FISIOLOGÍA
RESPIRATORIA EN
  PEDIATRÍA
Jimena Botero Arbeláez
  Residente Unisanitas
INTRODUCCIÓN
1. DESARROLLO EMBRIOLÓGICO Y MADURACIÓN PULMONAR

2. CONTROL DE LA RESPIRACIÓN

3. MECANISMOS DE RESPIRACIÓN

4. VENTILACIÓN/PERFUSIÓN

5. TRANSPORTE DE OXÍGENO

6. CONCLUSIONES
VENTILACIÓN



OXIGENACIÓN
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
       PERÍODO EMBRIONARIO
DIVERTICULO RESPIRATORIO
      A LA CUARTA SEMANA

ENDODERMO
     EPITELIO DE CUBRIMIENTO
     LARINGE-TRÁQUEA
     BRONQUIOS-PULMONES


MESODERMO ESPLÁCNICO

      CARTÍLAGO, MÚSCULO, Vs
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
    PERÍODO EMBRIONARIO

  Divertículo                Dirección
                               Caudal.

  2 Rebordes
  traqueoesofágicos

  TABIQUE
   TRAQUEOESOFÁGICO

  Esófago y Tráquea
  Esbozos pulmonares.

                (Sadler, 1996)
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
   PERÍODO EMBRIONARIO
Mesodermo esplácnico

           Pleura visceral

Mesodermo somático

           Pleura parietal

Espacio

           Cavidad pleural.
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
            PERÍODO EMBRIONARIO
Tráquea, Bronquios y Pulmones.
Bronq. Princ. Der.       3 Bronq. Secundarios.
Bronq. Princ. Izq.       2 Bronq. Secundarios.




       (Sadler, 1996)
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
       MADURACIÓN PULMONAR

          4 períodos

1- Período Seudoglandular   5 a 16 sem.
2- Período Canalicular      16 a 26 sem.
3- Período Sacular          26 sem a Nac.
4- Período Alveolar         Nac. a 10 años
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
MADURACIÓN PULMONAR
           PERÍODO SEUDOGLANDULAR

• 5 a 16 semana

• Continua la ramificación
  de los bronquíolos hasta
• Terminales

• No es posible la
  respiración
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
     MADURACIÓN PULMONAR

PERÍODO CANALICULAR:
•16-26 semana
•Aumento de la vascularización
•Continua la ramificación
  formación de bronquíolos
      terminales


      Bronquiolos Respiratorios
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
     MADURACIÓN PULMONAR

                  PERÍODO SACULAR
                  26 semana hasta el
                  nacimiento
                  Formación de alvéolos
                  primitivos
                  Neumocitos tipo I
                  Favorecen intercambio aire
                  sangre
                  Neumocitos tipo II
                  Agente tenso- activo
 (Sadler, 1996)
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
     MADURACIÓN PULMONAR

PERÍODO ALVEOLAR

•36 semanas hasta los
diez años de edad

•Formación de alvéolos
maduros 12-18 meses
DESARROLLO DEL SISTEMA RESPIRATORIO
     MADURACIÓN PULMONAR
MOVIMIENTOS RESPIRATORIOS FETALES

•Irregulares y episódicos
•FR: 58 pm
•En el 30% del 3 trimestre
•Varían con el sueño
•Importante en desarrollo
•Hipoxemia los disminuye
ADAPTACIÓN NEONATAL

                         • 1ª Respiraciones: -30 cm H20

•36 semanas hasta los
                         • Remoción de líquido en 5
diez años de edad
                           días.
•Formación de alvéolos
maduros                  • Disminuye la RV pulmonar

                         • Presión en corazón derecho:
                           cierre Foramen oval
DIFERENCIAS ANATÓMICAS

      VÍA AÉREA SUPERIOR                   VÍA AÉREA INFERIOR



 Menor calibre de las vías          < Calibre y > Distensibilidad tórax
                                     < Desarrollo de cartílago
 Mayor tamaño de la cabeza
                                      Menor fibras tipo I
 Mayor tamaño de la Lengua           Inmadurez quimiorreceptores
 Laringe craneal y anterior (C4)    < Distensibilidad Pulmonar
 Epiglotis corta, estrecha,         Grosor de la pared 30%
  proyectada posteriormente.         Orientación costal horizontal con
 Cricoides es el sitio + estrecho   respiración diafragmática
 Tráquea más corta
CAMBIOS POSTNATALES
 • Al nacer 20-50 millones de sacos aéreos   •Menor Presión de
• Volumen pulmonar <<< Tamaño corporal       retroceso
                                             •Menor tamaño de vía área
    • Aumento de la tasa metabólica
                                             •Mayor Resistencia al flujo
   • Requerimiento Ventilatorio >>>>




