Este documento describe las diferentes fases del fármaco, incluyendo su farmacocinética y farmacodinámica. Explica las vías de administración de fármacos, tanto vías indirectas como directas, y los factores que afectan la absorción, distribución y metabolismo de los fármacos en el organismo. Además, detalla diferentes formas de presentación de fármacos y técnicas de administración de fármacos por vía parenteral.

1. FASES DEL FÁRMACOFASES DEL FÁRMACOFASES DEL FÁRMACO
FARMACOTÉCNICA FARMACOCINÉTICA FARMACODINÁMICA
- Administración
- Liberación
- Disolución
- Absorción
- Distribución
- Metabolismo y excreción
- Interacción del fármaco
con el individuo
elaboracion de los
medicamentos
Trayectoria del fármaco Mecanismo de acción
FARMACOLOGÍA
TERAPEUTICA: Therapeia (Griego) = Tratamiento médico
Conjunto de medios de manejo, farmacológicos, quirúrgicoso físicos cuya finalidad es la curación o el alivio
(paliación) de las enfermedades, cuando se ha llegado a un diagnostico.
FARMACOLOGIA: Phármacon (griego) = Remedio, cura, veneno
Parte de la veterinaria que se encarga de estudiar los fármacos y sus efectos.
Se administran con intención terapéutica, profiláctica o paliativa.
La farmacología veterinaria se inicia con el uso de plantas que tienen unos efectos sobre el organismo y
asienta sus bases en la edad media.
Se trataba a caballos, después ganado y finalmente, a los animales de compañía.
En el siglo XIX los cientñificos desarrollaron diferentes métodos para aislar de las plantas los principios
activos para utilizarlos en la preparación magistral de medicamentos.
Hasta los años ’70 no se usa farmacología específica en mascotas.
Los modernos tratados de terapeutica veterinaria aparecen en los años ’80.
FARMACO: Producto químico, natural o sintético que actúa modificando una o más de las funciones
vitales de un organismo.
Puede ser sólido, líquido o gaseoso.
MEDICAMENTO: Fármaco o conjunto de fármacos , mezclados con sustancias inertes sin actividad
farmacológica (excipientes), listos para ser administrados bajo una presentación comercial.
Excipientes: modifican la estabilidad físico-química, intervienen en el tiempo de absorción, mejoran el sabor
FORMULA MAGISTRAL: Medicamento elaborado a la medida de un paciente

2. VIAS ADMINISTRACIÓNVIAS ADMINISTRACIÓN
VIAS INDIRECTAS VIAS DIRECTAS
Tópica o Local VIA PARENTERAL
- Intravenosa
- Intramuscular
- Subcutanea
Local sistémica
Inhalatoria
Entérica o Enteral
- Oral
- Sublingual
- Rectal
FARMACOCINÉTICA
Estudia el fármaco desde que es administrado hasta que es excretado.
VIAS INDIRECTAS
1. Via tópica o local
EL medicamento se aplica sobre la piel, mucosas o córnea.
Actúa en el punto de aplicación
Ej: Gotas, pomadas, champús medicales...
2. Via local sistémica (o transdérmica)
Parches analgésicos que se absorven a través de la piel y ejercen un efecto sistémico
También llamado Transdermal o Transdermica
Rasurar la zona para hacer bien contacto con la piel
3. Via Inhalatoria
El medicamento se vaporiza o nebuliza y se introducirá por las vias respiratorias.
Ej: Gases o soluciones para nebulizar.
VIAS INDIRECTAS: el medicamento se
deposita en el exterior del cuerpo, desde donde
atraviesa piel o mucosas, para poder entrar al
organismo.
VIAS DIRECTAS: El medicamento se
deoisita en el interior del organismo, así no es
preciso que se absorva. Puede ser administrado
directamente al torrente sanguíneo o en otro
tejido desde el que pasará a sangre.

3. FORMAS
PRESENTACIÓN
FÁRMACOS
VO
FORMAS
PRESENTACIÓN
FÁRMACOS
VO
FORMAS
PRESENTACIÓN
FÁRMACOS
VO
COMPRIMIDOS,
TABLETAS Y
GRAJEAS
Forma farmaceutica sólida que
contiene una dosis única de uno o
más principios activos que se
obtiene por compresión
- Las grajeas llevas glucosa
+colorante a modo de
recubrimiento para proteger el
principio y darle buen sabor
CAPSULAS
- Suelen ser de dos piezas de
gelatina de tal forma que se
ensamblan una con otra y en el
interior encontramos el fármaco.
- También hay de una sola pieza,
y rellenas de medicamento en
suspensión que suele ser aceite
u otro tipo de líquido denso
SOLUCIONES Y
SUSPENSIONES
-Solucion : mezcla homogénea de
un fármaco en un disolvente-
Jarabe
- Suspension: Cuando no llegan a
disolverse aunque estén bien
mezclados
4. Via enterica o enteral
Supone la administración del fármaco en algún punto del tubo digestivo
a. Via oral (VO) (enterica)
b. sublingual (enterica)
- Consiste en aplicar el fármaco en solución sobre el paquete vascular sublingual. (pasa rápidamente al
torrente sanguíneo)
- Se evita el primer paso hepático
- Queda reducido su uso a Analépticos (estimulantes respiratorios sobre todo en recien nacidos y anestesia)
y a flores de Bach.
c. rectal (enterica)
- Aplicar el medicamento en el recto, y esperar que sea absorvido por la mucosa, reicamente vascularizada
por vasos hemorroidales que no tienen circulación entero-hepática (evita el primer paso hepático)
- Limitada a enemas de contraste, enemas de limpieza, laxantes, relajantes musculares y algunos
narcóticos
VENTAJAS
- Fácil
- 1ª elección (natural)
- poco coste
- No esterilidad
INCONVENIENTES
- Absorción lenta, limitada y errática
- Posibles interferencias con alimentos
- Inadecuada en vómitos
- Posible inactivación hepática

