Este documento describe los principales factores que afectan la absorción de fármacos en el cuerpo, incluyendo la hidrosolubilidad, concentración, vía de administración, presencia de alimentos, y alteraciones en la pared intestinal o flujo sanguíneo. La absorción depende de la capacidad del fármaco para disolverse y transportarse a través de las membranas biológicas, y puede verse afectada por numerosos factores fisiológicos y farmacológicos.

1. FARMACOCINETICA
ABSORCION.

2. ABSORCION.
Movimiento del fármaco desde su sitio de
administración hasta la circulación.
Fracción de
dosis
administrada
absorbida.
ÍMPORTACNCIA Velocidad de
absorción.

3. Otros factores influyentes.
 HIDROSULUBILIDAD.
Solidos se deben disolver en la biofase
acuosa antes de ser absorbidos.
Fármacos poco hidrosolubles : dependen de la velocidad de
disolución.
Fármacos en solución acuosa: se absorben con mayor facilidad y
rapidez.

4.  CONCENTRACION.
Transporte pasivo gradiente de
concentración.
Solución
concentrada:
rápida absorción.
Solución
diluida:
absorción
tardía.

5.  Oral:
Barrera eficaz para fármacos por vía oral :
REVESTIMIENTO EPITELIAL DEL TUBO
DIGESTIVO.
F. Liposolubles no ionizados  absorbidos con
facilidad en el estomago y el intestino a velocidad
proporcionales a su coeficiente de participación
liquido: agua. (Etanol)
VIAS DE ADMINISTRACION:
Propias peculiaridades.

6. Fármacos acido  predominantemente no ionizante
en el jugo gástrico acido y se absorben en el
estomago. Salicilatos
Fármacos básicos  Ionizados y solo se absorben en
el duodeno.
Absorción gástrica: Mas lenta.
Mucosa gruesa, superficie cubierta de moco y superficie es
pequeña.

7. Evacuación gástrica rápida : acelera absorción.
Tamaño de la partícula del fármaco en dosificación
solida : determina velocidad de disolución y absorción.
Presencia de alimentos: diluye F. y retrasa absorción.
Tetraciclina con calcio de la leche.
F. Complejos con alimentos: mal absorbidos.
Alimento retrasa la evacuación gástrica.

8. F. Degradados por el aparato gástrico  Acido
gástrico y la insulina por las peptídicas, sin eficacia.
 Comprimidos con cubierta entérica.
 Preparados de liberación prolongada. (con material
de disolución lenta)
 Irrigación gástrica
 Breve duración de acción.

9. Ingestión ocurrente de otros fármacos: afecta
absorción.  Efecto luminal.
Formación de complejos
insolubles
Disminuye administrando
fármacos con intervalos de
2-3 hrs.
Alteración de la flora intestinal modificación del
ciclo eterohepático. (anticonceptivos orales y
dicloxina)

10. Alteración de la absorción: Efectos de la pared
intestinal.
 Afecta motilidad
 Lesión mucosa.

11. Subcutánea e intramuscular.
En la vecindad de los capilares.
Liposolubles  atraviesan superficie de endotelio
capilar.
(Capilares porosos)
Moléculas grandes absorbidos por vasos linfáticos
Vía SC mas lenta
Vía IM rapida.

12.  Aplicación de calor
 Ejercicio muscular
Aceleran absorción de fármaco por
aumento de flujo sanguíneo.
Vaso constrictores
inyectados con el
fármaco retrasan
absorción.

13. Sitios tópicos.
Absorción sistémica  liposolubilidad
Corticoesteroides pueden provocar efectos
sistémicos.
Aplicar vendaje o incorporar una base oleaginosa. Favorece
el fármaco.

14.  Superficies con abrasiones absorben con
rapidez: acido tanica necrosis hepática.
 Cornea permeable a liposolubles no
ionizados. No a ionizados.
 Mucosa bucal, rectal y vaginal  F. Lipofilos.