Taquipnea transitoria del recien nacidodanielelmello
TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO
MEDICINA X-B
CONSIDERACIONES
Descrita como:
Retención de liquido pulmonar
Enfermedad del pulmón húmedo
Síndrome de dificultad respiratoria tipo II
Alteración respiratoria autolimitada
Alta frecuencia respiratoria - relación retardo en la reabsorción de liquido
FRECUENCIA
La TTN afecta a entre 11 de cada 1000 bebés nacidos vivos.
Es más frecuente en bebés nacidos por cesárea (especialmente si el parto no llegó a iniciarse)B
Bebés nacidos entre las 34 y las 37 semanas de la gestación.
FACTORES DE RIESGO
MATERNOS
Asma
Diabetes
Tabaquismo
Manejo con abundantes líquidos
Sedación por tiempo prolongado
Gesta múltiple
RECIEN NACIDOS
Nacimiento por cesárea sin trabajo anterior
Parto precipitado
Nacimiento cercano a termino o termino
Asfixia perinatal
PATOGENIA
Aumento de proteínas intraalveolares – mayor contenido proteico, electrolítico y pH – dificulta el paso a circulación pulmonar.
Hipótesis de Starling:
Disminución presión oncotica capilares
Aumento presión hidrostática capilares
Aumento presión osmótica alveolar
Disminución presión hidrostática tisular
Transporte activo del sodio a través del epitelio pulmonar
CUADRO CLINICO
En las primeras 6 horas
Taquipnea 80-100 Res/min
Signos de Silverman Anderson
Ligeramente cianótico
Ventilación alveolar normal
Desaparecen las primeras 24-72 horas
DIAGNOSTICO
Clínica
Oximetría normal
Radiografía
Marcas vasculares mal definidas
Tabiques interlobares edematosos
Filtrado intersticial
Atrapamiento aéreo
Hiperclaridad
Horizontalizacion costillas
Aplanamiento de los diafragmas
Congestión perihiliar
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Enfermedad de membrana hialina
Aspiración de meconio
Insuficiencia cardiaca congestiva
Neumonía
TRATAMIENTO
NO FARMACOLÓGICA
Ambiente térmico neutro
Alimentación:
Con succión: Fr. Res. 60 y 80 Silverman menor de 3
Con sonda orogástrica: Fr. Res. mayor 80 y dificultad respiratoria con Silverman menor de 3
En ayuno: Fr. Res. mayor 80 Silverman mayor de 3
FARMACOLÓGICA
Oxigenoterapia no se requieren Fi02 mayores al 40%
Oximetría en el rango de 88 a 95%.
No se recomienda el uso de medicamentos
SEGUIMIENTO
Oximetría
Glucometria
Hemograma
Control de signos vitales
Ionograma
Taquipnea transitoria del recien nacidodanielelmello
TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO
MEDICINA X-B
CONSIDERACIONES
Descrita como:
Retención de liquido pulmonar
Enfermedad del pulmón húmedo
Síndrome de dificultad respiratoria tipo II
Alteración respiratoria autolimitada
Alta frecuencia respiratoria - relación retardo en la reabsorción de liquido
FRECUENCIA
La TTN afecta a entre 11 de cada 1000 bebés nacidos vivos.
Es más frecuente en bebés nacidos por cesárea (especialmente si el parto no llegó a iniciarse)B
Bebés nacidos entre las 34 y las 37 semanas de la gestación.
FACTORES DE RIESGO
MATERNOS
Asma
Diabetes
Tabaquismo
Manejo con abundantes líquidos
Sedación por tiempo prolongado
Gesta múltiple
RECIEN NACIDOS
Nacimiento por cesárea sin trabajo anterior
Parto precipitado
Nacimiento cercano a termino o termino
Asfixia perinatal
PATOGENIA
Aumento de proteínas intraalveolares – mayor contenido proteico, electrolítico y pH – dificulta el paso a circulación pulmonar.
