Farmacocinética
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La farmacocinética estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos. El proceso LADME describe la liberación, absorción, distribución, metabolización y excreción de los fármacos en el cuerpo. La liberación depende de la vía de administración, la absorción de las propiedades del fármaco y anatomía del lugar de administración, y la excreción elimina los fármacos y metabolitos principalmente a través de los riñones.
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Biodisponibilidad y Bioequivalencia de Medicamentos
El documento trata sobre conceptos de biodisponibilidad y bioequivalencia. Explica que la biodisponibilidad evalúa el rendimiento de una forma farmacéutica y que la bioequivalencia compara la biodisponibilidad entre dos productos. También describe los diseños de estudios de bioequivalencia y señala que no todos los productos requieren este tipo de estudios. Por último, resume cómo la ANMAT ha enfocado el tema de la bioequivalencia en Argentina.
Farmacocinetica
Este documento describe los factores que influyen en el proceso LADME de los fármacos: Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción. Explica cómo los fármacos son liberados de su forma farmacéutica, absorbidos en el torrente sanguíneo, distribuidos a los tejidos, metabolizados principalmente en el hígado, y excretados a través de la orina o las heces. También cubre conceptos como la biodisponibilidad, unión a proteínas, barreras biológicas y cin
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Farmacocinetica
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Farmacocinetica 1
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Farmacocinetica Clinica
La farmacocinética clínica estudia la relación entre la dosis de un medicamento, su concentración en el cuerpo y los efectos clínicos. La concentración del fármaco depende de su eliminación y distribución en el organismo, lo que afecta la dosificación para lograr efectos terapéuticos sin toxicidad. La farmacocinética considera parámetros como la eliminación, volumen de distribución y semivida para optimizar la dosificación individual de cada paciente.
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Tema 12 mecanismos de absorción y transporte de los fármacos
El documento trata sobre los mecanismos de absorción y transporte de fármacos en el cuerpo humano. Explica que los transportadores de membrana en el intestino, hígado y riñones juegan un papel clave en la distribución de fármacos a los tejidos y en su eliminación, actuando en conjunto con enzimas. También discute cómo los transportadores pueden contribuir a la resistencia a medicamentos y cómo afectan la respuesta a los fármacos y las reacciones adversas.
Farmacocinética
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Distribucion de farmacos
La distribución de fármacos implica su transporte desde el lugar de absorción hasta el órgano diana. Los fármacos se unen a proteínas plasmáticas como la albúmina y se distribuyen a los tejidos, donde solo la fracción libre es activa. Factores como el flujo sanguíneo, las barreras fisiológicas y la unión a proteínas afectan la distribución de los fármacos en el organismo.
Distribucion y redistribucion de farmacos
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Transporte, Distribucion y acumulacion de farmacos
Este documento describe las cuatro etapas de la farmacocinética: absorción, transporte y distribución, biotransformación y excreción. Explica los factores que afectan la absorción de fármacos y los diferentes depósitos donde pueden acumularse en el organismo. También describe el proceso de distribución de fármacos en el cuerpo, incluyendo la unión a proteínas plasmáticas y las barreras naturales que limitan su acceso a ciertos tejidos.
Farmacocinética clínica
Este documento resume los conceptos fundamentales de la farmacocinética clínica, incluyendo el objetivo del control terapéutico individualizado mediante la monitorización de concentraciones y la optimización de la dosificación. Explica conceptos como la velocidad de absorción, biodisponibilidad, distribución a través de los compartimentos central y periférico, y la cinética de eliminación a través de la constante de eliminación y la semivida. El documento destaca la importancia de la farmacocinética clínica para lograr la
1 2-vías de administración de medicamentos
Este documento introduce las clases de farmacología y describe las diferentes formas en que los medicamentos pueden ser administrados al cuerpo. Explica que los medicamentos pueden presentarse en formas sólidas, semisólidas, líquidas o gaseosas. Además, describe las principales vías de administración de medicamentos, incluidas las vías oral, sublingual, inhalatoria, intravenosa, intramuscular y subcutánea.
