Fungicidas heterocíclicos nitrogenados

1
“ANIO DE LA INVERSIÓN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA”
UNHEVAL
FACULTAD DE
CIENCIAS
AGRARIAS
E.A.P.:
AGRONOMÍA
UNHEVAL
FACULTAD DE
CIENCIAS
AGRARIAS
E.A.P.:
AGRONOMÍA
FUNGICIDAS HETEROCÍCLICOS
NITROGENADOS
“UNIVERSIDED NACIONAL HERMILIO VALDIZAN”
CURSO : PRINCIPIOS DE MANEJO INTEGRADO
DE ENFERMEDADES DE PLANTAS
DOCENTE: ING. LUIS VILLODAS ROSALES
ALUMNO : CIERTO JAPA, Máximo
ANIO/SEMESTRE:4º/ VII

3
A DIOS por darme la vida.
A mi madre que me cuida y me guarda como mi
ángel guardián.
A mi padre que me apoya para seguir adelante.
A la persona que se da la molestia de revisarlo y
corregirlo, para asi mejora en lo que hago.

4
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN…………………………………………….………….5
CAPÍTULO I
FUNGICIDAS HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS…………..…7
PROPIEDADES DE LOS FUNGICIDAS
HETEROCÍCLICOS……………………………………………..………8
CAPÍTULO II
CLasificación de los fungicidas heterocíclicos
nitrogenados…………..…….……………….………………….….……….…10
Dicarboximidas………….………….………….………………10
Phtalimidas:
Captan………….………….………….……...…10
Dicarboximidas………….…………..……...….………13
Folpet………….………….……………………..13
Captafol………….………….………….…….…14
Iprodione………….………...………….………..16
Vinclozolin………….…………..……….………18
Glyodin………….………….………….….…….19
Dyrene………….………….…………..…….….21
Oxitioquinox………….………….………………22
LITERATURA CITADA…………………………………………….….24
APÉNDICE Y/O ANEXOS…………………………...………………..26

5
INTRODUCCIÓN
Los métodos más utilizados para controlar las enfermedades de las
plantas en el campo, en invernadero y, a veces en el almacén, consisten en
el uso de compuestos químicos que son muy tóxicos para los patógenos.
Los métodos de control varían considerablemente de una enfermedad a otra,
dependiendo del tipo de patógeno, del hospedante y de la interacción que se
establece entre los dos. En el control de las enfermedades, las plantas se
consideran generalmente como poblaciones, más que como individuos,
aunque ciertos hospedantes (en particular algunos árboles, y a veces
plantas infectadas por virus) pueden tratarse individualmente.
Los plaguicidas químicos se utilizan por lo general para proteger
directamente la superficie de las plantas de la infección, o bien para
erradicar un patógeno que ya ha infectado a la planta. Sin embargo, algunos
tratamientos químicos tienen como objetivo reducir la cantidad de inoculo
antes de que este último entre en contacto con la planta.
Los fungicidas heterocíclicos nitrogenados constituyen un grupo muy
diverso (heterogéneo), esto indica que dentro de este grupo están incluidos
algunos de los mejores fungicidas (captán, folpet, captafol, etc.); tanto como
para el control de semillas, desinfestación de suelos, aplicaciones al follaje y
post-cosecha.