4. Longitud Calibre Bisel Color cono
9,5 - 16 mm 25-26 G corto Transparente naranja
16 - 22 mm 24-27 G medio naranja
25 - 35 mm 19 - 23 G medio azul / verde
35 - 75 mm 16 - 21 G largo amarillo
40 - 75 mm 14 - 10 G largo rosado
VIAS DIRECTAS
1. VIA PARENTERAL
Cualquier via que no sea la digestiva
Via de administración directa en las que se atraviesan 1 o más capas de la piel o de membranas mucosas a
través de 1 inyección.
Pasos:
- Preparar el material necesario
- Preparar el medicamento
- Elegir el lugar de la inyección (recodar elegir jeringuilla y calibre adecuado)
- Administrar el medicamento
- Usar como antiséptico local alcohol 70º (desengrasante y antiseptico)
Para cargar agujas en un boteal vacio, introducir con la aguja aire en el bote y luego succionar el contenido.
a. Via Intravenosa (IV) (parenteral)
Intravenosa IV o Endovenosa EV
- Es la que proporciona la mayor rápidez terapéutica (Urgencias)
- Mantener medidas de higiene y esterilidad
- Correcta técnica de punción
- Tiempo de absorción inmediato
- Gran volumen de bolo opcional
CARNIVOROS:
Vena cefálica (ext. anterior)
Vena Safena (ext. posterior)
Vena Femoral
Vena Yugular (en última instancia)
CABALLOS:
Vena Yugular
AVES:
Cubital cutánea (ala)
Vena Braquial (si pesa mas de 100 gr.)
Vena Yugular
REPTILES:
Venia media de la cola (parte abajo de la cola)
Vena Yugular

5. TECNICA DE PUNCION IV
1. Rasurado de la zona si es necesario
2. Buscar la vena y compresión del codo (o usar cinta de Smarch)
3. Aplicar alcohol para desengrasar e ingurjitar el vaso
4. Inmovilizar el vaso tirando de la piel
5. Pinchar la vena con un angulo de 30º respecto a la piel, con el bisel de la aguja mirando hacia arriba
6. Comprobar que estamos en vena, para ello el émbolo deberá llenarse de sangre si absorvemos
7. Si no sale sangre en el bisel, buscar la vena interiormente pinchando a uno y otro lado del lugar de la
venopunción
ADMINISTRACION DE IV
BOLO: suave, en un asola vez y en menos de 10 segundos
INFUSIÓN O PERFUSIÓN: lenta y gradual (durante 20-30 min) del medicamento disuelto en suero
fisiologico para que haga de vehículo, y usaremos un sistema de infusión o gotero.
b. Via Intramuscular ( IM) (parenteral)
Administraremos el medicamento en el interior del tejido intramuscular.
- volumenes reducidos y dolorosa (no por la punción,si por la administración medicamento)
- Tiempo de absorcón relativamente rápido = 8-10 minutos
Grupos musculares:
* Cuadriceps femoral : poco frecuente y siempre pinchar en sentido transversal.
* Semimembranoso o semitendinoso : es vital tener cuidado con el nervio ciático .Mejor con
el paciente tumbado.
* Músculo espalda (Solomillo) : Zona mas segura. “truco” para hacer punción en sitio
correcto. Poner dedo indice encima apofisis vertebrales y pulgar es punta del Ileon. el
triangulo que queda enmedio de los dos dedos es el sitio de la punción segura.
! EN AVES: IM en la musculatura pectoral
! EN REPTILES: Musculatura pectoral o pelvica
! EN PECES: Longissimus Dorsi
c. Via subcutanea (SC) (parenteral)
- Via de elección en muchos tratamientos. Es la via convencional de vacunación.
- Admite grandes volúmenes: fluidoterapia.
- Pocos riesgos
- Se aplica en el espacio subcutaneo.
En AVES: Pliegue inguinal, pliegue interescapular o pliegue axilar.
d. OTRAS VIAS
- Via Intraperitoneal (via intrabdominal) En aves es la Intracelomica
- Via Intracelómica
- Via Intraarticular
- Via Intracardiaca (sobretodo en eutanasia)

