Este documento describe el sistema hematopoyético y linfático. Explica que el sistema hematopoyético se encarga de la formación de la sangre en la médula ósea y contiene glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en plasma sanguíneo. También describe las funciones de estos componentes sanguíneos y del sistema linfático en el transporte de nutrientes, defensa del organismo y regulación del volumen de líquidos.
Este documento describe el sistema hematopoyético y linfático. Explica que el sistema hematopoyético se encarga de la formación de la sangre en la médula ósea y describe los componentes de la sangre como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. También resume las principales funciones de la sangre como el transporte de oxígeno y nutrientes, regulación de la temperatura y defensa inmunológica. Además, analiza varias patologías relacionadas como la anemia, leucemia, hemorragias y
El documento proporciona información sobre los componentes de la sangre, incluyendo glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, y describe sus funciones y orígenes. También resume algunas enfermedades relacionadas con la sangre como la anemia, talasemia, leucemia y hemofilia.
Estudio de las citopenias un tema importante de la hematologiaManuelDaz142554
Este documento describe diferentes tipos de citopenias como la anemia, leucopenia y trombocitopenia. Explica que las citopenias son trastornos caracterizados por una disminución en el número de células sanguíneas. Detalla las posibles causas, síntomas y métodos de diagnóstico para cada tipo de citopenia. También cubre el tratamiento, incluyendo medicamentos, transfusiones y cirugía.
Trastornos hematologicos (Aumento y Disminucion de Valores)Kale13
El documento resume los componentes principales de la sangre (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas) y describe los valores normales de cada uno. También explica posibles trastornos como la eritrocitopenia, leucocitopenia, trombocitopenia y sus causas, así como eritrocitosis, leucocitosis, trombocitosis y sus causas.
La leucemia se caracteriza por la proliferación anormal de células sanguíneas en la médula ósea, lo que causa una disminución de células sanguíneas normales. Los síntomas incluyen fiebre, dolor óseo, anemia, aumento anormal de glóbulos blancos, y agrandamiento del hígado y el bazo. Existen varios tipos de leucemia como la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide crón
Este documento presenta preguntas sobre varios temas de medicina interna incluyendo: talasemia, anemia, leucemia, linfomas, coagulopatias, dolor facial, epilepsia y enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, síndrome de Sjögren y lupus eritematoso sistémico. Resume los signos, síntomas, etiologías, clasificaciones y tratamientos de estas condiciones médicas.
1. Los síndromes mieloproliferativos son enfermedades causadas por la proliferación anormal de células progenitoras de la médula ósea que conducen a un aumento de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. 2. Se incluyen la policitemia vera, la trombocitemia esencial y la mielofibrosis primaria. 3. Estas enfermedades se caracterizan por mutaciones genéticas como la mutación JAK2 y pueden causar complicaciones como trombosis, hemorragias
Este documento describe el sistema hematopoyético y linfático. Explica que el sistema hematopoyético se encarga de la formación de la sangre en la médula ósea y describe los componentes de la sangre como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. También resume las principales funciones de la sangre como el transporte de oxígeno y nutrientes, regulación de la temperatura y defensa inmunológica. Además, analiza varias patologías relacionadas como la anemia, leucemia, hemorragias y
El documento proporciona información sobre los componentes de la sangre, incluyendo glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, y describe sus funciones y orígenes. También resume algunas enfermedades relacionadas con la sangre como la anemia, talasemia, leucemia y hemofilia.
Estudio de las citopenias un tema importante de la hematologiaManuelDaz142554
Este documento describe diferentes tipos de citopenias como la anemia, leucopenia y trombocitopenia. Explica que las citopenias son trastornos caracterizados por una disminución en el número de células sanguíneas. Detalla las posibles causas, síntomas y métodos de diagnóstico para cada tipo de citopenia. También cubre el tratamiento, incluyendo medicamentos, transfusiones y cirugía.
Trastornos hematologicos (Aumento y Disminucion de Valores)Kale13
El documento resume los componentes principales de la sangre (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas) y describe los valores normales de cada uno. También explica posibles trastornos como la eritrocitopenia, leucocitopenia, trombocitopenia y sus causas, así como eritrocitosis, leucocitosis, trombocitosis y sus causas.