6
FUNGICIDAS HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS
PROPIEDADES DE LOS FUNGICIDAS HETEROCÍCLICOS

7
1. FUNGICIDAS HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS
Los compuestos heterocíclicos nitrogenados son sustancias
esenciales en el metabolismo de los organismos vivientes. Ácidos nucleicos,
coenzimas y muchas vitaminas que contienen componentes nitrogenados
cíclicos (purinas, pirimidinas y otros) juegan un rol esencial en síntesis de
materiales biológicos, en el transporte, uso y almacenamiento de energía
dentro del protoplasto. Consecuentemente, no sorprende encontrar muchos
compuestos heterocíclicos nitrogenados sintéticos activos como anti
metabolitos de coenzimas, vitaminas, transporte celular y crecimiento (Mont
2002: 133).
Los fungicidas heterocíclicos constituyen un grupo heterogéneo, pero
incluye a algunos de los mejores fungicidas, por ejemplo los compuestos
afines como el captan, folpet y captafol y el iprodiona y vinclozoli. La mayoría
de estos compuestos, también inhiben la síntesis de los compuestos
esenciales que tienen los grupos —NH2 y —SH (aminoácidos y enzimas)
(Agrios 2011: 219).
(Ma de Lourdes: 341-342) manifiesta que otra contribución importante
en el desarrollo de fungicidas fue el descubrimiento del grupo de los
triclorometiltiocarboximidas hecho en 1952 por Kittleson. En trabajo
cooperativo, la compañía Standard Oil Developent Co., y la Universidad de
Rutgers, según mencionan Strobel y Mathre, sacaron al mercado un
fungicida de característica sobresaliente: Captán.
Pedro, et al (2002) indica que los compuestos heterocíclicos
nitrogenados son otro grupo de fungicidas protectores convencionales
usados con frecuencia. Inhiben la respiración, y generalmente se usan para
la desinfección del suelo. Los representantes de este grupo son captan
(Captan y Orthocide) y el captafol (Difolatan)

8
1.1. PROPIEDADES DE LOS FUNGICIDAS HETEROCÍCLICOS
NITROGENADOS
Numerosos compuestos pertenecientes a esta categoría son tóxicos
para los hongos y pueden actuar como anti metabolitos, como inhibidores
específicos de materiales heterocíclicos que ocurren naturalmente o como
tóxicos químicos o físicos. Tienen acción fungistática y fungicida. (Mont
2002).
(Mont 2002: 133) indica que otros fungicidas heterocíclicos
nitrogenados son tóxicos por las reacciones violentas y rápidas con
diferentes sistemas biológicos; el Captan y el Dyrene son ejemplos de
fungicidas con esta forma de acción.

9CLASIFICACIÒN DE LOS FUNGICIDAS HETEROCÍCLICOS
Dicarboximidas
Phtalimidas:
Captan
Dicarboximidas
Folpet
Captafol
Iprodione
Vinclozolin
Glyodin
Dyrene
Oxitioquinox

10
2. CLASIFICACIÓN DE LOS FUNGICIDAS HETEROCÍCLICOS
El ingeniero Mont (2002) manifiesta que dentro de los fungicidas
heterocíclicos nitrogenados están las Dicarboximidas y éstas se clasifican
en Phtalimidas y Dicarboximidas.
2.1. Dicarboximidas
Mont (2002) manifiesta que este grupo comprende a las phtalimidas,
que son fungicidas polivalentes y muy poco tóxicos. Además de las
phtalimidas se considera el grupo de otras dicarboximidas que comprende a
fungicidas como iprodiona (Rovral), vinclozolin (Ronilan), etc.
2.1.1. Phtalimidas
El fungicida Captán es un derivado del ácido phtalamídico que es el
principal y único representante de las Phtalimidas (Mont 2002)
2.1.1.1. El Captán
Es un derivado del ácido phtalamídico, tiene un amplio espectro de
acción en el follaje (Villodas 2011).
(Agrios 2011: 219) manifiesta que es un excelente fungicida y
seguro, se utiliza en el control de manchas foliares, tizones, pudriciones del
fruto, etc., de algunos frutos, hortalizas, céspedes y plantas de ornato.
También se utiliza como un compuesto protector de las semillas de algunas
hortalizas, flores y pastos, así como en el baño postcosecha de algunos
frutos y hortalizas.
(Mont 2002: 134) indica que el captan es usado como un fungicida
para el tratamiento del suelo y de semillas en el control de patógenos que
causan el mal de almácigos o muerte de plántulas (damping off) (En el
tratamiento de semillas de maíz, puede proteger a las plántulas contra la
bacteriosis causada por Pantoea (Erwinia) stewartii). Es además usado en el
control de enfermedades de frutales de hueso, manzana, etc.

