El documento discute el uso de cannabis y cannabinoides para el tratamiento del dolor. Explica que el THC se une a los receptores CB1 y CB2 en el cuerpo humano y que la interacción con estos receptores inhibe la transmisión del impulso nervioso, reduciendo el dolor. También señala que los cannabinoides pueden potenciar los efectos analgésicos de los opiáceos y que han demostrado ser efectivos para el dolor neuropático. Finalmente, menciona algunos efectos adversos comunes como mareos

2. • Endocannabinoides
• 2 receptores en el cuerpo humano: CB1
y CB2.
• El THC se une con similar afinidad a
receptores CB1 y CB2
• Interacción con receptores de
serotonina 5-HT3
Cannabis y Cannabinoides

3. Aplicaciones

4. Cannabis y dolor
Cannabis y sus derivados son capaces desbloquear o inhibir la transmisión
del impulso nervioso a varios niveles (cerebro, medula y neuronas
sensoriales periféricas)
• Dolor canceroso: se propone que los cannabinoides aumentan la
potencia analgésica de diversos opiáceos, posibilidad de combinarlos
buscando potenciación del efecto analgésico
• Dolor neuropático: Cannabis y sus derivados han mostrado ser
altamente efectivos debido a que actuarían principalmente inhibiendo
o liberando una serie de moduladores desde las neuronas y/o tejidos
no neuronales afectados.

5. Cannabis, recurso terapéutico inmediato
El extracto o aceite (vía oral) es un producto concentrado estandarizado en
una relación THC:CBD (1:1), correspondientes a 2,7:2,5mg, respectivamente.
La importancia de conocer la composición química de productos como este
permite dosificar.
Las inhalaciones en cambio, dificultan la exacta dosificación, por la
naturaleza de vapor a la que queda reducida la muestra
Efectos adversos (centrales y periféricos):
• Mareos, cansancio y/o debilidad, somnolencia y alteraciones de la
memoria.
• Sequedad en la boca, náuseas, hipotensión transitoria, y mialgias o
debilidad muscular.

6. DIENTE DE LEÓN (Taraxacum
officinale)
• Diurético, laxante, hipoglucemiante.
• Terapia biliar, colagogos y coleréticos.
USOS
• Taraxacón.
• Achicori amarga.
• Amargón.
SINONIMIA
• Médicos árabes.
• Andalucía (siglo XI), derivó el nombre amargón.
• Edad media, como alimento en forma de
ensalada o cocida como verdura.
HISTORIA

7. DIENTE DE LEÓN (Taraxacum
officinale)
DESCRIPCIÓN:
• Se trata como grupo, ya que no
es una sola especie.
• Se encuentra en arcenes,
baldíos, cultivos, hasta en las
rendijas de los empedrados.
• Sus hojas divididas en lóbulos,
en forma dentellada, dando así
su nombre.
• Los escapos florales alcanzan
desde 5-40 cm de largo y los
capítulos tienen diámetro 25-60
mm.
• Las lígulas son largas, amarillas
y con una banda pardusca, los
aquenios presentan una
superficie nodulosa o espinulosa
y tienen un color pardo oscuro. RECOLECCIÓN:
Las hojas se
recolectan antes
de la floración,
las raíces en
primavera u
otoño, los
bohordos
durante la
floración,

8. PRINCIPIOS ACTIVOS
RAICES
La inulina varia según la
época del año desde 2%
en primavera hasta un
40% en otoño, no se
metaboliza ni se fija a las
proteínas filtrándose a
nivel glomerular, con lo
que aumenta la presion
osmotica del liquido
tubular actuando como
diurético.
Aumenta la
excreción de
sodio y agua.
Inhibe la
resorción de
sodio en el
túbulo
proximal
HOJAS
Igual que la
raíz, pero con
contenido
vitamínico.
PARTE UTILIZADA
Toda la planta es curativa,
especialmente hojas y raíz.

