Diario 17
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El documento describe los diferentes tipos de ensayos realizados para evaluar las características de calidad de las formas farmacéuticas, incluyendo ensayos físicos, químicos y biológicos. Los ensayos físicos incluyen controles de características organolépticas, homogeneidad, tamaño de partícula y peso de contenido de los envases. Los ensayos químicos incluyen índices de acidez, saponificación, ésteres e hidroxilo. Los ensayos biológicos
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Diario 17
Este documento describe un diario de laboratorio sobre el análisis de medicamentos. Presenta información sobre la dipirona, incluyendo sus características físicas como un polvo cristalino blanco o casi blanco, su solubilidad en agua y metanol, y los métodos analíticos microanalítico, biológico, físico y químico que se usan para controlar su calidad. También proporciona detalles sobre las especificaciones de pureza requeridas por la farmacopea argentina.
DIARIO DE CAMPO 14
La normalidad expresa el número de equivalentes de soluto puro contenido en un litro de solución, mientras que la molaridad expresa el número de moles de soluto puro contenido en un litro de solución. El documento proporciona definiciones breves de normalidad y molaridad como parte de un refuerzo sobre estos temas en un diario de clase de análisis de medicamentos.
Diario de campo 10 analisis de medicamento
Este documento contiene información sobre los métodos analíticos utilizados para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas. Explica que algunos comprimidos como la aspirina y la penicilina se absorben en el estómago debido a que son liposolubles o ácidos débiles. También menciona que la omeprazol se absorbe en el estómago por difusión simple en un período de 4 a 5 horas. Otras drogas requieren un recubrimiento entérico para protegerlas del pH ácido del
Blog 15
El documento describe una clase sobre métodos analíticos para controlar la calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. La práctica de laboratorio evaluó la calidad de comprimidos de novalgina y una ampolla de gluconato de calcio usando ensayos establecidos en farmacopeas.
Diario 12 ruben
Este resumen describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia para evaluar los parámetros de calidad de un jarabe de citrato de piperacina. El estudiante analizó las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y realizó una valoración del jarabe y comparó los resultados con los estándares de la farmacopea. Adicionalmente, el resumen explica que el citrato de piperacina es una materia prima farmacéutica de importación que
Blog 18
El documento describe una clase sobre métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos para el control de calidad de medicamentos. Los estudiantes realizarán una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas sólidas y una investigación bibliográfica sobre métodos de voltametría para determinar el ácido ascórbico. El objetivo es aprender sobre diferentes métodos para analizar medicamentos y garantizar su calidad.
Análisis de Medicamentos
El documento describe una práctica de laboratorio para estudiantes de noveno semestre de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El objetivo de la práctica es determinar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante métodos analíticos establecidos en las farmacopeas para evaluar formas farmacéuticas líquidas.
Diario Nº 14 de Análisis de Medicamentos
El resumen trata sobre los métodos de control de calidad para dos formas farmacéuticas: un gluconato de calcio líquido estéril y una forma sólida de Novalgina. Se describen los parámetros evaluados como contenido, características organolépticas, solubilidad, densidad, pH, límite de cloruros, pérdida por secado y ensayo de la llama. El objetivo es verificar que ambos medicamentos cumplan con las especificaciones requeridas.
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Este resumen describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia para evaluar los parámetros de calidad de un jarabe de citrato de piperacina. El estudiante analizó las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y realizó una valoración del jarabe y comparó los resultados con los estándares de la farmacopea. Adicionalmente, el resumen explica que el citrato de piperacina es una materia prima farmacéutica de importación que
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Análisis de Medicamentos
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Diario 12 medicamentos
Este documento presenta los procedimientos para realizar un control de calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante valoración con ácido perclórico. Describe los pasos para medir 1 ml del jarabe, evaporar la muestra en baño maría, disolverla en ácido acético glacial y valorarla con ácido perclórico 0.1N usando cristal violeta como indicador hasta obtener un color azul intenso. También presenta los pasos para preparar el ácido perclórico a una normalidad de 0.1
Blog 14
El documento describe una clase sobre métodos analíticos para evaluar la calidad de medicamentos, incluyendo ensayos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Los estudiantes realizarán una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos y una ampolla mediante ensayos establecidos en farmacopeas, con el objetivo de conocer la calidad de cada forma farmacéutica.
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El documento describe un estudio sobre la evaluación de la vitamina C en tomates durante la maduración post-cosecha utilizando cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Se recolectaron tomates de la variedad Dominator en diferentes etapas de maduración y se extrajo el jugo para cuantificar los niveles de vitamina C mediante HPLC.