11
El Captan tiene un amplio espectro de acción fungicida y si bien
controla una gran variedad de patógenos foliares y de frutos, es
generalmente inefectivo contra royas, oidiosis y mildius, sin embargo existen
reportes sobre control de la Oidiosis de la vid con este producto (Mont 2002).
Fungotoxicidad del captán
El Captan tiene acción fungistática y fungicida, dependiendo de la
dosis que se usa, la cantidad de asimilación del captan en la célula depende
de su reacción con los ―thiols‖. La fungotoxicidad se incrementa conforme se
incremente la concentración externa del fungicida y cuando más grande es
la espora, mas sera la cantidad de captan requerido para poder matarlo.
Esto significa que la sustancia reacciona indiscriminadamente con el material
protoplásmico.
En la acción fungicida, el captan presumiblemente elimina
completamente los grupos ―thiols‖ de la célula, cesando la actividad
enzimática. La acción fungistática produce la inactivación de los azufres y
otros grupos, sin involucrar la reacción específica en el lugar central de la
célula para causar la muerte.
El proceso respiratorio de muchos hongos es inhibido en el mismo
grado que su crecimiento; de igual forma, el metabolismo del fósforo es
también bloqueado en las esporas envenenadas, lo cual no les permite
absorber los fosfatos inorgánicos.
El Captan puede poseer cierta actividad sistémica en las plantas; a
este respecto se le encontrado causando fitotoxicidad en brotes y hoja de
semillas tratadas, lo que indica alguna sustancia tóxica es translocada (Mont,
2002: 134).
Propiedades o características
Es un fungicida orgánico de amplio espectro de acción que actúa
inhibiendo el desarrollo de micelios de los hongos parásitos, debido a su
acción multi-sitio en los hongos posee un riesgo de resistencia muy bajo en

12
hongos como Botritis. Forma una barrera sobre la superficie de la planta
impidiendo la germinación de esporas de los hongos (PLM 2009).
Nombre químico, nombre técnico
Mont (2002) estipula que quimicamente es el N-triclorometil thio
ciclohexeno dicarboximida.
Fórmula global, desarrollada
Modo de acción
PLM (2009) reporta que es un fungicida de contacto, preventivo y
erradicativo. Acción múltiple en diversas funciones celulares.
Patógenos que controla
En naranjo y uva actúa contra Botrytis cinérea (Podredumbre de
flores y frutos); en Flores (clavel) Alternaria sp. (Manchas foliares) (PLM
2009).
Nombres comerciales
PLM (2009) reporta que los nombres con que se comercializa el
captán son:
BOTRAN 83- AK;
KAPTAN BASF; y MERPAN.
Captán

13
2.1.2. Las dicarboximidas
Las dicarboximidas, excluyendo las phtalimidas, han demostrado
tener alta potencialidad en el control de las enfermedades causadas por
Botrytis cinerea, Monilinia laxa. M. fruticola, Sclerotinia sclerotiorum,
Sclerotina cepivorum y S. rolfsii (Mont, 2002: 133-134).
Son fungicidas de acción preventiva, cuyo mecanismo de acción no
es muy claro. Tienen acción selectiva para las familias del hongo
Moniliaceae y Sclerotiniaceae. Los representantes de este grupo son el
iprodione (Rovral) y el vinclozolin (Ronilan) que tienen cierto transporte
apoplástico (Pedro, et al 2002).
Entre los fungicidas pertenecientes a este grupo podemos citar al
Folpet, Captafol, Iprodione, Vinclozolin, Glyodin, Dyrene y oxitioquinox que
describiremos a continuacion:
2.1.2.1. El folpet
Muestra un espectro y una efectividad semejante a las del captan.
Además, controla a la mayoría de las cenicillas (Oidiosis) (Agrios 2011: 219).
LAINCO (2013) reporta que el folpet es un fungicida preventivo de
contacto y con un gran poder de penetración.
Villodas (2011) sostiene que el nombre químico es; (N – ftalimida), y
el nombre técnico es Folpet.
LAINCO (2013) reporta que el nombre químico del folpet es: N-
(triclorometiltio) ftalimida

