Prof.Dra.Silvina Smitberg
Proceso que mata o
inactiva agentes
patógenos.
Conjunto de medidas
realizadas para evitar la
proliferación
microbiana, a través de
la destrucción o
inhibición de
organismos patógenos.
Antiséptico: sustancia que previene,
detienen o inhibe el crecimiento, de
una bacteria sin destruirla, se utiliza
para aplicación tópica en tejidos
como piel y mucosa con acción
bacteriostática.
Desinfectante: sustancia capaz de
causar la destrucción o
neutralización de los
microorganismos, se utilizan en la
desinfección de los instrumentos,
materiales, pisos y paredes, con
acción bactericida
Aspecto a tomar en cuenta en
la practica
• La antisepsia de piel
y mucosas
posiblemente
contaminadas
Se utilizan diferentes
soluciones antisépticas antes y
después de cualquier acto
quirúrgico.
Aspecto a tomar en cuenta en
la practica
• Desinfección de equipos y superficies
Se utilizan diferentes soluciones
desinfectantes para limpiar el instrumental, y
las superficies posiblemente contaminadas.
 Procedimientos físicos:
 Radiaciones ultra violetas.
 Ebullición.
 Filtro de flujo laminar.
 Ultrasonidos.
 Procedimientos
químicos:
 alcohol etílico.
 Mercuriales orgánicos.
 Clorhexidina.
 Lodo.
 Agua codgenada.
 Acido fenico.
 Formoles.
 Cloro fenoles.
 Glutaldehidos.
 Hipoclorito de Na.
 Nitrato de plata.
 MATERIALES DESECHABLES:
 Agujas.
 Vasos.
 Camisolines.
 Aplicadores de material.
 Rollos de algodón.
 Gasas.
 Bisturí .
 Agujas de hilo de sutura.
 Son aquellos microorganismos que se
transmiten cuando no se cumplen las
condiciones asépticas necesarias.
Microorganismos patógenos que pueden ser
transmitidos en condiciones no asépticas
Microorganismos Vía de transmisión Patología
Virus hepatitis B Inoculación Hepatitis B
Virus hepatitis C Inoculación Hepatitis C
Virus hepatitis D Inoculación Hepatitis D
Virus VIH Inoculación Sind.inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
Virus herpes simple-I Contacto/inoculación
Herpes labial, Queratitis herpética
Panadizo herpético
Citomegalovirus Inhalación Infección entérica
Virus de Epstein-Barr Inhalación Mononucleosis infecciosa
Virus de la influenza Inhalación Gripe
Virus de la parotiditis Inhalación Parotiditis
Rubivirus Inhalación Rubeola
Virus varicela-zóster Inhalación Varicela
Mycobacterium tuberculosis Inhalación Tuberculosis
Pseudomonas aeruginosa Inhalación
Riesgo para enfermos de fibrosis
quística
Candida albicans Contacto/inhalación Candidiasis orales
 ANTES DE APLICAR EL TRATAMIENTO SE DEBE
TOMAR EN CUENTA:
 Comprobar que las superficies de trabajo y de las
zonas críticas estén cubiertas.
 Preparar el material desechable (vaso, aspirador,
baberos, servilletas, mascarilla, guantes),
 Preparar el instrumental y el material que
vayamos a necesitar con el paciente.
 Desinfección y secado de manos.
 Comprobar que los guantes estén sanosos
 Retirar todo el material e instrumental
utilizado con el paciente.
 Tirar a la basura el vaso, aspirador,
baberos, servilletas, mascarilla y los
guantes de trabajo.
 Meter el instrumental punzante y cortante
no desechable en la solución
desinfectante.
 Los desechables en el contenedor rígido.
 Desinfectar y secar las manos.
 Utilizar guantes resistentes para limpiar el
material. Si es posible utilizar una cuba de
ultrasonido.
 Es un procedimiento físico y químico que
tiene como finalidad la eliminación de
todos los microorganismos presente en un
objeto.
La esterilización del instrumental es
una de las principales medidas para
evitar la transmisión de enfermedades
infecciosas.
 Químicos
 Físicos
• Químicos Estos métodos
provocan la perdida de
viabilidad de los
microorganismos.
• Físicos • Calor Seco
• Calor Húmedo
 Oxido de etileno
 Etanol
 Glutaraldehído
 Formaldehído
o Incineración
o Flameado
o Esterilización de sal
o Autoclave
o Tindalizacion
o Radiaciones ionizantes
 Ultravioletas (esterilizar quirófanos)
 Radiación ionizantes (esterilizar
vacunas, antibióticos, etc.)
 Físicos
a) Calor Seco:
•Flameado
•Incineración (Llama
directa)
Directo:
• Aire caliente (Horno)Indirecto
b) Calor Húmedo:
Tindalización: Discontinuo
Calentamiento intermitente.
Vapor de Agua a presión:
Autoclave. El agua hierve a 100°C
según la presión atmosférica.