La leucemia se caracteriza por la proliferación anormal de células sanguíneas en la médula ósea, lo que causa una disminución de células sanguíneas normales. Los síntomas incluyen fiebre, dolor óseo, anemia, aumento anormal de glóbulos blancos, y agrandamiento del hígado y el bazo. Existen varios tipos de leucemia como la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide crón
Este documento presenta preguntas sobre varios temas de medicina interna incluyendo: talasemia, anemia, leucemia, linfomas, coagulopatias, dolor facial, epilepsia y enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, síndrome de Sjögren y lupus eritematoso sistémico. Resume los signos, síntomas, etiologías, clasificaciones y tratamientos de estas condiciones médicas.
1. Los síndromes mieloproliferativos son enfermedades causadas por la proliferación anormal de células progenitoras de la médula ósea que conducen a un aumento de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. 2. Se incluyen la policitemia vera, la trombocitemia esencial y la mielofibrosis primaria. 3. Estas enfermedades se caracterizan por mutaciones genéticas como la mutación JAK2 y pueden causar complicaciones como trombosis, hemorragias
El sistema hematopoyético está constituido por la sangre, la
médula ósea, el bazo, el timo, los vasos y los ganglios linfáticos.
En conjunto, la sangre y la médula ósea forman el sistema hematopoyético. La médula ósea es el lugar en el que se producen las
células para reponer constantemente los elementos celulares de la
sangre (eritrocitos, neutrófilos y plaquetas). Esta producción está
controlada estrechamente por un grupo de factores del crecimiento.
El documento habla sobre hepatoesplenomegalia, que es el agrandamiento anormal del hígado y el bazo. Puede ocurrir debido a problemas hereditarios, infecciones, tumores, o enfermedades del hígado como la cirrosis. Describe los síntomas, exámenes de laboratorio y métodos de diagnóstico para evaluar las causas del agrandamiento hepático y esplénico.
La anemia aplásica es una enfermedad grave en la que la médula ósea deja de producir células sanguíneas como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, lo que causa síntomas como fatiga, palidez y sangrado fácil. Puede ser causada por factores genéticos, infecciones virales, medicamentos, radiación o sustancias químicas. El tratamiento principal es el trasplante de médula ósea, pero cuando no es posible se usan transfusiones de sangre u otros
Este documento resume diferentes tipos de anemias hemolíticas no inmunitarias, incluyendo aquellas causadas por sustancias químicas, infecciones, defectos en la membrana eritrocitaria, trauma físico y trastornos microangiopáticos. Describe las causas, mecanismos fisiopatológicos, hallazgos clínicos y de laboratorio de cada categoría.
El documento describe tres enfermedades relacionadas con la sangre: anemia, leucemia y policitemia vera. Explica las causas, síntomas y tratamientos de cada una. La anemia puede deberse a deficiencias de hierro u otras vitaminas y minerales, y sus síntomas incluyen fatiga y palidez. La leucemia es un cáncer de la sangre causado por cambios genéticos que provocan glóbulos blancos anormales. Sus síntomas son fiebre e infecciones. El tratamiento incluye quim
La paciente presenta síntomas de astenia, disnea y fiebre. La exploración revela petequias y parálisis facial central. El análisis de sangre muestra un 95% de blastos mieloides. El mielograma confirma una infiltración del 90% por blastos mieloperoxidasa positivos, diagnosticándose leucemia aguda mieloide sin maduración. A pesar del tratamiento quimioterápico y antibiótico, la paciente sufre una hemorragia cerebral fatal.
Mujer de 63 años presenta astenia progresiva, pérdida de peso y hemorragias desde hace 4 meses. Exámenes revelan anemia, trombocitopenia y leucopenia severas (pancitopenia). Biopsia de médula ósea muestra hipocelularidad, descartando enfermedades mieloproliferativas. El diagnóstico es anemia aplásica adquirida idiopática, caracterizada por deficiencia en la producción de todas las líneas celulares sanguíneas.
El documento describe varias enfermedades del sistema hematopoyético. Se divide en cuatro grupos según el tipo de células sanguíneas afectadas: sistema reticulo-endotelial, serie roja, serie blanca y hemostasia y trombosis. Dentro de cada grupo se describen enfermedades específicas como anemias, leucemias, neutropenia y otras.
Este documento proporciona definiciones y explicaciones breves de varios términos relacionados con el aparato hematopoyético. Explica que el tejido hematopoyético se encuentra principalmente en la médula ósea roja y es responsable de la producción de células sanguíneas como eritrocitos, leucocitos y plaquetas a través de células madre hematopoyéticas. También menciona que el tejido puede ser mieloide o linfoide dependiendo de si forma parte de la médula ósea o los ó
El documento describe varios conceptos relacionados con la circulación sanguínea y sus alteraciones. Explica la hiperemia, la hemorragia, la trombosis, la embolia y el infarto. Detalla sus causas, manifestaciones clínicas y consecuencias. También aborda el shock séptico, definiéndolo y explicando su fisiopatología y factores contribuyentes.
