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ESCLEROSIS 
LATERAL 
AMIOTRÓFICA 
Nombre: Andrea Mora Sánchez, Neus 
Rosa Rodrigo, Alberto Bronchal Sánchez, 
Blanca Cabeza Melendre, Elisa Sánchez 
Moreno 
Asignatura: Anatomía Humana II 
Curso: 2014-2015 
Facultad de Fisioterapia
ÍNDICE: 
 CONCEPTO 
 TIPOS 
 EPIDEMIOLOGÍA 
 CAUSAS 
 SÍNTOMAS 
 ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA? 
 ¿CÓMO SE TRATA? 
 COMPLICACIONES 
 ICE BUCKET CHALLENGE 
 VÍDEO TESTIMONIO DE UN ENFERMO DE ELA 
 CONCLUSIONES 
 BIBLIOGRAFÍA
CONCEPTO: 
 ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica):es una enfermedad 
degenerativa de las neuronas del sistema nervioso 
 Etimológicamente: 
Esclerosis “skerós” es endurecimiento y, “osis” 
enfermedad 
Lateral debido a la ubicación que daña 
de la médula espinal 
Amiotrófica sin nutrición en los músculos, (no 
llegan nervios a estos)
CONCEPTO: 
 El sistema nervioso (SN) está formado por 3 tipos de 
neuronas: 
 Sensoriales: son neuronas receptoras que conducen la 
información desde los órganos de los sentidos hasta el 
SNC 
 Motoras: encargadas del movimiento voluntario 
 Interneuronas: se caracterizan porque conectan dos 
neuronas entre sí
TIPOS: 
GUAMEÑA 
ELA 
FAMILIAR ESPORÁDICA
EPIDEMIOLO 
GÍA 
1-2 casos por cada 
100.000 habitantes 
3-4 casos por cada 
100.000 habitantes 
(actualmente 4.000 
pacientes)
EPIDEMIOLO 
GÍA 
90% ESPORÁDICO 
10% FAMILIAR 
95% ESPORÁDICO 
5% FAMILIAR
EPIDEMIOLO 
GÍA 
ELA DATOS 
TIPO NO CONTAGIOSA 
AFECTA A… HOMBRES ( 2 HOMBRES CADA 1 MUJER) 
CUANDO 
APARECE 
ENTRE LOS 40 Y 70 AÑOS 
MORTALIDAD EN 
ESPAÑA 
1-2 FALLECIMIENTOS CADA 10.000HAB 
POR AÑO 
DIFERENTES 
NOMBRES 
EN EEUU: “ENFERMEDAD DE GEHRIG” 
EN GRAN BRETAÑA: “ENFERMEDAD DE 
HAWKING”
CAUSAS 
 Las neuronas se desgastan o mueren 
 No envían mensajes a los músculos 
Debilitamiento muscular Incapacidad de 
movimiento de 
brazos piernas y 
cuerpo
CAUSAS 
 Si los músculos en el área torácica dejan 
de funcionar 
 Difícil o imposible respirar 
por si solo
SÍNTOMAS 
 Al principio se pasan los síntomas por 
alto 
 Primeras manifestaciones: 
 El habla se deteriora 
 Calambres 
 Rigidez de los músculos y debilidad 
 Ronquera 
 Dificultad en la deglución 
 Babeos, nauseas y ahogamiento 
 Parálisis
SÍNTOMAS 
 Progreso de enfermedad: 
 Debilidad muscular y atrofia 
 Músculos rígidos 
 Hiperreflexia 
 Calambres y contracciones 
 Periodos de risa y llantos
DIAGNOSTIC 
A? 
 No hay un procedimiento seguro para 
establecer el diagnóstico 
 Diagnóstico basado en síntomas y señales y 
en una serie de pruebas que descartan otras 
enfermedades
DIAGNOSTICA 
? 
 Fuerte indicación presencia de 
señales de 
deterioro de las 
neuronas motoras 
en una extremidad 
 Examen neurológico a intervalos 
regulares ¿síntomas están empeorando 
progresivamente?
DIAGNOSTIC 
A? 
 Pruebas a realizar: 
 Electromiografía (EMG): técnica que detecta la 
actividad eléctrica en 
los músculos 
 Prueba de medición de velocidad de 
conducción de los nervios 
 Resonancia magnética 
 Según los resultados el médico puede 
ordenar exámenes de orina y sangre para 
descartar otras enfermedades
¿CÓMO SE 
TRATA? 
 No tiene cura 
 Algunos fármacos son eficaces para: 
 Frenar su evolución (riluzole) 
 Calmar el dolor 
 Los calambres musculares 
 Reducir el estreñimiento 
 Insomnio o depresión
¿CÓMO SE 
TRATA? 