6. FARMACOCINÉTICA
ABSORCION DEL FÁRMACO
Paso del fármaco desde el punto de administración a la sangre.
Factores que intervienen en el tiempo de absorción:
- Via de administración
- La cantidad de fármaco
- Los excipientes
- El individuo
- La Sustancia
La via intravenosa no tiene absorción (es directa)
DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO
- La distribución del fármaco dentro del cuerpo puede variar de acuerdo con el flujo sanguíneo o
vascularización regional de cada tejido u organo.
(rápido: corazón, higado y riñon)
(lento: músculos, tejido adiposo)
- La cantidad de fármaco que cada tejido reciba depende de la concentración del fármaco en sangre.
- La magnitiud del efecto varía por la velocidad con la que el fármaco penetra al tejido hasta alcanzar niveles
suficientes.
FACTORES LIMITANTES
- Liposubilidad (los hidrosolubles tienen una mayor absorcion)
- Enlace a proteínas
- Barreras fisiológicas : són barreras vasculares que dificultan el paso de distintas sustáncias.
- Barrera Hematoencefálica (BHE)
- Barrera Placentária
! BHE: la Barrera Hematoencefálica desempeña un papel regulador en el paso de
sustancias y nutrientes entre la circulación sistémica (general) y el encéfalo.
Las celulas endoteliales de la BHE se hallan intimamente interconectadas, y carecen
de fenestraciones. Permite en forma selectiva la entrada de sustancia nutritivas y
vitales como glucosa, algunos iones, y oxígeno, bloqueando al mismo tiempo la
entrada de otras sustancias tóxicas o nocivas para el tejido cerebral
Funciones de la BHE
- Protección contra infecciones y sustancias
tóxicas (pero tampoco pasan anticuerpos!)
- El virus de la rabia si pasa!
- Muchos medicamentos no pasan =
administración de sustancias que
aumentan la permeabilidad capilar de la
zona para conseguir traspasar.

7. METABOLISMO DEL FÁRMACO
Proceso químico por medio del cual el organismo altera un fármaco.
Transforma el fármaco en un producto fácilemtene excretable por lo tanto es sustancias sin actividad
farmacológica y con características físico/químicas que le permiten abandonar el organismo.
- el higado es le principal órgano donde se metabolizan los fármacos (pero también se metabolizan en riñon,
plasma, y sistema digestivo)
- Los metabolitos pueden ser:
* Inactivos
* Tener actividad potenciada
* tener toxicidad
- en los jovenes, el metabolismo es reducido (por eso las dosis se dan en menor concentración)
CARACTERISTICAS DEL FÁRMACO IDEAL
Selectividad :
- Capacidad de producir un sólo efecto terapéutico
- El AAS es un antiinflamatorio, pero también un analgésico suave, un antitérmico, un
anticoagulante plaquetario (efectos colaterales)
Reversibilidad
- Cuando el fármaco ha sido eliminado, ya no debe tener efecto terapéutico.
- Los narcóticos tienen efectos remanentes (duran días) de ahí que produzcan habituación. el AAS
inhibe la agregación plaquetaria durante 10 días. los fármacos antitumorales provocan ruptura del
ADN (Irreversible)
Especificidad
- Sólo debe tener efecto si el organismo lo necesita
- ejemplo : los antitérmicos disminuyen la tº si hay hipertermia. Si la tº es fisiológica, no deben
provocar hipotermia
RAM : REACCIONES ADVERSAS DEL MEDICAMENTO
Todos aquellos efectos perjudiciales o indeseados que aparecen con las dosis
habitualmente utilizadas para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de un paciente
- Efectos Colaterales
- Efectos Secundarios
- Toxicidad
- Idiosincrasia
- Hipersensibilidad
Barrera Placentaria:
- Separa la sangre materna de la sangre fetal , protegiendo a las crias.
- Muy importante en las primeras fases de la gestación
- Las sustancias teratogénicas pueden provocar malformaciones fetales.
Fármacos tóxicos para
perros:
- AAS
- Ibuprofeno
- Paracetamol
- Diclofenaco

8. RAM 1 : EFECTOS COLATERALES
Se relaciona con la acción terapéutica primaria, pero en un sitio diferente al blanco primario de acción.
Suelen darse cuando un fármaco es poco selectivo
Ejemplo: AAS = hemorragias
Antihistaminicos = somnolencia
RAM 2 : EFECTOS SECUNDARIOS
El efecto terapeutico pone en marcha una serie de mecanismos fisiológicos que disminuyen el bienestar
esperado, como consecuencia de la acción terapéutica.
Ejemplo: Los antibioticos destruyen bacterias patógenas, pero también a las saprofitas. El efecto secundario
son las diarreas.
RAM 3 : TOXICIDAD
Síntomas que aparecen como consecuencia de concentraciones altas de fármaco en la sangre y que son
altamente perjudiciales.
Las dosis terapéuticas son capaces de provocar efectos tóxicos en sujetos susceptibles, debido a la
variación individual a la respuesta a los fármacos.
Prestar especial atención a
RAM 4: IDIOSINCRASIA
- Factor de singularidad que comvierte el efecto terapeutico esperado en efectos indeseables.
- Son respuestas anormlaes, sin relación con la dosis, sin que medie ningún mecanismo inmunologico (o
sea que no es alergia), y en general obedecen a un condicionamiento genético.
ejemplo= antiparasitario Ivermectina , nunca dar a Collies!!
- Suele llevar ligado un rechazo por linea familiar (genetico)
Deciemos que no es alergia porque para crear una “alergia” necesitamos una exposición anterior para crear
antigenos. Si el rechazo es por primera vez de contacto al fármaco, hablamos de Idiosincrasia.
RAM 5 : HIPERSENSIBILIDAD
- Són reacciones en las que media un mecanismo inmunológico
- Síntomas que no guardan relación con las dosis ni los efectos farmacológicos, cesan al suspender el
fármaco y necesitan un contacto precio con el fármaco , o con estructuras similares, para que se produzca
la sensibilización
Reacción alergica
Anafilaxis = Shock anafilactico
Urticaria= erupciones cutáneas
- Peso paciente
- Cálculo de la dosis
- Especie del animal