                                      MAYOR COLAPSO Y MAYOR OBSTRUCCIÓN



                 MAYOR DESATURACIÓN
MECÁNICA RESPIRATORIA


• FASE INSPIRATORIA
  – Proceso Activo
  – Participan: Diafragma e
              Intercostales Externos
     • Inervados x Frénico (C3, C4, C5)


• FASE ESPIRATORIA
  – Proceso “fisiológicamente” pasivo
  – Producido por Retroceso elástico
CONTROL DE LA RESPIRACIÓN

          CONTROL CENTRAL



    AFERENCIAS            EFERENCIAS
                     Músculos
Mecano-receptores
                     Inspiratorios y
Quimio-receptores    Espiratorios
CONTROL CENTRAL
                                 Grupo dorsal (inspiración)
                                  (aferentes: vago y glosofarg.)
               Grupo ventral
                                      Centro neumotáxico (-)


                                        Cerebelo

Centro apnéustico (+)

               Núcleo
               ambiguo                         NTS :
                                               núcleo del
                                               tracto
                                               solitario
                  Núcleo
                  retroambiguo
TRAQUEOBRONQUIALES Y PULMONARES
                                  RECEPTORES DE VÍA AÉREA
                                     ESTIRAMIENTO: Lenta adaptación
                                                   Músculo liso de V.A
                                                   Activados por Distensión pulmonar
                                                   Reflejo de Hering-Breuer: R.N


                                     IRRITACIÓN:    Adaptación Rápida
                                                    Broncoconstricción, laringoespasmo y tos
                                                    Epitelio de vías aéreas

                                     TERMINALES     Activados con congestión e irritantes
                                     FIBRAS C       Apnea, bradicardia, Hipotensión y
                                                    Laringoespasmo
RECEPTORES DE VÍA AÉREA
          CENTRALES:       En el bulbo
Q                          Responden a cambios en H(+)del LCR y PCO2
    CO2
U         PERIFÉRICOS:     Ubicados en los cuerpos Carotideos y
I                          Aórticos
M                      IZQUIERDA                DERECHA
I
C
O   O2
           PERIFÉRICOS Activados con PaO2 baja <50-70 mmHg,
S          aumentan la ventilación alveolar solo en un 68%
DIFERENCIAS EN EL RECIÉN
             NACIDO

•Rta Ventilatoria a la hipercapnia es menor en R.N
•Rta bifásica a hipoxia en las primeras 3 s (pt: 25d)
•Administración de FiO2 100% disminuye ventilación
•Rta a la hipoxia depende de T°, EG, etapa del sueño
•Prematuros y R.N hipotérmicos disminuyen ventilación
•Reflejo de Hering -Breuer
•Mayor Apnea postoperatoria en Pretérminos.
VOLÚMENES PULMONARES
• 4 Volúmenes
     •   Vol Corriente 6-7 cc/k
     •   Vol Residual 20cc/k
     •   Vol Reserva inspiratoria
     •   Vol Reserva espiratoria
• 4 capacidades                     RETROCESO ELÁSTICO PULMONAR
     •   CRF punto de equilibrio    FUERZA DISTENSORA DEL TÓRAX
     •   CPT 65 -70cc/k
     •   CV 40 – 55cc/k
     •   CIM
VOLÚMENES PULMONARES Y
 MECÁNICA RESPIRATORIA


                                     VC+VRI

      VOLUMEN INSPIRADO MÁXIMO
                             VC+VRE+VRI

                         VOLUMEN CORRIENTE
                                                  CRF+CI

                VOLUMEN ESPIRADO RESPIRACIÓN NORMAL

                                         VRE+VR
               VOLUMEN DESPUÉS DE ESPIRACIÓN
                         MÁXIMA
VOLÚMENES EN PEDIATRÍA

•CPT: CI+CRF: 60 CC*KILO
      Alcanza 90 c.c * kilo (5 años)
• CRF: 50% de la CPT en posición vertical y 40% en supino.
       Compliance del tórax >Compliance pulmonar
      CRF< V cierre: colapso de vías aéreas: Atelectasias
•VR: es el 15% de la CPT en niños sanos.
•PEEP es necesario para prevenir el cierre de Vía Aérea
TENDENCIA AL COLAPSO
             PULMONAR
Tensión Superficial (2/3)
   – Tendencia unidades alveolares
       a colapsarse
   – Antagonizada por el Surfactante