14
Modo de acción
Es un fungicida orgánico de amplio espectro con, las aplicaciones
deben de hacerse preventivamente a intervalos de 7 a 10 días según las
condiciones ambientales. El empleo de un adherente en el caldo de
pulverización aumenta la retención por lo que se puede alargar el intervalo
entre pulverizaciones, puede ser mezclado con la mayoría de los insecticidas
y fungicidas empleados con excepción de aquellos fuertemente alcalinos y
aceites emulsionables, dado que estos reducen su actividad fungitóxica
(LAINCO 2013)
LAINCO (2013) reporta que el folpet controla; en la vid Plasmópora
vitícola (Mildiu), elsinoe ampelina (antracnosis), uncinula necátor (oidio)
botrytis, cinérea (moho gris); en papa alternaria solari (tizon temprano); en
tomate phythophtora intestans (tizón tardío); en manzana Venturia
inaequalils (sarna), Podosphaera leucotricha (oidio); en cucurbitáceas
Erysiphe cichoracearum (oidio), y en cebolla Peronóspora destructor (mildiu).
Nombres comerciales
Agrios (2011) manifiestas que el folpet se vende como:
Folpet, Phalatan, Orthophaltan
2.1.2.2. El Captafol
Tiene propiedades semejantes a las del captan y folpet. Se usa para
el tratamiento del follaje, de la semilla o del suelo, especialmente en frutales
y en hortalizas; tiene un alto poder residual en el follaje, lo que permita en
ciertos casos hacer menos aplicaciones que con otros fungicidas orgánicos.
Tiene efecto contra los oídios y Rhizoctonia (algo poco común en los
fungicidas protectores no específicos) (Villodas 2011: 10).

15
Agrios (2011) ostenta que el captafol (Difolatan) muestra una
resistencia poco habitual al intemperismo, lo que permite que tenga una
amplia redistribución y una actividad residual. Estas propiedades, junto con
su baja fitotoxicidad, también permiten que este compuesto se utilice hasta 3
veces más de uso habitual en tratamientos de una sola aplicación.
El nombre quimico del Captafol (nombre técnico) es: (N –
tetracloroetiltio – 4 – ciclohexeno – 1,2 dicarboximidas) (Villodas 2011)
En manzanos para combatir la roña de la manzana, la mancha foliar
de la cereza, la sarna y melanosis de los cítricos y varias otras
enfermedades del follaje del tomate (Agrios 2011).
Nombres comerciales
Agrios (2011) indica que se vende como:
Difolatan, Ortho Difolatan
Captafol

16
2.1.2.3. El Iprodione
Es un fungicida de contacto y de amplio espectro que se aplica al
follaje de las plantas. Inhibe la germinación de las esporas y el crecimiento
del micelio de los hongos, pero muestra más bien una actividad preventiva y
sólo apenas curativa. Es efectivo contra hongos de los géneros Botrytis,
Monilinia, Sclerotinia, Alternaría, Herminthosporium y Rhizoctonia. Se aplica
con más frecuencia en forma de aspersiones foliares, así como en
inmersiones de productos postcosecha y en el tratamiento de semillas.
Asimismo, se utiliza principalmente en pastos, frutos de hueso, vides y
lechuga (Agrios 2011: 220).
FITOLOMA (2011) reporta que las características del Iprodione son
los siguientes:
Es un fungicida específico para el control eficaz de botritis y otras
podredumbres en diversos cultivos de interés.
Es un fungicida de contacto con acción penetrante localizada,
dotado de actividad preventiva y curativa.
Posee un amplio registro que incluye numerosos cultivos (hortalizas,
viña, parral de vid, fresa, frutales, etc.).
Se presenta en formulación flow de gran calidad, fácil y cómoda de
usar, con buena compatibilidad en mezclas y buena resistencia al
lavado por lluvia.
Ofrece muy buena selectividad en cualquier estado de los cultivos y
no provoca manchado en frutos. Respeta la calidad final del vino.
Posee un perfil favorable y compatible con los requisitos de Control
Integrado / Producción Integrada y de seguridad para el usuario, la
fauna y el medio ambiente.