GRUPO 5 - TRASTORNOS HEMODINÁMICOS Y NEOPLASIAS.pptxAJDALRDM
Este documento trata sobre trastornos hemodinámicos como la tromboembolia y el shock. Explica conceptos clave como hemostasia, hemorragia, hiperemia, congestión, edema, trombosis y embolia. Describe los mecanismos fisiológicos normales y anormales de la circulación sanguínea y coagulación, así como sus manifestaciones clínicas y morfológicas.
Este documento clasifica y describe varios trastornos genéticos, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, anemia falciforme, talasemia, hemofilia, hemocromatosis, hipercolesterolemia familiar, fenilcetonuria y fibrosis quística. Define sus causas, síntomas y tratamientos principales en uno o dos párrafos cada uno.
El síndrome hemolítico urémico (SHU) es una entidad clínica caracterizada por anemia hemolítica, insuficiencia renal aguda y microangiopatía renal. Generalmente es causado por la toxina Shiga producida por la bacteria E. coli O157:H7 a través de la ingesta de alimentos contaminados. Los síntomas incluyen diarrea sanguinolenta, seguida de signos de insuficiencia renal como disminución de la producción de orina, edema y aumento de los niveles de urea y creatinina en
El documento clasifica los trastornos genéticos en tres categorías: monogénicos, cromosómicos y multifactoriales. Proporciona ejemplos de trastornos para cada categoría como la anemia falciforme, síndrome de Down y Alzheimer respectivamente. Además, describe brevemente algunos trastornos genéticos específicos como sus causas, síntomas y tratamientos.
Este documento resume las principales enfermedades hematológicas que afectan la producción de sangre y sus componentes. Explica los procesos de hematopoyesis y eritropoyesis, y describe las características normales y alteraciones de eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Las alteraciones incluyen anemias, policitemias, neutrofilias, linfocitosis, eosinofilia, trombocitopenia y macroplaquetas, asociadas a diferentes enfermedades y estados fisiopatológicos.
La policitemia vera (PV) se produce por un aumento no regulado en la producción de eritrocitos en la médula ósea, lo que causa eritrocitosis y un incremento en los niveles de hemoglobina y hematocrito. La PV generalmente se debe a una mutación en el gen JAK2 que provoca una activación prolongada de la quinasa JAK2 y una producción excesiva de células sanguíneas. El tratamiento incluye flebotomía para reducir el volumen sanguíneo y terapia mielosupresora para controlar la
Este documento resume información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo sus síntomas, causas, pronósticos y tratamientos. Aborda la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide crónica, la leucemia linfocítica crónica y la leucemia mielocítica crónica. Explica conceptos como linfopenia, linfocitosis y ofrece detalles sobre exámenes de laboratorio y sistemas de clasificación para cada tipo de le
El documento proporciona información sobre los componentes de la sangre y sus funciones. Explica que la sangre está compuesta de plasma y diferentes tipos de células como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, las cuales cumplen funciones vitales como transporte de oxígeno y nutrientes, defensa del organismo y coagulación. También describe varios trastornos sanguíneos como anemia, leucocitosis, trombosis, entre otros.
El documento describe las leucemias, que son proliferaciones anormales de células hematopoyéticas. Se dividen en agudas y crónicas. Las leucemias agudas incluyen la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Las leucemias crónicas son la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfocítica crónica (LLC). Las leucemias se caracterizan por falla medular, infiltración
Este documento trata sobre las leucemias. Explica que las leucemias son neoplasias malignas que se originan en las células hematopoyéticas de la médula ósea y pueden ser agudas o crónicas. También describe los diferentes tipos de leucemia como la leucemia linfocítica aguda, la leucemia linfocítica crónica, la leucemia mielógena aguda y la leucemia mielógena crónica; e indica sus principales características y manifestaciones clínicas. Finalmente
Presentación Creación de marca personal de belle_240430_105859.pdfFerchoVillaseor
Exposición de obras de arte en el año donde radica principalmente la calidad y la segunda parte del equipo multidisciplinario y de Ramas de la Salud y el miedo de que alguien se quede sin formato para realizar las cosas bien los que se correlaciona y se cumplen las reglas y no maleficencia nada más allá que la hipoxemia son las complicaciones cardiacas no me quiero imaginar lo relacionado
Este documento describe los procedimientos para una exploración neurológica completa. Incluye evaluar factores sociales y médicos, examinar el estado mental y funciones cognitivas, valorar el lenguaje, la marcha, los reflejos y la sensibilidad. También cubre cómo evaluar los nervios craneanos, el nivel de conciencia y posibles alteraciones del lenguaje como afasia.