Estructura Elástica Pulmonar (1/3)
    Dada por características Anatómicas
    Antagonizada por P. Pleural

Ley de Palace
La Presión es inversamente proporcional al radio
A menor r mayor P                                  >r
                                                        <r
                                                   <P   >P
DISTENSIBILIDAD

                         CPT




Volumen
  (mL)




    VR
          Paw (cm H2O)
MECÁNICA RESPIRATORIA
PROPIEDADES ELÁSTICAS

COMPLIANCE PULMONAR:
       ∆ VOLUMEN
       ∆PRESIÓN

Compliance Dinámica Pulmonar
       Vol. Corriente
       (PPVA)

Compliance Estática
       volumen corriente Parénquima
        (P Meseta)

 C. DINÁMICA-C. ESTÁTICA: RESISTENCIA DE VÍA AÉREA
PROPIEDADES DINÁMICAS

RESISTENCIA AL FLUJO= 8Ln/πr4           Ley Poiseville




VÍA AÉREA SUPERIOR: Lactante → nariz → 50% del total de la R


VÍA AÉREA INFERIOR: No aumenta R
MECÁNICA RESPIRATORIA
COMPLIANCE PULMONAR EN R.N ES ALTA : INMADUREZ DE FIBRAS E
                                     RETROCESO TORAX BAJO

COMPLIANCE TORAX ES 3-6 VECES >>>COMPLIANCE PULMONAR
                       CRF


LA CRF MEJORA :

COMPLIANCE TORAX         COMPLIANCE PULMONAR (9-12 M)
MECANISMOS PARA                         CRF
1. Rompen la Espiración por Actividad diafragmática
2. Taquipnea: acortando fase Espiración
3. Actividad tónica de músculos inspiratorio

    ANESTESIA: RELAJACIÓN MUSCULAR

          CRF (10-25%)
                                              PEEP
          Vol. Cierre
VENTILACIÓN Y CIRCULACIÓN

    VOLUMEN MINUTO: VOLUMEN CORRIENTE * FR


                         VENTILACIÓN ALVEOLAR

                     VA: (PB-47) X VCO2/PaCO2
  2CC*KILO
         ANATÓMICO
                             ESPACIO MUERTO
PaCO2-PECO2/PaCO2
           FISIOLÓGICO
VENTILACIÓN Y CIRCULACIÓN

Ventilación Alveolar es mayor en el neonato:
             100-150 c.c/kg/minuto

VA:CFR: 5:1 en R.N (1:5 en adultos)

Volumen de Espacio Muerto: 30% del V corriente
DISTRIBUCIÓN DE
     VENTILACIÓN/PERFUSIÓN

Zona I: PA > Pa > PV
     ESPACIO MUERTO

Zona II: Pa > PA > PV


Zona III: Pa > PV > PA

ZONA IV: Pins > Pa
RELACIÓN V/Q



V/Q: 0.8
TRANSPORTE DE OXÍGENO


        Disuelto en el plasma

O2              (0,3 ml de O2 en 100 ml)

       Unión reversible con la hemoglobina
              1.34 ml*gramo de Hb




CaO2            1.34*SO2* PaO2
TRANSPORTE DE OXÍGENO


        Disuelto en el plasma

O2              (0,3 ml de O2 en 100 ml)

       Unión reversible con la hemoglobina
              1.34 ml*gramo de Hb




CaO2            1.34*SO2* PaO2
CURVA DE DISOCIACIÓN Hb

   ↓ [H+] y ↑ Ph
   ↓ PCO2
   ↓ Temperatura
   ↓ [2,3 DPG]

                   P50: 27mmHg
                                 ↑ [H+] y ↓ Ph
                                 ↑ PCO2
                                 ↑ Temperatura
                                 ↑ [2,3 DPG]
CURVA DE DISOCIACIÓN Hb

70-80% de la Hb del R.N es fetal

       Contiene poco 2-3DG           Curva hacia
       P50 18-20
                                      la izquierda

