Este trabajo recoge información de las enfermedades degenerativas mas comunes. A los estudiantes les facilitara el trabajo y sera de gran ayuda en sus clases

1. ENFERMEDADES DEGENERATIVAS
DE LA MEMORIA
INVESTIGADOR .
RAUL ARTURO RUIZ CASCO
2018110332
TEGUCIGALPA M.D.C. 12 DE ABRIL
DEL 2018

2. Una enfermedad degenerativa es una afección generalmente crónica mediante un
proceso continuo basado en cambios degenerativos en las células, en la cual la
función o la estructura de los tejidos u órganos afectados empeoran con el
transcurso del tiempo.
¿Qué es una enfermedad
degenerativa?

3. ¿Cuáles serán
las
enfermedades
degenerativas
mas comunes?
• Enfermedad de
Alzheimer.
• Esclerosis lateral
amiotrófica.
• Ataxia de Friedreich.
• Enfermedad de
Huntington.
• Demencia con cuerpos
de Lewy.
• Enfermedad de
Parkinson.
• Atrofia muscular
espinal.

4. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
¿Que produce el
Alzheimer ?
El Alzheimer se produce debido a la
de la producción cerebral de acetilcolina
neurotransmisor), lo que provoca a un
deterioro en el rendimiento de los
colinérgicos del sistema cerebral. ... No
obstante, se estima que un 40 por ciento
los pacientes con Alzheimer presenta
antecedentes familiares
¿Que tipo de
enfermedad es el
Alzheimer?
Comparación entre un cerebro normal y
cerebro afectado de alzhéimer. La
enfermedad de Alzheimer (EA), también
denominada demencia senil de tipo
Alzheimer (DSTA) o simplemente
es una enfermedad neurodegenerativa
manifiesta como deterioro cognitivo y
trastornos conductuales.
¿Qué es la
enfermedad del
El Alzheimer (al-SAI-mer) es una
cerebral que causa problemas con la

5. 62, 62%
4, 4%
17, 17%
2, 2%
10, 10%
2, 2%3, 3%
Demencias mas comunes
Alzheimer Lewy Demencia Vascular Demencia EP Demencia mixta Demencia Fronto Temporal Otras

6. ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
• La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular.
Se origina cuando las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen
gradualmente su funcionamiento y mueren, con lo que se provoca una parálisis muscular
progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas, los pacientes sufren una parálisis total
que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos(resultado de la pérdida de los
controles musculares inhibitorios). En Estados Unidos también se conoce como enfermedad
de Lou Gehrig (por el famoso jugador de béisbol retirado por esta enfermedad en 1939), y en
Francia como enfermedad de Charcot (uno de los pioneros de la neurología).

7. Casos emblemáticos de Esclerosis Lateral
Amiotrófica
Lou Gehrig
Stephen William
Hawking

8. ATAXIA DE FRIEDREICH
• Se le dio el nombre del médico Nicholaus Friedreich, quien fue el primero en
describir la enfermedad en la década de 1860. La "ataxia," que se refiere a
problemas de coordinación tales como movimientos torpes y desmañados e
inestabilidad, se produce en muchas enfermedades y afecciones diferentes.
• La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que causa daños
progresivos en el sistema nervioso. Puede producir debilidad muscular,
dificultades en el habla o enfermedades cardiacas. El primer síntoma
habitualmente es la dificultad al caminar.

9. DEFINICIÓN: La ataxia es, en principio, un síntoma, no es
una enfermedad específica o un diagnóstico. Ataxia quiere decir
torpeza o pérdida de coordinación. La ataxia puede afectar a los
dedos, manos, extremidades superiores e inferiores, al cuerpo, al
habla, o a los movimientos oculares.