Hipótesis de Starling:
Disminución presión oncotica capilares
Aumento presión hidrostática capilares
Aumento presión osmótica alveolar
Disminución presión hidrostática tisular
Transporte activo del sodio a través del epitelio pulmonar
CUADRO CLINICO
En las primeras 6 horas
Taquipnea 80-100 Res/min
Signos de Silverman Anderson
Ligeramente cianótico
Ventilación alveolar normal
Desaparecen las primeras 24-72 horas
DIAGNOSTICO
Clínica
Oximetría normal
Radiografía
Marcas vasculares mal definidas
Tabiques interlobares edematosos
Filtrado intersticial
Atrapamiento aéreo
Hiperclaridad
Horizontalizacion costillas
Aplanamiento de los diafragmas
Congestión perihiliar
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Enfermedad de membrana hialina
Aspiración de meconio
Insuficiencia cardiaca congestiva
Neumonía
TRATAMIENTO
NO FARMACOLÓGICA
Ambiente térmico neutro
Alimentación:
Con succión: Fr. Res. 60 y 80 Silverman menor de 3
Con sonda orogástrica: Fr. Res. mayor 80 y dificultad respiratoria con Silverman menor de 3
En ayuno: Fr. Res. mayor 80 Silverman mayor de 3
FARMACOLÓGICA
Oxigenoterapia no se requieren Fi02 mayores al 40%
Oximetría en el rango de 88 a 95%.
No se recomienda el uso de medicamentos
SEGUIMIENTO
Oximetría
Glucometria
Hemograma
Control de signos vitales
Ionograma
Recién Nacido con dificultad respiratoria, patologías más frecuente, sindrome de dificultad respiratoria o enfermedad de membrana hialina, taquipnea transitoria del recién nacido y desinforme de aspiración de liquido amniótico meconiado. Basado en la Guía Española del mismo nombre
SEGÚN MINSA:
Incremento visible del esfuerzo respiratorio caracterizado por taquipnea (FR mayor o igual a 60 por minuto) y/o tiraje ó quejido.
Más del 90% de todas las muertes neonatales ocurren entre los recién nacidos pretérmino y más de 75% en los menores de 32 semanas de gestación. La principal causa de muerte de los niños pretérmino es el síndrome de dificultad respiratoria (SDR).
Asfixia perinatal, encefalopatía hipoxica isquémica, factores de riesgo anteparto e intraparto, fisiopatología, clínica, criterios de Sarnat, diagnóstico y tratamiento
TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIÉN NACIDO
Es un distrés o sufrimiento respiratorio con respiraciones rápidas e hipoxemia causada principalmente por el retraso de la absorción del líquido pulmonar fetal y que requiere O2 suplementario.
Espero que sea de utilidad este aporte.
Un Saludo desde Chiapas, Mexico
Y desde la Division Academica Multidisciplinaria de Comalcalco de la Universidad Juarez Autonoma de Tabasco.
Att: Un Semestroso Más.
RECIÉN NACIDO: VALORACIÓN, CARACTERÍSTICAS, PERIODO DE TRANSICIÓN, SOMATOMETRÍA.Nancy Chavarría
valoración
EN LA ATENCIÓN INMEDIATA…
CARACTERÍSTICAS
Periodo de transición
“Existen dos días muy peligrosos en nuestras vidas, el primero y el último”
Proverbio inglés
El cierre del ductus arterioso se inicia fisiológicamente a las 4-12 horas de vida extrauterina y se completa alrededor de las veinticuatro horas postnatales.
Entre los factores que desencadenan su cierre se encuentran, entre otros:
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas E2 e I2
Inhibición de monohidroxilos 11, 12, 15 del ácido araquidónico
Aumento de la PaO2
Dura de 30-60 minutos
cambios de predominio simpático
Después del nacimiento hay un incremento rápido de la frecuencia cardiaca en el rango de 160 a 180 por minuto, que dura 10 a 15 minutos, y luego ocurre una caída gradual manteniéndose dentro limites normales.
se observa alerta y su comportamiento es marcado por reacciones de sobresalto, movimientos gustatorios, temblores, llanto y movimientos cefálicos de un lado a otro.
