11. SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN
Mecanismo de acción Ejemplos
Inhibición de la síntesis de la pared celular
Penicilinas, cefalosporinas, vancomicina,
bcacitraina, oxacilina, nafcilina
Daño a la membrana plasmática Polimixina, nistatina, anfotericina B
Inhibición de la síntesis de proteínas
Aminoglucósidos, cloranfenicol, eritromicina,
tetraciclina
Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos
Rifamicina, actinomicina D, ácido nalidíxico,
ciprofloxacina, norfloxacina
Antimetabolitos Trimetoprim, sulfonamidas
Inhibidores de betalactamasas Sulbactam, clavulanato, tazobactam
Antifímicos
Etambutol, pirazinamida, isoniazida,
estreptomicina, rifampicina
VANCOMICINA ,
ERITOMICINA,
ESTREPTOMICINA
STREPTOMYCE
S
CEFALOSPORINAS
CEPHALOSPORIU
M
GENTAMICINA
MICROMONOSPORA
12. SEGÚN SU ESPECTRO DE ACCIÓN
AMPLIO.- MAYORÍA DE MICROORGANISMOS
G+, G- (CLORANFENICOL Y TETRACICLINAS)
INTERMEDIO.- G+ (Penicilina G)
BAJO.- Cs G+ , B G- (Vancomicina)
REDUCIDO.- selectivos (Macrólitos Cs G+
Gentamicina B G-)
SEGÚN SE EFECTO.-
BACTERIOSTÁTICOS.- TETRACICLINAS,
CLORANFENICOL.
BACTERICIDAS.- PENICILINAS,
CEFALOSPORINAS
16. Atendiendo a la relación entre actividad y concentración, se
puede hablar de tres categorías de antimicrobianos:
•Los que producen una acción bactericida poco relacionada
con la concentración. Esto ocurre con los betalactámicos
y los glucopéptidos.
•Los que poseen actividad bactericida dependiente de la
concentración, como los aminoglucósidos y las
fluoroquinolonas.
•Los que se comportan preferentemente como
bacteriostáticos como los macrólidos, tetraciclinas y
cloranfenicol.
CLASES DE ANTIBIÓTICOS
17. Definición: los betalactámicos son un grupo de antibióticos
de origen natural o semisintético que se caracterizan por
poseer en su estructura un anillo betalactámico. Actúan
inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular
bacteriana. INDUCEN EFECTO AUTOLÍTICO
18. CEFALOSPORINAS: Son productos de origen natural
derivados de productos de la fermentación del
Cephalosporium acremonium.
19. GLICOPÉCTIDOS: se trata de antibióticos que
actúan sobre la pared bacteriana. Actualmente hay
dos drogas en uso clínico: vancomicina y
teicoplanina. La vancomicina es un antibiótico
bactericida de espectro reducido (solo actúa sobre
bacterias grampositivas), que se obtiene de
Streptomyces orientales
20. AMINOGLUCÓSIDOS.- está definida por la
presencia de dos o más aminoazúcares unidos
por enlaces glucosídicos a un anillo aminociclitol
Mecanismo de acción: los
aminoglucósidos se unen
de forma irreversible a la
subunidad
30S del ribosoma,
interfiriendo la lectura
correcta del código genético
con el consiguiente
bloqueo de la síntesis
proteica de la bacteria.
21. MACRÓLIDOS .- son antibióticos semisintéticos
derivados de la eritromicina producida por Streptomyces
eritreus. Y se clasifican de acuerdo al número de
carbonos: 14 carbonos (eritromicina y claritromicina), 15
carbonos (azitromicina) y 16 carbonos (espiramicina).
Mecanismo de acción: se unen a la subunidad 50S
del ARN ribosómico en forma reversible. provoca
un bloqueo en las reacciones de transpeptidación
y traslocación.
22. Las QUINOLONAS son antibióticos bactericidas
y actúan inhibiendo la ADN girasa, enzima que
cataliza el superenrollamiento del ADN
cromosómico, que asegura una adecuada división
celular.
SULFAMIDAS.- bacteriostáticas amplio espectro
+/-. Actúa sobre la síntesis del folato que actúa
como donadores de C en Ac. Nucleícos.
25. La resistencia a antibióticos ocurre por uno de
cuatro posibles mecanismos:
La inactivación o modificación del
medicamento.
Alteración del sitio diana del antibiótico,
Alteración de la ruta metabólica inhibida por
el antibiótico.
Producción de mecanismos que diluyen o
reducen la acumulación del antibiótico.
Notas del editor
Paul bacteriólogo alemán meicamento sífilis 1908 premio novel 606 cpmpuestos a partir del arse{enico