9. FARMACODINAMICA
Estudia como actuan los fármacos y modifican la fisiología del organismo.
Interacción del fármaco con el individuo.
La interacción entre el fármaco y el tejido diana, se hace sobre estructuras celulares específicas localizadas
en la membrana celular, en el citoplasma o en el mismo núclo y se denominan RECEPTORES (receptores
proteínicos)
CONCEPTOS DE FARMACODINÁMICA
DOSIS TERAPEUTICA (DE) : Mínima dosis de fármaco con el que obtenemos el efecto fisiológico
esperado. Constituye la cantidad total que se administra de una sola vez.
conocido por las siglas DE, por dosis efectiva
VIDA MEDIA : Tiempo de permanencia de un fármaco en sangre a dosis terapéuticas.
Ejemplo: vida media de un antibiotico = 12-24 horas
DL50 : Dosis del fármaco mortal para el 50% de la población
INDICE TERAPEUTICO : También conocido como Margen de Seguridad. Número que refleja el margen de
seguridad de un medicamento. Es la diferencia que hay entre la DL50 y la DE50
Cuanto mas pequeño es es el resultado mas seguro es el fármaco.
DOSIS TÓXICA: Mínima dosis de fármaco con el que obtenemos unos efectos
indeseables, con alteraciones fisiológicas típicas de una intoxicación
PRINCIPALES GRUPOS FARMACOLÓGICOS
1. FÁRMACOS ANALGÉSICOS
1. 1 Analgesia : Supresión del dolor
1.2 Anestesia : Supresión de las sensaciones y la actividad muscular
2.
DL50
IT = ------------
DE50

10. 1. FARMACOS ANALGESICOS
1.1 ANALGESIA
- ANALGESICO: Fármaco que disminuye o suprime el dolor sin causar perdida de consciencia.
El dolor es signo clinico muy importante, ya que supone la expresión de una alteración orgánica.
La valoración clínica del dolor se basa en los cambios de comportamiento y el examen físico.
(No suprimir un dolor si no sabemos de donde viene, pq si no no sabremos que patología hay)
- DOLOR: Sensación desagradable causado por un aestimulación de caracter nocivo de las terminaciones
nerviosas sensitivas que comunican dicha sensación a la médula espinal y de ahí es transmitida al tálamo,
hipotálamo y al cortex cerebral.(el cortex hace que el individuo tome consciencia del dolor)
Es una percepción subjetiva, que involucra mecanismos psicológicos complejos y su intensidad es difícil de
valorar de forma precisa y objetiva.
La reacción inmediata al dolor se transmite mediante un reflejo (que transmite la medula) en el que individuo
se aleja y/o agrede a la fuente de dolor.
Las experiencias pasadas agravan aún mas la sensación de dolor, que puede ser :
- Leve o grave
- Crónico o agudo
- Localizado o difuso
- Sómatico (musculo-esqueletico) o Visceral
DOLOR E INFLAMACION: La inflamación es un mecanismo de compensación que tiene lugar como
respuesta a la agresión de un tejido. Las celulas agredidas liberan los MEDIADORES DE LA
INFLAMACION, que desencadenan el proceso inflamatorio y son las responsables del dolor.
ANALGESICOS MAYORES
OPIOIDES
- BUTORFANOL ( Torbugesic ® )
- BUPRENORFINA (Buprex ®)
- FENTANILO (Fentanest ®)
- MEPERIDINA (Petidina ®)
- Actuan sobre los receptores opioides que estan en las neuranos distribuidas por todo el organismo.
(bloquea los receptores del dolor, y así “ocupa” el receptor para no sentir el dolor)
- Los neurotransmisores que interaccionan con esos receptores con sustancías químicas producidas por el
organismo, como las endorfinas y las encefalinas.
- Los efectos de los opioides se deben a su acción sobre los receptores localizados en el cerebro.
- Los opioides estan considerados los analgesicos mas potentes.
- Dependiendo del fármaco, de su dosis y de la especia , un opioide puede provocar depresión o excitación
del SNC
- En el perro predominan los efectos de sedación. Alguno gatos pueden reaccionar si se administra de
manera IV y a altas dosis: ansiedad, convulsiones, hiperexcitacion...
- Los anestesicos generales proporcionan limitada analgesia, de ahí la importancia del empleo de
narcoticos/analgésicos en la cirugia
- Los opioides son analgesicos de corta duración en periodos anestésicos (premedicación) y en el
postoperatorio inmediato
- Se usan junto BENZODIACEPINAS como premedicación para inducción de anestesia
- Coadyundantes en el mantenimiento de anestesia general y regional.
-Muy usado en críticos
- Depresión del SNC disminuida
- Buena recuperación
- Antitusigenos(buena entubacion)
- Existen antagonicos
- Depresión respiratoria
- No hay linea veterinaria
- Sustancias controladas
- Provocan dependencia (uso cont 2-3
sem)
- Diareas, defecaciones, vomitos
VENTAJAS! ! ! INCOVENIENTES

