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salvarsán
1945 Premio
Novel
1952 Waksman
Propiedades de los antibióticos.-
• Especificidad.-
• Potencia biológica.-
• Toxicidad selectiva.-
• Buena distribución tisular .-
• Estables, de bajo costo, fácil de
administrar
SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN
Alteración
de la
permeabilid
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SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN
SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN
Mecanismo de acción Ejemplos
Inhibición de la síntesis de la pared celular
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SEGÚN SU ESPECTRO DE ACCIÓN
AMPLIO.- MAYORÍA DE MICROORGANISMOS
G+, G- (CLORANFENICOL Y TETRACICLINAS)
INTERMEDIO.- G+ (Penicilina G)
BAJO.- Cs G+ , B G- (Vancomicina)
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SEGÚN SE EFECTO.-
BACTERIOSTÁTICOS.- TETRACICLINAS,
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Bactericidas. Síntesi
de la pared celular
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QUINOLONAS .-
CIPROFLOXACINA
SULFAMIDAS.-
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Atendiendo a la relación entre actividad y concentración, se
puede hablar de tres categorías de antimicrobianos:
•Los que producen una acción bactericida poco relacionada
con la concentración. Esto ocurre con los betalactámicos
y los glucopéptidos.
•Los que poseen actividad bactericida dependiente de la
concentración, como los aminoglucósidos y las
fluoroquinolonas.
•Los que se comportan preferentemente como
bacteriostáticos como los macrólidos, tetraciclinas y
cloranfenicol.
CLASES DE ANTIBIÓTICOS
Definición: los betalactámicos son un grupo de antibióticos
de origen natural o semisintético que se caracterizan por
poseer en su estructura un anillo betalactámico. Actúan
inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular
bacteriana. INDUCEN EFECTO AUTOLÍTICO
CEFALOSPORINAS: Son productos de origen natural
derivados de productos de la fermentación del
Cephalosporium acremonium.
GLICOPÉCTIDOS: se trata de antibióticos que
actúan sobre la pared bacteriana. Actualmente hay
dos drogas en uso clínico: vancomicina y
teicoplanina. La vancomicina es un antibiótico
bactericida de espectro reducido (solo actúa sobre
bacterias grampositivas), que se obtiene de
Streptomyces orientales
AMINOGLUCÓSIDOS.- está definida por la
presencia de dos o más aminoazúcares unidos
por enlaces glucosídicos a un anillo aminociclitol
Mecanismo de acción: los
aminoglucósidos se unen
de forma irreversible a la
subunidad
30S del ribosoma,
interfiriendo la lectura
correcta del código genético
con el consiguiente
bloqueo de la síntesis
proteica de la bacteria.
MACRÓLIDOS .- son antibióticos semisintéticos
derivados de la eritromicina producida por Streptomyces
eritreus. Y se clasifican de acuerdo al número de
carbonos: 14 carbonos (eritromicina y claritromicina), 15
carbonos (azitromicina) y 16 carbonos (espiramicina).
Mecanismo de acción: se unen a la subunidad 50S
del ARN ribosómico en forma reversible. provoca
un bloqueo en las reacciones de transpeptidación
y traslocación.
Las QUINOLONAS son antibióticos bactericidas
y actúan inhibiendo la ADN girasa, enzima que
cataliza el superenrollamiento del ADN
cromosómico, que asegura una adecuada división
celular.
SULFAMIDAS.- bacteriostáticas amplio espectro
+/-. Actúa sobre la síntesis del folato que actúa
como donadores de C en Ac. Nucleícos.
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AMPLIO ESPECTRO
La resistencia a antibióticos ocurre por uno de
cuatro posibles mecanismos:
 La inactivación o modificación del
medicamento.
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Fármacos antibacterianos