Diario numero-22-listo
La estudiante Sofía Gabriela Álvarez Rosado presentó un informe de práctica de laboratorio para su curso de 9no semestre de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El informe detalla la Práctica de laboratorio 5 sobre la evaluación de calidad mediante el uso de patrones, realizada bajo la supervisión del profesor Carlos Alberto García González.
Clase 13
El documento describe una clase sobre métodos analíticos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos, para el control de calidad de medicamentos. La práctica de laboratorio evaluó la calidad de formas farmacéuticas sólidas a través de cálculos relacionados con la recta de calibración para determinar el contenido de fenoles u otros compuestos en productos naturales.
Diario numero-20-corregido
El documento presenta información sobre la evaluación de calidad de medicamentos a través del uso de patrones. Explica que la normalización y los campos de normalización son importantes para establecer patrones de calidad en el análisis de medicamentos. El documento fue escrito por Sofía Gabriela Álvarez Rosado para su curso de noveno semestre de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala.
Análisis de Medicamentos
Este documento presenta la información de una clase sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos. La clase cubre métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas. El objetivo es determinar los parámetros de calidad de los comprimidos mediante una revisión bibliográfica y compararlos con los valores de referencia establecidos en las farmacopeas.
Descripción del proceso de elaboración del producto
El documento describe los pasos del proceso de elaboración de un producto farmacéutico, incluyendo la recepción de materia prima, pesado, molienda, tamizado, mezclado, llenado de cápsulas, pulido o limpieza, desecación y control de calidad. El documento fue escrito por Jéssica Ramírez Sarmiento como parte de un trabajo de legislación farmacéutica para la Universidad Técnica de Machala.
Blog diario 15
Este documento describe los xenobióticos endógenos y exógenos en alimentos y su toxicidad. Los xenobióticos endógenos son sustancias que se encuentran de forma natural en los alimentos, como sustancias antinutricionales. Los xenobióticos exógenos son sustancias ajenas a los alimentos como aditivos, sustancias tóxicas de origen bacteriano, contaminantes ambientales y tóxicos orgánicos. También describe varios tipos de toxicidad natural de origen vegetal y animal.
Pract 17 dosificacio de acido borico
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un talco con ácido bórico al 3% llamado Wec-M. El resumen incluye los objetivos, procedimiento, cálculos y resultados del análisis. Los estudiantes determinaron que el porcentaje de ácido bórico en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los límites establecidos en la farmacopea entre 90-110%. Por lo tanto, concluyeron que el medicamento cumple con las normas de calidad.
Diario numero-19-corregido
Este documento presenta los resultados de dos análisis químicos realizados como parte de un curso de bioquímica y farmacia. En el primer ejercicio, se analiza el contenido de pimiento amarillo y se calcula una concentración de 234,318 mg/100g. En el segundo ejercicio, se analiza una muestra llamada ECU 002 y se calcula una concentración de 325,597 mg/100g. Ambos análisis utilizan espectrofotometría para medir la intensidad de las muestras a diferentes volúmen
Diario n6
Este documento presenta un resumen de tres oraciones del diario de campo No. 6 de un estudiante de bioquímica y farmacia. Explica las buenas prácticas de laboratorio, incluida la identificación, etiquetado, almacenamiento y eliminación adecuados de productos químicos, así como los procedimientos para prevenir accidentes y brindar primeros auxilios. Además, destaca la importancia de planificar de manera segura las prácticas de laboratorio.
Diario de medicamentos 13
Este documento es el diario de campo número 13 de un estudiante de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El diario describe la práctica de laboratorio realizada el 7 de enero de 2020 sobre la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas líquidas, que forma parte de la unidad 3 del curso sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos.
Diario 25
El documento presenta información sobre un módulo de análisis de medicamentos en la Universidad Técnica de Machala para el 9no semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia. El estudiante Jonathan Israel Rojas Solórzano presentará el tema de los métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el control de calidad de medicamentos, incluyendo inspección y muestreo, con un enfoque en la Vitamina C. El docente a cargo es el Dr. Carlos Alberto
Diario 11
Este documento describe los ensayos realizados para evaluar la calidad de un medicamento líquido llamado citrato de piperazina. Incluye una lista de 9 ensayos realizados como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados BRIX, índice de refracción y análisis microbiológico. El documento enfatiza que la calidad de un producto no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado desde el diseño del producto.
Diario 12 analisis
La práctica de laboratorio evaluó la calidad de una forma farmacéutica líquida, el citrato de piperazina, mediante pruebas de densidad, grados Brix, pruebas microbiológicas, y características organolépticas y pH. El estudiante realizó estas pruebas de control de calidad como parte de un curso de noveno semestre sobre análisis de medicamentos.