 Para evitar complicaciones derivadas de 
la debilidad muscular 
Fisioterapia 
 Para problemas de comunicación 
Logopedas, amplificadores de voz
COMPLICACI 
ONES: 
 Inhalación de alimentos sólidos o líquidos: 
 Puede llegar a producir asfixia por lo que a los 
afectados se les coloca una sonda de 
gastrostomía 
 Perdida de la capacidad para cuidar de si 
mismo: 
 No podrán entre otras cosas, acostarse y 
levantarse solo
COMPLICACI 
ONES: 
 Insuficiencia pulmonar: 
 Los pacientes dependen de un respirador 
artificial para sobrevivir 
 Úlceras de decúbito 
 Pérdida de peso
ICE BUCKET 
CHALLENGE 
 Origen: 
 Campaña iniciada por Pete Frates con el 
objetivo de recaudar fondos para la 
investigación de la ELA 
 El desafío 
 Vaciarse un cubo de agua fría 
 Retar a otras 3 personas en las redes sociales, 
hacerlo en menos de 24 horas y sino donar 
100$
ICE BUCKET 
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 En EE.UU se ha recaudado más de 15 
millones de donaciones en menos de un 
mes 
 En España existen 2 asociaciones: 
 AdELA: ha recaudado más de 50 mil € 
 Fundela: ha recaudado casi 70 mil €
TESTIMONIO DE 
UN ENFERMO DE 
ELA
BIBLIOGRAFÍ 
A: 
 http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/rehabilitacion/ela.pdf 
 http://sid.usal.es/idocs/F8/FDO7213/ELA.pdf 
 http://www.portalfarma.com/Profesionales/comunicacionespr 
ofesionales/informes-tecnico-profesionales/ 
Documents/Informe_ELA_PF75.pdf

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ELA

  • 1. ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Nombre: Andrea Mora Sánchez, Neus Rosa Rodrigo, Alberto Bronchal Sánchez, Blanca Cabeza Melendre, Elisa Sánchez Moreno Asignatura: Anatomía Humana II Curso: 2014-2015 Facultad de Fisioterapia
  • 2. ÍNDICE:  CONCEPTO  TIPOS  EPIDEMIOLOGÍA  CAUSAS  SÍNTOMAS  ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?  ¿CÓMO SE TRATA?  COMPLICACIONES  ICE BUCKET CHALLENGE  VÍDEO TESTIMONIO DE UN ENFERMO DE ELA  CONCLUSIONES  BIBLIOGRAFÍA
  • 3. CONCEPTO:  ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica):es una enfermedad degenerativa de las neuronas del sistema nervioso  Etimológicamente: Esclerosis “skerós” es endurecimiento y, “osis” enfermedad Lateral debido a la ubicación que daña de la médula espinal Amiotrófica sin nutrición en los músculos, (no llegan nervios a estos)
  • 4. CONCEPTO:  El sistema nervioso (SN) está formado por 3 tipos de neuronas:  Sensoriales: son neuronas receptoras que conducen la información desde los órganos de los sentidos hasta el SNC  Motoras: encargadas del movimiento voluntario  Interneuronas: se caracterizan porque conectan dos neuronas entre sí
  • 5. TIPOS: GUAMEÑA ELA FAMILIAR ESPORÁDICA
  • 6. EPIDEMIOLO GÍA 1-2 casos por cada 100.000 habitantes 3-4 casos por cada 100.000 habitantes (actualmente 4.000 pacientes)
  • 7. EPIDEMIOLO GÍA 90% ESPORÁDICO 10% FAMILIAR 95% ESPORÁDICO 5% FAMILIAR
  • 8. EPIDEMIOLO GÍA ELA DATOS TIPO NO CONTAGIOSA AFECTA A… HOMBRES ( 2 HOMBRES CADA 1 MUJER) CUANDO APARECE ENTRE LOS 40 Y 70 AÑOS MORTALIDAD EN ESPAÑA 1-2 FALLECIMIENTOS CADA 10.000HAB POR AÑO DIFERENTES NOMBRES EN EEUU: “ENFERMEDAD DE GEHRIG” EN GRAN BRETAÑA: “ENFERMEDAD DE HAWKING”
  • 9. CAUSAS  Las neuronas se desgastan o mueren  No envían mensajes a los músculos Debilitamiento muscular Incapacidad de movimiento de brazos piernas y cuerpo
  • 10. CAUSAS  Si los músculos en el área torácica dejan de funcionar  Difícil o imposible respirar por si solo
  • 11. SÍNTOMAS  Al principio se pasan los síntomas por alto  Primeras manifestaciones:  El habla se deteriora  Calambres  Rigidez de los músculos y debilidad  Ronquera  Dificultad en la deglución  Babeos, nauseas y ahogamiento  Parálisis
  • 12. SÍNTOMAS  Progreso de enfermedad:  Debilidad muscular y atrofia  Músculos rígidos  Hiperreflexia  Calambres y contracciones  Periodos de risa y llantos
  • 13. DIAGNOSTIC A?  No hay un procedimiento seguro para establecer el diagnóstico  Diagnóstico basado en síntomas y señales y en una serie de pruebas que descartan otras enfermedades
  • 14. DIAGNOSTICA ?  Fuerte indicación presencia de señales de deterioro de las neuronas motoras en una extremidad  Examen neurológico a intervalos regulares ¿síntomas están empeorando progresivamente?
