también glándula pituitaria es una pequeña glándula de alrededor
de 1 cm de diámetro y 0.5-1 de gramos de peso situada en la silla turca y unida al hipotálamo
mediante el tallo hipofisario.
 Tiene el control de la secreción de
casi todas las glándulas endocrinas.
 Está formada por dos lóbulos
(anterior – adenohipófisis y posterior
- neurohipófisis) entre ambos existe
otro lóbulo pequeño, el intermedio.
 Tiene estricta relación con el
Hipotálamo
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6.  Hormona de
crecimiento
 Corticotropina
 Tirotropina
 Prolactina
 Hormona estimulante
de foliculos
 Hormona luteinizante
La adenohipofisis secreta seis hormonas
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7. La neurohipofisis dos hormonas.
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 Hormona antidiurética
 oxitocina

8. CELULAS DE LA ADENOHIPÓFISIS
Tipo celular Hormonas que
secreta
% Total Afinidad
cromática
Diámetro de los gránulos
secretores (nm)
Somatotropas Somatotropina 50 Acidófilas 300-400
Lactotropas Prolactina 10-30 Acidófilas 200
Corticotropas ACTH 10 Basófilas 400-550
Tirotropas Tirotropina 5 Basófilas 120-200
Gonadotropas LH, FSH 20 Basófilas 250-400
-Todas las hormonas adenohipofisarias mas importantes salvo la hormona de
crecimiento, ejercen sus efectos principales mediante la estimulación de las
glándulas efectora
-La GH a diferencia de estas no actúan a través de ninguna glándula efectora
sino que ejerce un efecto directo sobre casi todos los tejidos del organismo.
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9. o Hormona del Crecimiento
Es un compuesto naturalmente presente en el organismo localizado en el brazo largo
del cromosoma 17. Es una proteína elaborada por la glándula pituitaria que ayuda a
controlar el crecimiento del cuerpo y el uso de la glucosa y la grasa del cuerpo.
 Producción empieza a declinar a los 30 años y decae de forma marcada a los 50
años.
 Estimula crecimiento:
Vísceras, tejidos blandos y huesos
(activa cartílagos metafisarios).
 La secreción de hormona del
crecimiento es pulsátil y tiene
lugar principalmente durante el sueño
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10. 10

11. o Función de la hormonas del crecimiento
La hormona del crecimiento facilita el aumento de tamaño de las células y estimula la mitosis, con lo que se
desarrolla un número creciente de células, como las células de crecimiento óseo.
La hormona de crecimiento intensifica el transporte de aminoácidos a través de las membranas celulares hasta el
interior de la célula.
También ejerce la liberación de ácidos grasos del tejido adiposo y aumenta su concentración en los líquidos
corporales.
 La GH( Hormonas estimulantes del crecimiento de los huesos) ejerce varios
efectos metabólicos
-Aumenta la síntesis proteica en casi todas las células del organismo
-Favorece la movilización de los ácidos grasos del tejido adiposo
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12. La GH favorece el deposito de proteínas
en los tejidos
GH
IFG-I
Captación de aminoácidos
Síntesis proteica
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13. La GH estimula el crecimiento de cartílago
y hueso
 Aumento de deposito de proteínas por
acción de las células condrociticas y
osteogenicas inductoras del
crecimiento óseo
Captación de aminoácidos
Síntesis de proteínas
Síntesis de condroitín sulfato y
colágeno
Síntesis de DNA y RNA
División celular
GH
IFG-I
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14. GH IGF-I
plasmático
IGF-I
local
La hormona del crecimiento actúa, en parte, a través de somatomedina
o factor de crecimiento semejante a la insulina (insulin-like growth factor,
IGF-I)
La hormona de crecimiento actúa sobre el hígado para formar
proteína pequeñas denominadas somatomedinas que ejercen
un efecto estimulador de todos los aspectos del crecimiento
óseo. Estas reciben el nombre de factores de crecimiento
pseudoinsulinicos.
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15. Los aminoácidos estimulan la hormona de crecimiento
Comida rica en proteínas
GH
La hormona de crecimiento participa en la regulación de la glucemia
glucosa
GH
hipoglucemia
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16. o Anomalías de la secreción de hormona de
crecimiento
Niveles altos de la hormona del crecimiento pueden indicar:
 Acromegalia
 Gigantismo
 Tumor pituitario
 Resistencia a la hormona del crecimiento
Los niveles bajos de la hormona del crecimiento pueden indicar:
 Enanismo
 Hipopituitarismo
• Gigantismo • Acromegalia
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17. AAdduullttooss EExxcceessoo GGHH AAccrroommeeggaalliiaa Excesivo
crecimento local
de hueso
Cráneo y
mandíbula
Infancia y
adolescencia
Exceso crónico
de GH
GGiiggaannttiissmmoo Acromegalia si
GH persiste
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18. Exceso de hormonas de crecimientos que se producen en
niños y adolescentes se denomina Gigantismo y en adultos
Agromegalia.
ACROMEGALiA:
Enfermedad crónica en
personas de edad
mediana, causada por
una secreción excesiva
de la hormona del
crecimiento, la cual es
producida en la glándula
pituitaria.
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GIGANTISMO:
Es una enfermedad hormonal
causada por la excesiva
secreción de la hormona del
crecimiento, durante la edad del
crecimiento, antes de que se
cierre la epífisis del hueso.
Generalmente es debido a un
tumor en la hipófisis que puede
llegar a generar un
panhipopituitarismo.

