3. CEFAZOLINA
Cefalosporina inyectable de primera
generación, la cefazolina se administra por
vía parenteral. Los máximos niveles
plasmáticos se alcanzan entre la 1 y 2 horas
después de la inyección intramuscular
MECANISMO DE ACCIÓN: bactericida, inhibe la síntesis
de la pared celular bacteriana
POSOLOGIA : 500—2000 mg por vía i.m. o i.v. cada 6 a
8 horas
INDICACIONES
Tratamiento de las infecciones serias del tracto
respiratorio inferior, infecciones de la piel incluyendo
heridas y quemaduras, infecciones de los tejidos
blandos, prostatitis, septicemia, infecciones urinarias
complicadas
EFECTOS ADVERSOS
nefrotoxicidad, reacciones alérgicas hasta en un 4% de
los casos
4. CEFALEXINA
La cefalexina se administra
por vía oral ya sea como
cefalexina o cefalexina
clorhidrato
MECANISMO DE ACCIÓN: bactericida, inhibe la síntesis
de la pared celular bacteriana
POSOLOGIA : 1-4 g/día , habitual 250 mg/6 h; máx.
4 g/día
INDICACIONES
infecciones del aparato respiratorio, otitis media,
infecciones de piel y tejido subcutáneo, del tracto
urinario (incluida prostatitis aguda) e infecciones
dentales.
EFECTOS ADVERSOS
náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor
abdominal; fatiga; anafilaxia, reacciones alérgicas,
urticaria, edema
5. CEFTRIAXONA
se administra
parenteralmente debido a
que no se absorbe por vía
digestiva
MECANISMO DE ACCIÓN: bactericida, inhibe la síntesis
de la pared celular bacteriana
POSOLOGIA : 1-2 g i.v. o i.m cada 24 horas,
dependiendo de la gravedad de la
infección
INDICACIONES
Infecciones intraabdominales,ginecológicas, del
tracto respiratorio inferior, de la piel y de los
tejidos blandos, infecciones urinarias
complicadas
EFECTOS ADVERSOS
Náusea, vómitos, dolor abdominal y
diarrea
7. CIPROFLOXACINO
MECANISMO DE ACCIÓN:
inhibición de la topoisomerasa IV y la DNA-
girasa bacterianas
POSOLOGIA :
• 250-500 mg cada 12 horas durante 7 a 14
días. V.O
• Adultos: 200 mg cada 12 horas.E.V
INDICACIONES
Infecciones intraabdominales,ginecológicas, del
tracto respiratorio inferior, de la piel y de los tejidos
blandos, infecciones urinarias complicadas
EFECTOS ADVERSOS
Náusea, vómitos, dolor abdominal y diarrea
a ciprofloxacina se
administra por vía oral e
intravenosa
8. LEVOFLOXACINO
MECANISMO DE ACCIÓN:
inhibición de la topoisomerasa IV y la DNA-
girasa bacterianas
POSOLOGIA :
• de 500 mg por vía oral cada 24 horas
durante un total de 7 a 14 días
INDICACIONES
Sinusitis maxilar, neumonia, bronquitis aguda o
crónica, de la piel y de los tejidos blandos,
infecciones urinarias
EFECTOS ADVERSOS
Náusea, vómitos, cefaleas y diarrea
Levofloxacino se administra
por vía oral e intravenosa u
olftalmica
9. LINCOSAMIDA
CLINDAMICINA
MECANISMO DE ACCIÓN:
inhibiendo la síntesis de proteínas,
bacteriostático, bactericida
POSOLOGIA :
• 600 MG c/ 12h E.V
INDICACIONES
debe utilizar con precaución en pacientes
con predisposición a reacciones alérgicas,
Infecciones del tracto respiratorio inferior
(empiema, neumonia, anaerobia, absceso
pulmonar), infecciones graves de la piel
(úlcera diabética), infecciones
intraabdominales (peritonitis, absceso
intraabdominal)
EFECTOS ADVERSOS
Náusea, vómitos, calambre abdominal
diarrea
La clindamicina se
administra por vía oral e
intravenosa, topica
10. ANTIMICROBIANOS
METRONIDAZOL
MECANISMO DE ACCIÓN:
inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos,
bactericida
POSOLOGIA :
• 500MG c/ 8h E.V
INDICACIONES
Prevención de infecciones bacterianas anaerobias
postoperatorias.
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos
anaerobios (peritonitis, absceso cerebral, osteomielitis, fiebre
puerperal, absceso pélvico, infecciones de heridas después de
cirugía
EFECTOS ADVERSOS
Náusea, vómitos, cefalea, sequedad en la
boca diarrea, dolor abdominal, disgeusia
El Metronidazol se
administra por vía oral e
intravenosa, topica
11. DIMENHIDRINATO
Se administra por vía oral
INDICACIONES
Prevención y tratamiento. de los síntomas
asociados al mareo por locomoción
marítima, terrestre o aérea, tales como
náuseas, vómitos
PODOLOGÍA :
50-100 mg/4-6 h, máx. 400 mg/día
REACCION ADVERSA :
Taquicardia, palpitaciones, otras arritmias
cardiacas; somnolencia, sedación, cefalea,
ANTIHISTAMÍNICOS
13. PARACETAMOL
MECANISMO DE
ACCIÓN
Inhibe la síntesis de
prostaglandinas en
el SNC y bloquea la
generación del
impulso doloroso a
nivel periférico.