10. Lo que
debes
saber
La ataxia a menudo ocurre
cuando se dañan partes del
sistema nervioso que controlan el
movimiento. Las personas
con ataxia sufren una falla en el
control muscular de los brazos y
de las piernas lo cual ocasiona
una pérdida de equilibrio o
coordinación o una alteración en
el modo de caminar.
Es causada por procesos
patológicos que producen daño en
el cerebelo (ataxiacerebelosa) o
daño de las vías aferentes de la
propiocepción a nivel de los
nervios periféricos o en los
cordones de la médula espinal
(ataxia sensitiva).
La ataxia (del griego a- que
significa "negativo" o "sin" y taxia
que significa "orden") es un
síntoma o enfermedad que se
caracteriza por provocar
la descoordinación en el
movimiento de las partes del
cuerpo de cualquier animal,
incluido el cuerpo humano

11. ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
 La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se
desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos.
 La EH es causada por un defecto genético en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte del ADN
ocurra muchas más veces de las debidas. El defecto se llama repetición CAG. Normalmente, esta sección
del ADN se repite de 10 a 28 veces. Pero en personas con la EH, se repite de 36 a 120 veces.
 A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones tiende a ser más grande.
Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de que una persona presente
síntomas a una edad más temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos, los
síntomas se desarrollan a edades cada vez más tempranas.
HAY DOS FORMAS DE LA EH:
 La más común es la de aparición en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad
generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.
 Una forma de la enfermedad de aparición temprana representa un pequeño número de personas y se
inicia en la niñez o en la adolescencia.
 Si uno de sus padres tiene la EH, usted tiene un 50% de probabilidad de recibir el gen. Si usted recibe el
gen de sus padres, también puede transmitir el gen a sus hijos, quienes también tendrán un 50% de

12. SÍNTOMAS COMUNES DE LA ENFERMEDAD DE
HUNTINGTON
Movimientos Coreicos
Lentitud de movimientos voluntarios
Depresión, apatía, ansiedad cólera.
Contracción lenta y exagerada de los músculos.
Lentitud de pensamiento
Dificultad para concentrase o planificar.

13. ¿EXISTE CURA PARA ESTA ENFERMEDAD?
• Los médicos pueden recetar una cantidad de medicamentos para ayudar a controlar los problemas
emocionales y de movimiento asociados con la enfermedad. Es importante recordar, sin embargo, que
mientras los medicamentos pueden ayudar a mantener estos síntomas clínicos bajo control, no existen
tratamientos para detener o revertir el curso de la enfermedad.
• Los medicamentos antisicóticos, como haloperidol, u otros medicamentos, como clonazepam, pueden
ayudar a aliviar los movimientos coreicos y también pueden ayudar a controlar las alucinaciones, delirios,
y ataques violentos. Los medicamentos antisicóticos, sin embargo, no se recetan para otra forma de
contractura muscular asociada con la enfermedad, llamada distonía, y de hecho pueden empeorar la
afección, causando rigidez y agarrotamiento. Estos medicamentos también pueden tener efectos
secundarios graves, inclusive sedación, y por ese motivo deben usarse en las menores dosis posibles.

16. Los cuerpos de Lewy
representan un agresoma
Un acumulo de proteínas
anormales intracitoplasmatica
tienen un carácter protector
Las proteínas anormales
intracitoplasmatica gatillan
procesos de apoptosis

17. UNO DE LOS CASOS EMBLEMÁTICOS DE LA
ENFERMEDAD DE DEMENCIA CON CUERPOS DE
LEWY.
La demencia con cuerpos de Lewy
ganó en reconocimiento público al
reconocer que el popular actor Robin
Williams la padecía

18. ENFERMEDAD DE PARKINSON.
• La enfermedad de Parkinson (EP), también denominada mal de Parkinson, parkinsonismo
idiopático, parálisis agitante o simplemente párkinson, es una enfermedad
neurodegenerativa crónica caracterizada por bradicinesia (movimiento lento), rigidez (aumento
del tono muscular) y temblor.
• La enfermedad de Parkinson se clasifica con frecuencia como un trastorno del movimiento, sin
embargo, también desencadena alteraciones en la función cognitiva, depresión, dolor y
alteraciones en la función del sistema nervioso autónomo.
• Esta enfermedad representa el segundo trastorno neurodegenerativo por su frecuencia,
situándose por detrás de la enfermedad de Alzheimer. Está extendida por todo el mundo y
afecta tanto al sexo masculino como al femenino, siendo frecuente que aparezca a partir del
sexto decenio de vida. Además de esta variedad tardía, existe otra versión precoz que se
manifiesta en edades inferiores a los cuarenta años

19. Diagnóstico
Temblor en
reposo
Hipertonía
muscular
(rigidez
muscular).
Bradicinesia
(lentitud en los
movimientos
voluntarios e
involuntarios,
Pérdida de reflejos
posturales.
Temblor
cefálico
segmentario