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INTRODUCCION A LA FARMACOLOGIA GENERAL
Este documento presenta una introducción al curso de Farmacología Clínica en la Universidad de la Sabana. Explica las definiciones básicas de términos como fármaco, medicamento y farmacología. Luego describe el modelo curricular tradicional versus el modelo propuesto por la OMS, enfocándose en las ciencias preclínicas, clínicas y la farmacología clínica. Finalmente, resume las fases del desarrollo de un nuevo medicamento, incluyendo el descubrimiento, estudios preclínicos y clí
Farmacovigilancia
La farmacovigilancia implica la detección, registro y evaluación de las reacciones adversas a medicamentos para determinar su incidencia, gravedad y relación causal con el fármaco, con el objetivo de prevenirlas. Los profesionales sanitarios deben notificar las sospechas de reacciones adversas para analizarlas, generar alertas de seguridad y tomar medidas regulatorias que aseguren la relación beneficio-riesgo de los medicamentos.
Principios generales de la farmacología
Este documento presenta una introducción general a la farmacología, definiendo el término, sus objetivos de estudio y algunos conceptos clave como fármaco, receptor farmacológico, biotransformación, relación estructura-actividad y las diferentes ramas de la farmacología como la farmacocinética, farmacodinámica y farmacoterapéutica.
Formas farmaceuticas
Este seminario trata sobre las principales formas farmacéuticas y vías de administración de fármacos. Se explican las ventajas e inconvenientes de las formas farmacéuticas orales líquidas y sólidas como jarabes, comprimidos, cápsulas y sus diferentes tipos. También se describe la vía oral de administración y los factores que afectan a la absorción. Finalmente, se mencionan brevemente las formas de administración parenteral como inyectables, implantes y punciones.
Farmacocinética Farmacodinamia
Una droga aumenta el efecto de otra
Antagónicas: Una droga disminuye el efecto de otra
Sinérgicas: El efecto de la combinación es mayor que la suma de los efectos individuales
Potenciadoras: Una droga aumenta la concentración de otra
Inhibidoras: Una droga disminuye la concentración de otra
Farmacocinéticas: Alteran absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otra droga
Farmacodinámicas: Alteran el efecto de otra droga sin cambiar sus n
Farmacodinamia
El documento habla sobre la farmacodinamia, que es el estudio de los efectos de las drogas y los cambios que ocasionan dentro del organismo. Explica que analiza la interacción química o física entre el medicamento y la célula diana para identificar la secuencia completa de acciones. También describe los mecanismos de acción de los fármacos, incluyendo su interacción con receptores como proteínas, y define diferentes tipos de agonistas.
FARMACOCINETICA: ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN
Este documento resume conceptos clave de farmacocinética. Explica los procesos farmacocinéticos como la absorción, distribución y eliminación de fármacos en el organismo. Detalla los mecanismos de transporte de fármacos a través de membranas biológicas como la difusión simple, difusión facilitada, transporte activo y endocitosis. También describe factores que modulan la absorción como propiedades del fármaco y del sitio de absorción. Finalmente, resume conceptos como biodisponibilidad
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PERFIL DE UTILIZACIÓN DE OMEPRAZOL INTRAVENOSO TRAS LA DIFUSIÓN DE UN PROTOCOLO
La farmacoepidemiología fue
adquiriendo mayor importancia cuando se
observó que los estudios realizados con
fármacos previos a su comercialización no
eran suficientes para proteger a la gente
de los efectos adversos producidos por
ellos. El principal objetivo es contribuir a
un conocimiento de los fármacos que
asegure un uso correcto de los mismos. Los estudios sobre utilización de
medicamentos sirven de ayuda a la
farmacoepidemiología y están vigentes por
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existencia de una oferta de medicamentos excesiva e inadecuada y por un consumo
abusivo e incorrecto de los mismos.