El sistema hematopoyético está constituido por la sangre, la
médula ósea, el bazo, el timo, los vasos y los ganglios linfáticos.
En conjunto, la sangre y la médula ósea forman el sistema hematopoyético. La médula ósea es el lugar en el que se producen las
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sangre (eritrocitos, neutrófilos y plaquetas). Esta producción está
controlada estrechamente por un grupo de factores del crecimiento.
El documento habla sobre hepatoesplenomegalia, que es el agrandamiento anormal del hígado y el bazo. Puede ocurrir debido a problemas hereditarios, infecciones, tumores, o enfermedades del hígado como la cirrosis. Describe los síntomas, exámenes de laboratorio y métodos de diagnóstico para evaluar las causas del agrandamiento hepático y esplénico.
La anemia aplásica es una enfermedad grave en la que la médula ósea deja de producir células sanguíneas como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, lo que causa síntomas como fatiga, palidez y sangrado fácil. Puede ser causada por factores genéticos, infecciones virales, medicamentos, radiación o sustancias químicas. El tratamiento principal es el trasplante de médula ósea, pero cuando no es posible se usan transfusiones de sangre u otros
Este documento resume diferentes tipos de anemias hemolíticas no inmunitarias, incluyendo aquellas causadas por sustancias químicas, infecciones, defectos en la membrana eritrocitaria, trauma físico y trastornos microangiopáticos. Describe las causas, mecanismos fisiopatológicos, hallazgos clínicos y de laboratorio de cada categoría.
El documento describe tres enfermedades relacionadas con la sangre: anemia, leucemia y policitemia vera. Explica las causas, síntomas y tratamientos de cada una. La anemia puede deberse a deficiencias de hierro u otras vitaminas y minerales, y sus síntomas incluyen fatiga y palidez. La leucemia es un cáncer de la sangre causado por cambios genéticos que provocan glóbulos blancos anormales. Sus síntomas son fiebre e infecciones. El tratamiento incluye quim
La paciente presenta síntomas de astenia, disnea y fiebre. La exploración revela petequias y parálisis facial central. El análisis de sangre muestra un 95% de blastos mieloides. El mielograma confirma una infiltración del 90% por blastos mieloperoxidasa positivos, diagnosticándose leucemia aguda mieloide sin maduración. A pesar del tratamiento quimioterápico y antibiótico, la paciente sufre una hemorragia cerebral fatal.
Mujer de 63 años presenta astenia progresiva, pérdida de peso y hemorragias desde hace 4 meses. Exámenes revelan anemia, trombocitopenia y leucopenia severas (pancitopenia). Biopsia de médula ósea muestra hipocelularidad, descartando enfermedades mieloproliferativas. El diagnóstico es anemia aplásica adquirida idiopática, caracterizada por deficiencia en la producción de todas las líneas celulares sanguíneas.
El documento describe varias enfermedades del sistema hematopoyético. Se divide en cuatro grupos según el tipo de células sanguíneas afectadas: sistema reticulo-endotelial, serie roja, serie blanca y hemostasia y trombosis. Dentro de cada grupo se describen enfermedades específicas como anemias, leucemias, neutropenia y otras.
Este documento proporciona definiciones y explicaciones breves de varios términos relacionados con el aparato hematopoyético. Explica que el tejido hematopoyético se encuentra principalmente en la médula ósea roja y es responsable de la producción de células sanguíneas como eritrocitos, leucocitos y plaquetas a través de células madre hematopoyéticas. También menciona que el tejido puede ser mieloide o linfoide dependiendo de si forma parte de la médula ósea o los ó
El documento describe varios conceptos relacionados con la circulación sanguínea y sus alteraciones. Explica la hiperemia, la hemorragia, la trombosis, la embolia y el infarto. Detalla sus causas, manifestaciones clínicas y consecuencias. También aborda el shock séptico, definiéndolo y explicando su fisiopatología y factores contribuyentes.
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Este documento trata sobre trastornos hemodinámicos como la tromboembolia y el shock. Explica conceptos clave como hemostasia, hemorragia, hiperemia, congestión, edema, trombosis y embolia. Describe los mecanismos fisiológicos normales y anormales de la circulación sanguínea y coagulación, así como sus manifestaciones clínicas y morfológicas.