Después 2 a 3 horas del nacimiento.
Disminución marcada en la actividad motora o por sueño
La frecuencia cardiaca cae al rango de 100 a 120 latidos por minuto
La frecuencia respiratoria desciende
El peristaltismo intestinal a veces es marcado.
Ocurre entre las 4 a 6 horas después del nacimiento.
Se observa taquicardia, taquipnea, cambios en el tono muscular, color, producción de moco, tendencia a náuseas y vómito, y aparición de respuestas a estímulos exógenos o endógenos. Con frecuencia se expulsa meconio
somatometría
Recién Nacido con dificultad respiratoria, patologías más frecuente, sindrome de dificultad respiratoria o enfermedad de membrana hialina, taquipnea transitoria del recién nacido y desinforme de aspiración de liquido amniótico meconiado. Basado en la Guía Española del mismo nombre
SEGÚN MINSA:
Incremento visible del esfuerzo respiratorio caracterizado por taquipnea (FR mayor o igual a 60 por minuto) y/o tiraje ó quejido.
Más del 90% de todas las muertes neonatales ocurren entre los recién nacidos pretérmino y más de 75% en los menores de 32 semanas de gestación. La principal causa de muerte de los niños pretérmino es el síndrome de dificultad respiratoria (SDR).
Asfixia perinatal, encefalopatía hipoxica isquémica, factores de riesgo anteparto e intraparto, fisiopatología, clínica, criterios de Sarnat, diagnóstico y tratamiento
TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIÉN NACIDO
Es un distrés o sufrimiento respiratorio con respiraciones rápidas e hipoxemia causada principalmente por el retraso de la absorción del líquido pulmonar fetal y que requiere O2 suplementario.
Espero que sea de utilidad este aporte.
Un Saludo desde Chiapas, Mexico
Y desde la Division Academica Multidisciplinaria de Comalcalco de la Universidad Juarez Autonoma de Tabasco.
Att: Un Semestroso Más.
RECIÉN NACIDO: VALORACIÓN, CARACTERÍSTICAS, PERIODO DE TRANSICIÓN, SOMATOMETRÍA.Nancy Chavarría
valoración
EN LA ATENCIÓN INMEDIATA…
CARACTERÍSTICAS
Periodo de transición
“Existen dos días muy peligrosos en nuestras vidas, el primero y el último”
Proverbio inglés
El cierre del ductus arterioso se inicia fisiológicamente a las 4-12 horas de vida extrauterina y se completa alrededor de las veinticuatro horas postnatales.
Entre los factores que desencadenan su cierre se encuentran, entre otros:
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas E2 e I2
Inhibición de monohidroxilos 11, 12, 15 del ácido araquidónico
Aumento de la PaO2
Dura de 30-60 minutos
cambios de predominio simpático
Después del nacimiento hay un incremento rápido de la frecuencia cardiaca en el rango de 160 a 180 por minuto, que dura 10 a 15 minutos, y luego ocurre una caída gradual manteniéndose dentro limites normales.
se observa alerta y su comportamiento es marcado por reacciones de sobresalto, movimientos gustatorios, temblores, llanto y movimientos cefálicos de un lado a otro.
Después 2 a 3 horas del nacimiento.
Disminución marcada en la actividad motora o por sueño
La frecuencia cardiaca cae al rango de 100 a 120 latidos por minuto
La frecuencia respiratoria desciende
El peristaltismo intestinal a veces es marcado.
Ocurre entre las 4 a 6 horas después del nacimiento.
