TALOS-AMI Trial
A PROSPECTIVE, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL TRIAL TO
COMPARE EFFICACY AND SAFETY OF CLOPIDOGREL VERSUS
TICAGRELOR IN STABILIZED PATIENTS WITH ACUTE MYOCARDIAL
INFARCTION AFTER PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTION
TALOS-AMI
Miriam Sandín Rollán
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Introducción
❖El riesgo de complicaciones ISQUÉMICAS en pacientes sometidos a intervención
coronaria percutánea en es IAM mayor en la fase temprana (en los primeros 30
días).
❖La mayoría de los episodios HEMORRÁGICOS ocurren predominantemente de
forma más tardía (después de los primeros 30 días).
❖Los datos sobre los efectos del tratamiento doble antiplaquetario mediante el
cambio de ticagrelor a clopidogrel en pacientes con IAM estabilizado son limitados
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Introducción
❖El riesgo de complicaciones ISQUÉMICAS en pacientes sometidos a intervención
coronaria percutánea en es IAM mayor en la fase temprana (en los primeros 30
días).
❖La mayoría de los episodios HEMORRÁGICOS ocurren predominantemente de
forma más tardía (después de los primeros 30 días).
❖Los datos sobre los efectos del tratamiento doble antiplaquetario mediante el
cambio (switch) de Ticagrelor a Clopidogrel en pacientes con IAM estabilizado son
limitados.
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Introducción
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Objetivo
La interrupción de la doble antiagregación con Clopidogrel podría no ser inferior al
Ticagrelor en términos de beneficio clínico neto en pacientes estables con IAM sin efectos
adversos importantes durante el primer mes tras una angioplastia.
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Diseño del estudio
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
End Point primario
Ausencia de efectos adversos:
Compuesto de muerte de origen cardiovascular, IAM, ACV o sangrado según la escala
de BARC tipo 2, 3 o 5 entre 1 mes y 12 meses tras la angioplastia.
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
End Points secundarios
Compuesto de muerte de origen cardiovascular, IAM o ACV (evento isquémico).
Compuesto de BARC tipo 2, 3 o 5 (seguridad).
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Diseño del estudio
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Características basales
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Características basales
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Características basales
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Resultados end point primario
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Resultados end points secundarios
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Resultados por subgrupos
De-escalation better Active control better
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Limitaciones
❖Estudio abierto.
❖Realizado en Corea del Sur.
❖ Incidencia del end point primario es ligeramente inferior a la estimada (4.6% vs 9.59%)
Miriam Sandín Rollán
TALOS-AMI Trial
Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress
2021
Conclusión
En los pacientes con IAM que no presentan eventos adversos importantes durante el
primer mes tras la angioplastia, una estrategia de DOBLE ANTIAGREGACIÓN con switch
de Ticagrelor a Clopidogrel fue superior a la estrategia de DOBLE ANTIAGREGACIÓN
continua basada en Ticagrelor durante un año en términos de beneficio clínico neto,
disminución significativa del riesgo de hemorragia y ningún aumento del riesgo
isquémico.

TALOS-AMI Trial

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    TALOS-AMI Trial A PROSPECTIVE,MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL TRIAL TO COMPARE EFFICACY AND SAFETY OF CLOPIDOGREL VERSUS TICAGRELOR IN STABILIZED PATIENTS WITH ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION AFTER PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTION TALOS-AMI Miriam Sandín Rollán
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Introducción ❖El riesgo de complicaciones ISQUÉMICAS en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea en es IAM mayor en la fase temprana (en los primeros 30 días). ❖La mayoría de los episodios HEMORRÁGICOS ocurren predominantemente de forma más tardía (después de los primeros 30 días). ❖Los datos sobre los efectos del tratamiento doble antiplaquetario mediante el cambio de ticagrelor a clopidogrel en pacientes con IAM estabilizado son limitados
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Introducción ❖El riesgo de complicaciones ISQUÉMICAS en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea en es IAM mayor en la fase temprana (en los primeros 30 días). ❖La mayoría de los episodios HEMORRÁGICOS ocurren predominantemente de forma más tardía (después de los primeros 30 días). ❖Los datos sobre los efectos del tratamiento doble antiplaquetario mediante el cambio (switch) de Ticagrelor a Clopidogrel en pacientes con IAM estabilizado son limitados. Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Introducción
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Objetivo La interrupción de la doble antiagregación con Clopidogrel podría no ser inferior al Ticagrelor en términos de beneficio clínico neto en pacientes estables con IAM sin efectos adversos importantes durante el primer mes tras una angioplastia.
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Diseño del estudio
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 End Point primario Ausencia de efectos adversos: Compuesto de muerte de origen cardiovascular, IAM, ACV o sangrado según la escala de BARC tipo 2, 3 o 5 entre 1 mes y 12 meses tras la angioplastia.
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 End Points secundarios Compuesto de muerte de origen cardiovascular, IAM o ACV (evento isquémico). Compuesto de BARC tipo 2, 3 o 5 (seguridad).
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Diseño del estudio
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Características basales
  • 11.
    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Características basales
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Características basales
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Resultados end point primario
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Resultados end points secundarios
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Resultados por subgrupos De-escalation better Active control better
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Limitaciones ❖Estudio abierto. ❖Realizado en Corea del Sur. ❖ Incidencia del end point primario es ligeramente inferior a la estimada (4.6% vs 9.59%)
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    Miriam Sandín Rollán TALOS-AMITrial Presentado por Dr. Kiyuk Chang en ACC Congress 2021 Conclusión En los pacientes con IAM que no presentan eventos adversos importantes durante el primer mes tras la angioplastia, una estrategia de DOBLE ANTIAGREGACIÓN con switch de Ticagrelor a Clopidogrel fue superior a la estrategia de DOBLE ANTIAGREGACIÓN continua basada en Ticagrelor durante un año en términos de beneficio clínico neto, disminución significativa del riesgo de hemorragia y ningún aumento del riesgo isquémico.