Este documento clasifica y describe varios trastornos genéticos, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, anemia falciforme, talasemia, hemofilia, hemocromatosis, hipercolesterolemia familiar, fenilcetonuria y fibrosis quística. Define sus causas, síntomas y tratamientos principales en uno o dos párrafos cada uno.
El síndrome hemolítico urémico (SHU) es una entidad clínica caracterizada por anemia hemolítica, insuficiencia renal aguda y microangiopatía renal. Generalmente es causado por la toxina Shiga producida por la bacteria E. coli O157:H7 a través de la ingesta de alimentos contaminados. Los síntomas incluyen diarrea sanguinolenta, seguida de signos de insuficiencia renal como disminución de la producción de orina, edema y aumento de los niveles de urea y creatinina en
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La policitemia vera (PV) se produce por un aumento no regulado en la producción de eritrocitos en la médula ósea, lo que causa eritrocitosis y un incremento en los niveles de hemoglobina y hematocrito. La PV generalmente se debe a una mutación en el gen JAK2 que provoca una activación prolongada de la quinasa JAK2 y una producción excesiva de células sanguíneas. El tratamiento incluye flebotomía para reducir el volumen sanguíneo y terapia mielosupresora para controlar la
Este documento resume información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo sus síntomas, causas, pronósticos y tratamientos. Aborda la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide crónica, la leucemia linfocítica crónica y la leucemia mielocítica crónica. Explica conceptos como linfopenia, linfocitosis y ofrece detalles sobre exámenes de laboratorio y sistemas de clasificación para cada tipo de le
El documento proporciona información sobre los componentes de la sangre y sus funciones. Explica que la sangre está compuesta de plasma y diferentes tipos de células como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, las cuales cumplen funciones vitales como transporte de oxígeno y nutrientes, defensa del organismo y coagulación. También describe varios trastornos sanguíneos como anemia, leucocitosis, trombosis, entre otros.
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Este documento trata sobre las leucemias. Explica que las leucemias son neoplasias malignas que se originan en las células hematopoyéticas de la médula ósea y pueden ser agudas o crónicas. También describe los diferentes tipos de leucemia como la leucemia linfocítica aguda, la leucemia linfocítica crónica, la leucemia mielógena aguda y la leucemia mielógena crónica; e indica sus principales características y manifestaciones clínicas. Finalmente
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El documento describe los pasos para examinar el pene y los testículos. Incluye inspeccionar la piel del pene y retraer el prepucio si es necesario para detectar anormalidades. También involucra palpar el pene y escroto para encontrar tumores, inflamación u otras anomalías, y examinar el meato uretral, epidídimo y conducto deferente. Además, recomienda la autoexploración testicular mensual.
Este documento resume la glándula tiroides y el hipotiroidismo. Describe que la glándula tiroides se sitúa debajo de la laringe y secreta las hormonas tiroxina y triyodotironina, controladas por la tirotropina de la hipófisis. Explica el proceso de síntesis de las hormonas tiroideas y su liberación, así como sus funciones fisiológicas. Además, define el hipotiroidismo como una disminución en la producción de hormonas tiroideas, pudiendo ser prim
Los bifosfonatos son fármacos que inhiben la resorción ósea al unirse a la hidroxiapatita del hueso. Se usan para tratar la osteoporosis, la enfermedad de Paget y la hipercalcemia asociada al cáncer. Tienen baja absorción gastrointestinal y se excretan principalmente por riñón. Pueden causar efectos secundarios como esofagitis, dolor muscular y osteonecrosis de la mandíbula. El alendronato y risedronato aumentan la densidad mineral ósea y reducen el riesgo
1) Los implantes subdérmicos y las píldoras anticonceptivas contienen progestágenos sintéticos que inhiben la ovulación y espesan el moco cervical para prevenir el embarazo. 2) Los anticonceptivos hormonales pueden causar efectos adversos como irregularidades menstruales, dolor de cabeza y aumento de peso. 3) El documento describe diferentes métodos anticonceptivos, sus componentes, mecanismos de acción, usos y efectos adversos.
La autoexploración de mamas consiste en observar y palpar los senos para detectar cambios o anomalías. Se recomienda realizarla una vez al mes después de los 25 años. La exploración clínica la realiza un médico y puede incluir ultrasonido, mamografía o biopsia si se detectan lesiones. Estos exámenes ayudan a diagnosticar enfermedades como cáncer de mama de manera temprana.
Exposicion de sobre el arte de la guerra de Sun Tzu.pptxjhordirolero
Este trabajo, procura resumir el tratado de Sun Tzu enfocado en proporcionar al lector sus mejores lecciones para lograr el exito en la vida personal y profwsional.