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LADME (Liberación, Administración, Distribución,Metabolismo y Excreción)
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Medios de contraste
Este documento resume los conceptos clave de farmacocinética y farmacodinamia. Explica que la farmacocinética estudia cómo el cuerpo procesa las drogas a través de los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. También describe los parámetros farmacocinéticos como la vida media y la biodisponibilidad. La farmacodinamia estudia cómo las drogas interactúan con el cuerpo y producen sus efectos. Finalmente, brinda una breve introducción sobre los medios de contraste
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Este documento introduce los conceptos básicos de la farmacocinética, que estudia el paso de los medicamentos a través del organismo en función del tiempo y la dosis. Explica que los fármacos deben liberarse, absorberse, distribuirse, metabolizarse y eliminarse para ejercer su efecto. Detalla los mecanismos de liberación, absorción, transporte a través de las membranas celulares, y los factores que afectan cada uno de estos procesos para determinar la biodisponibilidad de los fármacos.
Conceptos básicos de Farmacología, farmacocinetica y farmacodinamia
Se pueden conocer de una manera, fácil los conceptos básicos de Farmacología, farmacocinetica y farmacodinamia, para si mejor compresión al momento de iniciar estudios en el ámbito Farmacológico
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La farmacocinética estudia los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo. Estos procesos determinan la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica, se distribuye a los tejidos diana y es eliminado, para que produzca su efecto de manera segura y eficaz. La absorción, distribución y excreción dependen de factores como la vía de administración, liposolubilidad, unión a proteínas, metabolismo hepático y renal
FARMACOLOGIA_Y_FARMACOCIinNETICA(1).docx
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinamia. Explica los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de las drogas, así como cómo estos procesos afectan la concentración de drogas en el cuerpo y su eficacia. También describe cómo la farmacodinamia evalúa la interacción entre la cinética farmacológica de un fármaco y la susceptibilidad de un microorganismo al fármaco.
semana 2 FARMACOCINÉTICA (1).pptx
Este documento presenta información sobre el proceso farmacocinético de los medicamentos, incluyendo los eventos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. Explica brevemente cada uno de estos eventos clave, describiendo factores como la velocidad de liberación, las vías de administración, las propiedades del fármaco y del lugar de absorción, y los procesos metabólicos como la oxidación, reducción e hidrólisis. El documento también lista los integrantes de un grupo que estudia este tema de administración de
Farmacología general
Este documento resume los principales conceptos de farmacología general. Explica que la farmacología estudia los efectos de sustancias que provocan cambios en los sistemas animales. Se divide en farmacognosia, farmacodinamia, farmacocinética, farmacia y terapéutica. Describe los mecanismos de acción de los fármacos, factores que afectan su efecto, y los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. Finalmente, presenta las diferentes vías de administración y form
Farmacologia ppt
Este documento describe conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinámica. Explica los pasos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación que sigue un fármaco en el cuerpo, así como los factores que afectan cada paso. También define conceptos como acción farmacológica, efecto farmacológico, eficacia, potencia y tipos de dosis.
farmacocinetica.pptx
El documento resume los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinamia. La farmacocinética estudia cómo el cuerpo afecta al fármaco, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción. La farmacodinamia estudia cómo el fármaco afecta al cuerpo y sus mecanismos de acción. La absorción, distribución y metabolismo determinan la concentración del fármaco disponible para actuar, mientras que la farmacodinamia explica sus efectos.
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Este documento resume los conceptos fundamentales de la farmacocinética. Explica que la farmacocinética se refiere a lo que el cuerpo hace con los medicamentos y describe los procesos de liberación, absorción, biodisponibilidad, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo. También identifica varios factores que pueden afectar cada uno de estos procesos farmacocinéticos.
Farmacocinética
Este documento describe los procesos biológicos que modifican las concentraciones de fármacos en el plasma, tejidos y excretas. Estos procesos incluyen la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos. Explica cómo estos procesos afectan la eficacia y seguridad de los medicamentos a través de mecanismos como la absorción, unión a proteínas, metabolismo hepático y eliminación renal o biliar.
