Estos tumores constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias.
Se originan en las células neuroendocrinas de la cresta neural, glándulas endocrinas, islotes o sistema endocrino difuso.
Los TNE son relativamente poco frecuentes
Estos tumores constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias.
Se originan en las células neuroendocrinas de la cresta neural, glándulas endocrinas, islotes o sistema endocrino difuso.
Los TNE son relativamente poco frecuentes
Esta es una presentación muy completa en la que se explican los mecanismos moleculares del cáncer. Contiene vínculos a vídeo y páginas electrónicas. Además podrás descargar el video para introducirlo en tu iPod. Más materiales en www.profesorjano.org
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
2. ONCOLOGY Epidemiology ESTADÍSTICAS DE CÁNCER A NIVEL MUNDIAL Percentage of Total Deaths, Heart Diseases Cancer Cerebrovascular Diseases Chronic Obstructive Lung Diseases Accidents Pneumonia & Influenza Diabetes Mellitus Suicide Homicide HIV Infection Adapted from Greenlee RT, et al. CA Cancer J Clin. 2000:50;22.
3. ONCOLOGY Epidemiology Fuente: Dane. Series de mortalidad ESTADÍSTICAS DE CÁNCER A NIVEL COLOMBIA Análisis Estudio Nacional de Salud Universidad Nacional
4. ONCOLOGY Epidemiology Male cancer statistics Adapted from Greenlee RT, et al. CA Cancer J Clin. 2000;50:16. Estimated incidence Estimated deaths Melanoma of skin Oral cavity & pharynx Lung & bronchus Pancreas Kidney & renal pelvis Colon & rectum Prostate Urinary bladder Leukemia Non-Hodgkin’s lymphoma All others 4% 3% 14% 2% 3% 10% 29% 6% 3% 5% 19% Esophagus Lung & bronchus Pancreas Liver & intrahepatic bile duct Stomach Colon & rectum Prostate Urinary bladder Leukemia Non-Hodgkin’s lymphoma All others 3% 31% 5% 3% 3% 10% 11% 3% 4% 5% 22%
5. ONCOLOGY Epidemiology Female cancer statistics Adapted from Greenlee RT, et al. CA Cancer J Clin. 2000;50:16. 2% 15% 25% 5% 2% 11% 5% 2% 5% 4% 2% 21% Melanoma of skin Thyroid Breast Lung & bronchus Pancreas Colon & rectum Ovary Uterine corpus Urinary bladder Non-Hodgkin’s lymphoma All others 3% 2% 30% 12% 2% 11% 4% 6% 2% 4% 22% Brain & other nervous system Breast Lung & bronchus Pancreas Stomach Colon & rectum Ovary Uterine corpus Non-Hodgkin’s lymphoma Leukemia Multiple myeloma All others Estimated incidence Estimated deaths
9. LA C é LULA Bicapa lipidica Receptores de membrana Cromosomas GENES: Unidad que contiene la información heredada del ADN para codificar proteínas
10. EN EL NUCLEO CELULAR SE ENCUENTRA EL ADN Y LOS CROMOSOMAS LOS CUALES LLEVAN TODA LA INFORMACION GENETICA DE UN ORGANISMO Hacer doble clic sobre el cuadro
11. CROMOSOMAS En los cromosomas se contiene la información genética de una especie. Cada cromosoma esta formado por la doble cadena de ADN, la cual se forma por 4 bases nitrogenadas y están unidas por proteínas :histonas. Ellos deben dividirse y copiar el ADN antes de la Mitosis GUANINA CITOCINA TIMINA ADENINA
12. El ADN es un polímero de nucleótidos (adenosina Timina, Guanina y citocina). Se considera un almacén cuyo contenido es la información necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside, la cual se transmite de generación en generación. El conjunto de información que cumple esta función en un organismo dado se denomina GENOMA y el ADN que lo constituye, ADN genómico.
13. Cuando se inicia el ciclo celular, el ADN debe duplicarse exactamente como el que lo origino. Esto sucede antes de la división celular física, es decir , antes de la mitosis GRUPOS FOSFATO Y DEXORRIBOSA BASES NITROGENADAS
17. CHECKPOINTS DEL CICLO REGULADORES POSITIVOS INTRA S: la proteína atm impide la activación de ciclinas cdk parando la replicación del adn Transición G2/m: El ATM Evita la mitosis de células dañadas inactivando la ciclina b1-cdk1 Transición G1/S : inhibición CDKs p16 y p21 REGULADORES NEGATIVOS Impiden la preparación para replicarse del ADN antes de reparar los daños activando la p53 pRb, p107 y p130
18. Producen daño oxidativo y conlleva a delecciones, rupturas, mutaciones, translocaciones e inserciones mal hechas.
19. RADIACION UV y Rx : Produce dímeros de timina RADICALES LIBRES :(humo de cigarrillo) dañan la guanina y rompen la doble cadena. BENZOPIRENO, AFLATOXINAS Y LA QUIMIOTERAPIA : Producen translocaciones y cambios en la secuencia del ADN
20.
21. CELULA CANCEROSA MACROFAGO Cuando se nacen células extrañas, los macrófagos y las células Natural killer tratan de eliminarlas, pero las tumorales las exceden en numero
22. ONCOLOGY Cancer biology Tumorigenesis Kastan MB. Cancer: Principles & Practice of Oncology. 5th ed. 1997;121-134. Cambio genético inicial (eg, pérdida de función de pRb o sobre-expresión de c-myc) Disminución de la apoptosis Cambios subsecuentes Célula Normal Aumento de proliferación celular y apoptosis Cambio genético secundario (eg, disfunción of p53 or sobre-expresión of bcl-2) Otras alteraciones (e g, invasividad y metástasis)
26. PROLIFERACION La carcinogénesis es el resultado de varias mutaciones de una célula lo que conlleva a que esta adquiera características propias : SER INMORTALES, INVASIVAS, HACEN METASTASIS Y SON CAPACES DE CREAR SUS PROPIOS VASOS SANGUINEOS
28. ONCOLOGY Cancer biology Pathogenesis TRANSFORMATION ANGIOGENESIS MOTILITY & INVASION Capillaries, Venules, Lymnphatics ADHERENCE ARREST IN CAPILLARY BEDS EMBOLISM & CIRCULATION EXTRAVASATION INTO ORGAN PARENCHYMA METASTASES METASTASIS OF METASTASES TRANSPORT Multicell aggregates (Lymphocyte, platelets) TUMOR CELL PROLIFERATION & ANGIOGENESIS RESPONSE TO MICROENVIRONMENT
29. ONCOLOGY Cancer biology The doubling process Normal cell Dividing Malignant transformation 2 cancer cells Doubling 4 cells Doubling 8 cells Doubling 16 cells 1 million cells (20 doublings) undetectable 1 billion cells (30 doublings) lump appears 1 trillion cells (40 doublings – 2 lb/1kg) 41 – 43 doublings — Death
30. ONCOLOGY Cancer biology CANCER CELLS NORMAL CELLS Pérdida inhibición de contacto Aumento en secreción de factor de crecimiento Aumento en expresión de oncogenes Pérdida de genes supresores Neovascularización Expresiones de oncogenes es rara Secreción de factores es coordinada Genes supresores activados Frequent mitoses Nucleus Blood vessel Abnormal heterogeneous cells Normal cell Few mitoses Célula cancerosa Vs Célula normal.
