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El cáncer es la proliferación
 descontrolada de células que
 han sufrido daños a nivel genético
   La radiación produce rompimiento de
    las cadenas de ADN.

 Rayos x
 Luz solar
 Fisión nuclear
ocasionan transformaciones a la célula
papiloma humano.
epstein-barr
   Diversas, sintéticas, naturales.

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TIENDE A INVOLUCRAR MUTACIONES
MULTIPLES
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  tumoral…. PDGF.
 Astocitomas y osteosarcomas
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 Hst-1 y hst-2 -------- FGF
 Activación permanente.
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Gen FMS
Rece --- FEC
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 RAS = EGF- PDGF- CSF-1
 GTPasa       GTP A GDP
 GAP         GTPasa + GDP A GTP
             mutación
RAS+GAP = GDP A GTP NO GTPasa

RAS = CDK (ciclinas y ciclasas
  dependientes de ciclina)
RAS




GDP---------GTP
RB cromosoma (13q).. Freno celular

  P53 cromosoma (17p)

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 El 10% de pacientes con cáncer tienen
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   examen físico: Atreves del tacto

   mamografía: Es una imagen de la
    glándula mamaria

   Biopsia: Toma de tejido para ser
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   El cáncer de colon es una enfermedad
    en la que las células malignas se
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    larga del intestino grueso.
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 Diarrea o sensación de tener el vientre
  lleno.
 Sangre en las heces.
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  heces.
 Dolor o molestia abdominal.
 Pérdida de peso sin causa aparente.
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 Tacto rectal
 Sigmoidoscopia
 Colonoscopia.
 Estudio genético
 Prueba de sangre oculta en heces
  (SOH).
 Enema de bario con doble contraste.
   neoplasias malignas epiteliales que se
    originan en este órgano a expensas del
    epitelio escamoso, columnar o glandular
    que lo revisten.
 Descargas vaginales acuosas rosadas
  amorronadas, con hilos de sangre y mal
  olor.
 falta de apetito.
 pérdida de peso
 fatiga,
 dolor de espalda o de piernas.
   Estudios por imágenes.

   Cistoscopia.

   Proctoscopia.

   Examen bajo anestesia.
El análisis de muestra o preparación para su
   observación microscopial se realiza en dos fases:
1. DESCRIPCION MACROSCOPICA
 Su tamaño
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2. PROCESAMIENTO DE TEJIDOS
 Deposito en el tecnicon
 Deposito en el dispensador de parafina
 Corte del bloque de parafina
 Expansión de la muestra
 Desparafinización de la muestra
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Para muestras: hematoxinina y heoxina
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   Observación en el microscopio
   Medicamentos altamente
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GENETICA DEL CANCER