19. o Gigantismo
 Las células acidofilas de la glándula
adenohipofisiaria productoras de GH se
tornan hiperactivas y a veces llegan a
originarse tumores acidofilos en la
glándula. como resultado se tornan
hiperactivas y a veces llegan a originarse
tumores acidofilos en la glándula.
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20. El exceso de hormona de crecimiento en la
madurez produce acromegalia
Crecimiento de nariz, orejas,
mandíbula, lengua, manos, pies
Hipertrofia cardiaca
Diabetes mellitus
Hipertrigliceridemia
Galactorrea
Parálisis de nervios craneales
Cuando el tumor acidofilo aparece
después de al adolescencia, es decir,
cuando las epífisis de los huesos largos
se han soldado ya con la diáfisis y todo
crecimiento posterior es imposible que los
huesos aumentaran de grosor igual que
los tejidos blandos esta enfermedad se
denomina acromegalia.
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21. o Acromegalia
 Hiperactividad de las células
productoras de la hormona
del crecimiento después la
infancia (cuando los huesos
largos se cierran y no
permiten seguir creciendo)
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22. Engrosamento
cuero cabelludo
Aumento senos
frontales
Crecimiento
naríz
PPrrooggnnaattiissmmoo
Dientes
separados
Engrosamiento
de facciones
Bolsas
infraorbitales
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Cuando la secreción aumentada de hormona del crecimiento se produce en una edad en la que todavía no se han
cerrado los cartílagos de crecimiento de los huesos, y por tanto la persona está creciendo, la sobre estimulación
por esta sustancia produce un crecimiento desproporcionado del hueso, que aumenta tanto en longitud como en
anchura, haciendo que la persona crezca más de lo normal alcanzando tallas de hasta 2,5 m., lo que ha sido
denominado como gigantismo.
En otras personas, la aparición de este tumor benigno que segrega una cantidad exagerada de hormona de
crecimiento, sucede en la edad adulta después de que ha terminado el crecimiento en longitud de los huesos, y ha
desaparecido el cartílago de crecimiento correspondiente.
En estos casos, la cantidad exagerada de hormona de crecimiento produce un engrosamiento del hueso, con
crecimiento excesivo de la mandíbula que origina su prominencia marcada, característica de estos enfermos (a
esto se denomina prognatismo).
La arcada dentaria inferior, se sobrepone a la superior y los dientes quedan separados de forma
característica.Además del engrosamiento de los huesos, estos pacientes presentan un engrosamiento de los
tejidos blandos que le dan un aspecto tosco característico a los rasgos de la cara.
Las manos son más anchas y los dedos también necesitando un número grande para los anillos. Otras
alteraciones similares se observan en los pies, lo que justifica que estas personas utilicen un número de calzado
muy alto.
Estas características descritas reciben el nombre de acromegalia que significa aumento de las partes acras (zonas
periféricas del cuerpo) y dan nombre a la enfermedad.

