1. Neus Doménech Mora
Jorge Martínez Solaz
Rocío Moreno Illueca
Elisa Pérez Garrido

2. ABSTRACT
• Dogma central de la biología:
ADN  ARN Proteínas
• Las proteínas tienen cierto papel
regulador, pero existe un sistema basado
en ARN que actúa sobre el ADN

3. INTRODUCCIÓN
• En 1977 se descubrió la presencia de
INTRONES
• Los biólogos moleculares lo
consideraban deshechos evolutivos
• Relación ADN no codificante y
complejidad vs. Tamaño del genoma y
complejidad
• ADN no codificante  función
reguladora

5. De parásitos a control en paralelo
Origen de los intrones
• Hipótesis antigua: originados al principio de la vida
• Nueva hipótesis: fragmentos de ADN parásito
 Se ensamblan y desensamblan en el genoma
hospedador para obtener ARN
 Similares al grupo II de intrones

6. De parásitos a control en paralelo
• Intrones de tipo II poco frecuentes en
bacterias y más comunes en eucariotas.
¿Por qué?

7. De parásitos a controladores en
paralelo

8. De parásitos a control en paralelo
• Procariotas: ARN intrónico altera
configuración proteína dañino
• Eucariotas: hay tiempo para que se separe el
ARN tolerancia

10. De parásitos a control en paralelo
Evolución intrónica
• Aparición espliceosoma
(complejo de corte y
empalme)
• Formado por RNPs
• Corta y ensambla ARN
precursor formando
cadena de mRNA y ARN
intrónico

11. De parásitos a control en paralelo
Creación de la red
• Proliferación, mutación y evolución intrones
• S.N. mutaciones favorables para huésped
• Evolución paralela a proteínas
• Adquieren funciones reguladoras
• Red reguladora compleja
• Gran precisión

12. De parásitos a control en paralelo
• Genes evolucionados para expresar señales
• Aparición genes no codificantes transcritos en
mamíferos
Pueden ser entre ½ y ¾ partes del genoma
total transcrito

14. De parásitos a control en paralelo
• ARN transcrito no codificante forma micro-ARN
– Encontrado en hongos, plantas y animales
– Controlan procesos del desarrollo:
• Mantenimiento células madre
• Proliferación de células
• Apoptosis
• Las señales de ARN controlan la expresión de los genes.
• Ayuda a entender proceso diferenciación y desarrollo
celular.

15. Regulación del desarrollo
• El cigoto se desarrolla y forma un organismo con
300 trillones de células especializadas.
• Proceso dependiente de la cromatina y del
empalme alternativo.

16. Regulación del desarrollo
• Códigos químicos metilo y acetilo: unen
segmentos de ADN y las proteínas de la
cromatina.
• ARN: dirige la señalización del etiquetado de la
cromatina y interviene en la mitosis y meiosis.

17. Regulación del desarrollo
• Empalme alternativo
genera diversos
ARNs y proteínas
• Proceso vital para el desarrollo de animales y
plantas.

18. Regulación del desarrollo
• Empalme alternativo
• Algunos factores proteicos regulan el empalme
alternativo
Teoría: Los ARNs regulan el proceso
• Las uniones intrón-exón son resistentes a cambiar
durante la evolución.

19. Control de la complejidad
• Estimación del tipo y la cantidad necesaria de
información para la formación de un organismo
complejo.
• Formación de objetos complejos
(especificaciones): componentes y instrucciones
• En la biología ambos tipos de información son
regulados por el ADN.

20. Control de la complejidad
• Analogía (formación de objetos complejos)

21. Control de la complejidad
• Los componentes moleculares entre
organismos son muy similares.
Ratones y humanos(99% proteínas idénticas)
• Las diferencias entre organismos se deben a
las diferencias en la información
arquitectónica.

22. Control de la complejidad
• Genes codificantes de proteínas:
especifican los componentes de los
organismos
su información de montaje se encuentra
en las permutaciones de las proteínas
reguladoras
Generar complejidad es fácil, pero regularla no.

23. CONTROLANDO LA COMPLEJIDAD
Regla general en biología:
La complejidad depende de la información
reguladora

24. DISCUSIÓN
Islas de genes en un mar de información
jhgljuhgljhljhbljhlreguladora

25. DISCUSIÓN
Ej.: Proceso de edición A-To-I(adenosine to inosine)

26. CONCLUSIÓN
Comprender el modelo controlador de los organismos
edsofjñsdifjcñdsfjcfdsñc complejos
Crear vida artificial

27. PALABRAS CLAVE
• INTRONES
• EVOLCIÓN
• COMPLEJIDAD
• MICRO-ARN
• ARN NO CODIFICANTE

28. AUTOR Y REVISTA
SCIENTIFIC AMERICAN
JOHN MATTICK