  • 1.
  • 2. El cáncer es la proliferación descontrolada de células que han sufrido daños a nivel genético
  • 3.
  • 4. La radiación produce rompimiento de las cadenas de ADN.  Rayos x  Luz solar  Fisión nuclear
  • 5. ocasionan transformaciones a la célula papiloma humano. epstein-barr
  • 6. Diversas, sintéticas, naturales. pueden ser  Directos: cloranbucil, ciclofosfamida, cloruro de dimetilcarbomillo.  Indirectos: Benzeno- pireno, metilcolantreno, benzo- antraceno.
  • 7.
  • 8. TAMBIEN VEMOS QUE EL CANCER TIENDE A INVOLUCRAR MUTACIONES MULTIPLES
  • 9.
  • 10. Formación de vasos sanguíneos a partir de unos ya existentes. NUTRIENTES OXIGENO VELOCIDAD DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 15.
  • 16. Protooncogen Virus. Sustancias químicas. Radiación. Factor de Crecimiento Oncogén Señales externas Oncoproteina s
  • 17.  Activación de los oncogenes  Inactivación de los genes supresores de tumor.  Mutaciones en los genes que regulan la apoptosis: bcl-2, bax, p53  Genes de reparación del ADN
  • 18.  Muchos participan en el desarrollo tumoral…. PDGF.  Astocitomas y osteosarcomas  Expresan receptores de membrana  Acción autocrina.  Hst-1 y hst-2 -------- FGF
  • 19.  Activación permanente.  No hay ligando.  Reordenamiento del gen. leucemia mieloide Gen FMS Rece --- FEC L.M.C Rece--- PDGF + FT…. F ETS
  • 20.  RAS = EGF- PDGF- CSF-1  GTPasa GTP A GDP  GAP GTPasa + GDP A GTP mutación RAS+GAP = GDP A GTP NO GTPasa RAS = CDK (ciclinas y ciclasas dependientes de ciclina)
  • 22. RB cromosoma (13q).. Freno celular P53 cromosoma (17p) NF-1 (inactivación de la ras) TGF-B (transcripción de GST)
  • 23.
  • 24.  El 10% de pacientes con cáncer tienen una predisposición genética.  Se trasmite la mutación de un gen.  Autosomica dominante.  Hipótesis de los dos golpes
  • 25.
  • 26.  Tienen capacidad de iniciar el proceso tumoral.  Su replica es baja  Es esencial para el tratamiento
  • 27. Gran tamaño Abundante mitosis Pueden tener tres o cuatro núcleos La cromatina forma grumos Núcleo polimorfo
  • 28. Neoplasia Es una masa de tejido anormal, con un crecimiento autónomo que excede los tejidos normales
  • 29.
  • 30. El cáncer de mama consiste en un crecimiento anormal y desordenado de las células de éste tejido.
  • 31.
  • 32.  Una masa o engrosamiento en el seno, cerca o en el área de la axila.  Un cambio en el tamaño o forma del seno.  Pliegues u hoyuelos en el seno (la piel parece como la piel de una naranja).  Un cambio en la forma como se ve o se siente la piel del seno, de la areola del pezón (por ejemplo, caliente, hinchada, roja o escamosa).
  • 33. examen físico: Atreves del tacto  mamografía: Es una imagen de la glándula mamaria  Biopsia: Toma de tejido para ser analizado por un patólogo.
  • 34.
  • 35. El cáncer de colon es una enfermedad en la que las células malignas se localizan en la porción intermedia y más larga del intestino grueso.
  • 36.  Cambios en los ritmos intestinales.  Diarrea o sensación de tener el vientre lleno.  Sangre en las heces.  Cambios en la consistencia de las heces.  Dolor o molestia abdominal.  Pérdida de peso sin causa aparente.  Pérdida del apetito.
  • 37.  Tacto rectal  Sigmoidoscopia  Colonoscopia.  Estudio genético  Prueba de sangre oculta en heces (SOH).  Enema de bario con doble contraste.
  • 38.
  • 39. neoplasias malignas epiteliales que se originan en este órgano a expensas del epitelio escamoso, columnar o glandular que lo revisten.
  • 40.  Descargas vaginales acuosas rosadas amorronadas, con hilos de sangre y mal olor.  falta de apetito.  pérdida de peso  fatiga,  dolor de espalda o de piernas.
  • 41. Estudios por imágenes.  Cistoscopia.  Proctoscopia.  Examen bajo anestesia.
  • 42.
  • 43. El análisis de muestra o preparación para su observación microscopial se realiza en dos fases: 1. DESCRIPCION MACROSCOPICA  Su tamaño  Su carácter o procedencia 2. PROCESAMIENTO DE TEJIDOS  Deposito en el tecnicon  Deposito en el dispensador de parafina  Corte del bloque de parafina  Expansión de la muestra  Desparafinización de la muestra  Tinción de la muestra Para muestras: hematoxinina y heoxina Para muestras de citología: papanicolao  Observación en el microscopio
  • 44. Medicamentos altamente tóxicos. (quimioterapia)  Bajos niveles de radiación.
  • 45.