DESARROLLO DEL GLOBO
OCULAR
Residente Primer año Oftalmología
Stefany Alcalde Gómez
Teoría de capas germinativas
Ectodermo
• Epitelio corneal
• Retina
• Componentes
neurales de la
capa uveal
Mesodermo
• Fibras de MEO
• Revestimiento
endotelial de
vasos sanguíneos
orbitarios y
oculares.
• Vítreo
A partir de:
-Epidermis cefálica
-Neuroectodermo
-Mesénquima
Fenómenos
secuenciales como:
-Interacciones
inductivas
-Movimiento
morfógeno de
células desde
regiones distantes
del embrión
Génesis del ojo
 Factores de crecimiento
Genes de secuencias homeóticas
Células de la cresta neural
Factores de crecimiento
Macromoléculas
que actúan como
señales químicas
Afinidad a
receptores
específicos en
membrana
celular
INDUCCIÓN
Mediada por la
comunicación
tisular.
Modulan la migración,
proliferación y diferenciación de las
células.
Factores de
crecimiento
Factor de Crecimiento
de Fibroblasto: (FGF):
células
neuroectodérmicas
retina neural.
células epiteliales del
cristalino fibras del
cristalino.
Factor de Crecimiento y
Transformación B: (TGF-
B1 y TGF-B2):
migración y patrones de
desarrollo de células
cresta neural síntesis
y degradación de matriz
extracelular.
Factor de Crecimiento
Insulinoide I (IGF-1):
diferenciación células
epiteliales cristalino
anterior al ecuador;
mitosis.
Genes de las Secuencias Homeóticas
• Controlan la actividad
de genes subordinados.
• Son genes maestros.
• Se activan por factores
de crecimiento (FGF y
TGF-B) y por ácido
retinóico.
 PAX6 : cristalino ectodermo
cefálico, antes de reconocer
vesícula óptica.
 HOX8.1 : epitelio corneal -
diferenciación de la retina
 HOX7.1: cuerpo ciliar.
Células de la Cresta Neural
• Originada en neuroectodermo, en la cresta de
pliegues neurales
• Células del mesencéfalo anterior migran hacia la
zona de las vesículas ópticas y se asientan en
ella.
• Migración es dirigida por compuestos de MEC:
• Fibronectina favorece migración
• Proteoglicanos inhiben migración
Embriogenia
Cuando se cierra el tubo neural,
simultáneamente se producen 3 fenómenos:
 Se forman las fosas ópticas a
partir de los surcos ópticos
(excavaciones pequeñas en
neuroectodermo)
Migración de células de cresta
neural
Flexión ventralmente con el
cierre de tubo neural anterior.
Bibliografía
1. American Academy of Ophthalmology. Basic and Clinical Sciencies
Course. 2011-2012.
2. MOORE, Embriología Clínica. Mc Graw-Hill, 2012.
Desarrollo globo ocular

Desarrollo globo ocular

  • 1.
    DESARROLLO DEL GLOBO OCULAR ResidentePrimer año Oftalmología Stefany Alcalde Gómez
  • 2.
    Teoría de capasgerminativas Ectodermo • Epitelio corneal • Retina • Componentes neurales de la capa uveal Mesodermo • Fibras de MEO • Revestimiento endotelial de vasos sanguíneos orbitarios y oculares. • Vítreo
  • 3.
    A partir de: -Epidermiscefálica -Neuroectodermo -Mesénquima Fenómenos secuenciales como: -Interacciones inductivas -Movimiento morfógeno de células desde regiones distantes del embrión
  • 4.
    Génesis del ojo Factores de crecimiento Genes de secuencias homeóticas Células de la cresta neural
  • 5.
    Factores de crecimiento Macromoléculas queactúan como señales químicas Afinidad a receptores específicos en membrana celular INDUCCIÓN Mediada por la comunicación tisular. Modulan la migración, proliferación y diferenciación de las células.
  • 6.
    Factores de crecimiento Factor deCrecimiento de Fibroblasto: (FGF): células neuroectodérmicas retina neural. células epiteliales del cristalino fibras del cristalino. Factor de Crecimiento y Transformación B: (TGF- B1 y TGF-B2): migración y patrones de desarrollo de células cresta neural síntesis y degradación de matriz extracelular. Factor de Crecimiento Insulinoide I (IGF-1): diferenciación células epiteliales cristalino anterior al ecuador; mitosis.
  • 7.
    Genes de lasSecuencias Homeóticas • Controlan la actividad de genes subordinados. • Son genes maestros. • Se activan por factores de crecimiento (FGF y TGF-B) y por ácido retinóico.  PAX6 : cristalino ectodermo cefálico, antes de reconocer vesícula óptica.  HOX8.1 : epitelio corneal - diferenciación de la retina  HOX7.1: cuerpo ciliar.
  • 8.
    Células de laCresta Neural • Originada en neuroectodermo, en la cresta de pliegues neurales • Células del mesencéfalo anterior migran hacia la zona de las vesículas ópticas y se asientan en ella. • Migración es dirigida por compuestos de MEC: • Fibronectina favorece migración • Proteoglicanos inhiben migración
  • 9.
  • 11.
    Cuando se cierrael tubo neural, simultáneamente se producen 3 fenómenos:  Se forman las fosas ópticas a partir de los surcos ópticos (excavaciones pequeñas en neuroectodermo) Migración de células de cresta neural Flexión ventralmente con el cierre de tubo neural anterior.
  • 12.
    Bibliografía 1. American Academyof Ophthalmology. Basic and Clinical Sciencies Course. 2011-2012. 2. MOORE, Embriología Clínica. Mc Graw-Hill, 2012.