Parasito Entamobea histolitica

1. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Facultad de Ciencias Químicas
Entamoeba Histolytica
Calderón López Brenda del Carmen
Filio Jimenez Maria Elena
Andrade Zarate Araceli

2. Objetivo
General:
Conocer al parasito Entamoeba histolitica
Particular:
En base a las generalidades del parasito
conocer principalmente donde se aloja,
que ocasiona al huésped, como lo
ocasiona, tratamiento y medidas de
prevención

3. • Fue descubeirta en 1875 por
Lösch en Rusia.
• Encontró los trofozoitos del
parasito en materias fecales así
como en úlceras del colon.
• Es un protozoo parásito
anaerobio con forma ameboide.
• Es un patógeno para el humano
y para los cánidos,
causando amebiasis incluyendo
colitis amébica
y absceso hepático.

4. Taxonomia
• Reino: Protista
• Filo: Sarcomastigóforos
• Subfilo: Sarcodinos
• Clase: Lobosea
• Familia: Endamoebida
• Genero y especie: Entamoeba
histolytica

5. Epidemiologia
• Se encuentra prácticamente en todos los países
del mundo, pero indica preferencia en los paises
con climas calidos y humedos, asi en codiciones
socieconomicos deficientes, en donde la sanidad
ambiental son inadecuados.

6. Morfología parasitaria
Se presenta en tres estados
morfologicos principales:
• Trofozoito: se presenta en
materias fecales frescas se
vera que es una celula de
dimenciones variables (10 y
60 micras) de forma irregular
y movimiento caracteristico,
mediante la emision se
seudopodos rapidos y
explosivos,digitiformes,
largos y anchos.

7. • Prequiste: cuando las condiciones del medio
ambiente en que se mueve el trofozoito son poco
favorables para su vida, este empieza a
inmovilizarse.
• Quiste: es su forma infectante a medida que el
tiempo pasa en el interior del prequiste habrá gran
actividad.

8. Ciclo
biológico

9. Mecanismo de transmisión
La transmisión puede darse por: contacto directo,
fómites y participación de transmisores biológicos
en el arrastre mecánico de quistes

10. Una vez ingerido el quiste(forma infectante)
pasa al estomago –jugo gástrico actúa- luego
pasa al intestino delgado donde se abren para
dejar un trofozoito octanucleado
8 trofozoitos
metaquistico
s pequeños
Son
llevados al
ciego
Establecerse
Salir junto con
materia fecal
Factores condicionantes: No. de
trofozoitos, transito intestinal
lento, bacterias entéricas
apropiadas dieta rica en azúcar
potencial de oxido reducción
bajo.
Establecimiento
en epitelio
intestinal:
replicación por
fisión binaria
(sin causar daño)
Carga
enzimática
Establecer
se en
tejidos y
agredirlos

11. Mecanismo de patogenicidad
Desde el punto de vista histopatológico las amibas
son capaces de producir 2 tipos de respuesta:
inflamación y necrosis.

12. Cuadro clínico
1. Amibiasis intestinal : aguda y
crónica
Aguda: Es la mas frecuente.
Evacuaciones diarreicas, síndrome
disenteriforme, dolor abdominal,
desinteria fulminante, perdida
de peso, deshidratación, astenia
y malestar general.
Crónica: Cuando los síntomas
persisten por mas de un mes,
donde hay periodos en los que los
síntomas son leves o agudos. El
paciente eliminara el quiste del paracito
en materia fecal.

13. 2. Amibiasis extra
intestinal: hepática, pulmonar,
cerebral, mucocutanea.
Hepática: Mayor frecuencia.
Microabscesos y abscesos agudos
que evolucionan a la formación de
un absceso crónico, necrosis.
Piel:
Se producen lesiones de rápido
crecimiento muy dolorosas.

14. Cuando se presenta
amibiasis intestinal o
amibiasis hepática, al
menos en México siempre
se deberá pensar en
E. histolitica como
posible agente etiológico
del padecimiento.

15. Diagnostico

16. Fase pre-analitica
• Solicitud de estudios
• Programa de bioseguridad
• Información y preparación del paciente
• Recolección, transporte y condición del producto
bilógico
• Recepción del producto biológico
• Revisión de reactivos
• Limpieza de equipos e instrumentos
• Registro de temperaturas de equipos

17. Fase analitica
• Preparación, almacenamiento y registro de
reactivos
• Verificación de instalaciones, equipo y material
• Realización de la prueba
• Lectura de la prueba
• Almacenamiento de productos biológicos
(bitácora)

18. Fase post-analitica
• Reporte de resultados (nombre y fase del
parasito) en bitácoras de control interno y en el
sistema
• Confirmación de resultados
• Confidencialidad
• Informes estadísticos periódicos
• Archivo de informe
• Manejo de residuos químicos

20. Métodos directos

21. Tinción de hematoxilina férrica
• Se utiliza para la tinción de núcleos cuando se
usa a continuación una sustancia ácida. La
hematoxilina se aplica junto con un mordiente
que contiene aluminio potásico o aluminio
amónico y por ello no se elimina en la solución
ácida posterior. La hematoxilina y el mordiente
se almacenan por separado y se aplican al tejido
conjuntamente.
• El color resultante es negro o púrpura muy
oscuro.

