Diario 11
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Este documento describe los ensayos realizados para evaluar la calidad de un medicamento líquido llamado citrato de piperazina. Incluye una lista de 9 ensayos realizados como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados BRIX, índice de refracción y análisis microbiológico. El documento enfatiza que la calidad de un producto no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado desde el diseño del producto.
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Diario 17
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Diario 12 medicamentos
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Clase 13
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DIARIO DE CLASE N° 10
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Diario de clase 8
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Diario de campo 12
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de ampollas de gluconato de calcio a través de varias pruebas, incluida la solubilidad, refractometría y análisis microbiológico. El objetivo es conocer los ensayos aplicables a las ampollas de gluconato de calcio como forma farmacéutica líquida según las farmacopeas. Se describen los materiales, procedimientos y resultados esperados de las pruebas de solubilidad en diferentes solventes y de la medición del índ
Clase 11
La estudiante Gabriela Cunalata realizó diferentes ensayos de calidad a un jarabe de citrato de piperazina como parte de su práctica de laboratorio de noveno semestre. Cada grupo de estudiantes evaluó una propiedad diferente del jarabe a través de diversos ensayos, lo que les permitió adquirir conocimientos sobre cómo realizar pruebas de calidad a formas farmacéuticas líquidas.
Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el cont...
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Blog 22
La práctica de laboratorio evaluó la calidad del ácido ascórbico mediante el uso de patrones y cálculos para determinar la concentración. El objetivo era ejecutar la valoración del ácido ascórbico usando métodos de laboratorio para verificar su calidad con respecto a los patrones establecidos. La unidad cubrió los patrones de calidad, la normalización y los campos de normalización como parte de la evaluación de medicamentos.
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Practica 4 fORMAS farmacéuticas solidas
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tipos de correlación
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Análisis de Medicamentos
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Diario Nº 14 de Análisis de Medicamentos
El resumen trata sobre los métodos de control de calidad para dos formas farmacéuticas: un gluconato de calcio líquido estéril y una forma sólida de Novalgina. Se describen los parámetros evaluados como contenido, características organolépticas, solubilidad, densidad, pH, límite de cloruros, pérdida por secado y ensayo de la llama. El objetivo es verificar que ambos medicamentos cumplan con las especificaciones requeridas.
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Trabajo de exposicion de control d emedicmanetos
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Diario de campo 8
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control de calidad en una industria farmaceutica
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El nitrógeno líquido se utiliza ampliamente para la conservación de muestras biológicas debido a que puede mantener temperaturas por debajo del punto de congelación del agua. Al congelar las muestras rápidamente con nitrógeno líquido a -196°C, se forman cristales de hielo casi imperceptibles que no dañan los tejidos, a diferencia de una congelación normal donde los cristales son mayores. El nitrógeno líquido también se usa en la molienda criogénica para pulver
Diario 30
El método de ultracongelación más rápido es utilizar nitrógeno líquido a -196°C. El nitrógeno líquido se almacena en grandes tanques y pequeñas cántaras para transportar muestras biológicas, y se usa ampliamente para conservar estas muestras debido a que forma cristales casi imperceptibles que no dañan los tejidos, a diferencia de la congelación normal. Para ultracongelar con nitrógeno líquido, las muestras se introducen en un contenedor lleno
Diario 29
DIARIO 29: EVALUACIÓN DE LA CALIDAD A BASES DE PATRONES APLICANDO LA ESTADISTICA (ÁCIDO ACETILSALICÍLICO)
Diario 28
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado desde el diseño del producto. El documento analiza la aspirina, un ácido orgánico simple con propiedades antiinflamatorias y analgésicas pero que también puede causar efectos adversos gastrointestinales como úlceras. Examina su farmacocinética, metabolismo y excreción.
Diario 27
El documento describe los pasos para realizar gráficas del área bajo la curva en Excel. Estos incluyen ingresar datos, calcular la media, varianza y desviación estándar, y determinar los límites superior e inferior. Luego, se seleccionan los datos y se inserta un gráfico de dispersión con líneas rectas y marcadores para visualizar los resultados. El propósito es mostrar de manera gráfica el análisis estadístico de datos.
