ENFERMERÍA ONCOLÓGICA CUIDADO DE ENFERMERÍA EN EL ADULTO CON PROBLEMAS ONCOLÓGICOS Y PALIATIVOS.
AGENDA: Epidemiología. Fisiopatología: Célula normal. Patrones de crecimiento proliferativo. Características de las células cancerosas. Cinética celular. Carcinogénesis. Prevención, cribado y detección. Diagnóstico y estadificación.
EPIDEMIOLOGÍA:
 
 
 
FISIOPATOLOGÍA:
¿CÁNCER?:
LA CÉLULA EN SU ESTADO NORMAL: 60.000 billones Nutrientes O2 Energía Reproducción Alcanzar el número correcto Mecanismo de control
PATRONES DE CRECIMIENTO PROLIFERATIVO: Pérdida del control sobre el crecimiento Neoplásico No neoplásico
PATRONES DE CRECIMIENTO NO NEOPLÁSICO: Hipertrofia Carga de Trabajo Estimulación hormonal Compensación a pérdidas.
PATRONES DE CRECIMIENTO NO NEOPLÁSICO: Hiperplasia Excede demanda fisiológica Embarazo Adolescencia
PATRONES DE CRECIMIENTO NO NEOPLÁSICO: Metaplasia
PATRONES DE CRECIMIENTO NO NEOPLÁSICO: Displasia
PATRONES DE CRECIMIENTO NEOPLÁSICO: Cáncer Anaplasia Neoplasia
CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS CANCEROSAS:
CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS CANCEROSAS: Pérdida del control de la  proliferación. (Carcionogénesis) Pérdida de la capacidad de  diferenciación. Alteración de las propiedades bioquímicas. Inestabilidad cromosómica. Capacidad de hacer  metástasis. CINÉTICAS
Diferenciación:  Proceso mediante el cual las células se diversifican y adquieren características  estructurales y funcionales específicas . En oncología: Grado en que las células cancerosas se asemejan a las células normales comparables. Tumores  bien diferenciados:  Muy parecidos a la célula de origen normal, encapsulados  y de crecimiento lento. Tumores  indiferenciados:  No se parecen ni funcionan como la célula de origen normal, infiltrativos y de crecimiento rápido. A > desdiferenciación (anaplasia) = indiferenciación  > malignidad existe.
PROPIEDAD METASTÁSICA: Angiogénesis Linfática Continuidad
CINÉTICA CELULAR: División celular (mitosis) Almacenamiento Punto de decisión para la duplicación celular Duplicación ADN
BIOLOGÍA MOLECULAR Enfermedad genética que involucra la evolución clonal de células transformadas. CÁNCER Surge a partir de la acumulación de mutaciones… Genes con funciones importantes en la  regulación del ciclo celular HEREDADAS  (germinales) ADQUIRIDAS  (somáticas)
ONCOGENESIS PARA QUE UN TUMOR SE DESARROLLE ES NECESARIO QUE HALLA UNA PÉRDIAD EN LA FIDELIDAD DE LA COPIA DE ADN EN EL PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR. DAÑO EN EL MICROAMBIENTE  CELULAR
… pérdida de fidelidad en la copia del ADN: Falla en los  mecanismos de reparación del ADN , por falta de corrección ó por corrección errónea. Alteración en la  condensación de cromosomas , alineación del huso acromático o de su migración. Alteración en los  tiempos del ciclo celular Falla en mecanismos de  apoptosis.
ONCOGENES Y CÁNCER Son los genes implicados en la regulación del ciclo celular Factores de  crecimiento Receptores de  Factores de  crecimiento Transductores de señales con actividad de cinasas Factores nucleares
Factores de crecimiento: Endotelial vascular Epidérmico Derivado de plaquetas Colonias de granulocitos y monocitos.
Receptores de factores de crecimiento: Erb-B Erb-B2
Oncogenes transductores de señales activiada cinasa:
Genes supresores: Gen p53:  Censor de lesión Activa genes de reparación En daños irreparables activa mecanismos de apoptosis Genes de apoptósis DAP (muerte asociada a proteinas):
NOMENCLATURA DE LOS TUMORES : Clasificación histogenética: De acuerdo al tejido de origen. Tumores benignos, sufijo  OMA  (tumor): Fibromas y adenomas. Excepto  Melanoma y Hepatoma .
NOMENCLATURA DE LOS TUMORES : Tumores malignos: sufijo OMA (tumor): Epitelial = Carci = Carcinomas 80%  Adenocarcinomas = epitelio glandular. Carcinomas escamocelulares = epitelio escamoso.
NOMENCLATURA DE LOS TUMORES : Tumores malignos: sufijo OMA (tumor): Conectivo = Sarc (carne) = Sarcomas 10% Osteo = Hueso Condro = Cartílago Lipo = Adiposo (grasa) Rabdo = Musculoesquelético Leiomio = Músculo liso
NOMENCLATURA DE LOS TUMORES : Tumores malignos: sufijo OMA (tumor): Embrionarios = Blastoma Neuroblastoma Retinoblastoma Nefroblastoma
NOMENCLATURA DE LOS TUMORES : Tumores malignos: sufijo OMA (tumor): Mixtos = Teratomas Células germinales, pueden ser benignos o malignos y surgen de las tres capas germinales: endodermo, ectodermo y mesodermo.