17
Iprodione
El Iprodione es un fungicida de amplio espectro de acción,
desarrollado para controlar Botrytis, Monilia, Alternaria, Sclerotinia,
Penicillium, Rhizoctonia, Helminthosporium y otros hongos en distintas
especies vegetales (ANTALIEN 2013)
ANTALIEN (2013) reporta que el nombre químico del Iprodione es:
3-(3,5 diclorofenil)-N-isopropil-2,4-dioxoimidazolidine-1- carboxina.
Modo de acción
El iprodione inhibe la síntesis de ADN y afecta el metabolismo de
síntesis de lípidos por lo que: inhibe la germinación de las esporas, interfiere
en el desarrollo de cuerpos reproductivos y bloquea el desarrollo del micelio
(ANTALIEN 2013).
FITOLOMA (2011) reporta que el iprodione controla a Rhizoctonia y
Sclerotinia en lechuga y endibia; Mycosphaerella fragariae en fresal,
frambuesa y grosollero; Mycogone (mole) en champiñon; Monilia en
albaricoque, melocotón y cerezo; Antracnosis en cerezo; Monilia en ciruelo.

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Nombres comerciales
Agrios (2011) manifiesta que el iprodione se expende como: Rovral,
Chipco – 26019. (FITOLOMA 2011) reporta que también se vende como
Iprodiona 50 flow.
2.1.2.4. El Vinclozolin
Es un fungicida de contacto que muestra gran eficacia contra hongos
que forman esclerotes como Botrytis, Monilinia y Sclerotinia, así como contra
otros hongos. Se utiliza principalmente en forma de aspersiones en fresas,
lechuga, céspedes y ornamentales (Agrios 2011).
Cristales incoloros, con olor ligeramente aromático; Su punto de
ebullición es igual a 131 °C a 0.05 mm Hg y su punto de fusión a 108 °C.
Tiene una densidad específica de 1.51 g/cm3
. Su solubilidad en agua es de
1000 mg/L a 20 °C. Es soluble en etanol, acetona, acetato de etilo,
ciclohexano, dietil éter, benceno, xileno, ciclohexanona y cloroforomo. Tiene
una presión de vapor igual a 1.2x10-7
mm Hg a 20 °C. Es estable hasta los
50 °C, en medios neutros y débilmente ácidos. No es corrosivo (Pedro, et al
2002).
El nombre químico del Vinclozolin es: (RS)-3-(3,5-diclorofenil)-5-
metil-5-vinil-1,3-oxazolidin-2,4-diona
Vinclozolin

19
Modo de acción
El Vinclozolin se adsorbe fuertemente a la mayoría de los suelos. En
agua puede degradarse por fotólisis e hidrólisis, procesos que son
favorecidos bajo condiciones neutras o ligeramente básicas. Su vida media
por hidrólisis varía de 0.62 a 541 horas. Su potencial de bioconcentración en
organismos acuáticos es alto (Pedro, et al 2002).
Fungicida orgánico de contacto con acción preventiva contra botritis,
sclerotinia y monilia en horticolas, ajo, ornamentales, cebolla, fresa, frutales
de hueso, judía grano, judía y vid para vinificación (Agrodigital.com 2013).
Vinclozolin es un dicarboximida común fungicida utilizado para el
control de enfermedades, como tizones, podredumbres y hongos en los
viñedos y en las frutas y verduras, como las frambuesas, lechuga, kiwi,
judías verdes y cebolla. También se utiliza en el césped en campos de golf.
Dos hongos comunes que vinclozolina se utiliza para proteger los cultivos
contra son Botrytis cinerea y Sclerotinia scleotiorun (WebAcademica 2013).
Nombres comerciales
PLM (2009) reporta que se expende como:
Ronilán, Ornalín, Vorlán, Curalan, Touche
2.1.2.5. El Glyodin
Es un fungicida líquido que tiene excelentes propiedades
humectantes y adhesivas. Es efectivo en el control de la roña del manzano y
otras enfermedades foliares de árboles frutales y ornamentales. Se vende
como Glyodina, crag Glyodina. Con frecuencia se le combina con el didine
para formar el Glyodex (Agrios 2011).