Blog 22
La práctica de laboratorio evaluó la calidad del ácido ascórbico mediante el uso de patrones y cálculos para determinar la concentración. El objetivo era ejecutar la valoración del ácido ascórbico usando métodos de laboratorio para verificar su calidad con respecto a los patrones establecidos. La unidad cubrió los patrones de calidad, la normalización y los campos de normalización como parte de la evaluación de medicamentos.
Diario de campo 27
Este documento describe el procedimiento para realizar una cuantificación de fenoles mediante espectrofotometría. Incluye información sobre las propiedades del fenol, así como los pasos para preparar la curva de calibración con ácido gálico, el reactivo de Folin al 20%, carbonato de sodio al 10% y una solución de ácido gálico al 0,5%. La estudiante Celina Katherine Veintimilla Macías realizó este diario de campo como parte de sus estudios de Bioquímica y Farmacia.
Toxicos organicos fijos preguntas
Este documento presenta 5 preguntas sobre tóxicos orgánicos fijos para una estudiante de bioquímica y farmacia. Las preguntas tratan sobre las sustancias que se incluyen en este grupo de tóxicos, su origen, cómo se dividen según su naturaleza y ejemplos de tóxicos de naturaleza ácida y alcalina.
Diario de Campo # 18
El documento describe las diferentes pruebas realizadas en el control de calidad de medicamentos, incluyendo ensayos físicos, químicos, biológicos y microbiológicos. Se evalúan características como el tamaño de partículas, la homogeneidad, la dureza y el pH. También se miden índices como el de acidez, saponificación y ésteres. Por último, se realizan pruebas de irritación, sensibilización y fotosensibilización, así como ensayos para detectar posible contaminación micro
Diario 14
Este documento describe un estudio que evaluó el contenido de compuestos fenólicos y la actividad antioxidante de tres variedades de berenjena cultivadas en el valle de Mexicali. Se determinó el contenido de compuestos fenólicos totales mediante el método espectrofotométrico de Folin-Ciocalteu usando ácido gálico como referencia. El método implicó mezclar el extracto de berenjena con el reactivo de Folin-Ciocalteu y Na2CO3, y medir la absorbancia. Las variables
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Este documento describe los pasos realizados por una estudiante para obtener un extracto de pimiento SPA 15 utilizando nitrógeno líquido como parte de un proyecto de aula. Los pasos incluyen pesar la muestra de pimiento, triturarla con nitrógeno líquido hasta convertirla en polvo, agregar metanol, homogenizar la mezcla, filtrar el extracto y almacenarlo para análisis posteriores.
Diario 29
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de noveno semestre de bioquímica y farmacia sobre la aspirina. La estudiante analizó comprimidos de aspirina de 100 mg del laboratorio Bayer midiendo la cantidad de principio activo, ácido acetilsalicílico, mediante la titulación de una muestra disuelta en alcohol con una solución de NaOH hasta que cambió el color del indicador a rosa.
Diario 28
El documento describe los pasos de un experimento para analizar medicamentos usando pimiento pulverizado como muestra. Se toma la muestra y se mezcla con metanol en un tubo de tapa rosca, luego se incuba a 60°C durante 1 hora. El extracto resultante se filtra y traspasa a un tubo eppendorf donde se añaden reactivos como folin ciocalteu y carbonato de sodio para realizar análisis espectrofotométricos y obtener resultados que luego son analizados estadísticamente.
Diario 27
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de las pesos de 80 tabletas de un lote producido por LAFABRIL S.A. Se midieron los pesos de 9 tabletas y se calcularon la media, desviación estándar y límites superior e inferior. La única tableta que no cumplió con los parámetros de calidad fue la número 6, cuyo peso de 0.145 g estuvo por encima del límite superior de 0.13809 g.
Diario 25
El gerente de una empresa farmacéutica pesó 5 unidades de uno de sus productos y encontró que variaban entre 490 y 520 gramos. Al calcular la media, desviación estándar y límites superior e inferior, determinó que las muestras número 1 y 5 no cumplían con los parámetros de calidad. El gerente de un laboratorio también midió la vitamina C en 10 muestras de uno de sus productos estrella y encontró valores entre 88 y 120 miligramos. Al realizar los mismos cálculos, concluyó que las muestras número 2,
Diario 24
Este documento describe un análisis de laboratorio de comprimidos efervescentes de ácido ascórbico (vitamina C) realizado por Donna Granja Rizzo para su noveno semestre de Bioquímica y Farmacia. El documento detalla que el ácido ascórbico es una vitamina hidrosoluble presente en frutas y verduras que actúa como antioxidante, y captador de radicales libres, siendo esencial para la reparación de tejidos y la formación de colágeno. Finalmente, el documento indic
Diario 23
El documento describe los componentes químicos principales del pimiento Capsicum annuum L., incluyendo capsaicinoides, carotenoides, capsantinas, aceites esenciales, ácidos grasos y fenoles. Incluye tres tablas que detallan la composición nutricional, los ácidos grasos y los compuestos antioxidantes presentes en el pimiento. La pungencia en el pimiento se debe a la capsaicina y otros capsaicinoides relacionados, cuya concentración varía dependiendo de si el pimiento es suave o picante.