Seguridad y salud en en trabajo. Discapacidad..pdfJosé María
La creación de empleo para personas con discapacidad es la máxima prioridad de la Fundación ONCE. Desde el convencimiento de que la mejor forma de conseguir la normalización de las personas con discapacidad es por medio de su inserción laboral, la Fundación ONCE destina el 60% de su presupuesto a su plan de empleo y formación.
2. Sistema hematopoyético
Hema = sangre, poyesis = producción, fabricación.
Sistema encargado de la formación de la sangre.
3. Sangre
Tejido líquido.
Parte sólida: células sanguíneas (Glóbulos rojos, Glóbulos
blancos y plaquetas).
Parte líquida: Plasma sanguíneo.
7% peso corporal.
4. Funciones
Transporta: Nutrientes, hormonas, vitaminas, anticuerpos,
Oxígeno, Dióxido de carbono, etc.
Equilibrio de ácidos, bases, sales y agua en las células.
Regulación de la temperatura.
Glóbulos blancos son inmunológicos.
Coagulación.
Distribución e integración.
5. Plasma
90% agua 10% azúcares, proteínas, grasas, sales minerales.
En él se encuentran los demás componentes de la
sangre.
Lleva los nutrientes y deshechos de las células.
6. Glóbulos rojos
Eritrocitos o hematíes.
Componente más abundante de la sangre.
Transportan el Oxígeno molecular (O2).
7. 7 micras de diámetro.
No tienen núcleo.
Color rojo debido a la hemoglobina.
Se produce en la médula roja.
Aprox. 5 millones.
Glóbulos blancos
Leucocitos.
Defienden al organismo de microorganismos.
Se producen en la médula ósea.
8. Linfocitos (T y B) Monocitos, Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos.
Aprox. 5.000 a 10.000
Plaquetas
Trombocitos.
9. Fragmentos de células.
FUNCIÓNES: Coagulación
-Inflamación, Cicatrización, fibrosis, diseminación de metástasis
Valores normales de 150,000 a 400,000/mm3
Palidez
Es una pérdida anormal del color de la piel normal o de las
membranas mucosas.
10. Puede ser general o estar presente en los labios, la lengua, las
palmas de las manos, el interior de la boca o en el
revestimiento de los ojos.
Diagnóstico ---> varía con el color de la piel, el grosor y la
cantidad de vasos sanguíneos en el tejido subcutáneo.
Causas
-Tez clara normal
-Falta de exposición al sol
-Anemia (pérdida de sangre, mala nutrición o
enfermedad subyacente) -Shock
-Desmayo
-Congelación
-Hipoglucemia
11. -Enfermedades crónicas como infección y cáncer
Anamnesis
Inicio
Localización
Duración - Tiempo y Evolución
Causa - Circunstancia de aparición
Factores - Agravantes o Atenuantes
Factores concomitantes
12. Rubicundez
Color rojo o sanguíneo que se presenta como fenómeno
morboso en la piel y en las membranas mucosas.
Es repentino aparece en la cara, el cuello o la parte superior
del pecho.
15. Anamnesis
Inicio
Localización
Duración - Tiempo y Evolución
Causa - Circunstancia de aparición
Factores - Agravantes o Atenuantes
Factores concomitantes
16. Fiebre
Aumento temporal en la temperatura delcuerpo, en
respuesta a alguna enfermedad o padecimiento.
Regulación en el hipotálamo
Febrícula: 37.1-37.9°C
Fiebre: 38-39.9°C
Hipertermia: 40°C
Hipertermia maligna: 41°C
Hiperpirexia: 41°C
Causas
19. Purpuras
Presencia de parches y manchas purpurinas en la piel y en las
membranas mucosas, incluso en el revestimiento de la boca.
Ocurre cuando hay pequeños vasos sanguíneos que dejan
escapar sangre bajo la piel
Cuando miden menos de 3 mm se denominan petequias.
Tipos
No trombocitopénicas puede deberse a: amiloidosis,
Trastornos en la coagulación sanguínea, vasos sanguíneos
20. frágiles, Inflamación de los vasos sanguíneos, cambios de
presión (parto), escorbuto, etc.
Henoch-Shoenlein: Puntos de color en la piel, dolor articular,
problemas gastrointestinales y glomerulonefritis. Es una
respuesta anormal del sistema inmune.