PREVENCIÓN, CRIBADO Y DETECCIÓN Principales factores de riesgo modificables Otros factores de riesgo modificables Factores de riesgo no modificables
PRINCIPALES FACTORES DE RIESGO MODIFICABLES
OTROS FACTORES DE RIESGO MODIFICABLES
FACTORES DE RIESGO NO MODIFICABLES
PREVENCIÓN, CRIBADO Y DETECCIÓN
RECOMENDACIONES Mantenga un comportamiento sexual sano y una adecuada higiene.  Evite un exceso de peso y coma frecuentemente frutas, cereales, legumbres y verduras   No consuma tabaco y respete al no fumador.
RECOMENDACIONES Modere su consumo de bebidas alcohólicas.   Protéjase durante la exposición al sol En el trabajo, siga las recomendaciones de seguridad, siempre que por su actividad esté expuesto a sustancias cancerígenas.                                      
RECOMENDACIONES Acuda regularmente a realizarse una citología   Examine sus mamas mensualmente y si es posible realícese una mamografía a partir de los 45 años  Consulte al médico en caso de: Aparición de un bulto, llaga o herida que no cicatriza y cambio de color de un lunar o verruga                                      
RECOMENDACIONES Consulte al médico en caso de trastornos persistentes como pérdida de peso injustificada, molestias gástricas y cambios en sus hábitos intestinales, tos, ronquera o dificultad al comer
PRUEBAS DE DETECCIÓN:
DIAGNOSTICO Y ESTADIFICACIÓN
DIAGNÓSTICO : Historia clínica y examen físico. Proceso diagnóstico: Estudios radiológicos Resonancia magnética nuclear (RMN):  % imágenes de tejidos blandos sin interferencia de los huesos. Ecografía Gammagrafías Tomografía por emisión de positrones (PET) Endoscopia Estudios de laboratorio Marcadores tumorales
DIAGNÓSTICO : Marcadores tumorales
DIAGNÓSTICO : Gradación: Citología Biopsia Resección y análisis
ESTADIFICACIÓN :
 

Generalidades del Cáncer

  • 1.
    ENFERMERÍA ONCOLÓGICA CUIDADODE ENFERMERÍA EN EL ADULTO CON PROBLEMAS ONCOLÓGICOS Y PALIATIVOS.
  • 2.
    AGENDA: Epidemiología. Fisiopatología:Célula normal. Patrones de crecimiento proliferativo. Características de las células cancerosas. Cinética celular. Carcinogénesis. Prevención, cribado y detección. Diagnóstico y estadificación.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
    LA CÉLULA ENSU ESTADO NORMAL: 60.000 billones Nutrientes O2 Energía Reproducción Alcanzar el número correcto Mecanismo de control
  • 10.
    PATRONES DE CRECIMIENTOPROLIFERATIVO: Pérdida del control sobre el crecimiento Neoplásico No neoplásico
  • 11.
    PATRONES DE CRECIMIENTONO NEOPLÁSICO: Hipertrofia Carga de Trabajo Estimulación hormonal Compensación a pérdidas.
  • 12.
    PATRONES DE CRECIMIENTONO NEOPLÁSICO: Hiperplasia Excede demanda fisiológica Embarazo Adolescencia
  • 13.
    PATRONES DE CRECIMIENTONO NEOPLÁSICO: Metaplasia
  • 14.
    PATRONES DE CRECIMIENTONO NEOPLÁSICO: Displasia
  • 15.
    PATRONES DE CRECIMIENTONEOPLÁSICO: Cáncer Anaplasia Neoplasia
  • 16.
    CARACTERÍSTICAS DE LASCÉLULAS CANCEROSAS:
  • 17.
    CARACTERÍSTICAS DE LASCÉLULAS CANCEROSAS: Pérdida del control de la proliferación. (Carcionogénesis) Pérdida de la capacidad de diferenciación. Alteración de las propiedades bioquímicas. Inestabilidad cromosómica. Capacidad de hacer metástasis. CINÉTICAS
  • 18.
    Diferenciación: Procesomediante el cual las células se diversifican y adquieren características estructurales y funcionales específicas . En oncología: Grado en que las células cancerosas se asemejan a las células normales comparables. Tumores bien diferenciados: Muy parecidos a la célula de origen normal, encapsulados y de crecimiento lento. Tumores indiferenciados: No se parecen ni funcionan como la célula de origen normal, infiltrativos y de crecimiento rápido. A > desdiferenciación (anaplasia) = indiferenciación > malignidad existe.
  • 19.
  • 20.
    CINÉTICA CELULAR: Divisióncelular (mitosis) Almacenamiento Punto de decisión para la duplicación celular Duplicación ADN
  • 21.