22. Tinción de lugol
• Se basa en la coloración de quistes; huevos y
larvas de helmintos.
• El lugol destruye a los trofozoitos
• Se observaran los quistes de un color café-
amarillento

23. Método de ritchie
• Se basa en la concentración de los quistes y
huevos por sedimentación mediante la
centrifugación
• No deforma a los parásitos, y permite el
transporte y almacenamiento de la materia fecal
procesada antes de ser examinada

24. Método de burrows
• Es de utilidad para el diagnostico de huevos
de helmintos, quistes yen especial Trofozoitos de
protozoos
• Se utilizan muestras de deposición recolectadas
en un fijador constituido por:fenol 10 gr., NaCl
0.85% 825ml, etanol 95% 125ml y formaldehído
50ml.

25. PROCEDIMIENTO
1.La muestra se debe tamizar a través
de una malla metálica o gasaquirúrgica.
2. Centrifugar por 3 minutos
a 1500rpm.En un tubo cónico o tubo
decentrifuga.
3. Eliminar el sobrenadante y se resuspende el
sedimento en NaCl 0.85%,repitiendo la
centrifugación hasta obtener un sobrenadante
relativamentelimpio.

26. 4. Se colocan dos gotas del sedimento sobre un
portaobjetos y se tiñe con uncolorante
constituido por 0.1ml de Lugol, 0,15ml de
formaldehído y 0.75 mlde tintura de merthiolate
al 1:1000, que debe preparase a diario.
5. La otra gota se colorea con tionina al 10%
6. El resto del sedimento que queda en el tubo se
resuspende en NaCl0.85%, se agrega 2 ml de
éter etílico o sulfúrico y se
centrifuganuevamente.
7. Del sedimento obtenido se tiñen
dos gotas con los mismos colorantes dela
primera etapa.

27. Trofozoitos: los eritrocitos ingeridos aparecen
como inclusiones oscuras.

28. Quistes: contienen de 2 a 3 núcleos que contienen
cariosomas característicos centrales y cromatina
fina distribuida uniformemente en la periferia.

29. Métodos indirectos

30. Hemaglutinación indirecta
• Se basa en el principio de la inhibición de la
hemaglutinación ( complejos Ag-Ac). Para su
realización se precisan glóbulos rojos a los cuales
se les ha unido la misma sustancia que se desea
detectar o cuantificar.
• Si estos glóbulos rojos son puestos en presencia
de anticuerpos preparados frente a dicha
sustancia se producirá su aglutinación.

31. • Por el contrario, cuando se añade un suero
problema que contiene la sustancia a
cuantificar entonces los anticuerpos se
unirán a dicha sustancia y no a los
glóbulos rojos. En este caso no se
producirá la hemaglutinación.

32. Tratamiento
Se administran antimibianas con accion a diferentes
niveles de tejidos como:
• Fármacos luminales: Teclozán, paromomicina,
diyodohidroquinoleinas.
• Fármacos de contacto: Quinfamida,
etofamida, diloxamida.
• Fármacos utilizados en formas invasivas de
la enfermedad: Metronidazol, ornidazol,
hemezol, secnidazol, tinidazol, nitazoxanida.

33. Prevención
• Tratamiento del agua que se consuma.
• Lavado de frutas y verduras.
• Prevención de contaminación de alimentos.

34. • Eliminación adecuada de las heces fecales
humanas (letrinas, hoyos, fosas sépticas, etc.)
• Dar educación para la salud.
• Aseo personal.

35. Referencias
• http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/pa
rasitologia/amibiasis.html
• http://www.bvs.hn/RMH/pdf/1972/pdf/Vol40-3-1972-
5.pdf
• Rivas, L. L. (1993). Parasitología molecular. Madrid:
Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
• Ash, Lawrence. (2010). Atlas de Parasitologia Humana/
Atlas of Human Parasitology. Editorial Medica
Panamericana Sa de.
• http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lqf
/hinojosa_s_le/capitulo7.pdf
• Koneman, E. W. (2008). Diagnóstico microbiológico:
Texto y atlas color. Buenos Aires: Panamericana.