20
Cristales naranja claro, punto de fusión de 62-68°. Insoluble en agua,
acetona, tolueno. Soluble en isopropanol (Barberá 1989).
El nombre químico del Glyodin es : Acetato de 2-heptadecil-2-
imidazolina.
Modo de acción
El glyodin posee un modo de acción similar a la cicloheximida, es un
compuesto que inhibe la síntesis de proteínas y ADN, pero además hace
que la membrana celular pierda su permeabilidad diferencial con escape de
elementos (Mont 2002).
Es un fungicida líquido que tiene excelentes propiedades
humectantes y adhesivas (Agrios 2011)
Barberá (1989) manifiesta que el glyodin controla Venturia,
Gymnosporangium, Septoria, Diplocarpon, Puccinia.

21
Nombres comerciales
Agios (2011) indica que se vende como Glyodina, Crag Glyodina.
Con frecuencia se le combina con el didine para formar el Glyodex.
2.1.2.6. El Dyrene
El dyrene (anilazine) se usa para aspersiones en plantas
ornamentales, pastos y hortalizas (Agrios 2011: 220).
Cristales de color blanco a anaranjado. Su punto de fusión es de 160
°C. Tiene una densidad igual a 1.8 a 20 °C. Su solubilidad en agua es de 8
mg/mL a 20 °C. Es soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos. Su
presión de vapor es igual a 6.2x10-9 mm Hg a 20 °C. Es estable en medios
neutros y ligeramente ácidos, pero se hidroliza al calentarse con bases. Es
ligeramente corrosivo para los metales (Pedro, et al 2002).
El nombre químico del Dyrene (nombre técnico) es: 4,6-dicloro-N-(2-
clorofenil)-1,3,5-triazin-2-amina (Ma. de Lourdes 1991)
C9H5Cl3N4
Dyrene

22
Modo de acción
Su mecanismo de acción se basa en la alquilación de algunas enzimas en
los hongos (Ma. de Lourdes 1991).
Nombres comerciales
Dyrene 50 Polvo Humectable; Dyrene 97 Polvo Técnico; Interene 50
Polvo Humectable; Interene Fluable Suspensión acuosa; Interene técnico
polvo técnico (Pedro, et al 2002).
Agrios (2011) manifiesta que se vende como Dyrene, Turftox.
2.1.2.7. El Oxitioquinox
Es un protector-erradicante contra oídios que también actúa contra
ácaros (Villodas 2011: 11).
TECNIAGRO (2013) reporta que oxitioquinox (Morestan) es un
fungicida anti-oídio con acción preventiva y curativa y efecto complementario
acaricida.
(6 metil quinoxanilina – 2,3 – ditlocilcocarbonato) (Villodas 2011)
6, metil-2,3 quinoxalidemtiol-S, S, ditiocarbamato (Barberá 1989)
Modo de acción
Aplicar en pulverización normal a la dosis del 0,03-0,05 %, utilizando
las dosis más altas cuando existan problemas de ácaros (TECNIAGRO
2013).

23
TECNIAGO (2013) reporta que el oxitioquinox (Morestan), se utiliza
en Cucurbitáceas contra oídio, con acción complementaria contra ácaros
tetraníquidos.
Barberá (1989) sostiene que el oxitioquinox (Quinometionato), se
utiliza contra Oidiums, dotado de acción acaricida a dosis algo mayor.
Nombres comerciales
Morestan
Quinometionato

