Este documento describe los conceptos clave relacionados con la absorción de fármacos, incluyendo las vías de administración, los factores que afectan la absorción, los mecanismos de absorción y la biodisponibilidad. Explica que la absorción depende de las características del fármaco, la preparación farmacéutica y factores fisiológicos, patológicos e iatrogénicos del lugar de absorción. También cubre el efecto de primer paso y la importancia de la bioequivalencia.

2. Cuantifica
Entrada de un
fármaco
Liberación del
fármaco en
forma
farmacológica
Velocidad de absorción y cantidad
Absorbida
Numero de
Moléculas
absorbidas
en una
unidad de
tiempo
Concentración
de moléculas
en la solución
en un lugar de
absorción

3. Constante de absorción
Probabilidad de
absorción de una
molécula en unidad
de tiempo
Semivida de Absorción
El tiempo que tarda
La mitad de la
carga molecular en
absorberse
Absorción de orden 1 Absorción de orden O
Tipos de Cinética de
absorción

4. Fracción de
absorción
biodisponible
F = 𝐴𝐵𝐶𝑒𝑣/𝐴𝐵𝐶𝑖𝑣
Es la fracción de la
dosis administrada que
llega a la circulación
sistémica de forma
inalterada
𝐴𝐵𝐶𝑒𝑣: 𝐴𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎𝑣𝑎𝑐𝑢𝑎𝑟
𝐴𝐵𝐶𝑖𝑣: 𝐴𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐼𝑛𝑡𝑟𝑎𝑣𝑎𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Cantidad Ab𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎 = 𝐷𝑥𝐹
𝐷: 𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠 𝐴𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

6. Difusión
Acuosa
Difusión
Lipídica

7. Difusión
Facilitada
Transporte
Activo

8. Endocitosis
Exocitosis
Pinocitosis

9. • Características fisicoquímicas del
fármaco
• Características de la preparación
farmacéutica
Algunas características son:
o La formulación( solución,
polvo, capsulas o
comprimidos.)
o El tamaño de la partículas
o La presencia de aditivos y
excipientes
o El procesos de fabricación
-Peso molecular
-Liposolubilidad
-Grado de
ionización

10. • Características del lugar de absorción
• Eliminación presistémica y fenómeno de primer paso
Vida de administración:
 Oral
 Intramuscular
 subcutánea
La eliminación presistémica explica la baja
biodisponibilidad de algunos fármacos a
pesar de que su absorción gastrointestinal
sea completa.

11.  Vías enterales
Vía oral
Vía rectal
Vía sublingual

12. Vías parenterales
Vía
intravenosa
Vía
intraarterial

13. Vía
intramuscular
Vía
subcutanea
 Vías parenterales

14. Vía Dérmica
•
Vía Nasal
•
•
Vía Inhalatoria
•
•

15. Vías Epidural,
Intratecal e
Intraventricular
•
•
Vías Conjuntival, Uretral,
Vesical y Vaginal

16. ENTERALES
 Oral o Bucal
Ventajas Desventajas
 Sublingual  Rectal

17. PARENTERALES
 Intradérmica  Subcutánea  Intramuscular  Intravenosa
Ventajas Desventajas

18. Intraarterial  Intratecal  Intraarticular
Ventajas Desventajas

20. Áreas de absorción
• Tomar en cuenta la superficie de
área.
Gradiente de concentración

21. Depende
Preparación
Farmacéutica
Vías de
Administración
Otros Factores
Fisiológicos Patológicos Iatrogénicos

22. • Embarazo
• Recién Nacidos
• Ancianos
• Alteración del PH
• Motilidad Intestinal
• Alimentos
• Flujo Sanguíneo
Fisiológicos
• Vaciamiento Gástricos
• Transito Intestinal
• Superficie de Absorción
• Insuficiencia Cardiaca
• Choque Hemodinámico
Patológicos
• Alteraciones de la absorciónIatrogénicos

23. EFECTO DEL
PRIMER PASO
«El fenómeno por el
cual algunos
fármacos son
metabolizados entre
el sitio de absorción y
la circulación
sistémica»

25. Es un termino usado en la farmacocinética para hacer
referencia a la combinación de dos fármacos.

26. 1. Quimicamente Equivalentes
2. Biologicamente Equivalentes
3. Terapeuticamente Equivalentes
Importancia biomédica de la
bioequivalencia