Diario 22
Este documento presenta los resultados de cuatro curvas de calibración para determinar la concentración de diferentes compuestos en muestras. Incluye tablas con valores de absorbancia y concentración para ácido gálico, ácido clorogénico, ácido ferúlico y quercetina. También incluye ilustraciones de las curvas de calibración y una bibliografía de dos fuentes.
Diario 21
La evaluación de la calidad de la vitamina C a base de patrones implica el uso de reactivos de grado analítico y soluciones patrones de ácido ascórbico preparadas con HPLC patrón y ácido fosfórico. La titulación con oxido-reducción se realiza usando una solución de Iodo como sustancia valorante e indicador de almidón, donde 1 ml de solución de Iodo equivale a 8,806mg de ácido ascórbico, dando como resultado una coloración azul.
Diario 20
El documento presenta información sobre diferentes métodos analíticos para determinar la cantidad de fenoles totales en alimentos y vegetales, incluyendo el método de Folin-Ciocalteu. También presenta ejemplos de cálculos para evaluar la calidad de diferentes medicamentos como el Atenolol, Diclofenaco Sódico y Omeprazol mediante valoraciones ácido-base y comparando los resultados con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Diario 19
Este documento presenta los procedimientos para analizar cinco medicamentos (atenolol, diclofenaco sódico, omeprazol, bromhexina hidrocloruro y difenhidramina hidrocloruro) mediante valoración potenciométrica. Para cada medicamento, se especifican los parámetros permitidos, la equivalencia de la reacción de valoración, los reactivos requeridos y el procedimiento de valoración.
Diario 18
El documento describe diferentes escalas de temperatura, incluyendo Celsius, Fahrenheit, Kelvin, Rankine y Réaumur. Explica los puntos de congelación y ebullición del agua para cada escala y cómo convertir entre las diferentes unidades de medida de temperatura.
Diario 16
Este documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de tabletas de dipirona de 500 mg. Se analizaron 5 tabletas de dipirona producidas por Sanofi mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, valoración y tolerancia. La dipirona es un medicamento utilizado para tratar la fiebre, el dolor y los espasmos, y esta práctica evaluó las propiedades físic
Diario 15
Este documento describe un estudio que analizó la evolución de los niveles de ácido ascórbico (vitamina C) en pimientos cherry almacenados bajo diferentes condiciones. Los pimientos fueron procesados de tres formas: enteros, descorazonados y partidos por la mitad. Luego fueron almacenados a 10°C durante 10 días y se analizó el contenido de vitamina C mediante cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) a diferentes tiempos. El objetivo fue determinar cómo afecta el
Diario 14
El documento describe los conceptos fundamentales de la espectrofotometría, incluyendo que es una de las herramientas analíticas más útiles y ampliamente utilizadas en química analítica. Explica que la espectrofotometría se basa en la relación entre la absorción de luz de un compuesto y su concentración, donde cada sustancia tiene su propio espectro de absorción. También cubre conceptos como transmitancia, absorvancia y la ley de Lambert-Beer.
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- 1. Universidad Técnica de Machala Unidad Académica de Ciencias Químicas y de la Salud Carrera de Bioquímica y Farmacia Nombre: Donna Fiorella Granja Rizzo. Curso: Noveno Semestre B. Fecha: 12/07/2018 Profesor: Dr. Carlos García. ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS Diario de clases #17 Evaluación de las Características de Calidad de las Formas Farmacéuticas Ensayos fisicos Controlde caracteres organolepticos Homogeneidad Tamaño de particula Extensibilidad Dureza Poder adherente pH Peso de contenido de los envases termoresistencia Capacidad de retencion de agua
- 2. Universidad Técnica de Machala Unidad Académica de Ciencias Químicas y de la Salud Carrera de Bioquímica y Farmacia Ensayos quimicos Indice de acidez Indice de saponificacion Indice de esteres Indice de hidroxilo Indice de yodo Se lo realiza especialmente en formas que contienen excipientes grasos.
- 3. Universidad Técnica de Machala Unidad Académica de Ciencias Químicas y de la Salud Carrera de Bioquímica y Farmacia Ensayos biológicos Ensayos microbiológicos __________________________ Donna Fiorella Granja Rizzo 0705779908 Pruebas de irritacion Prueba de sensibilizacion Prueba de fotosensibilizacion Esterilidad Control bacteriologico del prioducto final