POSOLOGÍA
VO: 500 mg c/4-6h
VR: 650mg c/4-6h
VE: 1g/4-6h
INDICACIONES
Está indicado en
adultos y
adolescentes a partir
de 15 años y peso
superior a 50 kg
para:
Tratamiento
sintomático del dolor
leve o moderado.
Estados febriles.
EFECTOS
ADVERSOS
Raras: malestar, nivel
aumentado de
transaminasas,
hipotensión,
hepatotoxicidad,
erupción cutánea,
alteraciones
hematológicas,
hipoglucemia, piuria
estéril.
14. NAPROXENO
MECANISMO DE ACCIÓN: AINE, de acción
analgésica, antiinflamatoria y antipirética.
INDICACIONES
• Tratamiento del dolor leve o moderado.
• tratamiento de la artritis reumatoide,
osteoartritis.
• alivio de la dismenorrea primaria.
• tratamiento de las crisis agudas de migraña.
• Tratamiento de la menorragia primaria
POSOLOGÍA :
550 mg a 1100 mg c/6-8h, máx.
REACCIÓN ADVERSA:
pueden provocar úlceras, hemorragias o
perforaciones en el esófago
15. CELECOXIB
MECANISMO DE ACCIÓN: AINE, inhibidor no
competitivo de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2)
INDICACIONES:
• Tratamiento de la osteoartritis y artritis reumatoide.
• Tratamiento del dolor asociado a cirugía ortopédica.
• Tratamiento de la espondilitis anquilosante.
• Dolor agudo de baja a moderada intensidad
DOSIS: V.O. 100 a 200 mg al día
REACCIONES ADVERSAS: dispepsia, diarrea, dolor
abdominal, flatulencia, etc.
16. TRAMADOL Analgésico opioide
MECANISMO DE ACCIÓN: Posee un mecanismo
dual de acción farmacológica.
INDICACIONES
• Tratamiento del dolor moderado a levemente
intenso.
• Tratamiento adyuvante de la osteoartritis
• Tratamiento del dolor neuropático
• Tratamiento de los temblores post-operatorios
POSOLOGÍA :
VO: 25mg a 100mg c/24h.
VE: 50—100 mg c/4-6h sin exceder los 400 mg/día
VR: 100 mg c/6-8 h
REACCIÓN ADVERSA:
Somnolencia, sedación, fatiga, cefalea, vértigo,
náusea, estreñimiento.
17. KETOPROFENO AINE, que posee propiedades analgésicas y
antipiréticas.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Inhibición
periférica de la
síntesis de
prostaglandinas
secundaria a la
inhibición de la
enzima
ciclooxigenasa.
INDICACIONES
• Tto de la artritis
reumatoide o la
osteoartritis
• Tto de artralgia, dolor
leve, dolor moderado,
dolor de huesos, dolor
dental, dismenorrea,
mialgias
• tto del dolor de cabeza
• Tto tópico de
contusiones, traumas.
• Dolores menores
asociados con el
resfriado, gripe, mialgia,
dolor de espalda.
REACCIONES
ADVERSAS
Gastrointestinal,
náuseas/vómitos,
dolor abdominal,
diarrea,
estreñimiento y
flatulencia
DOSIS
VO: 50-100 mg c/ 6- 8 h
VE: 100mg c/24h
18. PROCINÉTICOS
METOCLOPRAMIDA
MECANISMO DE ACCIÓN
activan los receptores 5-HT4 de la
interneuronas excitadoras, que aumentan la
liberación de acetilcolina (Ach), de las
neuronas motoras primarias del plexo
mientérico
INDICACIONES
Eficaz en las náuseas y los vómitos
asociados a trastornos gastrointestinales o
migraña, después de cirugía y
quimioterapia.
DOSIS
VO: 10mg c/ 8h (30min antes de la comida)
VE: 10mg
REACCIONES ADVERSAS
Somnolencia, diarrea, astenia, trastornos
extrapiramidales (al exceder la dosis
recomendada)
19. PROTECTORES
GÁSTRICOS
OMEPRAZOL
RANITIDINA
MECANISMO DE ACCIÓN:
Reduce la secreción de ácido gástrico.
INDICACIONES
Tratamiento de las úlceras gástrica y duodenal benignas y de
la esofagitis por reflujo. Tratamiento del síndrome de
hipersecreción gástrica.
DOSIS:
VO: 20-40mg c/24h
REACCIONES ADVERSAS
Náusea, diarrea, cólicos abdominales.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y
reduce la producción de pepsina..
INDICACIONES
Tto de la úlcera duodenal, de la úlcera gástrica, de los
estados de hipersecreción, del síndrome de Zollinger-Ellison
y de la mastocitosis sistémica.
DOSIS:
VO: 150-300mg c/12h
VE: 50 mg c/6-8h a un Vol de 20ml
REACCIONES ADVERSAS
náusea, vómito, diarrea o estreñimiento, cefalea, visión
borrosa..