Se observa taquicardia, taquipnea, cambios en el tono muscular, color, producción de moco, tendencia a náuseas y vómito, y aparición de respuestas a estímulos exógenos o endógenos. Con frecuencia se expulsa meconio
somatometría
SECUENCIA RAPIDA DE INTUBACION (SRI) ANALISIS 2018
Proceso de atencion de enfermeria en la administracion de surfactante
1. PROCESO DE ATENCION DE
ENFERMERIA EN LA
ADMINISTRACION DE
SURFACTANTE
Lic. Fernanda Egan
II CURSO INTERNACIONAL DE ENFERMERIA EN ELII CURSO INTERNACIONAL DE ENFERMERIA EN EL
CUIDADO CRÍTICO NEONATALCUIDADO CRÍTICO NEONATAL
““CUIDADO INTERNO NEONATAL: UNA VISIONCUIDADO INTERNO NEONATAL: UNA VISION
PERSONALIZADA Y HOLISTICAPERSONALIZADA Y HOLISTICA
1,2 y 3 de mayo de 2009. Lima - PERU1,2 y 3 de mayo de 2009. Lima - PERU
2. En el nacimiento...
RNT: 10 veces mas surfactante del necesario para la
vida.
RNPT: posee surfactante en menor cantidad y es
inactivado por la consecuencia del líquido y proteínas
plasmáticas solubles a la luz alveolar.
+ complicaciones que aumentan el paso de las proteínas
plasmáticas
3. Síntesis de Surfactante
Producido por las células epiteliales
pulmonares: Neumocitos Tipo II
Neumocitos Tipo II : 20 – 24 sem EG
Incremento de surfactante a partir de las 24 sem
EG
4. Acción del surfactante
1. Disminuye la tensión superficial del alvéolo
2. Aumenta la distensibilidad pulmonar
3. Estabiliza al alveolo y previene colapso
alveolar / atelectacias.
4. Volumen residual efectivo
5. Facilita la expansión en la inspiración
6. Favorece V/Q
7. Defensa antimicrobiana
5. ¿Qué es el surfactante?
Conjunto de factores tensioactivos
Disminuye la tensión superficial, evitando el
colapso alveolar en la espiración.
ALVEOLO SIN ALVEOLO CON SURFACTANTE
SURFACTANTE
7. Indicaciones
Enfermedad de membrana hialina
(profilaxis en RNPT y tratamiento)
Síndrome de aspiración meconial??
Hernia diafragmatica?
8. El tratamiento con surfactante para el
SDR, ha evolucionado en tres etapas
La fase I: Permitió la identificación de que la causa del SDR
era un déficit de surfactante y que su déficit podía ser tratado
con la administración de surfactante exógeno.
La fase II : involucró un cuidadoso diseño de estudios
randomizados, placebo-control, la mayoría financiado por las
compañías farmacéuticas.
La fase III, donde nos encontramos ahora: está dirigida a
comparar la eficacia y seguridad de los productos usados, el
momento óptimo de administración y la metódica mas
adecuada.
9.
10. Recomendaciones basadas en la revisión
bibliográfica dependiendo de la calidad de las
pruebas halladas
Recomendación A. Existe adecuada evidencia
científica para recomendar la adopción de la tecnología.
Recomendación B. Existe una evidencia científica
aceptable para considerar su uso.
Recomendación C. Existe una insuficiente evidencia
científica para considerar el uso de la tecnología, debería
hacerse a partir de otros argumentos o criterios.
Recomendación D. Existe una aceptable evidencia
para recomendar la no adopción de la tecnología.
Recomendación E. Existe una buena evidencia para
excluir su uso.
11. Evidencias en la administración de
surfactante
Administración de surfactantes naturales vs.
surfactantes sintéticos. El surfactante natural reduce
significativamente el riesgo de neumotórax y la
mortalidad. El surfactante natural aumenta levemente
el riesgo de hemorragia intraventricular. La
recomendación es la administración de surfactante
natural
Nivel A
Soll RF, Blanco F. Natural surfactant extract versus synthetic
surfactant for neonatal respiratory distress syndrome
(Cochrane Review). In: The Cochrane Library, 1, 2004.
