Esclerosis lateral amiotrofica, generalidades, síntomas y tratamiento

1. JULIANA DAZA
HILLARY RAMOS
YOLIS SALAZAR

3. ¿ Que es la
ELA?
 La esclerosis lateral
amiotrófica, o ELA, es una
enfermedad del sistema
nervioso que ataca a las
células nerviosas (neuronas)
que están en el cerebro y la
médula espinal. Estas
neuronas se desgastan y no
pueden llevar mensajes a los
músculos lo que ocasiona un
debilitamiento corporal.

4. Sinónimos
La ELA se conoce también con otros
nombres:
 «Enfermedad de Lou Gehrig» (1903-1941;
jugador estadounidense de béisbol) en
Estados Unidos.
 «Enfermedad de Charcot» en Francia.

5. • EMN (enfermedad de las
motoneuronas).
• Enfermedad de la neurona motora
(popularmente en singular, a pesar
de que afecta al medio millón de
motoneuronas que conectan el
cerebro con los músculos).

6.  Se trata de una enfermedad tan
frecuente como la esclerosis múltiple y
más que la distrofia muscular. En el
ámbito popular, es conocida
especialmente por ser la que padece el
físico Stephen Hawking el cual es el
paciente más famoso con esta
enfermedad

7. Significado
 «esclerosis lateral» indica la pérdida de fibras
nerviosas acompañada de una «esclerosis»
(del griego σκλήρωσις, ‘endurecimiento’) o
cicatrización glial en la zona lateral de la
médula espinal, región ocupada por fibras o
axones nerviosos que son responsables
últimos del control de los movimientos
voluntarios.
 «amiotrófica» (del griego, a: negación; mio:
‘músculo’; trófico: ‘nutrición’), por su parte,
señala la atrofia muscular que se produce por
inactividad muscular crónica, al haber dejado
los músculos de recibir señales nerviosas.

8. Cuadro Clínico
 Aunque los síntomas tempranos varían
de un sujeto a otro, todos los pacientes
suelen mostrar los siguientes trastornos:
se les caen los objetos, tropiezan,
sienten una fatiga inusual en brazos o
piernas, muestran dificultad para hablar
y sufren calambres musculares y tics
nerviosos.

9.  En ningún momento se afectan las
facultades intelectuales, ni los órganos de
los sentidos (oído, vista, gusto u olfato) ni
hay afectación de los esfínteres ni de la
función sexual. La enfermedad cursa sin
dolor aunque la presencia de calambres y
la pérdida de la movilidad y función
muscular acarrean cierto malestar

10. Síntomas
 Dificultad para respirar
 Dificultad para deglutir
 Debilidad muscular que empeora
lentamente
 Calambres musculares
 Caída de la cabeza por debilitamiento de
los músculos del cuello
 Parálisis
 Problemas del lenguaje ( lento o
anormal),mala articulación del habla.

12. ¿Quiénes pueden padecer ELA?
 La ELA afecta
principalmente a
adultos entre 40 y 70
años, aunque hay
muchos casos descritos
en pacientes más
jóvenes. La proporción
entre hombres y
mujeres es
aproximadamente 1/3 a
favor de los varones.

13. Tratamiento
 No se conoce cura,
pero hay algunos
medicamentos que
existen para
retardar los
síntomas.
 La fisioterapia, la
rehabilitación y las
sillas de ruedas
suelen ser
necesarios.

14. Expectativa de vida
 La muerte a
menudo ocurre
entre los 3 a 5 años
después del
diagnostico.
 Aproximadamente 1
de 4 pacientes
sobreviven por mas
de 5 años después
de su diagnostico.