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 5.
  • 6. Propiedades de los antibióticos.- • Especificidad.- • Potencia biológica.- • Toxicidad selectiva.- • Buena distribución tisular .- • Estables, de bajo costo, fácil de administrar
  • 7.
  • 8.
  • 9. SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN Alteración de la permeabilid ad celular
  • 10. SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN
  • 11. SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN Mecanismo de acción Ejemplos Inhibición de la síntesis de la pared celular Penicilinas, cefalosporinas, vancomicina, bcacitraina, oxacilina, nafcilina Daño a la membrana plasmática Polimixina, nistatina, anfotericina B Inhibición de la síntesis de proteínas Aminoglucósidos, cloranfenicol, eritromicina, tetraciclina Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos Rifamicina, actinomicina D, ácido nalidíxico, ciprofloxacina, norfloxacina Antimetabolitos Trimetoprim, sulfonamidas Inhibidores de betalactamasas Sulbactam, clavulanato, tazobactam Antifímicos Etambutol, pirazinamida, isoniazida, estreptomicina, rifampicina VANCOMICINA , ERITOMICINA, ESTREPTOMICINA STREPTOMYCE S CEFALOSPORINAS CEPHALOSPORIU M GENTAMICINA MICROMONOSPORA
  • 12. SEGÚN SU ESPECTRO DE ACCIÓN AMPLIO.- MAYORÍA DE MICROORGANISMOS G+, G- (CLORANFENICOL Y TETRACICLINAS) INTERMEDIO.- G+ (Penicilina G) BAJO.- Cs G+ , B G- (Vancomicina) REDUCIDO.- selectivos (Macrólitos Cs G+ Gentamicina B G-) SEGÚN SE EFECTO.- BACTERIOSTÁTICOS.- TETRACICLINAS, CLORANFENICOL. BACTERICIDAS.- PENICILINAS, CEFALOSPORINAS
  • 13. SEGÚN SU ORIGEN BIOLÓGICO
  • 16. Atendiendo a la relación entre actividad y concentración, se puede hablar de tres categorías de antimicrobianos: •Los que producen una acción bactericida poco relacionada con la concentración. Esto ocurre con los betalactámicos y los glucopéptidos. •Los que poseen actividad bactericida dependiente de la concentración, como los aminoglucósidos y las fluoroquinolonas. •Los que se comportan preferentemente como bacteriostáticos como los macrólidos, tetraciclinas y cloranfenicol. CLASES DE ANTIBIÓTICOS
  • 17. Definición: los betalactámicos son un grupo de antibióticos de origen natural o semisintético que se caracterizan por poseer en su estructura un anillo betalactámico. Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana. INDUCEN EFECTO AUTOLÍTICO
  • 18. CEFALOSPORINAS: Son productos de origen natural derivados de productos de la fermentación del Cephalosporium acremonium.
  • 19. GLICOPÉCTIDOS: se trata de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana. Actualmente hay dos drogas en uso clínico: vancomicina y teicoplanina. La vancomicina es un antibiótico bactericida de espectro reducido (solo actúa sobre bacterias grampositivas), que se obtiene de Streptomyces orientales
  • 20. AMINOGLUCÓSIDOS.- está definida por la presencia de dos o más aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos a un anillo aminociclitol Mecanismo de acción: los aminoglucósidos se unen de forma irreversible a la subunidad 30S del ribosoma, interfiriendo la lectura correcta del código genético con el consiguiente bloqueo de la síntesis proteica de la bacteria.
  • 21. MACRÓLIDOS .- son antibióticos semisintéticos derivados de la eritromicina producida por Streptomyces eritreus. Y se clasifican de acuerdo al número de carbonos: 14 carbonos (eritromicina y claritromicina), 15 carbonos (azitromicina) y 16 carbonos (espiramicina). Mecanismo de acción: se unen a la subunidad 50S del ARN ribosómico en forma reversible. provoca un bloqueo en las reacciones de transpeptidación y traslocación.
  • 22. Las QUINOLONAS son antibióticos bactericidas y actúan inhibiendo la ADN girasa, enzima que cataliza el superenrollamiento del ADN cromosómico, que asegura una adecuada división celular. SULFAMIDAS.- bacteriostáticas amplio espectro +/-. Actúa sobre la síntesis del folato que actúa como donadores de C en Ac. Nucleícos.
  • 24.
  • 25. La resistencia a antibióticos ocurre por uno de cuatro posibles mecanismos:  La inactivación o modificación del medicamento.  Alteración del sitio diana del antibiótico,  Alteración de la ruta metabólica inhibida por el antibiótico.  Producción de mecanismos que diluyen o reducen la acumulación del antibiótico.

Notas del editor

  1. Paul bacteriólogo alemán meicamento sífilis 1908 premio novel 606 cpmpuestos a partir del arse{enico
  2. Bactericidas