1. ESCLEROSIS
LATERAL
AMIOTRÓFICA
Nombre: Andrea Mora Sánchez, Neus
Rosa Rodrigo, Alberto Bronchal Sánchez,
Blanca Cabeza Melendre, Elisa Sánchez
Moreno
Asignatura: Anatomía Humana II
Curso: 2014-2015
Facultad de Fisioterapia
2. ÍNDICE
CONCEPTO
TIPOS
EPIDEMIOLOGÍA
CAUSAS
SÍNTOMAS
DIAGNÓSTICO
TRATAMIENTO
COMPLICACIONES
ICE BUCKET CHALLENGE
VÍDEO TESTIMONIO DE UN ENFERMO DE ELA
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
3. CONCEPTO
ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica):es una enfermedad
degenerativa de las neuronas del sistema nervioso
Etimológicamente:
Esclerosis “skerós” es endurecimiento y, “osis”
enfermedad
Lateral debido a la ubicación que daña
de la médula espinal
Amiotrófica sin nutrición en los músculos, (no
llegan nervios a estos)
4. CONCEPTO
El sistema nervioso (SN) está formado por 3 tipos de
neuronas:
Sensoriales: son neuronas receptoras que conducen la
información desde los órganos de los sentidos hasta el
SNC
Motoras: encargadas del movimiento voluntario
Interneuronas: se caracterizan porque conectan dos
neuronas entre sí
8. EPIDEMIOLOGÍA
ELA DATOS
TIPO NO CONTAGIOSA
AFECTA A… HOMBRES ( 2 HOMBRES CADA 1 MUJER)
CUANDO
APARECE
ENTRE LOS 40 Y 70 AÑOS
MORTALIDAD EN
ESPAÑA
1-2 FALLECIMIENTOS CADA 10.000HAB
POR AÑO
DIFERENTES
NOMBRES
EN EEUU: “ENFERMEDAD DE GEHRIG”
EN GRAN BRETAÑA: “ENFERMEDAD DE
HAWKING”
9. CAUSAS
Las neuronas se desgastan o mueren
No envían mensajes a los músculos
Debilitamiento muscular Incapacidad de
movimiento de
brazos piernas y
cuerpo
10. CAUSAS
Si los músculos en el área torácica dejan
de funcionar
Difícil o imposible respirar
por si solo
11. SÍNTOMAS
Al principio se pasan los síntomas por
alto
Primeras manifestaciones:
El habla se deteriora
Calambres
Rigidez de los músculos y debilidad
Ronquera
Dificultad en la deglución
Babeos, nauseas y ahogamiento
Parálisis
12. SÍNTOMAS
Progreso de enfermedad:
Debilidad muscular y atrofia
Músculos rígidos
Hiperreflexia
Calambres y contracciones
Periodos de risa y llantos
13. DIAGNÓSTICO
No hay un procedimiento seguro para
establecer el diagnóstico
Diagnóstico basado en síntomas y señales y
en una serie de pruebas que descartan otras
enfermedades
14. DIAGNÓSTICO
Fuerte indicación presencia de
señales de
deterioro de las
neuronas motoras
en una extremidad
Examen neurológico a intervalos
regulares ¿síntomas están empeorando
progresivamente?
15. DIAGNÓSTICO
Pruebas a realizar:
Electromiografía (EMG): técnica que detecta la
actividad eléctrica en
los músculos
Prueba de medición de velocidad de
conducción de los nervios
Resonancia magnética
Según los resultados el médico puede
ordenar exámenes de orina y sangre para
descartar otras enfermedades
16. TRATAMIENTO
No tiene cura
Algunos fármacos son eficaces para:
Frenar su evolución (riluzole)
Calmar el dolor
Los calambres musculares
Reducir el estreñimiento
Insomnio o depresión
17. TRATAMIENTO
Para evitar complicaciones derivadas de
la debilidad muscular
Fisioterapia
Para problemas de comunicación
Logopedas, amplificadores de voz
18. COMPLICACIONES
Inhalación de alimentos sólidos o líquidos:
Puede llegar a producir asfixia por lo que a los
afectados se les coloca una sonda de
gastrostomía
Perdida de la capacidad para cuidar de si
mismo:
No podrán entre otras cosas, acostarse y
levantarse solo
19. COMPLICACIONES
Insuficiencia pulmonar:
Los pacientes dependen de un respirador
artificial para sobrevivir
Úlceras de decúbito
Pérdida de peso
20. ICE BUCKET CHALLENGE
Origen:
Campaña iniciada por Pete Frates con el
objetivo de recaudar fondos para la
investigación de la ELA
El desafío
Vaciarse un cubo de agua fría
Retar a otras 3 personas en las redes sociales,
hacerlo en menos de 24 horas y sino donar
100$
21. ICE BUCKET CHALLENGE
En EE.UU se ha recaudado más de 15
millones de donaciones en menos de un
mes
En España existen 2 asociaciones:
AdELA: ha recaudado más de 50 mil €
Fundela: ha recaudado casi 70 mil €
22. VÍDEO TESTIMONIO DE
UN ENFERMO DE ELA
https://www.youtube.com/watch?v=EZ5hOnymi4U
La ELA se caracteriza porque afecta a las neuronas motoras produciendo una atrofia y una debilidad en los músculos que terminará en parálisis, es decir, al principio los músculos se gastarán y finalmente se contraerán.
TIPOS DE ELA:
De momento son 3 las posibles clasificaciones de la enfermedad:
Guameña: Porque hay un elevado número de casos en la Isla de Guam.
Familiar: Porque es hereditario, es decir, los que la poseen también tienen familiares con la misma enfermedad.
Esporádico: Son la mayoría. Alrededor de un 90% de los casos son de este tipo y se caracterizan porque no tienen ningún factor hereditario.
La enfermedad suele aparecer esporádica (90%) pero también puede aparecer familiar (10%)
En España, hereditarias son un 5%.
No se trata de una enfermedad contagiosa y afecta sobre todo a varones de entre 40 y 70 años aunque también hay algún caso en personas más jóvenes.
En España se inicia a una media de 60 años y suele ser más frecuente en hombres que en mujeres ( por cada 2 hombres 1 mujer). La mortalidad en España por esta enfermedad es de 1 o 2 fallecimientos al año por cada 100.000 habitantes
OTROS DATOS:
Diferentes nombres de ELA:
En EEUU “Enfermedad de Gehrig” en honor a un jugador de béisbol de allí que falleció debido a esta enfermedad.
En Gran Bretaña “Enfermedad de Stephen Hawking” en honor al científico que también posee esta enfermedad.
Se realiza un examen neurológico a intervalos regulares para evaluar si los síntomas están empeorando progresivamente.
Una de las pruebas es la electromiografía (EMG): técnica que detecta la actividad eléctrica en los músculos.
Otra prueba mide la velocidad de conducción de los nervios.
Resonancia magnética.
Según los resultados el médico puede ordenar exámenes de orina y sangre para descartar otras enfermedades.
Si existen problemas de comunicación por la dificultad para hablar es muy útil la ayuda de logopedas o la utilización de amplificadores de voz o comunicadores.