Diario 22
DIARIO 22: EVALUACIÓN DE CALIDAD A BASE DE PATRONES. DETERMINACIÓN DE CAFEÍNA POR HPLC Y ESPECTOFOTOMETRÍA UV
Diario 21
El documento describe varios métodos analíticos para determinar compuestos fenólicos totales utilizando el método de Folin-Ciocalteu. Estos incluyen protocolos de la farmacopea de diferentes países y variaciones del método clásico. También analiza la aplicación de estos métodos para medir los contenidos fenólicos de plantas, té, miel y otros alimentos.
Diario 20
El documento presenta dos ejemplos de evaluación de características de calidad de formas farmacéuticas a través de valoraciones titulométricas. En el primer ejemplo se analiza una crema de miconazol y se concluye que cumple con los parámetros de calidad. En el segundo ejemplo se analizan comprimidos de baclofeno y se concluye que no cumplen con los parámetros establecidos. El documento proporciona detalles sobre los principios activos, métodos, cálculos y conclusiones de ambos anális
Diario 19
El documento habla sobre la importancia del control estadístico de la calidad para mejorar los procesos operativos de una organización. El control estadístico se basa en reducir la variación en las características que más influyen en la calidad mediante el seguimiento, control y mejora de los procesos. El objetivo principal es detectar las causas de variabilidad para que la única fuente restante sea aleatoria.
Diario 16
Este documento presenta varios métodos analíticos para la determinación de ácido ascórbico (vitamina C), incluyendo cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) con detección UV y electroquímica, y espectrofotometría UV-Visible. Compara los métodos HPLC y espectrofotometría para medir ácido ascórbico en muestras de frutas y soluciones. Además, describe el uso de HPLC con detección electroquímica para cuantificar trazas de vitam
Diario 15
Este documento describe la teoría de Lambert-Beer y cómo se relaciona la concentración de una sustancia con su absorbancia y transmitancia. Explica que a mayor concentración de un analito habrá menor transmitancia de luz a través de la muestra. También presenta las fórmulas para calcular la transmitancia y absorbancia y cómo se pueden construir curvas de calibración relacionando la absorbancia con la concentración.
Diario 14
El documento presenta información sobre el análisis de varios medicamentos mediante espectrofotometría ultravioleta-visible. Se describen los máximos de absorción observados en el análisis de anfotericina B, besilato de amlodipino, betacaroteno, meloxicam, nitropursiato de sodio y oxitetraciclina, que van desde los 353 nm hasta los 407 nm. La espectrofotometría ultravioleta-visible permite analizar las transiciones electrónicas de las moléculas en la región
Portafolio
La calidad de un medicamento no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. Todos los involucrados en la cadena de suministro, desde los fabricantes hasta los dispensadores, son responsables de garantizar la calidad de los medicamentos y asegurar que cumplen los estándares requeridos.
Oxitetraciclina
La calidad no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. El documento presenta los requisitos de calidad para la Oxitetraciclina, incluyendo pruebas de identificación, pureza como contenido, cristalinidad, pH y agua. También especifica los requisitos de envasado, almacenamiento y etiquetado, así como las pruebas adicionales para esterilidad y endotoxinas bacterianas que deben cumplir las formulaciones inyectables de Oxitetraciclina
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Diario 11
- 1. LA CALIDAD NO ES EL RESULTADO DE LA CASUALIDAD, SINO QUE ES LA CONSECUENCIA DE UN ESFUERZO PLANIFICADO QUE NACE EN EL DISEÑO DEL PRODUCTO a) Características Organolépticas b) pH c) Densidad d) Solubilidad e) Valoración f) Espectrofotometría g) ORP (Potencial Oxido-Reducción) h) Grados BRIX – Índice de Refracción-Glucosa i) Analisis Microbiológico UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA UNIDAD ACÁDEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS Estudiante: Vanessa Cruz Guamán Semestre: Noveno Semestre “A” Docente: Dr. Carlos García, MgS Tema: Práctica de laboratorio Nº 2: Evaluación de Calidad de Formas Farmacéuticas Líquidas CLASE #11 EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS (CITRATO DE PIPERAZINA) ENSAYOS REALIZADOS
- 2. LA CALIDAD NO ES EL RESULTADO DE LA CASUALIDAD, SINO QUE ES LA CONSECUENCIA DE UN ESFUERZO PLANIFICADO QUE NACE EN EL DISEÑO DEL PRODUCTO FIRMA Vanessa Cruz C.I: 0707081584