La afinidad disminuye y la P50 aumenta a los 2-3 meses

La afinidad aumenta a P50 de 29-30
EN CONCLUSIÓN
LOS CAMBIOS QUE OCURREN DURANTE LA ANESTESIA
1. Disminución de la Ventilación espontánea
2. Disminución de la CRF y aumento de Vol. Cierre
3. Mayor laringoespasmo
4. Inhibición de la Vasoconstricción Hipóxica



        PREDISPONEN A MAYOR ALTERACIÓN V/Q



                 DESATURACIÓN

Fisiología pulmonar pediatrica

  • 1.
    FISIOLOGÍA RESPIRATORIA EN PEDIATRÍA Jimena Botero Arbeláez Residente Unisanitas
  • 2.
    INTRODUCCIÓN 1. DESARROLLO EMBRIOLÓGICOY MADURACIÓN PULMONAR 2. CONTROL DE LA RESPIRACIÓN 3. MECANISMOS DE RESPIRACIÓN 4. VENTILACIÓN/PERFUSIÓN 5. TRANSPORTE DE OXÍGENO 6. CONCLUSIONES
  • 3.
  • 4.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO PERÍODO EMBRIONARIO DIVERTICULO RESPIRATORIO A LA CUARTA SEMANA ENDODERMO EPITELIO DE CUBRIMIENTO LARINGE-TRÁQUEA BRONQUIOS-PULMONES MESODERMO ESPLÁCNICO CARTÍLAGO, MÚSCULO, Vs
  • 5.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO PERÍODO EMBRIONARIO Divertículo Dirección Caudal. 2 Rebordes traqueoesofágicos TABIQUE TRAQUEOESOFÁGICO Esófago y Tráquea Esbozos pulmonares. (Sadler, 1996)
  • 6.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO PERÍODO EMBRIONARIO Mesodermo esplácnico Pleura visceral Mesodermo somático Pleura parietal Espacio Cavidad pleural.
  • 7.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO PERÍODO EMBRIONARIO Tráquea, Bronquios y Pulmones. Bronq. Princ. Der. 3 Bronq. Secundarios. Bronq. Princ. Izq. 2 Bronq. Secundarios. (Sadler, 1996)
  • 8.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO MADURACIÓN PULMONAR 4 períodos 1- Período Seudoglandular 5 a 16 sem. 2- Período Canalicular 16 a 26 sem. 3- Período Sacular 26 sem a Nac. 4- Período Alveolar Nac. a 10 años
  • 9.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO MADURACIÓN PULMONAR PERÍODO SEUDOGLANDULAR • 5 a 16 semana • Continua la ramificación de los bronquíolos hasta • Terminales • No es posible la respiración
  • 10.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO MADURACIÓN PULMONAR PERÍODO CANALICULAR: •16-26 semana •Aumento de la vascularización •Continua la ramificación formación de bronquíolos terminales Bronquiolos Respiratorios
  • 11.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO MADURACIÓN PULMONAR PERÍODO SACULAR 26 semana hasta el nacimiento Formación de alvéolos primitivos Neumocitos tipo I Favorecen intercambio aire sangre Neumocitos tipo II Agente tenso- activo (Sadler, 1996)
  • 12.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO MADURACIÓN PULMONAR PERÍODO ALVEOLAR •36 semanas hasta los diez años de edad •Formación de alvéolos maduros 12-18 meses
  • 13.
    DESARROLLO DEL SISTEMARESPIRATORIO MADURACIÓN PULMONAR
  • 14.
    MOVIMIENTOS RESPIRATORIOS FETALES •Irregularesy episódicos •FR: 58 pm •En el 30% del 3 trimestre •Varían con el sueño •Importante en desarrollo •Hipoxemia los disminuye
  • 15.
    ADAPTACIÓN NEONATAL • 1ª Respiraciones: -30 cm H20 •36 semanas hasta los • Remoción de líquido en 5 diez años de edad días. •Formación de alvéolos maduros • Disminuye la RV pulmonar • Presión en corazón derecho: cierre Foramen oval
