El documento habla sobre el cáncer. Explica que el cáncer es el crecimiento descontrolado de células dañadas a nivel genético. Menciona que la radiación y sustancias químicas pueden dañar el ADN y causar cambios en las células que llevan al cáncer. También describe algunos tipos específicos de cáncer como el cáncer de mama, colon y cérvix, y los síntomas asociados. Finalmente, resume los pasos para analizar muestras de tejido y observar

2. El cáncer es la proliferación
descontrolada de células que
han sufrido daños a nivel genético

4.  La radiación produce rompimiento de
las cadenas de ADN.
 Rayos x
 Luz solar
 Fisión nuclear

5. ocasionan transformaciones a la célula
papiloma humano.
epstein-barr

6.  Diversas, sintéticas, naturales.
pueden ser
 Directos:
cloranbucil, ciclofosfamida, cloruro de
dimetilcarbomillo.
 Indirectos: Benzeno-
pireno, metilcolantreno, benzo-
antraceno.

8. TAMBIEN VEMOS QUE EL CANCER
TIENDE A INVOLUCRAR MUTACIONES
MULTIPLES

10. Formación de vasos sanguíneos a partir de
unos ya existentes.
NUTRIENTES
OXIGENO
VELOCIDAD
DEL
CRECIMIENTO
DEL TUMOR

14. DISEMINACIÓN CELULAR
EN LA METÁSTASIS

16. Protooncogen
Virus.
Sustancias químicas.
Radiación.
Factor de
Crecimiento
Oncogén
Señales
externas
Oncoproteina
s

17.  Activación de los oncogenes
 Inactivación de los genes supresores de
tumor.
 Mutaciones en los genes que regulan la
apoptosis: bcl-2, bax, p53
 Genes de reparación del ADN

18.  Muchos participan en el desarrollo
tumoral…. PDGF.
 Astocitomas y osteosarcomas
 Expresan receptores de membrana
 Acción autocrina.
 Hst-1 y hst-2 -------- FGF

19.  Activación permanente.
 No hay ligando.
 Reordenamiento del gen.
leucemia mieloide
Gen FMS
Rece --- FEC
L.M.C
Rece--- PDGF + FT…. F ETS

20.  RAS = EGF- PDGF- CSF-1
 GTPasa GTP A GDP
 GAP GTPasa + GDP A GTP
mutación
RAS+GAP = GDP A GTP NO GTPasa
RAS = CDK (ciclinas y ciclasas
dependientes de ciclina)

21. RAS
GDP---------GTP

22. RB cromosoma (13q).. Freno celular
P53 cromosoma (17p)
NF-1 (inactivación de la ras)
TGF-B (transcripción de GST)

24.  El 10% de pacientes con cáncer tienen
una predisposición genética.
 Se trasmite la mutación de un gen.
 Autosomica dominante.
 Hipótesis de los dos golpes

26.  Tienen capacidad de iniciar el proceso
tumoral.
 Su replica es baja
 Es esencial para el tratamiento

27. Gran tamaño
Abundante mitosis
Pueden tener tres o cuatro núcleos
La cromatina forma grumos
Núcleo polimorfo

28. Neoplasia
Es una masa de tejido anormal, con un crecimiento
autónomo que excede los tejidos normales

30.  El cáncer de mama consiste en un
crecimiento anormal y desordenado de
las células de éste tejido.

32.  Una masa o engrosamiento en el
seno, cerca o en el área de la axila.
 Un cambio en el tamaño o forma del
seno.
 Pliegues u hoyuelos en el seno (la piel
parece como la piel de una naranja).
 Un cambio en la forma como se ve o se
siente la piel del seno, de la areola del
pezón (por
ejemplo, caliente, hinchada, roja o
escamosa).

33.  examen físico: Atreves del tacto
 mamografía: Es una imagen de la
glándula mamaria
 Biopsia: Toma de tejido para ser
analizado por un patólogo.

35.  El cáncer de colon es una enfermedad
en la que las células malignas se
localizan en la porción intermedia y más
larga del intestino grueso.

36.  Cambios en los ritmos intestinales.
 Diarrea o sensación de tener el vientre
lleno.
 Sangre en las heces.
 Cambios en la consistencia de las
heces.
 Dolor o molestia abdominal.
 Pérdida de peso sin causa aparente.
 Pérdida del apetito.

37.  Tacto rectal
 Sigmoidoscopia
 Colonoscopia.
 Estudio genético
 Prueba de sangre oculta en heces
(SOH).
 Enema de bario con doble contraste.

39.  neoplasias malignas epiteliales que se
originan en este órgano a expensas del
epitelio escamoso, columnar o glandular
que lo revisten.

40.  Descargas vaginales acuosas rosadas
amorronadas, con hilos de sangre y mal
olor.
 falta de apetito.
 pérdida de peso
 fatiga,
 dolor de espalda o de piernas.

41.  Estudios por imágenes.
 Cistoscopia.
 Proctoscopia.
 Examen bajo anestesia.

43. El análisis de muestra o preparación para su
observación microscopial se realiza en dos fases:
1. DESCRIPCION MACROSCOPICA
 Su tamaño
 Su carácter o procedencia
2. PROCESAMIENTO DE TEJIDOS
 Deposito en el tecnicon
 Deposito en el dispensador de parafina
 Corte del bloque de parafina
 Expansión de la muestra
 Desparafinización de la muestra
 Tinción de la muestra
Para muestras: hematoxinina y heoxina
Para muestras de citología: papanicolao
 Observación en el microscopio

44.  Medicamentos altamente
tóxicos. (quimioterapia)
 Bajos niveles de radiación.

46. TO BE CONTINUED…