La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal que causa debilitamiento muscular y parálisis. Los síntomas incluyen dificultad para respirar, deglutir, hablar y moverse. No hay cura conocida, pero medicamentos como el riluzol pueden ayudar a retrasar los síntomas. El tratamiento se enfoca en el manejo de síntomas y el apoyo a través de terapia física, equipos ortopédicos y grupos de apo

1. Universidad Autónoma
De Nayarit
Unidad académica
Preparatoria 11 Ruiz, Nayarit
Esclerosis lateral
amiotrófica
Presenta: Luis Felipe García Martínez

2. ¿Qué es?
Enfermedad de las
neuronas en el cerebro y la
médula espinal que
controlan el movimiento de
los músculos voluntarios.
Esta enfermedad también
es conocida como la
enfermedad de Lou Gehrig

3. ¿Cómo actúa?
Las células nerviosas
(neuronas) se desgastan o
mueren y ya no pueden enviar
mensajes a los músculos, lo
cual finalmente lleva a
debilitamiento muscular,
fasciculaciones e incapacidad
para mover los brazos, las
piernas y el cuerpo.

4. Uno de cada 10 casos de ELA se debe a un defecto
genético, mientras que en el resto de los casos, se
desconoce la causa.
Afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000
personas en todo el mundo
No hay factores de riesgo conocidos, a excepción del
hecho de tener un miembro de la familia que padezca
una forma hereditaria de la enfermedad

5. Síntomas
Generalmente no se presentan hasta después de los
50 años, pero pueden empezar en personas más
jóvenes.
Las personas que padecen esta afección tienen una
pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que
finalmente empeora e imposibilita la realización de
actividades rutinarias, como subir escalas, bajarse de
una silla o deglutir.

6. Los músculos de la respiración y de la deglución
pueden ser los primeros en verse afectados.
A medida que la enfermedad empeora, más
grupos musculares desarrollan problemas.
No afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y
tacto). Sólo en raras ocasiones afecta la función
intestinal o vesical, el movimiento de los ojos o la
capacidad de una persona para pensar o razonar.

7. Los síntomas pueden ser, entre otros:
 Dificultad para respirar.
 Dificultad para deglutir.
 Se ahoga fácilmente.
 Babeo.
 Presenta náuseas.
 Caída de la cabeza debido a la debilidad en los músculos
del cuello.
 Calambres musculares.

8. Pruebas y Exámenes
El examen físico puede mostrar:
• Debilidad, que a menudo empieza en
un área
• Temblores musculares, espasmos,
fasciculaciones o pérdida de tejido
muscular
• Fasciculaciones de la lengua
• Reflejos son anormales
• Marcha rígida o torpe
• Aumento de los reflejos en las
articulaciones
• Dificultad para controlar el llanto o la
risa, lo cual algunas veces se
denomina "incontinencia emocional"
• Pérdida del reflejo nauseoso.

9. Tratamiento
No se conoce una cura.
Un medicamento llamado riluzol ayuda a retardar los
síntomas y le permite vivir por más tiempo.
Los tratamientos para controlar otros síntomas abarcan:
 El baclofeno o el diazepam se pueden usar para
controlar la espasticidad que interfiere con las
actividades cotidianas.
 El trihexifenidil o la amitriptilina para personas que
presenten problemas para deglutir su propia saliva.

10. La fisioterapia, la rehabilitación y el uso de dispositivos
ortopédicos o silla de ruedas, u otras medidas ortopédicas
pueden ser necesarios para maximizar la función
muscular y la salud en general.
NO hay manera de prevenir, solo puedes saber si eres
propenso visitando a un especialista en genes.

11. Expectativas (pronóstico)
• Con el tiempo, las personas pierden progresivamente
la capacidad para desenvolverse o cuidarse.
• La muerte a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 años
después del diagnóstico.
• Aproximadamente 1 de cada 4 pacientes sobrevive
por más de 5 años después del diagnóstico.

12. Cuándo contactar a un
profesional médico
Consulte con el médico si:
• Tiene síntomas de ELA, particularmente si tiene antecedentes
familiares del trastorno
• A usted o a alguien más le han diagnosticado esclerosis lateral
amiotrófica y los síntomas empeoran o se presentan nuevos
síntomas
El aumento de la dificultad para deglutir, la dificultad respiratoria y los
episodios de apnea son síntomas que requieren atención inmediata.

13. Grupos de apoyo
El apoyo emocional es vital para hacerle frente a
este trastorno, dado que la función mental no resulta afectada.
Grupos como la ALS Association pueden estar disponibles para
ayudar a las personas a manejar este problema.
También hay disponibilidad de apoyo para personas que cuidan de
alguien con esclerosis lateral amiotrófica y esto puede ser muy útil.