20. Apariencia física de una
persona con enfermedad
de Parkinson
Diferencias entre una persona
sana y una con enfermedad de
Parkinson

21. Que
tratamiento se
emplea en la
enfermedad
de Parkinson
Terapia
farmacológica
Terapia
farmacológica
especifica de
enfermedad
Terapia
farmacológica
para síntomas
asociados
Intervención
quirúrgica

22. ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética que ataca las células
nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Estas
neuronas se comunican con los músculos voluntarios, es decir, aquellos que usted
puede controlar, como los de los brazos y las piernas. A medida que los músculos
pierden neuronas, se debilitan. Eso puede afectar su capacidad para caminar, gatear,
respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello.
La AME tiene una tendencia familiar. Los padres no suelen tener síntomas, pero portan
el gen. Si la enfermedad existe en su familia, el asesoramiento genético es importante.
Se conocen muchos tipos de AME, algunos de los cuales son mortales. La expectativa de
vida depende del tipo y de cómo afecta la respiración. No existe una cura. Las
medicinas y la fisioterapia ayudan a tratar los síntomas.

23. APARIENCIA FÍSICA DEL PACIENTE

24. ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME)
Tabla de
comportamientos
de acuerdo a la
edad

25. Prevención
y control.
Uso de relajantes
musculares
Tratamientos para
los espasmos
Uso de
medicamentos
para el control de
la saliva excesiva
Antidepresivos

26. La Fundación Atrofia Muscular Espinal
(FUNDAME) organizó en la Plaza
Callao de Madrid una manifestación de
juguetes, indignados porque los niños
afectados por atrofia muscular espinal
(AME) no pueden jugar con ellos, con
el objetivo de concienciar a la sociedad
sobre la AME y recaudar fondos que
ayuden a impulsar la investigación
para encontrar una cura para esta
enfermedad. La vicepresidenta de
FUNDAME, Mencía de Lemus
Belmonte, ha asegurado que "estamos
más cerca que nunca de conseguir un
tratamiento efectivo. Con un poco de
ayuda, podemos cambiar la vida de
muchos niños. Hasta ahora, las
investigaciones básicas realizadas en
todo el mundo han descubierto la
mecánica de la enfermedad y, por
tanto, tienen un importante
conocimiento sobre cuál es el camino
para detenerla".

27. RESUMEN.
• Las enfermedades degenerativas son uno de los problemas de salud mas difícil de
sobre llevar para el paciente, en algunos de los casos se nacen con ellos, debido al
aspectos genéticos, sin embargos ninguno de ellos pidió o eligió esa condición de
vida, por lo tanto como seres humanos expuestos a que nosotros o nuestros
familiares sufran una enfermedad de estas hagamos conciencia y apoyemos las cusas
enfocadas a fortalecer las investigaciones y desarrollo de medicamentos y
tratamientos enfocados ha hacer de cada día de un paciente con una enfermedad
degenerativa el mejor de su vida.
• Gracias por la atención prestada a la misma, que Dios bendiga su vida.

28. ALGUNAS FUENTES CONSULTADAS CON NORMAS APA.
• Jesús Marqués Rivera . (Noviembre 2015). Una forma diferente de ver el Parkinson. Estados Unidos .
Impresión Amazon Recuperado de https://www.amazon.com/Una-forma-diferente-ver-
Parkinson/dp/1519180705.
• Carmen Romero , C.. (24 de noviembre del 2013). Demencia por Cuerpos de Lewy: un síndrome
clínico difícil de identificar. [Aspectos medico sobre la enfermedad de los cuerpos de Lewy].
Recuperado de file:///C:/Users/usuario/Downloads/Dialnet-DemenciaPorCuerposDeLewy-4802211.pdf.
• Daniel Drubach [Vida y Salud ]. (19 de marzo del 2013). ¿Que es la demencia?¿Cuales son los tipos de
demencia . [Video]. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=v7ocPi_AtFs.
• Google. . (17 de mayo 2014). Enfermedades degenerativas . desconocido . SlideShare Recuperado de
ttps://es.slideshare.net/anai1996/enfermedades-degenerativas-tomsmith-cavalier