Chichester, UK: John Wiley
12. DOSIS
Múltiples dosis vs. una sola dosis de
surfactante natural en RN con EMH. Dosis
múltiples dan lugar a la mejora la
oxigenación y los requerimientos
ventilatorios, un riesgo disminuido del
neumotórax, y una mayor sobrevida
neonatal.
Nivel A
Soll RF. Multiple versus single dose natural surfactant
extract for severe neonatal respiratory distress syndrome
(Cochrane Review). In: The Cochrane Library, 1, 2004.
Chichester, UK: John Wiley
13. Administración de surfactante precoz vs. la
administración cuando la EMH ya esta
establecida. La administración precoz reduce el
riesgo de neumotórax, enfisema intersticial, la
enfermedad pulmonar crónica y la mortalidad
neonatal.
Nivel A
Yost CC, Soll RF. Early versus delayed selective surfactant
treatment for neonatal respiratory distress syndrome
(Cochrane Review). In: The Cochrane Library, 1, 2004.
Chichester, UK: John Wiley
14. Administración profiláctica vs. Selectiva en
recién nacidos pretermino “en riesgo” mejora
los resultados que cuando se administra con la
EMH ya esta establecida. La administración
profiláctica reduce el riesgo de neumotórax,
enfisema intersticial, y la mortalidad neonatal
.Los criterios para determinar población en
riesgo no son claros.
Nivel A
Soll RF, Morley CJ. Prophylactic versus selective use
of surfactant in preventing morbidity and mortality in
preterm infants (Cochrane Review). In: The Cochrane
Library, 1, 2004. Chichester, UK: John Wiley
15.
16. PROTOCOLO DE
ADMINISTRACION
CRITERIOS PARA LA
ADMINISTRACION
MANEJO DEL RECIEN NACIDO ANTES
DE LA ADMINISTRACION
ADMINISTRACION
MANEJO DEL RECIEN NACIDO LUEGO
DE LA ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
17. POSICION DEL TET
Se deben introducir en la intubación de acuerdo al
peso.
Auscultación
Observación del tórax
Colocar sonda orogástrica, aspirar aire del estomago.
Siempre se debe verificar por RX,
PUNTA DEL TUBO A NIVEL DE LA LINEA
INTERCLAVICULAR
Formula peso + 6
1000g 7cm
2000g 8cm
3000g 9cm
18. PROTOCOLO DE
ADMINISTRACION
INTERVENCIONES:
• Radiografía de tórax. verificar correcta
ubicación del TET.
• Realizar gasometría
• Pesar al paciente, si no tuviera el peso.
• Evaluar la necesidad de aspirar al
paciente antes de administrar el surf
FUNDAMENTACION:
El tubo de quedar en la línea media
clavicular antes de la carina .no en
los bronquios.
El gas en sangre previo nos
permitirá tener un parámetro del efecto
del surf.
El peso del paciente nos permitirá
calcular la dosis.
Se recomienda no aspirar antes de las
12 o 24 hs .luego del surfactante.
21. PROCESO DE ENFERMERIA
II
INTERVENCIONES:
• PREPARAR LA
SOLUCION
• (RETIRAR DE LA
HELADERA)
• CALENTAR CON LA
MANO
• NO AGITAR EL
FRASCO
FUNDAMENTACION:
Se debe entibiar por
medios naturales.
Mantener fuera de la
heladera por 20 m o 8
minutos en la mano.
Puede provocar
alteración en la
composición de la
solución.
22. PROCESO DE ENFERMERIA
III
INTERVENCIONES:
• En forma estéril preparar
sonda 5 fr.
• Cargar con jeringa la
cantidad de m lde acuerdo
al peso del paciente (4
ml /kg)
• Preparar bolsa, mascara
con manómetro de presión
y válvula de peep
• En lo posible hacerlo con el
respirador
FUNDAMENTACION:
La sonda debe estar medida
para evitar tocar la carina..
Esto puede tener efecto vagal.