11. 1. FARMACOS ANALGESICOS
1.2 ANESTESIA
Estado de incosciencia producido por una intoxicación reversible y controlada del SNC en la que se
bloquean :
- Las sensaciones
- la respuesta motora Voluntaria y la refleja
- Bloqueo de actividad mental
En este Bloqueo de la actividad mental, encontramos 4 niveles :
- NIVEL 1: TRANQUILIZACIÓN
- NIVEL 2: SEDACIÓN
- NIVEL 3: NARCOSIS / HIPNOSIS
- NIVEL 4: DEPRESIÓN COMPLETA O PROFUNDA (no queremos llegar aqui)
ANESTESIA NIVEL 1 : TRANQUILIZACIÓN
TRANQUILIZANTES
- Actúan a nivel del SNC disminuyendo el umbral de estimulo
- Presentan cierto poder miorelajante y ansiolítico dependiendo de su intensidad, del principio activo
prescrito y de la dosis administrada.
1 er Grupo: BENZODIACEPINAS
- DIAZEPAM (Valium ®)
- MIDOLAZAM
2 o Grupo: FENOTIACINAS
- CLOMIPRAMINA (ansiedad por separación)
- ACEPROMACINA (Calmoneosan ®) premedicación
- PROPIONILPROMACINA premedicación
ANESTESIA NIVEL 2 : SEDACIÓN
SEDANTES
Depresor del SNC que induce recumbencia y sueño.
Presentan cierto poder ansiolitico (calma y relajación), retraso de reflejos, aturdimiento...
Se administra para pruebas diagnosticas estresantes y premedicación.
- MEDETOMIDINA ( Domtor ®) Tranquilizante o sedante con propiedades analgesicas, examenes
clínicos, cirugia menor y preanestesia. Su antagonista es el ATIPEMAZOL (Antisedan ®) . Revierte
la sedación.
- XILAZINA (Rompum ®)

12. ANESTESIA NIVEL 3 : NARCOSIS / HIPNOSIS
ANESTESIA MULTIMODAL O EQUILIBRADA
Administración de un combinado de fármacos, donde cada uno de ellos tiene un objetivo que conseguir
dentro de la anestesia.
Proporcionan el efecto global deseado.
- 3.1 ANESTESIA GENERAL INYECTABLE (TIVA)
- 3.1.1 Barbituricos
- 3.1.2 Agentes Disociativos
- 3.1.3 Fenoles
- 3.1.4 Derivados Imidazólicos
- 3.1.5 Opioides
- 3.2 ANESTESIA GENERAL INHALATORIA
3.1 ANESTESIA GENERAL INYECTABLE (TIVA)
- Agente exclusivo administrado por inyección única para inducir un período corto de restricción mediante
inyecciones repetidas (bolos repetidos) o por infusión continua para inducir un largo periodo de restricción.
- Inducción suave, rápida y segura previa al manteminieto de la anestesia con gases y facilita la intubación.
- Suplemento de la anestesia inhalatoria: reducción de volumenes (menos TIVa y menos gas)
-3.1.1 Barbituricos
-TIOPENTAL SODICO (Pentotal ® Tiobarbital ®)
Principal agente anestesico inyectable desde su introducción en anestesia veterinaria
desde la decada de los años ’30.
Puede utilizarse como sedante, hipnótico o anestesico, dependiendo básicamente de la
dosis administrada
Deprime de forma reversible la actividad de todos los tejidos excitables, pero en particular
del tejido nervioso y muscular.
se utiliza junto otros barbituricos para eutanasia
- Económico (es lo mas barato)
- Acció ultra corta (5-10 min)
- Excelente inductor antes de la intubación y
mantenimiento con agentes inhalatorios
- Anticonvulsionante
- Disminuye tono muscular y facilita
intubación
- Hipnótico
- Via exclusiva IV (si sale vena provoca necrosis)
- No es analgesico
- Depresión respiratoria y cardíaca
- Precisa de anestesia equilibrada con gases
- Recuperación brusca
- efectos acumulativos
- no en galgos ni animales delgados
- Hepatotoxicidad elevada
VENTAJAS Barbituricos !! INCOVENIENTES Barbituricos

