Antimicrobianos

1. Antimicrobianos
Alumnos:
Dulce Ivet Garcia Mejia
Brenda Karen Orozco Matus
Genny Paulina Gomez Gopar
Brenda Nayeli Jimenez Cruz
Estefania Loren Barrios Garcia
Omar Perez

2. ¿Qué son los antimicrobianos?
Sustancia que destruye microorganismos, tales como las bacterias o el
moho, o les impide crecer y causar enfermedad.Un antimicrobiano es un
agente que mata microorganismos o detiene su crecimiento. Los
medicamentos antimicrobianos se pueden agrupar de acuerdo con los
microorganismos contra los que actúan principalmente.

4. Clasificación

5. La síntesis de la pared bacteriana se
divide en 3
• La primera es intracitoplasmática y consiste en la síntesis de las unidades NAG y NAM.
• La segunda etapa es intramembranosa; las unidades NAM y NAG se acoplan mediante
un lípido Transportador que es el 1-decaprenilfosfato.
• La última etapa es Extra membranosa y consiste en la incorporación del nuevo
peptidoglicano al ya Existente, es decir se forman los puentes peptídicos
extracitoplasmáticos.

6. Biosíntesis de la pared
bacteriana
La pared bacteriana es una estructura que
protege a la célula de los cambios osmóticos
del medio externo, le confiere forma y
rigidez, y contiene elementos patogénicos
característicos de cada especie. La
composición química de la pared celular
varía de una bacteria grampositivas a una
gramnegativo. Sabemos que la pared de las
bacterias grampositivas está formada por
una capa de 50 a 100 moléculas de espesor
de peptidoglicano, mientras que el
peptidoglicano de las bacterias
gramnegativas es sólo de una o dos
moléculas de espesor, además de una capa
externa de lipopolisacáridos, que está
ausente en las especies grampositivas

7. Ampicilin
a

8. ¿Qué es?
La ampicilina es un antibiótico betalactámico que ha sido
extensamente utilizado para tratar infecciones bacterianas desde el
año 1961.Es un tipo de penicilina de amplio espectro que se
obtiene a partir de la acilación del ácido 6-aminopenicilánico. Es
estable en medios ácidos, gracias a su grupo amino protonado, lo
cual permite su uso vía oral, pero no es resistente a las
betalactamasas. .

9. Presentaciones
500 mg
Caja con frasco
ámpula con polvo
y ampolleta con
diluyente de 2 ml
Tabletas de 500 ml
Vía de administración:
oral
Caja con 20 tabletas
Suspeción de 125 mg/ 5ml
Suspensión de 250 mg/ 5ml
Caja con frasco con polvo
para 60 ml

10. • : Infecciones agudas, crónicas o recidivantes producidas por
gérmenes sensibles a la ampicilina como:
• Infecciones de las vías urinarias.
• Gonorrea.
• Infecciones de las vías respiratorias.
• Bronquitis.
• infecciones intestinales por Salmonella, Shigella.
• Infecciones en ginecología y obstetricia.
• Infecciones gastrointestinales. Septicemia, endocarditis y
meningitis.
• Infecciones producidas por Bordetella pertussis.•
• Infecciones de las vías biliares.
• Otitis y meningitis bacterianas en niños.
Indicaciones terapéuticas

11. Liberación
La ampicilina cruza la barrera placentaria. Ambos fármacos se metabolizan en forma parcial
en el hígado y se eliminan en la orina.
Absorción
La ampicilina es estable en el medio ácido gástrico y se absorbe bien por la mucosa
gastrointestinal, aun cuando los alimentos retardan su absorción. Por vía oral alcanza
concentraciones máximas (3 μg/ml) en 2 h y por vía intramuscular en 1 h.
Distribución
se distribuye ampliamente y concentraciones terapéuticas se puede lograr en ascítico,
pleural y fluidos de las articulaciones

12. Metabolismo
Excreción
La ampicilina se une a proteínas plasmáticas en un 15- 25% y el sulbactam en
aproximadamente un 38%. Se metabolizan parcialmente en el hígado a productos
inactivos. Se excretan en un 75- 92% inalterados por la orina mediante secreción tubular y
filtración glomerular y en una muy pequeña proporción por la bilis.
es metabolizada a productos inactivos que son eliminados sobre todo en la orina,
conjuntamente con el antibiótico sin metabolizar. En los pacientes con la función renal
normal, la semi-vida de eliminación es de 1-1.5 horas. En los pacientes con insuficiencia
renal, las dosis de ampicilina deben ser reajustadas convenientemente.

13. Posología
• La mezcla debe usarse antes de una hora posterior a su reconstitución;
asimismo, la solución inyectable debe ser inspeccionada visualmente para
determinar la posible presencia de partículas o cambio de color, entre otros.
• Niños: De 25 a 50 mg/kg/día a intervalos de 6 a 8 horas.
• Adultos: De 500 mg hasta 1 g cada 6 horas, por vía intramuscular o
intravenosa en inyección lenta o en venoclisis por un periodo de 3 a 5
minutos para el frasco ámpula de 500 mg o de 10 minutos en adelante para
el frasco ámpula de 1 g. La administración rápida puede producir crisis
convulsivas.

14. Efectos adversos
• Dificultad para respirar o tragar
• sibilancia
• diarrea intensa (heces líquidas o con sangre) que puede
ocurrir con o sin fiebre y calambres estomacales (puede
ocurrir hasta 2 meses o más después de su
tratamiento)retorno de la fiebre
• tos
• dolor de garganta
• Escalofríos
• Erupción en la piel.
• Pérdida del apetito.
• Dolor de cabeza.
• Dolor en el estómago.