El propanol es un alcohol incoloro soluble en agua que se obtiene por destilación fraccionada de aceite de fusel. Es inflamable y se usa como antiséptico y solvente. El benzaldehido es un líquido incoloro con olor a almendras que se extrajo por primera vez de almendras amargas y se usa como saborizante industrial. Ambas sustancias son inflamables, irritantes y tóxicas si se ingieren, inhalan o entran en contacto con los ojos.

2. Historia
 Fue descubierto en
1853 por Chancel,
obtenida por la
destilación
fraccionada del
aceite de fusel.
Propanol

3. Propiedades físicas y químicas
 También llamado 1-propanol o alcohol propílico.
 Líquido incoloro muy soluble en agua, también es
inflamable.
 Fig. 1 Estructura tridimensional del Propanol. Fig. 2 Fórmula molecular del Propanol.
Punto de ebullición Punto de fusión
• 97 °C • -126 °C

4. Usos
 Se usa como
antiséptico.
 Solvente para gomas,
hule y laca.
 Fabricación de
productos cosméticos.

5. Obtención
 La forma más sencilla para obtener propanol es
por Hidratación de Alquenos.
𝐻2S 𝑂4
𝐻2C=C 𝐻2 C 𝐻2+ 𝐻2 𝑂 C 𝐻3C 𝐻2C 𝐻2OH
Propeno Propanol o 1-propanol.

6. Toxicidad y contaminación
 R11 : Fácilmente inflamable.
 R41 : Riesgo de lesiones oculares graves.
 R67 : La inhalación de vapores puede provocar somnolencia
y vértigo.
 Frase(s) S : S16 : Conservar alejado de toda llama o fuente de
chispas - No fumar.
 S26 : En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y
abundantemente con agua y acúdase a un médico.
 S39 : Úsese protección para los ojos/la cara.
Fig. 3 Sustancia inflamable. Fig. 4 Sustancia Irritante.

7. Historia
 Fue extraído por primera vez
en 1803 de almendras
amargas.
 Los primeros en sintetizar el
benzaldehído fueron los
químicos alemanes Friedrich
Wöhler y Justus von Liebig.

8. Propiedades físicas y químicas
 Líquido incoloro con olor a almendras insoluble en agua.
 Reacciona violentamente con oxidantes, aluminio, hierro,
bases y fenol, originando peligro de incendio y explosión.
 Fig. 1 Estructura tridimensional del Benzaldehído. Fig. 2 Fórmula molecular del Benzaldehído.
Punto de ebullición Punto de fusión
• 178 °C • 26 °C

9. Usos
 Se usa como saborizante
industrial para almendras.
 Fabricación de otros
compuestos orgánicos
como fármacos.
 Procesamiento de perfumes
y saborizantes.

10. Obtención
 La forma más sencilla de obtener el benzaldehído
es por oxidación del tolueno.
Fig. 3 Obtención del Benzaldehído.

11. Toxicidad y contaminación
 H302 - Nocivo en caso de ingestión.
 H319 - Provoca irritación ocular grave.
 H332 - Nocivo en caso de inhalación.
 H335 - Puede irritar las vías respiratorias.
 P261 - Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol.
 P270 - No comer, beber ni fumar durante su utilización.
 P271 - Utilizar únicamente en exteriores o en un lugar bien ventilado.
 P301+P312 - EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar a un CENTRO DE INFORMACIÓN
 TOXICOLÓGICA o a un médico si se encuentra mal.
 P304+P340 - EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la víctima al exterior y
mantenerla en reposo en una posición confortable para respirar.
Fig. 4 Sustancia nociva. Fig. 5 Sustancia combustible.

12.  http://www.emeraldmaterials.com/cms/kalama/fis_ftp.downl
oadManual?p_filename=BZALDFC%20ES%20E-
SDS%20BALD%2016%20APR%202012.PDF
 http://www.slideshare.net/ka295/1-propanol
 http://profesionseg.blogspot.com/2007/06/usos-de-los-
alcoholes-n-propanol.html
 http://www.quimicompuestos.com/pdfs/ALCOHOLES/N-
PROPANOL.pdf
 http://ecosur.net/Sustancias%20Peligrosas/benzaldehido.html