13. -3.1.2 Agentes Disociativos
-KETAMINA (Ketolar ® Imalgene ®)
- TILETAMINA + ZOLACEPAM (Zoletil ®) En fauna salvaje o perros de + de 25 kg
Deprimen la corteza cerebral y la medula espinal.
Estimulan el sistema límbica y reticular (sistema de alerta)
-Potente sedante o anestesico, según dosis administrada
-Ampliamente usado en la mayoria de especies: exóticos, salvajes, ...
-Indicación principal: Inducción anestésica
-Debido a los hipertonos y movimientos involuntarios, se administra normalmente
con Diazepam o Midolazam
- 3.1.3 Fenoles
- Propofol: Propofol®, Propovet®,
-El mas reciente de los agentes anestésicos inyectables ( UK 1987)
- Perfil farmacológico altamente deseable como un agente anestésico para procedimientos ambulatorios y
cirugía menor.
VENTAJAS ! ! ! ! ! ! ! ! INCONVENIENTES
- Anestesia de corta duración ( <30min) ! - Depresión cardiorespiratoria : Hipotensión y apneas
- Inductor: obstetricia, pediatria, y pac. riesgo! - Escalofrios y temblores leves
- Recuperación rápida suave y completa ! - No és analgésico
- Mantenimiento anestésico combinado con ! - Coste elevado
analgésico y miorelajante
- Metabolización buena y recuperación rápida
- 3.1.4 Derivados Imidazólicos
Etomidato: Hypnomidate®
- Fármaco con un alto margen terapéutico, introducido en la clínica médica en 1972.
- Uso esporádico en la práctica veterinária, aunque se ha incrementado recientemente debido al
redescubrimiento de su perfil fisiológico beneficioso
! VENTAJAS ! ! ! ! ! ! ! ! INCOVENIENTES
- Acción ultracorta (10 - 20 min) ! ! ! ! ! - Coste elevado
- Elección en críticos ! ! ! ! - Propilenglicol (diluyente): hemólisis, dolor
! ! ! ! ! ! ! ! ! inyección
- Elección en Cardiópatas ! ! ! ! ! - Excitación : se necesitan miorelajantes
- Estabilidad cardiovascular - No usar en fallo renal!
VENTAJAS Ag. Disociativos! ! INCOVENIENTES Ag. Disociativos
- Economicos
- Corta duración (20-30 min)
- Analgélsico y amnesico
- Broncodilatador
- Mantiene el tono muscular
- Alucinogeno
- Despertar molesto en algunos animales:
excitación, hipertermia, convulsiones,...
- Hay que combinar con Diazepam para que
los musculos con tensión no se lesionen
- Hipersalivación (Sialorrea)
- Se mantienen los reflejos : Se necesita
anestesia tópica para intubar
- Mantiene párpados abiertos: Colirios
( Methocel®)

14. - 3.2 ANESTESIA GENERAL INHALATORIA
Entran en el organismo a través del aparato respiratorio, llegan a los alveólos pulmonares y de ahí a la
sangre, donde se distribuyen al SNC
* HALOGENUROS GASEOSOS O ÉTERES HALOGENADOS
- Isoflurano : Isoflo®, Isoba®, Forane®
- Sevoflurano : Sevoflo®
- Desflurano: Suprane®
VENTAJAS ! ! ! ! ! ! ! ! INCOVENIENTES
- Miorelajantes !! ! ! ! ! ! ! - Coste elevado
- Analgésicos ! ! ! ! ! ! ! - Precisan premedicación IM o IV
- Poco hepatotóxicos ! ! ! ! ! - Es necesaria maquinária para administrarlo
- Despertar suave y rápido
FARMACOS QUE AFECTAN AL TEJIDO BLANDO
1. ANTIINFLAMATORIOS
2. CONDROPROTECTORES
1.ANTIINFLAMATORIOS
Antiinflamatorios: AINE
- Antiinflamatorios No Esteroideos
- Antiinflamatorios, analgésicos y antitérmicos
- En veterinaria desdehace muchos años para el tratamiento de la fiebre, la inflamación y el dolor.
- Los nuevos AINES son incluso más potentes que los narcóticos / opioides
-Actúan sobre la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos, mediadores de la inflamación y responsables
de diversos mecanismos homeostáticos y protectores, como protección de la mucosa gástrica,
mantenimiento de un flujo renal normal y de la función de las plaquetas.
- Los AINE disminuyen el dolor asociado con la inflamación
- Control del dolor agudo y crónico, pudiendo ser administrados tanto antes como después de una lesión.
-Variabilidad en la respuesta individual.
* Firocoxib (Previcox®), Robenacoxib (Onsior®)
* Ác. Tolfenámico (Tolfedine ®)
* Meloxicam (Metacam®)
* Vedaprofeno (Anadrisol®), Carprofeno (Rimadyl®)
* Keterolaco (Dolo-vet®)
Antiinflamatorios: ESTEROIDALES / Córticos / Glucocorticoides
Fármacos miméticos a las hormonas esteroidales (Cortisol, desoxicorticosterona : Doca)
- Inhibe la síntesis de los mediadores de la inflamación, són los más potentes antiinflamatorios, con cierto
poder analgésico.
- Inhibe la capacidad de formar pseudópodos a los macrófagos = Inmunodepresion
- Inhibe la síntesis de sustancias por linfocitos T ( Cortisona, Dexametasona, Hidrocortisona)...
- Dosis altas en 10 y 15 días no suprimen el eje hipotálamo-hipofisis-suprarenales
- > 15 días se suprime el eje. Frente a situaciones de estrés aumentar la dosis
- > 60 días hay que disminuir gradualmente las dosis. Dejar tratamiento para estimular eje.
2. CONDROPROTECTORES
- Complementos dietéticos que favorecen la hidratación y nutrición del cartílago artícular.
- No son medicamentos
- Se administran en artrosis, prevención de artrosis y refuerzo de cartílagos articulares.
- Razas de riesgo: administrar a partir de los 3 meses de edad
Glucoramina, Ácido Hialurónico, Condroitín sulfato....