El riesgo de la administración
de presiones y Fio2 que
provoquen daño, hace que
sea recomendable el uso
del respirador y modificar
algún parámetro de ser
necesario
23. Tipos y dosis de surfactante
Survanta : Surfactante natural
Constituyente:Extracto de bovino modificado
Concentración:25mg/cc
Dosis: 4ml/kg
Características: Latencia de acción de algunos minutos. Posee
Apoproteína B y C. Permite una disminución más rápida de los
parámetros ventilatorios
Exosurf: Surfactante sintético
Constituyentes: Dipamitoil fosfatidilcolina, hectadecanol y tiloxapol
Concentración:25mg/cc
Dosis: 5ml/kg
Características: Latencia de acción de alrededor de una hora.
No necesita refrigeración. Sin riesgo potencial de alergias o paso
de proteínas extrañas.
24. PREPARACION DE
SURFACTANTE
Se conserva refrigerado a 4 - 8 °
Para administración calentar a temperatura
ambiente.
Reconstitución
Colocar en incubadora previo a administración.
Procedimiento estéril
Cortar sonda.
25. METODO DE
ADMINISTRACION
Distintos métodos utilizados en el
pasado.
ACTUAL: Introducción de catéter dentro
de la tráquea hasta la punta del TET por
encima de la carina.
27. VELOCIDAD DE
ADMINISTRACION
Introducción rápida da bradicardia e
hipoxia.
Pero no es necesaria la
administración en alícuotas de
acuerdo a los últimos estudios.
Tampoco esta demostrado que sea
necesario mover la cabeza
28.
29.
30. MEDICION DE LA SONDA
Introducción inadvertida del catéter
dentro del bronquio derecho.
Pulmón izquierdo poco expandido y
sobredistención y enfisema intersticial
del derecho.
33. CONTROLES DEL
PACIENTE
Paciente lo mas estable posible
Control del TET: certificación radiológica
Entrada de aire simétrica.
Aspiración previa si es necesario
Consentimiento de los padres?
34.
35. OPTIMIZAR LA TECNOLOGIA
INTERPRETACION ADECUADA
PERMITE FAVORECER LA TERAPEUTICA
ESTAR ATENTOS A LOS CAMBIOS CLINICOS
EVITAR COMPLICACIONES/ HALLAZGOS/ RIESGOS
REALIZAR UN DESTETE OPORTUNO
UTILIZACION PRECOZ DE ESTRATEGIAS PROTECTORAS
•FRECUENCIA CARDIACA
•SATURACION
•TENSION ARTERIAL
•ESPIROGRAMA
•CURVAS Y ONDAS
•AMBIENTE TERMICO
36.
37.
38. Recomendaciones en el uso del respirador
durante la administración de surfactante
Usar PEEP y PIM adecuada para lograr saturación
entre 90-94% y permitir una buena distribución del
producto.
Puede que se necesite aumentar PIM durante la
administración de este. La frecuencia debe ser mayor
a 30 x minuto. Si se requiere sincronizar utilizar
frecuencias de 60 x minuto.
Administrar el surfactante a través del TET en
alícuotas, con intervalos que permitan que la
saturación se recupere (1-2 min)
Una vez administrado el surfactante seguir criterios
de retiro de ventilador. Recuerde que algunos
pacientes responden favorablemente y requieren
disminución inmediata de parámetros ventilatorios.
Una demora en disminuirlos puede resultar en
barotramuma. Control permanente con saturómetro,
clínica y al menos cada 4 horas de gases, evitando
hipoxia e hiperoxia.
39. CUIDADOS POSTERIORES
Evitar aspiración las primeras 24 horas o
por lo menos las primeras 12 horas.
Acción rápida. Control de parámetros del
respirador.
Mantener saturaciones entre 88 y 92,
recordar que debemos estar atentos ya
que puede tener acción rapida-
40. CUIDADOS POSTERIORES
VALORAR:
Entrada de aire
Movimiento del tórax
Saturación de oxigeno.
Frecuencia cardiaca.