Trombocitopénica puede deberse a: Fármacos,
meningococemia
-Púrpura Trombocitopénica idiopática (trastorno hemorrágico
en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas)
-Púrpura trombocitopenia (Cantidad baja de plaquetas)
21. Anamnesis
Inicio
Localización
Duración - Tiempo y Evolución
Causa - Circunstancia de aparición
Factores - Agravantes o Atenuantes
Factores concomitantes
22. Hemorragia
Salida de la sangre desde el sistema cardiovascular,
provocada por la ruptura de vasos sanguíneos como
venas, arterias y capilares.
Es una situación que provoca una pérdida de sangre, y
puede ser interna o externa.
El sangrado puede ser causado por lesiones o puede ser
espontáneo.
Puede aumentar el sangrado si se consumen anticoagulantes
o tiene un trastorno hemorrágico, como la hemofilia.
23. Interna
Dentro del cuerpo (internamente)
-La sangre se filtra desde los vasos sanguíneos u órganos.
-Puede volverse potencialmente mortal con rapidez y se
necesita atención médica inmediata.
Hinchazón y dolor abdominal.
Dolor torácico.
24. Externa
Por fuera del cuerpo (externamente)
La sangre sale a través de una ruptura en la piel.
* La medida más importante para el sangrado externo es aplicar
presión directa, lo cual detiene la mayor parte del sangrado.
25. Exteriorizada
A través de orificios naturales del cuerpo.
Recto (Rectorragia)
Boca (vomitando- Hematemesis tosiendo- Hemoptisis)
Nariz (Epistaxis)
Vagina (Metrorragia)
Uretra (Hematuria)
Oído (Otorragia)
Ojo (hiposfagma)
26. Puede acompañarse
Confusión o disminución de la lucidez mental.
Piel fría y húmeda.
Vértigo o mareo tras sufrir una lesión.
Presión arterial baja.
Palidez.
Pulso acelerado, aumento de la frecuencia cardíaca.
Dificultad para respirar.
Debilidad.
27. Leucemia
Proliferación incontrolada de las células sanguíneas inmaduras
(los blastos) en la médula ósea, se acumulan tanto que logran
reemplazar las células normales.
Causa: Desconocida, aunque se cree que es hereditario.
29. Tipos
Cuatro principales tipos de Leucemia
Agudas: progresan rápidamente
Crónicas: Desarrollan de manera lenta
Linfáticas: Afectan a los linfocitos
Mieloides: Afectan a los mielocitos.
30. Anemia
Es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes
glóbulos rojos sanos.
Los glóbulos rojos suministran el oxígeno a los tejidos
corporales.
Causas: Medicamentos – Destrucción anormal de GR –
Enfermedades crónicas – Embarazo –
Problemas en la MO
(Linfoma, mielodisplasia, etc.)
32. Clasificación
Defectos en la producción medular (hipo proliferación)
Defectos en la maduración de los eritrocitos (eritropoyesis
ineficaz)
Disminución de la supervivencia de los eritrocitos
(hemorragia/hemólisis)
33. Tipos
Anemia por deficiencia de vitamina B12
Anemia por deficiencia de folato (ácido fólico)
Anemia ferropénica (Hierro)
Anemia por enfermedad crónica(Cáncer)
Anemia hemolítica (Los GR se destruyen antes de lo normal)
Anemia aplásica idiopática (La MO no logra producir
apropiadamente las células sanguíneas)
Anemia megaloblástica
34. Anemia perniciosa (disminución de GR cuando los intestinos
no pueden absorber la vitamina B12)
Anemia drepanocítica (Los GR tienen forma de media luna)
Talasemia (El cuerpo produce una forma anormal de
hemoglobina)
35. Alteraciones en las plaquetas
Variaciones en el número de plaquetas
-Trombopenias es la obtención de plaquetas por debajo del
límite menor normal
-Trombocitosis es el aumento en el número de plaquetas..
36. Trombopenias
Cuando existe una trombocitopenia aislada, la causa más
común es la destrucción inmune, pero puede estar
asociadas a un gran número de otras enfermedades como
son:
Coagulación intravascular diseminada
Anemia hemolítica microangiopática
Hiperesplenismo (exceso de función del bazo)
Disminución de la producción en el caso de anemia aplásica
Invasión de la médula ósea por enfermedades malignas como
leucemias, neuroblastoma, linfoma.
Quimioterapia por cáncer
37. Púrpura Trombocitopénica idiopática (PTI)
Leucemia
Prótesis de válvula coronaria
Algunas infecciones que producen hemorragias (púrpuras con
trombocitopenia), en las que se hallan muy disminuidas.