24
LITERATURA CITADA
Agrios, GN. 2011. Fitopatología. 2da ed. México, Limusa. 858 p.
Barberá, C. 1989. Pesticidas agrícolas. 4ta ed. Barcelona-España,
Omega. 603 p.
Fitoloma S.L. © 2011. Productos: Iprodiona (Grupo Forma) (en línea).
Consultado 07 agost. 2013. Disponible en http://www.fitoloma.es/index.
php?option=com_content&view=article&id=74&Itemid=53.
Ma. de Lourdes de la I. de Bauer. 1991. Fitopatología. México,
Limusa. 384 p.
Mont, RM. 2002. Manejo integrado de enfermedades de las plantas.
Lima, VPI GRAFICOS. 210 P.
PLM. 2009. Diccionario de especialidades agroquímicas. 3ra ed.
LAINCO, S.A. 2013. Folpet flow. (En línea). Consultado 07 agost.
2013. Disponible en
(http://www.lainco.es/files/pdf/c41592a1ea3b9b70e917ecaadcf03380.pdf)
ANTALIEN. 2013. Ficha técnica del iprodine (en línea). Concultado 07
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(http://www.antalien.net/productos/tecnicas/Ficha-Tecnica-Iprodione-50
WP.pdf).
WebAcadémica 2013. Vinclozolin, el uso en los estados unidos (en
linea). Consultado 07 agost. 2013. Disponible en:
(http://centrodeartigos.com/articulos-enciclopedicos/article_89111.html)
Pedro OP, Gallegos, Asaquibay C, Greg Forbes, José Ochoa, Betty
Paucar, Marcelo Prado, Jorge Revelo, Stephen Sherwood y Fausto
Yumisaca. 2002. Manejo integrado de plagas y enfermedades. En:
Pumisacho, Manuel y Sherwood, Stephen. 2002. El cultivo de papa en

25
Ecuador (en línea). Consultado 07 agost. 2013. Disponible en:
(http://es.scribd.com/doc/20552814/115/Fungicidas-protectantes-
preventivos).
Villodas Rosales L. 2011. Tipos de compuestos que se utilizan en el
control de las enfermedades de las plantas. Separata 35 p.
Agrodigital.com 2013. El control de esclerotinia en lechuga (en linea).
Consultado 07 de agost. 2013. Disponible en:
(http://www.agrodigital.com/basf/sclerotinia.asp).

26
APÉNDICES Y/O ANEXOS
ALGUNOS PRODUCTOS COMERCIALES DE LOS FUNGICIDAS
NITROGENADOS HETEROCÍCLICOS

29
ALGUNAS ENFERMEDADES QUE CONTROLAN LOS FUNGICIDAS
HETEROCICLICOS NITROGENADOS
Fruto de duraznero momificado
por el hongo Monilinia fruticola.
Podredumbre de las bayas de vid
ocasionada por Botrytis cinerea.
Podredumbre de la frutilla
ocasionada por la antracnosis
Podredumbre en fresa por botritis cinerea
La sarna (Venturia inaequalis) de la
manzana.
Eporulación de Botrytis cinerea
sobre frutos de tomate

30
CUADRO Nº 01 RESUMEN DE LOS FUNGICIDAS NITROGENADOS
HETEROCÍCLICOS.
Nombre
comercial
Nombre
ténico
Nombre quimico Plagas que controla
FORSEM Captán
N-triclorometil thio
ciclohexeno dicarboximida
Botrytis cinérea,
Alternaria sp
FOLPET,
ORTHOPHALTAN
Folpet N – ftalimida
Plasmópora vitícola,
botrytis cinérea,
phythophtora intestans
DIFOLATAN,
ORTHO
DIFOLATAN
Captafol
N – tetracloroetiltio – 4 –
ciclohexeno – 1,2
dicarboximidas
Venturia inaequalis
DAGGER, Iprodione
3-(3,5 diclorofenil)-N-
isopropil-2,4-
dioxoimidazolidine-1-
carboxina
Botrytis cinerea
Ronilán Vinclozolin
(RS)-3-(3,5-diclorofenil)-5-
metil-5-vinil-1,3-oxazolidin-
2,4-diona
Botrytis cinerea
Sclerotinia scleotiorun
Glyodina,
Glyodex
Glyodin
Acetato de 2-heptadecil-2-
imidazolina.
Venturia, Septoria,
Dyrene, Turftox Dyrene
4,6-dicloro-N-(2-clorofenil)-
1,3,5-triazin-2-amina
Morestan
Oxitioquinox
6, metil-2,3
quinoxalidemtiol-S, S,
ditiocarbamato
Oidiums
ácaros

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