Gases arteriales
41. Segunda y tercera dosis
Se puede utilizar 2da y 3ra dosis Si:
1. FIO2> 40%
2. y/o Presión media de la vía aérea >7-8
3. PaO2 menor a 50-80mmhg
4. Se recomienda tener Rx Tórax antes de nueva dosis
Intervalo:
Survanta: 2da dosis 6-8 horas
3ra dosis 10-12 horas
Exosurf: 2da dosis 10-12 horas
3ra dosis 22-24 horas
42.
43. Registros
Estado previo a la administración
Parámetros de respirador, FI02, horario de la
ultima aspiración
Dosis que se administró, cantidad
Tolerancia al procedimiento
Estado posterior a la administración
Pendientes: EAB, Rx; nueva dosis de
surfactante
44.
45. REGISTROS Y PASE DE GUARDIAREGISTROS Y PASE DE GUARDIA
CUIDADO CONTINUO, OPORTUNOCUIDADO CONTINUO, OPORTUNO
46. Evidence references
Bhuta T, Henderson-Smart DJ. Elective high frequency jet ventilation versus conventional
ventilation for respiratory distress syndrome in preterm infants (Cochrane Review). In: The
Cochrane Library, 1, 2004. Chichester, UK: John Wiley
Crowley P. Prophylactic corticosteroids for preterm birth (Cochrane Review). In: The Cochrane
Library, 1, 2004. Chichester, UK: John Wiley
Crowther CA, Harding J. Repeat doses of prenatal corticosteroids for women at risk of preterm
birth for preventing neonatal respiratory disease (Cochrane Review). In: The Cochrane Library,
1, 2004. Chichester, UK: John Wiley
Halliday HL, Ehrenkranz RA, Doyle LW. Delayed (>3 weeks) postnatal corticosteroids for
chronic lung disease in preterm infants (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, 1, 2004.
Chichester, UK: John Wiley
Halliday HL, Ehrenkranz RA, Doyle LW. Early postnatal (<96 hours) corticosteroids for
preventing chronic lung disease in preterm infants (Cochrane Review). In: The Cochrane
Library, 1, 2004. Chichester, UK: John Wiley
Ho JJ, Subramaniam P, Henderson-Smart DJ, Davis PG. Continuous distending pressure for
respiratory distress syndromes in preterm infants (Cochrane Review). In: The Cochrane
Library, 1, 2004. Chichester, UK: John Wiley
King J, Flenady V. Prophylactic antibiotics for inhibiting preterm labour with intact membranes
(Cochrane Review). In: The Cochrane Library, 1, 2004. Chichester, UK: John Wiley
Schreiber MD, Gin-Mestan K, Marks JD, et al. Inhaled nitric oxide in premature infants with the
respiratory distress syndrome. N Engl J Med 2003;349:2099-107
Soll RF. Multiple versus single dose natural surfactant extract for severe neonatal respiratory
distress syndrome (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, 1, 2004. Chichester, UK:
John Wiley
Soll RF, Blanco F. Natural surfactant extract versus synthetic surfactant for neonatal
respiratory distress syndrome (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, 1, 2004.
Chichester, UK: John Wiley
47. Soll RF, Morley CJ. Prophylactic versus selective use of surfactant in preventing
morbidity and mortality in preterm infants (Cochrane Review). In: The Cochrane
Library, 1, 2004. Chichester, UK: John Wiley
Yost CC, Soll RF. Early versus delayed selective surfactant treatment for neonatal
respiratory distress syndrome (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, 1,
2004. Chichester, UK: John Wiley
Early surfactant administration with brief ventilation vs. selective surfactant
and continued mechanical ventilation for preterm infants with or at risk for
respiratory distress syndrome
Timothy P. Stevens1, Mats Blennow2, Eliza H Myers3, Roger Soll4
1Pediatrics, University of Rochester, Rochester, USA. 2Neonatal Unit, Huddinge
Hospital, Huddinge, Sweden. 3Pediatrics, Golisano Children's Hospital at Strong,
Rochester, USA. 4Division of Neonatal-Perinatal Medicine, University of Vermont,
Burlington