Farmacocinética.pptx
Este documento describe los principios básicos de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos. Explica los diferentes mecanismos de absorción de fármacos, los factores que afectan la biodisponibilidad, y los procesos de metabolismo y eliminación de fármacos a través del hígado y los riñones. También presenta modelos cinéticos como el de compartimento único y de dos compartimentos para describir la distribución de fármacos en el cuerpo
Farmacocinética
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Explica los mecanismos de transporte de fármacos a través de las membranas biológicas, como la difusión pasiva y el transporte especializado. También cubre factores que afectan la biodisponibilidad de los fármacos y su vida media en el cuerpo.
Farmacocinetica y farmacodinamia
Este documento resume los conceptos clave de farmacodinamia y farmacocinética. La farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos en el organismo, mientras que la farmacocinética estudia los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el cuerpo. Se describen los principales procesos de la farmacocinética como la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos.
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Este documento describe los principales conceptos de farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos en el cuerpo. Explica que la farmacocinética estudia cómo los fármacos pasan a través del organismo en función del tiempo y la dosis, y los factores que afectan cada etapa como la vía de administración, solubilidad, unión a proteínas, metabolismo hepático y excreción renal o biliar. Resalta que el conocimiento de estos procesos es fundamental para predec
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Este documento describe los principales conceptos de farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos en el cuerpo. Explica que la farmacocinética estudia cómo los fármacos pasan a través del organismo en función del tiempo y la dosis, y los factores que afectan cada etapa como la vía de administración, solubilidad, unión a proteínas, metabolismo hepático y excreción renal o biliar. Resalta que el conocimiento de estos procesos es fundamental para predec
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El documento presenta los principios fundamentales de la farmacocinética. Explica que la farmacocinética determina la aparición, duración e intensidad de los efectos de un medicamento al estudiar cómo el fármaco es absorbido, distribuido, metabolizado y eliminado del organismo. Luego describe cada una de estas 4 fases del proceso farmacocinético.
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Farmacocinética
- 2. DEFINICIÓN • La farmacocinética estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco. DOSIS - CONCENTRACIÓN
- 3. LADME • Liberación • Absorción • Metabolización • Excreción
- 4. LIBERACIÓN • Es la liberación del fármaco de la forma farmacéutica, con la consiguiente disolución en algún medio corporal. • En este proceso nos interesa saber la velocidad de liberación que, como veremos más adelante, se puede modular, y también los posibles factores que pueden influir en esa liberación. • La liberación dependerá de la administración del fármaco: Vía oral Vía sublingual Vía gastroentérica Vía rectal VÍA DIGESTIVA VÍA PARENTERAL VÍA RESPIRATORIA VÍA TÓPICA Vía intraarterial Vía intravenosa Vía intramuscular Vía subcutánea Aerosoles Nebulizadores Mucosa urogenital Mucosa oral Mucosa conjuntival
- 5. ABSORCIÓN • Es el paso del fármaco desde su lugar de administración al torrente sanguíneo. • La absorción sistémica de un fármaco depende de : 1. Propiedades físicoquímicas del fármaco. 2. Anatomía y fisiología del lugar de absorción. 3. Forma farmacéutica.
- 6. DISTRIBUCIÓN • Permite el acceso de los fármacos a los órganos donde debe actuar y a los órganos que los van a eliminar. PRINCIPALES COMPARTIMENTOS DEL ORGANISMO Agua plasmática (5% peso corporal) Grasa (20% peso corporal) Agua intersticial (16% peso corporal) Agua intracelular (35% peso corporal)
- 7. METABOLISMO • Modificación de la estructura química de un medicamento por la acción de los sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolito. • Metabolito: más polar e hidrosoluble que el fármacoco precursor. • El principal órgano metabolizador es el HÍGADO. Fármaco Metabolito Metabolito conjugado Excreción (renal o biliar) Puede mantener actividad No tiene actividad Reacción fase I Reacción fase II
- 8. EXCRECIÓN • Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo. El riñón es el principal órgano excretor. • Los pulmones, aparato digestivo y líquidos biológicos son vías alternativas de excreción. • Tipos de excreción: 1. Renal: fármacos hidrosolubles. 2. No renal: a. Biliar b. Glándulas mamarias. c. Salivar
- 10. VIDEO • Procesos de farmacocinética. Ver en: https://www.youtube.com/watch?v=xGj86WKednw