  • 15. DIAGNOSTIC A?  Pruebas a realizar:  Electromiografía (EMG): técnica que detecta la actividad eléctrica en los músculos  Prueba de medición de velocidad de conducción de los nervios  Resonancia magnética  Según los resultados el médico puede ordenar exámenes de orina y sangre para descartar otras enfermedades
  • 16. ¿CÓMO SE TRATA?  No tiene cura  Algunos fármacos son eficaces para:  Frenar su evolución (riluzole)  Calmar el dolor  Los calambres musculares  Reducir el estreñimiento  Insomnio o depresión
  • 17. ¿CÓMO SE TRATA?  Para evitar complicaciones derivadas de la debilidad muscular Fisioterapia  Para problemas de comunicación Logopedas, amplificadores de voz
  • 18. COMPLICACI ONES:  Inhalación de alimentos sólidos o líquidos:  Puede llegar a producir asfixia por lo que a los afectados se les coloca una sonda de gastrostomía  Perdida de la capacidad para cuidar de si mismo:  No podrán entre otras cosas, acostarse y levantarse solo
  • 19. COMPLICACI ONES:  Insuficiencia pulmonar:  Los pacientes dependen de un respirador artificial para sobrevivir  Úlceras de decúbito  Pérdida de peso
  • 20. ICE BUCKET CHALLENGE  Origen:  Campaña iniciada por Pete Frates con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la ELA  El desafío  Vaciarse un cubo de agua fría  Retar a otras 3 personas en las redes sociales, hacerlo en menos de 24 horas y sino donar 100$
  • 21. ICE BUCKET CHALLENGE  En EE.UU se ha recaudado más de 15 millones de donaciones en menos de un mes  En España existen 2 asociaciones:  AdELA: ha recaudado más de 50 mil €  Fundela: ha recaudado casi 70 mil €
  • 22. TESTIMONIO DE UN ENFERMO DE ELA
  • 23. BIBLIOGRAFÍ A:  http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/rehabilitacion/ela.pdf  http://sid.usal.es/idocs/F8/FDO7213/ELA.pdf  http://www.portalfarma.com/Profesionales/comunicacionespr ofesionales/informes-tecnico-profesionales/ Documents/Informe_ELA_PF75.pdf

Notas del editor

  1. La ELA se caracteriza porque afecta a las neuronas motoras produciendo una atrofia y una debilidad en los músculos que terminará en parálisis, es decir, al principio los músculos se gastarán y finalmente se contraerán.
  2. TIPOS DE ELA: De momento son 3 las posibles clasificaciones de la enfermedad: Guameña: Porque hay un elevado número de casos en la Isla de Guam. Familiar: Porque es hereditario, es decir, los que la poseen también tienen familiares con la misma enfermedad. Esporádico: Son la mayoría. Alrededor de un 90% de los casos son de este tipo y se caracterizan porque no tienen ningún factor hereditario.
  3. La enfermedad suele aparecer esporádica (90%) pero también puede aparecer familiar (10%) En España, hereditarias son un 5%.
  4. No se trata de una enfermedad contagiosa y afecta sobre todo a varones de entre 40 y 70 años aunque también hay algún caso en personas más jóvenes. En España se inicia a una media de 60 años y suele ser más frecuente en hombres que en mujeres ( por cada 2 hombres 1 mujer). La mortalidad en España por esta enfermedad es de 1 o 2 fallecimientos al año por cada 100.000 habitantes OTROS DATOS: Diferentes nombres de ELA: En EEUU “Enfermedad de Gehrig” en honor a un jugador de béisbol de allí que falleció debido a esta enfermedad. En Gran Bretaña “Enfermedad de Stephen Hawking” en honor al científico que también posee esta enfermedad.
  5. Se realiza un examen neurológico a intervalos regulares para evaluar si los síntomas están empeorando progresivamente.
  6. Una de las pruebas es la electromiografía (EMG): técnica que detecta la actividad eléctrica en los músculos. Otra prueba mide la velocidad de conducción de los nervios. Resonancia magnética. Según los resultados el médico puede ordenar exámenes de orina y sangre para descartar otras enfermedades.
  7. Si existen problemas de comunicación por la dificultad para hablar es muy útil la ayuda de logopedas o la utilización de amplificadores de voz o comunicadores.