  • 16.
    DIFERENCIAS ANATÓMICAS VÍA AÉREA SUPERIOR VÍA AÉREA INFERIOR  Menor calibre de las vías < Calibre y > Distensibilidad tórax < Desarrollo de cartílago  Mayor tamaño de la cabeza  Menor fibras tipo I  Mayor tamaño de la Lengua  Inmadurez quimiorreceptores  Laringe craneal y anterior (C4) < Distensibilidad Pulmonar  Epiglotis corta, estrecha, Grosor de la pared 30% proyectada posteriormente. Orientación costal horizontal con  Cricoides es el sitio + estrecho respiración diafragmática  Tráquea más corta
  • 17.
    CAMBIOS POSTNATALES •Al nacer 20-50 millones de sacos aéreos •Menor Presión de • Volumen pulmonar <<< Tamaño corporal retroceso •Menor tamaño de vía área • Aumento de la tasa metabólica •Mayor Resistencia al flujo • Requerimiento Ventilatorio >>>> MAYOR COLAPSO Y MAYOR OBSTRUCCIÓN MAYOR DESATURACIÓN
  • 18.
    MECÁNICA RESPIRATORIA • FASEINSPIRATORIA – Proceso Activo – Participan: Diafragma e Intercostales Externos • Inervados x Frénico (C3, C4, C5) • FASE ESPIRATORIA – Proceso “fisiológicamente” pasivo – Producido por Retroceso elástico
  • 19.
    CONTROL DE LARESPIRACIÓN CONTROL CENTRAL AFERENCIAS EFERENCIAS Músculos Mecano-receptores Inspiratorios y Quimio-receptores Espiratorios
  • 20.
    CONTROL CENTRAL Grupo dorsal (inspiración) (aferentes: vago y glosofarg.) Grupo ventral Centro neumotáxico (-) Cerebelo Centro apnéustico (+) Núcleo ambiguo NTS : núcleo del tracto solitario Núcleo retroambiguo
  • 21.
    TRAQUEOBRONQUIALES Y PULMONARES RECEPTORES DE VÍA AÉREA ESTIRAMIENTO: Lenta adaptación Músculo liso de V.A Activados por Distensión pulmonar Reflejo de Hering-Breuer: R.N IRRITACIÓN: Adaptación Rápida Broncoconstricción, laringoespasmo y tos Epitelio de vías aéreas TERMINALES Activados con congestión e irritantes FIBRAS C Apnea, bradicardia, Hipotensión y Laringoespasmo
  • 22.
    RECEPTORES DE VÍAAÉREA CENTRALES: En el bulbo Q Responden a cambios en H(+)del LCR y PCO2 CO2 U PERIFÉRICOS: Ubicados en los cuerpos Carotideos y I Aórticos M IZQUIERDA DERECHA I C O O2 PERIFÉRICOS Activados con PaO2 baja <50-70 mmHg, S aumentan la ventilación alveolar solo en un 68%
  • 23.
    DIFERENCIAS EN ELRECIÉN NACIDO •Rta Ventilatoria a la hipercapnia es menor en R.N •Rta bifásica a hipoxia en las primeras 3 s (pt: 25d) •Administración de FiO2 100% disminuye ventilación •Rta a la hipoxia depende de T°, EG, etapa del sueño •Prematuros y R.N hipotérmicos disminuyen ventilación •Reflejo de Hering -Breuer •Mayor Apnea postoperatoria en Pretérminos.
  • 24.
    VOLÚMENES PULMONARES • 4Volúmenes • Vol Corriente 6-7 cc/k • Vol Residual 20cc/k • Vol Reserva inspiratoria • Vol Reserva espiratoria • 4 capacidades RETROCESO ELÁSTICO PULMONAR • CRF punto de equilibrio FUERZA DISTENSORA DEL TÓRAX • CPT 65 -70cc/k • CV 40 – 55cc/k • CIM
  • 25.
    VOLÚMENES PULMONARES Y MECÁNICA RESPIRATORIA VC+VRI VOLUMEN INSPIRADO MÁXIMO VC+VRE+VRI VOLUMEN CORRIENTE CRF+CI VOLUMEN ESPIRADO RESPIRACIÓN NORMAL VRE+VR VOLUMEN DESPUÉS DE ESPIRACIÓN MÁXIMA
  • 26.