15. FÁRMACOS ACTUAN EN EL APARATO DIGESTIVO
MODULARES DEL APETITO
Modifican el apetito o modulan la sensación del hambre.
ANOREXIANTES
- Inhiben el apetito a nivel del hipotálamo
- Poco uso en veterinaria
- Anfetaminas, Efedrina
ESTIMULANTES APETITO
- Aumentan la sensación de hambre
- Complejos vitamínicos-Minerales , B12
REGULADORES DEL TRANSITO INTESTINAL
ADSORVENTES
- Usados como antidiarréicos
- Recubren las paredes intestinales formando una fina película capaz de adsorber los agentes productores
de la diarrea, que puedem ser el tóxico causante o toxinas procedentes de la fermentación putrefactaria de
enterobactérias tóxicas.
- Carbón Activo
LAXANTES
- Para facilitar la evacuación intestinal aumentando la masa fecal, suavizando las heces o lubricando la
pared intestinal.
- Se usa Parafina líquida, Glicerina, Malta, Aceite mineral...
- En roedores : zumo de piña o piña directamente
REGULADORES DEL VÓMITO
Vómito: acto reflejo que supone la expulsión activa del contenido gástrico por boca y fosas nasales.
- Puede ser central o local
- Es patológico cuando es repetitivo
EMÉTICOS
-Sustáncias que inducen al vómito
- Agua oxigenada 3% , Ipecacuana, xilacina (Rompum®) y apomorfina
ANTIEMETICOS
- Sustáncias inhibidoras del vómito
- Metoclopramida (Primperan®) en vómitos locales
- Acepromacina(Calmoneosan®) en vómitos centrales o por cinetosis
PROTECTORES GÁSTRICOS
Sustancia que protege la mucosa gástrica en situaciones de agresión por parte de agentes tóxicos, como
algunos fármacos y toxinas bacterianas.
- Cimetidina (Tagamet®), Ranitidina (Zantac®), Omeprazol.
PROTECTORES HEPÁTICOS
-Fármacos naturales o sintéticos cuya función es doble:
1. Función Calcrética: Aumenta la síntesis de bilis , (así la bilis neutraliza toxinas)
2. Función Colagola Estimulación de la contracción de la células mioepiteliales de la vesicula biliar,
favoreciendo su vaciado.
Ej.: Danobutina, Cinarina
Natural: Glucosa
ANTIESPASMÓDICOS
Disminuyen , relajan y regulan el tono y la contracción muscular del múculo liso presente e digestivo,
urogenital y vías biliares.
La contracción sostenida del músculo liso produce un espasmo doloroso conocido como dolor cólico !
- Hioscina, Vetrabutina

16. FÁRMACOS DEL APARATO CIRCULATORIO
CARDIOTÓNICOS
Estimulantes del tono muscular cardiaco, asegurando un latido
rítmico e intenso.
Benazeprilo ( Fortekor®) , Pimobendan, Digoxina, Digitoxina
REGULADORES DE LA LUZ VASCULAR
Grupo 1: VASODILATADORES
- Usado en geriatría para obtener una mejor oxigenación y nutrición
del SNC al vasodilatar capilares
sanguíneos cerebrales y periféricos.
Grupo 2: VASOCONSTRICTORES
-Disminuyen el calibre de la luz vascular de vasos arteriales.
- Adrenalina (perros) , Noradrenalina (gatos)
HEMOSTÁTICOS
Fármacos usados para facilitar la coagulación sanguínea e
interrumpir una hemorrágia.
USO LOCAL: sustancias que contraen al entrar en contacto con la
sangre, formando un coágulo artificial
que retiene el fibrinógeno y células sanguíneas.
Nitrato de Plata
USO GENERAL: Etamsilato, Vitamina K
ANTICOAGULANTES
- Fármacos usados para evitar la agregación plaquetária o la formación de coágulos intravasculares
espontáneos.
- Heparina (via Subcutanea) , Warfarina
ANTIANÉMICOS
Usados para estimular la eritropoyesis en situaciones de anemias carenciales.
Fe = Anemia ferropénica
B12= Anemia Perniciosa

17. FÁRMACOS DEL APARATO RESPIRATORIO
ANALÉPTICOS
-Estimulantes del SNC, con la excitación del centro respiratório como efecto secundario.
- Usado en situaciones de apnea prolongada
- Doxapram (Dopram®, Docatone®), Efedrina
BRONCODILATADORES
- Estimulan la relajación y dilatación de la musculatura lisa de las paredes
bronquiales, aumentando el paso
de aire y mejorando la respiración.
- Albuterol, Enfilina, Terbutalina, Salbutamol...
MUCOCINÉTICOS
MUCOLÍTICO
- Fármaco con la propiedad de disminuir la viscosidad de las secreciones
del tracto respiratorio, al romper
determinados enlaces de los mucopolisacáridos que forman el moco
(luego se absorbe en los tejidos)
- Bromhexina, Acetilcisteína (Flumil ® Fluimicil ®)
EXPECTORANTE
- Reduce la adhesividad y la tensión superficial del moco en los bronquios
para permitir su salida. (con la
tos, así que no se pueden combinar jamás con antitusigenos)
- Guaifenesina
FARMACOS DEL SISTEMA URINARIO
DIURETICOS
Fármacos que estimulan la produccion y eliminación de orina.
- Arrastran agua acumulada en diversos tejidos a la vez que impiden
la reabsorción de agua y minerales en
la nefrona.
- Furosemida (Seguril ®), Aminofilina (se suele usar en edemas de
pulmón), Flumetiazida
- Un efecto secundario de los diureticos es la caida de Potasio (Na),
pues el agua arrastra los minerals al
exterior)
- Diuresis osmótica. Manitol, Isosorbitol (IV) !