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La glándula hipófisis, donde se produce la hormona de crecimiento, es una pequeña glándula poco
más grande que una lenteja, que se encuentra en la base del cerebro, alojada en una cavidad de
hueso que la protege justo en el techo de la nariz. Esta especie de “cama” de la hipófisis llamada silla
turca, tiene cabida justa para una glándula normal.
Otros síntomas que se encuentran en esta enfermedad son la erosión de las superficies de las articulaciones
que producen dolor y quejas en las mismas. El engrosamiento de la piel, se puede acompañar de una
sudoración aumentada y en las mujeres pueden notar un aumento de la cantidad de vello e incluso una
secreción anormal de leche en las mamas. No es rara la aparición de un aumento de la tensión arterial en
estos pacientes.
Cuando un tumor, aunque sea benigno, aparece en la glándula, comprime al resto y puede condicionar una
disminución de la secreción por parte de la hipófisis de otras hormonas. Esto explica que muchos pacientes que
tienen una acromegalia o gigantismo, presentan signos de deficiencia de otras hormonas, pudiendo aparecer
además una disminución de la función de las gónadas (testículos u ovarios) con disminución de la libido,
trastornos en la menstruación en la mujer.

25. o SINTOMAS FÍSICOS-PSICOLÓGICOS 25
Secreción de leche de las mamas
Retardo en el inicio de la pubertad
Visión doble o dificultad con la visión periférica
Dolores de cabeza
Adormecimiento o ardor en las manos y los pies
Síndrome del túnel carpiano
Elevación del azúcar en la sangre
Problemas cardiacos (ataque al corazón, fallo cardiaco o agrandamiento del corazón )
Presión sanguínea alta (hipertensión)
Artritis
Bocio (agrandamiento de la tiroides)
Apnea del sueño (suspensión y reinicio de la respiración varias veces durante el sueño)
Fatiga
Trastornos menstruales (menstruación irregular; ausencia de menstruación)
Disminución del deseo sexual
Problemas de la visión (visión de túnel, pérdida de la vista)
Problemas psicológicos (depresión, ansiedad)

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Los hombres mueren más por Acromegalia que las mujeres
reproducción de la hormona del crecimiento [GH] y provocada en el 99% de los casos por un tumor hipofisario
secretor de la hormona.
Generalmente la acromegalia, puede afectar la apariencia física y la salud general de la persona que la
padece. Algunos de los síntomas que aparecen tempranamente pueden confundirse con envejecimiento o con
síntomas de otras enfermedades.
Esta enfermedad suele diagnosticarse entre los 40 y 60 años de edad, afectando más a los hombres que a las
mujeres. Se estima que la prevalencia de acromegalia varía entre 50 y 70 casos por millón de personas cada
año, aunque hay un gran porcentaje de subdiagnósticos debido a la falta de consulta.
El tumor puede estar en actividad durante 10 años sin ser detectado clínicamente. Con frecuencia existe un
período de tiempo considerable, de unos 6-8 años, entre la aparición de los síntomas y el diagnóstico, que
muchas veces se realiza de forma casual.
La tasa de mortalidad en los pacientes con acromegalia es aproximadamente 2-4 veces mayor que en el
conjunto de la población, generalmente debido a malformaciones torácicas, enfermedad cerebro y
cardiovascular. La hipertensión arterial y la diabetes contribuyen al mayor riesgo vital del paciente. Aunque la
prevalencia es igual tanto en hombres como en mujeres, los índices de mortalidad son más elevados en los
hombres.

27. Bibliografía
Endocrinología básica y clínica, Endocrinologia Basica Y Clinica De
Greenspan, 7Ed, Editorial Manual Moderno, Año 2008, pp122-129
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-
76802010000400005&lng=es
https://apehi.wordpress.com/about/testimonios/
http://press.endocrine.org/doi/full/10.1210/jcem.90.7.9987
27
http://www.informamos.net/030615/acromegalia_cre
cimientodesbocado.htm