TEMPERATURA TIEMPO
171°C 60 minutos
160°C 120 minutos
150°C 150 minutos
a) Calor Seco (Horno)
* Sin incluir los tiempos de calentamiento y enfriamiento del
esterilizador
b) Calor Humedo (Autoclave)
CANTIDAD DE ENVOLTORIOS
EN EL INSTRUMENTAL
°C TIEMPO °C TIEMPO
Varios 132°C/30psi 10 min 121°C/15psi 20 min
Ligeramente 132°C/30psi 8 min 121°C/15psi 20 min
Sin envoltorio 132°C/30psi 3 min 121°C/15psi 15 min
Aire Caliente: tiene un
efecto de oxidación
sobre los componente
intracelulares, lo que
destruye el
microorganismo.
Vapor a presión: Actúa
coagulando las proteínas
y su efecto aumenta a
mayor humedad.
El ciclo de la esterilización del instrumental exige realizar una
serie de etapas sucesivas que tienen por finalidad asegurar la
eficacia de todo el proceso.
Etapas del ciclo de esterilización y sus objetivos:
 Área contaminante o
sucia (Zona roja).
1. Remojo - desinfección.
2. Limpieza.
3. Secado y lubricación.
 Área de esterilización o limpia (Zona azul).
1. Envasado.
2. Esterilización.
3. Control del proceso de
esterilización.
 Área de
almacenamiento
(zona verde).
 Remojo – desinfección: ablandar los restos
de materia orgánica e inorgánica adherida al
instrumental.
 Limpieza: elimina la suciedad
presente en el instrumental
facilitando la llegada del agente
esterilizante a toda la superficie.
 Secado y lubricación: evita la corrosión del
instrumental.
 Envasado: mantiene el
instrumental en condiciones
estériles en periodos relativamente
largos.
 Esterilización: se puede usar el
horno de esterilización y el esterilizador
químico.
 Control de proceso de
esterilización: la ratificación periódica
del proceso de esterilización es
imprescindible para asegurar que el
objetivo de eliminar a los microorganismos
ha sido alcanzado.
 Área de esterilización propiamente dicha o
limpia:
• Empaquetado con nombre del instrumental
• Identificar cada instrumento por tipo y por área a que
pertenece
• Colocar cinta testigo
• Encender y Precalentar el horno
• Reunir por número de cajas específico para cada horno
• Al completar el número de caja se introducen
• Se chequea la temperatura
• Colocar papel con hora de inicio del proceso (1 hora)
• Se apaga, se abre y se airea por ½ hora
• Utilizar guantes especiales
Área de conservación:
• Una vez fríos y constatado que el
proceso se cumplió se guardan en el
almacén sólo por tres días
• Se entrega al personal responsable
del área al que pertenece el
instrumental
• Firma del libro de salida por ambas
partes (entrega-recibe)
Esterilizacion

Esterilizacion

  • 1.
  • 3.
    Proceso que matao inactiva agentes patógenos.
  • 4.
    Conjunto de medidas realizadaspara evitar la proliferación microbiana, a través de la destrucción o inhibición de organismos patógenos.
  • 5.
    Antiséptico: sustancia quepreviene, detienen o inhibe el crecimiento, de una bacteria sin destruirla, se utiliza para aplicación tópica en tejidos como piel y mucosa con acción bacteriostática. Desinfectante: sustancia capaz de causar la destrucción o neutralización de los microorganismos, se utilizan en la desinfección de los instrumentos, materiales, pisos y paredes, con acción bactericida
  • 6.
    Aspecto a tomaren cuenta en la practica • La antisepsia de piel y mucosas posiblemente contaminadas Se utilizan diferentes soluciones antisépticas antes y después de cualquier acto quirúrgico.
  • 7.
    Aspecto a tomaren cuenta en la practica • Desinfección de equipos y superficies Se utilizan diferentes soluciones desinfectantes para limpiar el instrumental, y las superficies posiblemente contaminadas.
  • 8.
     Procedimientos físicos: Radiaciones ultra violetas.  Ebullición.  Filtro de flujo laminar.  Ultrasonidos.  Procedimientos químicos:  alcohol etílico.  Mercuriales orgánicos.  Clorhexidina.  Lodo.  Agua codgenada.  Acido fenico.  Formoles.  Cloro fenoles.  Glutaldehidos.  Hipoclorito de Na.  Nitrato de plata.
  • 9.
     MATERIALES DESECHABLES: Agujas.  Vasos.  Camisolines.  Aplicadores de material.  Rollos de algodón.  Gasas.  Bisturí .  Agujas de hilo de sutura.
  • 10.
     Son aquellosmicroorganismos que se transmiten cuando no se cumplen las condiciones asépticas necesarias.
  • 11.
    Microorganismos patógenos quepueden ser transmitidos en condiciones no asépticas Microorganismos Vía de transmisión Patología Virus hepatitis B Inoculación Hepatitis B Virus hepatitis C Inoculación Hepatitis C Virus hepatitis D Inoculación Hepatitis D Virus VIH Inoculación Sind.inmunodeficiencia adquirida (SIDA) Virus herpes simple-I Contacto/inoculación Herpes labial, Queratitis herpética Panadizo herpético Citomegalovirus Inhalación Infección entérica Virus de Epstein-Barr Inhalación Mononucleosis infecciosa Virus de la influenza Inhalación Gripe Virus de la parotiditis Inhalación Parotiditis Rubivirus Inhalación Rubeola Virus varicela-zóster Inhalación Varicela Mycobacterium tuberculosis Inhalación Tuberculosis Pseudomonas aeruginosa Inhalación Riesgo para enfermos de fibrosis quística Candida albicans Contacto/inhalación Candidiasis orales
  • 12.
