El estudio MASTER DAPT evaluó si una duración abreviada versus prolongada de terapia antiagregante dual (DAPT) después de la implantación de un stent con recubrimiento biodegradable reducía el riesgo de sangrado en pacientes de alto riesgo hemorrágico. El estudio encontró que 3 meses de DAPT fue no inferior a 12 meses para eventos adversos netos y cardiovasculares, y superior para reducir eventos hemorrágicos.
MASTER DAPT trial evaluates optimal DAPT duration in HBR patients
1. Pedro Cepas Guillén
MASTER DAPT trial
Management of High Bleeding Risk Patients Post
Bioresorbable Polymer Coated Stent Implantation With an
Abbreviated Versus Prolonged DAPT Regimen
The MASTER DAPT trial
ESC Congress 2021
Marco Valgimigli
Bern,Geneva, Switzerland
2. Pedro Cepas Guillén
MASTER DAPT trial
45% pacientes
sometidos a ICP
* y/o PRECISE
DAPT Score
≥25
Excluidos principales
EC de DAPT
X3 rr de eventos
hemorrágicos con DAPT
Presentado por Marco Valgimigli. ESC Congress 2021
3. Pedro Cepas Guillén
MASTER DAPT trial
45% pacientes
sometidos a PCI
* y/o PRECISE
DAPT Score
≥25
Excluidos principales
EC de DAPT
X3 rr de eventos
hemorrágicos con DAPT
MASTER DAPT
Único estudio
que evalúa la
duración óptima
de DAPT en
paciente HBR
Presentado por Marco Valgimigli. ESC Congress 2021
4. Pedro Cepas Guillén
MASTER DAPT trial
Pacientes “HBR”
SCA o SCC
Stent FA sirolimus con
polímero biodegr.
(Ultimaster stent)
130 centros
Presentado por Marco Valgimigli. ESC Congress 2021
13. Pedro Cepas Guillén
MASTER DAPT trial
Conclusiones
En pacientes con riesgo hemorrágico elevado sometidos a
intervención percutánea con stent FA de sirolimus con polímero
biodegradable (Ultimaster), la terapia abreviada de doble
antiagregación fue:
- No inferior para el objetivo de eventos adversos netos
- No inferior para el objetivo de eventos adversos cardíacos y cerebrales.
- Superior para el objetivo de eventos hemorrágicos
14. Pedro Cepas Guillén
MASTER DAPT trial
Conclusiones
En pacientes con riesgo hemorrágico elevado sometidos a
intervención percutánea con stent FA de sirolimus con polímero
biodegradable (Ultimaster), la terapia abreviada de doble
antiagregación fue:
- No inferior para el objetivo de eventos adversos netos
- No inferior para el objetivo de eventos adversos cardíacos y cerebrales.
- Superior para el objetivo de eventos hemorrágicos
¿Resultados extrapolables a otros stent? ¿Antiagregante apropiado tras
discontinuación?