    BIOLOGÍA MOLECULAR Enfermedadgenética que involucra la evolución clonal de células transformadas. CÁNCER Surge a partir de la acumulación de mutaciones… Genes con funciones importantes en la regulación del ciclo celular HEREDADAS (germinales) ADQUIRIDAS (somáticas)
  • 22.
    ONCOGENESIS PARA QUEUN TUMOR SE DESARROLLE ES NECESARIO QUE HALLA UNA PÉRDIAD EN LA FIDELIDAD DE LA COPIA DE ADN EN EL PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR. DAÑO EN EL MICROAMBIENTE CELULAR
  • 23.
    … pérdida defidelidad en la copia del ADN: Falla en los mecanismos de reparación del ADN , por falta de corrección ó por corrección errónea. Alteración en la condensación de cromosomas , alineación del huso acromático o de su migración. Alteración en los tiempos del ciclo celular Falla en mecanismos de apoptosis.
  • 24.
    ONCOGENES Y CÁNCERSon los genes implicados en la regulación del ciclo celular Factores de crecimiento Receptores de Factores de crecimiento Transductores de señales con actividad de cinasas Factores nucleares
  • 25.
    Factores de crecimiento:Endotelial vascular Epidérmico Derivado de plaquetas Colonias de granulocitos y monocitos.
  • 26.
    Receptores de factoresde crecimiento: Erb-B Erb-B2
  • 27.
    Oncogenes transductores deseñales activiada cinasa:
  • 28.
    Genes supresores: Genp53: Censor de lesión Activa genes de reparación En daños irreparables activa mecanismos de apoptosis Genes de apoptósis DAP (muerte asociada a proteinas):
  • 29.
    NOMENCLATURA DE LOSTUMORES : Clasificación histogenética: De acuerdo al tejido de origen. Tumores benignos, sufijo OMA (tumor): Fibromas y adenomas. Excepto Melanoma y Hepatoma .
  • 30.
    NOMENCLATURA DE LOSTUMORES : Tumores malignos: sufijo OMA (tumor): Epitelial = Carci = Carcinomas 80% Adenocarcinomas = epitelio glandular. Carcinomas escamocelulares = epitelio escamoso.
  • 31.
    NOMENCLATURA DE LOSTUMORES : Tumores malignos: sufijo OMA (tumor): Conectivo = Sarc (carne) = Sarcomas 10% Osteo = Hueso Condro = Cartílago Lipo = Adiposo (grasa) Rabdo = Musculoesquelético Leiomio = Músculo liso
  • 32.
    NOMENCLATURA DE LOSTUMORES : Tumores malignos: sufijo OMA (tumor): Embrionarios = Blastoma Neuroblastoma Retinoblastoma Nefroblastoma
  • 33.
    NOMENCLATURA DE LOSTUMORES : Tumores malignos: sufijo OMA (tumor): Mixtos = Teratomas Células germinales, pueden ser benignos o malignos y surgen de las tres capas germinales: endodermo, ectodermo y mesodermo.
  • 34.
    PREVENCIÓN, CRIBADO YDETECCIÓN Principales factores de riesgo modificables Otros factores de riesgo modificables Factores de riesgo no modificables
  • 35.
    PRINCIPALES FACTORES DERIESGO MODIFICABLES
  • 36.
    OTROS FACTORES DERIESGO MODIFICABLES
  • 37.
    FACTORES DE RIESGONO MODIFICABLES
  • 38.
  • 39.
    RECOMENDACIONES Mantenga uncomportamiento sexual sano y una adecuada higiene. Evite un exceso de peso y coma frecuentemente frutas, cereales, legumbres y verduras No consuma tabaco y respete al no fumador.
  • 40.
    RECOMENDACIONES Modere suconsumo de bebidas alcohólicas. Protéjase durante la exposición al sol En el trabajo, siga las recomendaciones de seguridad, siempre que por su actividad esté expuesto a sustancias cancerígenas.                                     
  • 41.
    RECOMENDACIONES Acuda regularmentea realizarse una citología Examine sus mamas mensualmente y si es posible realícese una mamografía a partir de los 45 años Consulte al médico en caso de: Aparición de un bulto, llaga o herida que no cicatriza y cambio de color de un lunar o verruga                                     
  • 42.
    RECOMENDACIONES Consulte almédico en caso de trastornos persistentes como pérdida de peso injustificada, molestias gástricas y cambios en sus hábitos intestinales, tos, ronquera o dificultad al comer
  • 43.
  • 44.
  • 45.
    DIAGNÓSTICO : Historiaclínica y examen físico. Proceso diagnóstico: Estudios radiológicos Resonancia magnética nuclear (RMN): % imágenes de tejidos blandos sin interferencia de los huesos. Ecografía Gammagrafías Tomografía por emisión de positrones (PET) Endoscopia Estudios de laboratorio Marcadores tumorales
  • 46.
  • 47.
    DIAGNÓSTICO : Gradación:Citología Biopsia Resección y análisis
  • 48.
  • 49.