38. Trombosis
Las infecciones suelen ser la causa más frecuente (virales,
bacterianas o por micoplasma), pero existen muchas otras
enfermedades que se asocian a Trombocitosis como son:
Anemia por déficit de hierro
Enfermedad de Kawasaki
Síndrome nefrótico
Síndrome post-esplenectomía
Traumatismos
Tumores
39. Trombocitosis primaria
Variaciones en su función (trombopatías)
-Dilucional: En hemorragias. Se repone plasma y hematíes y no
se reponen plaquetas.
-Distributiva: cuando hay hiperplenismo y desemboca en
esplenomegalia
-Hipoproductiva: alteraciones hemopoyéticas de forma aislada,
venosa o arterial.
-Hiperproductiva: alteraciones inmunes, infecciosas o
microangiopática
40. Sistema Linfático
Sistema de transporte que se inicia en los tejidos corporales vasos
linfáticos - en la sangre, realizando un trayecto unidireccional.
Médula ósea, Timo, Bazo, Ganglios linfáticos, Vasos linfáticos
41. Funciones
Transportar el líquido de los tejidos que rodea a las
células a la sangre.
Recoger moléculas de grasa absorbidas en los
capilares linfáticos que se encuentran en el intestino
delgado.
Forma y activa el sistema inmunitario.
Controla el volumen del líquido intersticial y su
presión.
42. Componentes
Linfa
Líquido incoloro compuesto de GB, proteínas, grasas y sales, se
transporta a través de los vasos linfáticos
Vasos linfáticos
Conductos por donde circula la linfa, tejido conjuntivo contiene
válvulas.
Ganglios linfáticos
Nódulos pequeños que se encuentran en el cuello, axilas,
ingles, tórax y abdomen, filtran la linfa de sustancias extrañas y
las destruyen u producen GB.
43. Órganos linfoides
Maduran los Linfocitos – Timo y la Médula ósea.
Presentación los antígenos y se inicia la respuesta inmune
específica – Ganglios linfáticos, bazo y MALT
44. Adenomegalias
Aumento del tamaño ganglionar.
Causas
-Enfermedades infecciosas:
Localizada afectarán a los ganglios asentados en el lugar de la
infección.
Generalizada afectarán a los ganglios de todas las zonas, como
el SIDA, la mononucleosis infecciosa, el cáncer, leucosis,
sarcoidosis.
45. Neoplasias
Es una alteración de la proliferación y, muchas veces, de la
diferenciación celular, que se manifiesta por la formación de una
masa o tumor.
Es una masa anormal de tejido, producida por una multiplicación de
algún tipo de células; esta multiplicación es descoordinada.
Estos tumores, una vez originados, continúan creciendo aunque
dejen de actuar las causas que los provocan.
También llamado Cáncer.
46. Las neoplasias pueden clasificarse según los siguientes criterios:
Evolución o comportamiento biológico
Tipo de las células o el tejido del parénquima tumoral, que
generalmente indica el tipo de células o tejido en que se originó la
neoplasia (clasificación histológica).
Número y variedad de tipos de parénquima
Se reconocen tres grupos principales de agentes cancerígenos:
-Sustancias químicas
-Radiaciones
-Virus
Se estima que 80 a 90% de las neoplasias tienen causas de origen
predominantemente ambiental, provenientes del modo de vida, de
riesgos ocupacionales o de la contaminación.
47. Principales Canceres
Tipo de cáncer Número estimado de casos nuevos Número estimado de muertes
Vejiga 74 690 15 580
Seno (mujeres-hombres) 232 670 – 2 360 40 000 – 430
Colon y recto (combinados) 136 830 50 310
Endometrio 52 630 8 590
Riñón (células renales y de la pelvis
63 920 13 860
renal)
Leucemia (todos los tipos) 52 380 24 090
Pulmón (incluidos bronquios) 224 210 159 260
Melanoma 76 100 9 710
48. Linfoma no Hodgkin 70 800 18 990
Páncreas 46 420 39 590
Próstata 233 000 29 480
Tiroides 62 980 1 890
Signos y síntomas
Pérdida de peso inexplicable
Fiebre
Cansancio
Llagas que no cicatrizan
Dolor
Manchas blancas en la
Cambios en la piel lengua o interior de la boca
49. Sangrado o secreción inusual
-Coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia).
Endurecimiento o una masa
-Enrojecimiento de la piel (eritema).
-Picazón (prurito).
-Crecimiento excesivo de vello.
-Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación).
Ingestión o dificultad para tragar
Cambio reciente en una verruga o lunar o cualquier cambio nuevo en la
piel
Tos persistente o ronquera