9. Acción farmacológica
Extractos de
diente de león
produce
contracciones en
la vesícula biliar.
Propiedades
colesistocineticas
Se considera un depurativo o
un drenador Hepato - renal
INDICACIONES
• Disquinecia hepato-biliar
• Colesistitis
• Colelitiasis
• Inapetencia
• Dispepsias
• estreñimiento

10. CONTRAINDICACIONES
• Obstrucción de vías biliares.
• Empiema biliar.
• Niños.
• En alcoholismo.
• Síndrome de abstinencia
EFECTOS SECUNDARIOS
• Dermatitis de contacto
• Molestias gastricas
• Hiperacidez

12. AYAHUASCA
 Comunicación espiritual, experiencias mágicas,
curación y rituales religiosos en varios países de
América del Sur .
 La ayahuasca se ha incorporado a la medicina popular y
la curación espiritual, y varias iglesias brasileña
 Más recientemente, se está utilizando en Europa y
América del Norte, no solo por razones religiosas o
curativas, sino también para la recreación.
Ayahuasca o yagé (Banisteriopsis caapi), una especie de
liana, y la chacruna (Psychotria viridis)
La administración aguda induce un estado de
conciencia modificado transitorio :
• Introspección, visiones, emociones
intensificadas y recuerdo de
recuerdos personales.
Un creciente cuerpo de evidencia sugiere:
• Para tratar los trastornos por uso de
sustancias, la ansiedad y la
depresión.
β-carbolinas, especialmente harmina, tetrahidroharmina (THH) y
harmalina.
Rica en dimetiltriptamina (DMT), que es un agonista de los
receptores de serotonina 2A, 2C/1A con efectos alucinógenos.

14. Remisión del consumo de alcohol, depresivo o
desórdenes de ansiedad. Cambios en el
comportamiento, actitudes hacia los demás, y en la
perspectiva de la vida después de unirse al grupo.
Reducciones de los síntomas psiquiátricos menores.
(incluidas la ansiedad y la depresión) solo en
Subgrupo Santo Daime. Cambios en el
comportamiento, mayor asertividad y vivacidad /
alegría (en ambos grupos).
Puntuaciones más bajas en escalas que miden
pánico y desesperación. Sin modificación de estado
o rasgo de ansiedad
Remisión reportada por abuso de drogas o alcohol o
dependencia después de unirse al grupo
Puntuaciones más bajas en el consumo de alcohol
de ASI ysubescalas de estado psiquiátrico, cese del
fármaco uso (excepto cannabis) mantenido en el
seguimiento y empeoramiento en el ámbito familiar
Reducciones estadísticamente significativas de la
cocaína usar. Mejoras en las medidas de
conciencia plena, empoderamiento, esperanza y
calidad de vida-perspectiva y calidad de
significado de la vida.
Up to 82% reductions in depressive scores
between baseline and 1, 7, and 21 days after
AYA administration.
Disminuciones significativas de las enfermedades
relacionadas con la depresión. escalas (HAM-D,
MADRS, BPRS) de 80 min a día 21. Aumento de la
perfusión sanguínea en el lado izquierdo
núcleo accumbens, ínsula derecha e izquierda.

16. VALERIANA

17. Antecedentes:
 Familia: Caprifoliaceae.
 Origen: Regiones montañosas de Asia.
 Sudamérica: Parte del ecosistema de la cordillera de los Andes a partir de
los 2500 m.s.n.m, con mas de 400 especies.
 Perú: Valeriana pilosa. Uso tradicional de inducir el sueño y calmar la
ansiedad, a través de preparados con su raíz.
 Existen aproximadamente 1773 resultados de búsqueda, entre 1970 y 2020

18. Taxonomía y morfología:
 Valeriana pilosa es una especie vegetal
herbácea de la familia Caprifoliaceae que
crece exclusivamente en América y de
manera silvestre se encuentra en Perú,
Ecuador, Venezuela y Colombia.
 Su hábitat se encuentra entre 2500 y 4500 m.s.n.m en
páramos de la Cordillera de los Andes, a temperaturas
entre los 9 y 22°C.
 Otros nombres: Valeriana longifolia.

19. Acido valerénico
Iridoides: valtrado e
isovaltrato
Aminoácidos:
El GABA (ácido gamma-
aminobutírico) tirosina y
arginina
Actividad ansiolítica
(disminuir o eliminar los
síntomas de la
ansiedad)
Reconocidos por
su efecto
sedativo,
relajante
Efecto ansiolítico y
sedativo
En el Perú se ha
identificando 73 especies
del género Valeriana
El Sistema Complementario de
Salud del Perú indica a la
especie vegetal Valeriana en su
petitorio de plantas medicinales
y su Manual de Fitoterapia
como parte de los tratamientos
complementarios
La tensión nerviosa, la intranquilidad y la irritabilidad
La raíz presenta propiedades sedantes,
ansiolíticas y relajantes, mejora la calidad
del sueño y disminuye las dificultades
para conciliar el sueño.
Gracias a su acción relajante, la valeriana
puede recomendarse para aliviar las
tensiones musculares (hombro, tortícolis,
espalda).