Este documento describe la visión del proceso de la enfermedad de Alzheimer según la tipología psicológica propuesta por Rolland (2000). Explica que la enfermedad es progresiva, lo que significa que la familia debe adaptarse continuamente a los cambios a medida que empeora la discapacidad del paciente. También señala que las familias necesitan flexibilidad para reorganizar sus roles y buscar ayuda externa a fin de hacer frente a las crecientes necesidades del paciente. Finalmente, detalla cómo la enfermedad afecta la
Este trabajo trata sobre los Principios de la Contabilidad que es fundamental para cualquier contador ya que se aplica en área profesional para así trabaja con honradez y honestidad en nuestro campo y así conducir con éxito la empresa.
Enfermedad de Alzheimer. Cuidadores familiares.José María
En España, el 90% de las personas con Alzheimer son cuidadas por familiares, quienes dedican, activamente, una media de 15 horas diarias, los 7 días de la semana; éstas deben comprender que su nuevo rol ha de integrarse en el marco de su contexto de vida, atendiendo también a las propias necesidades físicas, sociales y emocionales para evitar que su salud y bienestar sucumba al hecho de cuidar a un familiar dependiente.
Como hemos podido darnos cuenta, hemos analizado la importancia que tienen los procesos neuropsicológicos,
conocerlos y saber las derivaciones que puede tener un paciente con síntomas relacionados a un posible accidente
cerebrovascular, el no realizar un análisis completo puede ocasionar que retardemos una consideración oportuna
que evite la puntual atención médica y genere problemas que en los peores casos, pueda ocasionar la muerte.
Proyecto de intervención "Querer cuidar, saber hacerlo"neream28
Este proyecto de intervención está dirigido a los familiares de personas que padecen la enfermedad del Alzheimer. Los objetivos que se persiguen son el apoyo tanto emocional como social y proporcionarles un espacio de respiro familiar.
Con el libro Revertir El Alzheimer líbrate del Alzheimer en tan solo 15 días de haber comenzado a aplicar su fantástico método a tu vida cotidiana, podrás notar excelentes resultados y mejor rendimiento físico, mental y emocional.
Estos son sólo algunos de los beneficios que podrás obtener y disfrutar cuando adquieras tu ejemplar del libro Revertir El Alzheimer, del Dr. Juan Pablo Segura.
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Similar a El alzheimer visto desde el proceso de la enfermedad (20)
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
HEMIPLEJIA Y SU REHABILTACIÓN MEDIANTE EL USO DE LA FISIOTERAPIA
El alzheimer visto desde el proceso de la enfermedad
1. SILVIA ADAME FERNÁNDEZ
Colegiada nº AO06813
679322966 / 644432979
adamesilvia@gmail.com
Twitter y Linkedin: adamesilvia
Facebook: Psicóloga Silvia Adame Fernández
Blog: http://envejecerenpositivo.wordpress.com
Visión del proceso de la Enfermedad de Alzheimer en función de las categorías de la
tipología psicolosocial propuesta por Rolland (2000).
La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad de inicio gradual. Ello implica
que la familia dispone de cierto tiempo para ajustarse a las necesidades que se les irán
presentando. Las familias que abordan los problemas despacio pero con determinación
se ajustan bien a este tipo de inicio, ya que el ritmo de cambio es más lento y permite
un período de ajuste más prolongado.
El curso del Alzheimer es progresivo, por lo que el enfermo y la familia se
enfrentan a lo que supone vivir con un miembro de la familia continuamente
sintomático, en quien la discapacidad se incrementa de un modo progresivo y los
períodos de descanso son mínimos. Todo esto supone que la familia deba adaptarse
continuamente a los cambios mediante el cambio de roles. En cada etapa de la
enfermedad, la familia debe organizarse para manejar un nivel determinado de
discapacidad y cierto grado de incertidumbre.
Las enfermedades de curso progresivo, además, no permiten el descanso de los
familiares, pues la familia debe estar preparada para seguir reformando su sistema a la
misma vez que avanza la enfermedad. Puesto que el avance de la enfermedad se
caracteriza por un empeoramiento continuo, la familia corre el riesgo de sufrir
agotamiento, por lo que la tensión entre los componentes de la familia suele aumentar.
Es por ello que la flexibilidad familiar, en cuanto a la reorganización de los roles y la
búsqueda de ayuda externa, suele ser de vital importancia.
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Silvia Adame Fernández, especialista en Gerontología, Dependencia y Protección de los Mayores.
2. Hay que tener en cuenta que puede llegar un momento en que la familia “toque
fondo” y necesite hacer una reestructuración radical de sus estrategias de
afrontamiento con el fin de sobreponerse a las necesidades que la enfermedad le va
exigiendo. En aquellos casos en los que la familia carece de recursos o de la flexibilidad
suficiente para hacer frente a los cambios, suele necesitar ayuda profesional en su casa
o bien considerar la posibilidad de internar al familiar enfermo. Estas familias corren el
riesgo de derrumbarse debido a la incompatibilidad entre su ideal de cuidados y el
agotamiento inherente a la enfermedad progresiva.
En cuanto al desenlace de la enfermedad de Alzheimer, el factor más
importante es la expectativa inicial de la probabilidad de muerte del paciente. El
Alzheimer es una enfermedad que implica una esperanza de vida reducida,
posiblemente fatal. El problema viene en la medida en que la familia siente la pérdida
anticipada y los efectos que ello conlleva en la vida familiar.
Toda enfermedad crónica que entraña la pérdida del control corporal
compromete aspectos de la identidad y las relaciones íntimas. Muchos de los pacientes
que tienen esta enfermedad se sienten aterrorizados y avergonzados de pensar que en
un futuro harán y dirán cosas sin sentido, que harán daño a sus familiares con
conductas socialmente inadecuadas. A lo largo de la enfermedad y, como consecuencia
de su progreso, el enfermo ya no es él mismo.
Cuando se ve afectada la corteza frontal, concretamente, la zona ventromedial,
se ven afectadas funciones como el control inhibitorio o control de impulsos, viéndose
afectada la conducta de la persona. Estos cambios conductuales repercuten en la
adaptación social del individuo. Algunos ejemplos son desinhibición sexual o
conductas inadecuadas durante las comidas.
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Silvia Adame Fernández, especialista en Gerontología, Dependencia y Protección de los Mayores.