    VOLÚMENES EN PEDIATRÍA •CPT:CI+CRF: 60 CC*KILO Alcanza 90 c.c * kilo (5 años) • CRF: 50% de la CPT en posición vertical y 40% en supino. Compliance del tórax >Compliance pulmonar CRF< V cierre: colapso de vías aéreas: Atelectasias •VR: es el 15% de la CPT en niños sanos. •PEEP es necesario para prevenir el cierre de Vía Aérea
  • 27.
    TENDENCIA AL COLAPSO PULMONAR Tensión Superficial (2/3) – Tendencia unidades alveolares a colapsarse – Antagonizada por el Surfactante Estructura Elástica Pulmonar (1/3) Dada por características Anatómicas Antagonizada por P. Pleural Ley de Palace La Presión es inversamente proporcional al radio A menor r mayor P >r <r <P >P
  • 28.
    DISTENSIBILIDAD CPT Volumen (mL) VR Paw (cm H2O)
  • 29.
    MECÁNICA RESPIRATORIA PROPIEDADES ELÁSTICAS COMPLIANCEPULMONAR: ∆ VOLUMEN ∆PRESIÓN Compliance Dinámica Pulmonar Vol. Corriente (PPVA) Compliance Estática volumen corriente Parénquima (P Meseta) C. DINÁMICA-C. ESTÁTICA: RESISTENCIA DE VÍA AÉREA
  • 30.
    PROPIEDADES DINÁMICAS RESISTENCIA ALFLUJO= 8Ln/πr4 Ley Poiseville VÍA AÉREA SUPERIOR: Lactante → nariz → 50% del total de la R VÍA AÉREA INFERIOR: No aumenta R
  • 31.
    MECÁNICA RESPIRATORIA COMPLIANCE PULMONAREN R.N ES ALTA : INMADUREZ DE FIBRAS E RETROCESO TORAX BAJO COMPLIANCE TORAX ES 3-6 VECES >>>COMPLIANCE PULMONAR CRF LA CRF MEJORA : COMPLIANCE TORAX COMPLIANCE PULMONAR (9-12 M)
  • 32.
    MECANISMOS PARA CRF 1. Rompen la Espiración por Actividad diafragmática 2. Taquipnea: acortando fase Espiración 3. Actividad tónica de músculos inspiratorio ANESTESIA: RELAJACIÓN MUSCULAR CRF (10-25%) PEEP Vol. Cierre
  • 33.
    VENTILACIÓN Y CIRCULACIÓN VOLUMEN MINUTO: VOLUMEN CORRIENTE * FR VENTILACIÓN ALVEOLAR VA: (PB-47) X VCO2/PaCO2 2CC*KILO ANATÓMICO ESPACIO MUERTO PaCO2-PECO2/PaCO2 FISIOLÓGICO
  • 34.
    VENTILACIÓN Y CIRCULACIÓN VentilaciónAlveolar es mayor en el neonato: 100-150 c.c/kg/minuto VA:CFR: 5:1 en R.N (1:5 en adultos) Volumen de Espacio Muerto: 30% del V corriente
  • 35.
    DISTRIBUCIÓN DE VENTILACIÓN/PERFUSIÓN Zona I: PA > Pa > PV ESPACIO MUERTO Zona II: Pa > PA > PV Zona III: Pa > PV > PA ZONA IV: Pins > Pa
  • 36.
  • 37.
    TRANSPORTE DE OXÍGENO Disuelto en el plasma O2 (0,3 ml de O2 en 100 ml) Unión reversible con la hemoglobina 1.34 ml*gramo de Hb CaO2 1.34*SO2* PaO2
  • 38.
    TRANSPORTE DE OXÍGENO Disuelto en el plasma O2 (0,3 ml de O2 en 100 ml) Unión reversible con la hemoglobina 1.34 ml*gramo de Hb CaO2 1.34*SO2* PaO2
  • 39.
    CURVA DE DISOCIACIÓNHb ↓ [H+] y ↑ Ph ↓ PCO2 ↓ Temperatura ↓ [2,3 DPG] P50: 27mmHg ↑ [H+] y ↓ Ph ↑ PCO2 ↑ Temperatura ↑ [2,3 DPG]
  • 40.
    CURVA DE DISOCIACIÓNHb 70-80% de la Hb del R.N es fetal Contiene poco 2-3DG Curva hacia P50 18-20 la izquierda La afinidad disminuye y la P50 aumenta a los 2-3 meses La afinidad aumenta a P50 de 29-30
  • 41.
    EN CONCLUSIÓN LOS CAMBIOSQUE OCURREN DURANTE LA ANESTESIA 1. Disminución de la Ventilación espontánea 2. Disminución de la CRF y aumento de Vol. Cierre 3. Mayor laringoespasmo 4. Inhibición de la Vasoconstricción Hipóxica PREDISPONEN A MAYOR ALTERACIÓN V/Q DESATURACIÓN