     ANTES DEAPLICAR EL TRATAMIENTO SE DEBE TOMAR EN CUENTA:  Comprobar que las superficies de trabajo y de las zonas críticas estén cubiertas.  Preparar el material desechable (vaso, aspirador, baberos, servilletas, mascarilla, guantes),  Preparar el instrumental y el material que vayamos a necesitar con el paciente.  Desinfección y secado de manos.  Comprobar que los guantes estén sanosos
  • 13.
     Retirar todoel material e instrumental utilizado con el paciente.  Tirar a la basura el vaso, aspirador, baberos, servilletas, mascarilla y los guantes de trabajo.  Meter el instrumental punzante y cortante no desechable en la solución desinfectante.  Los desechables en el contenedor rígido.  Desinfectar y secar las manos.  Utilizar guantes resistentes para limpiar el material. Si es posible utilizar una cuba de ultrasonido.
  • 14.
     Es unprocedimiento físico y químico que tiene como finalidad la eliminación de todos los microorganismos presente en un objeto.
  • 15.
    La esterilización delinstrumental es una de las principales medidas para evitar la transmisión de enfermedades infecciosas.
  • 16.
  • 17.
    • Químicos Estosmétodos provocan la perdida de viabilidad de los microorganismos. • Físicos • Calor Seco • Calor Húmedo
  • 18.
     Oxido deetileno  Etanol  Glutaraldehído  Formaldehído o Incineración o Flameado o Esterilización de sal o Autoclave o Tindalizacion o Radiaciones ionizantes  Ultravioletas (esterilizar quirófanos)  Radiación ionizantes (esterilizar vacunas, antibióticos, etc.)  Físicos
  • 19.
    a) Calor Seco: •Flameado •Incineración(Llama directa) Directo: • Aire caliente (Horno)Indirecto
  • 20.
    b) Calor Húmedo: Tindalización:Discontinuo Calentamiento intermitente. Vapor de Agua a presión: Autoclave. El agua hierve a 100°C según la presión atmosférica.
  • 21.
    TEMPERATURA TIEMPO 171°C 60minutos 160°C 120 minutos 150°C 150 minutos a) Calor Seco (Horno) * Sin incluir los tiempos de calentamiento y enfriamiento del esterilizador b) Calor Humedo (Autoclave) CANTIDAD DE ENVOLTORIOS EN EL INSTRUMENTAL °C TIEMPO °C TIEMPO Varios 132°C/30psi 10 min 121°C/15psi 20 min Ligeramente 132°C/30psi 8 min 121°C/15psi 20 min Sin envoltorio 132°C/30psi 3 min 121°C/15psi 15 min
  • 22.
    Aire Caliente: tieneun efecto de oxidación sobre los componente intracelulares, lo que destruye el microorganismo. Vapor a presión: Actúa coagulando las proteínas y su efecto aumenta a mayor humedad.
  • 23.
    El ciclo dela esterilización del instrumental exige realizar una serie de etapas sucesivas que tienen por finalidad asegurar la eficacia de todo el proceso. Etapas del ciclo de esterilización y sus objetivos:  Área contaminante o sucia (Zona roja). 1. Remojo - desinfección. 2. Limpieza. 3. Secado y lubricación.
  • 24.
     Área deesterilización o limpia (Zona azul). 1. Envasado. 2. Esterilización. 3. Control del proceso de esterilización.  Área de almacenamiento (zona verde).
  • 25.
     Remojo –desinfección: ablandar los restos de materia orgánica e inorgánica adherida al instrumental.  Limpieza: elimina la suciedad presente en el instrumental facilitando la llegada del agente esterilizante a toda la superficie.  Secado y lubricación: evita la corrosión del instrumental.
  • 26.
     Envasado: mantieneel instrumental en condiciones estériles en periodos relativamente largos.  Esterilización: se puede usar el horno de esterilización y el esterilizador químico.  Control de proceso de esterilización: la ratificación periódica del proceso de esterilización es imprescindible para asegurar que el objetivo de eliminar a los microorganismos ha sido alcanzado.
  • 27.
     Área deesterilización propiamente dicha o limpia: • Empaquetado con nombre del instrumental • Identificar cada instrumento por tipo y por área a que pertenece • Colocar cinta testigo • Encender y Precalentar el horno • Reunir por número de cajas específico para cada horno • Al completar el número de caja se introducen • Se chequea la temperatura • Colocar papel con hora de inicio del proceso (1 hora) • Se apaga, se abre y se airea por ½ hora • Utilizar guantes especiales
  • 28.
    Área de conservación: •Una vez fríos y constatado que el proceso se cumplió se guardan en el almacén sólo por tres días • Se entrega al personal responsable del área al que pertenece el instrumental • Firma del libro de salida por ambas partes (entrega-recibe)