18. FARMACOS DEL SISTEMA REPRODUCTOR
1.PROGESTÁGENOS
2. ANTIPROGESTÁGENOS
3. INHIBIDORES DE LA LACTACIÓN
1. PROGESTÁGENOS
- Usados para la inhibición de los celos en gatas y perras
(Tienen muchos efectos secundarios adversos, no
suele ser recomendado por veterinarios) (riesgo de
piometras, etc...)
- Usados para la hipertrofia prostática en machos (aunque
actualmente se suelen usar otros fármacos)
- Medroxiprogesterona , Proligestona, Megestrol
2. ANTIPROGESTÁGENOS
- Usados para la interrupción de la gestación (hasta los 40 días)
- Ej: Aglepristone (Alizine®), Estradiol
3 INHIBIDORES DE LA LACTACIÓN
- Fármacos antiprolactínicos que se administran para interrumpir la lactación en perras y para tratar los
síntomas desagradables ligados a la pseudogestación (evitamos agresividad maternal, mastitis, etc...)
- Metergolina (Contralac®), Cabergolina (Galastop ®)

19. FARMACOS ANTIINFECCIOSOS
ANTIBIOTICOS
Ayudan al cuerpo a eliminar las bacterias patógenas, mediante uno
de los dos procesos:
- Bactericidas: Destruyen las bacterias
- Bacteriostáticos: Impiden la multiplicación de las bacterias. La
destrucción la realizan los leucocitos.
Para hongos utilizaremos Antifúngicos o antimicoticos.
Para Virus , utilizaremos Antivíricos, para ayudar al sistema
inmunitário. Pero los virus los destruye el
organismo no el antivírico.
TIPOS DE ANTIBIOTICOS
5 grupos
1. Inhibidores de la sintesis celular: No permiten que las bacterias elaboren su pared externa, y entonces la
bacteria muere.
- Penicilinas y derivados : Penicilina G, Cloxacilina, Ampicilina, Amoxicilina (Clamoxil® Sinulox®)
- Cefalosporinas: Cefalexina, Cefalotina, Cevofecin
2. Labilizadores de la pared celular : Hacen que la pared de las bacterias sean lábil (debil) , aumentan la
permeabilidad y pierden / entran sustáncias a la bacteria
- Antibacterianos: Polimixina B, Polimixina E
- Antifúngicos: Nistatina,Anfotericina B
3. Inhibidores de la síntesis proteica bacteriana : Impiden que las bacterias puedan producir sus propias
proteinas.
- Tetraciclinas: Tetraciclina, Doxiciclina (Ronaxan®)
- Macrólidos: Eritromicina, Espiramicina (sustancia de elección para los alergicos a la Penicilina)
- Aminoglucósidos: Gentamicina, Estreptomicina, Neomicina (Neobacitrin ®), Tobramicina (Tobradex®)
4. Inhibidores de la sintesis de ácidos nucleicos: Sustancia que evitan la reproducción del ADN de las
bacterias y hongos (Bactericidas)
- Antifúngicos:, Miconazol , Ketoconazol, Clotrimazol, Enilcomazol. Griseofulvina
5. Inhibidores del metabolismo bacteriano:
- Nitrofuranos: Nitrofurazona, Nitrofurantoína (usados en Cistitis)
- Sulfamidas: Sulfatiazol, sulfadiazina, sulfametazina, sulfatalidina.
- Antagonistas del ácido fólico: Trimetroprim

20. ANTIBIOGRAMA:
Cuando un animal no responde a un tratamiento antibiotico, haremos 30 dias de reposo de tratamiento
antibiotico. (para limpiar el organismo)
Pasados los 30 dias, haremos un cultivo en un antibiograma .
Con un escobillon, lo empaparemos con suero fisiologico, lo pasaremos por la zona del problema infeccioso
para tomar una muestra (oido, espacios interdigitales...) y la diluiremos en un frasquito pequeñito con suero
esteril.
Cogeremos una placa de petri, y verteremos el liquido resultante que hemos hecho antes.
Tendremos unos discos (como de papel) que cada uno lleva impregnado un antibiotico (amoxicilina,
sulfamidas, etc...)Cada papelito lleva impreso las tres primeras letras de cada antibiotico. Pondremos como
maximo 5 discos por capsula de petri.
Lo llevaremos a una estufa de cultivo, y lo pondremos a temperatura corporal del perro (38,5 ºc)
A los 3/4 dias , podemos encontrar que en algun disco las baterias no se han acercado al disco (Halo de
Inhibición) , entonces ese antibiotico es válido para el tratamiento de la infección en el animal.