Las glándulas suprarrenales se encuentran encima de los riñones y constan de dos partes: la médula, que secreta adrenalina y noradrenalina para la respuesta al estrés, y la corteza, que secreta corticosteroides como la aldosterona y el cortisol para regular electrolitos, glucosa y la presión arterial. Las glándulas suprarrenales pueden verse afectadas por varias enfermedades como la hiperplasia suprarrenal congénita, la enfermedad de Addison, la enfermedad de Cushing y el hip

1. UNIVERSIDAD REGIONAL
AUTÓNOMA DE LOS ANDES
“UNIANDES”
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
GLANDULAS SUPRARRENALES
NOMBRE: ESTEFANY FLORES.
CURSO: SEGUNDO “B”
CARRERA: MEDICINA
CATEDRA: ANATOMIA II
2015

2. Las glándulas suprarrenales son un par de glándulas situadas en la parte superior
de ambos riñones. De color amarillo y pequeñas, estas glándulas tienen la función
de producir diferentes hormonas.
Costa de 2 partes:
 Medula (relacionada con el S.N simpático y secreta adrenalina y
noradrenalina, Estas sustancias estimulan la actividad del corazón,
aumentan la tensión arterial, y actúan sobre la contracción y dilatación de
los vasos sanguíneos y la musculatura. La adrenalina eleva los niveles de
glucosa en sangre (glucemia). Todas estas acciones ayudan al organismo a
enfrentarse a situaciones de urgencia de forma más eficaz.
 Corteza (secreta hormonas llamadas corticosteroides). Estas hormonas
tienen presentan 2 tipos: mineralocorticoides (Aldosterona y otras
sustancias hormonales esenciales para el mantenimiento de la vida y la
adaptación al estrés) y glucocorticoides ( Corticosterona y el cortisol)
Funciones: Las secreciones suprarrenales regulan el equilibrio de agua y
sal del organismo, influyen sobre la tensión arterial, actúan sobre el sistema
linfático, influyen sobre los mecanismos del sistema inmunológico y regulan
el metabolismo de los glúcidos y de las proteínas. Además, las glándulas
suprarrenales también producen pequeñas cantidades de hormonas
masculinas y femeninas.
La reacción de alarma se da cuando hay estrés, el cerebro envía mensajes
a las glándulas suprarrenales produciéndose esta reacción. Las hormonas
de las glándulas suprarrenales hacen que la sangre se desvíe hacia los
sitios de emergencia.
Peso variable: En el adulto oscila entre 3,5 y 6 gramos aproximadamente.
Dimensiones: Longitud: entre 30 y 60 mm – Ancho: de 20 a 30 mm –
Espesor: entre 2 y 8 mm

3. Relaciones anatómicas:
Irrigación arterial:
Drenaje venoso:
Inervación:

4. Medios de fijación:
Desarrollo embriológico:
Durante la quinta semana, la cresta neural (Cr) de la región torácica origina
neuroblastos que forman a cada lado, ganglios simpáticos (GS) en cadena,
que se extienden luego hacia las regiones cervical y lumbosacra. Desdé
estos ganglios simpáticos (GS), se originan algunas células que migran
hacia el esbozo de corteza suprarrenal (CS) originando las simpatogonias,
Estas células formarán parte de la médula suprarrenal (MS).La corteza
suprarrenal (CS) se desarrolla a partir del epitelio celómico ubicado entre el
mesenterio (M) y la gónada (G).
En el recién nacido, la corteza suprarrenal está representada por tres
capas definitivas: glomerular (GL), fascicular (Fa) y reticular (Re), cuyo
origen es el epitelio celómico. A esas capas se suma la corteza fetal (F)
ahora en regresión. La médula suprarrenal (M) ha quedado incluída en el
interior de la glándula.

5. Histología de la glándula suprarrenal:
El parénquima de la glándula suprarrenal se divide histológicamente en una zona
cortical o corteza externa y una región medular interna de poca tinción.
Malformaciones congénitas:
 Hiperplasia suprarrenal congénita:
Un aumento exagerado de las células de la corteza suprarrenal, significa una
producción excesiva de andrógenos durante el período fetal. En mujeres esta
anomalía causa masculinización de los genitales externos y aumento de tamaño
del clítoris. Los lactantes varones afectados tienen unos genitales externos
normales y pueden no ser detectados durante la etapa inicial de la lactancia.
Generalmente esta anomalía se debe a una mutación genética en el gen de 21-
hidroxilasa que origina una deficiencia de enzimas de la corteza suprarrenal,
necesaria para la síntesis de diversas hormonas. esteroídeas. La reducida
producción hormonal produce un aumento de la liberación de hormona
adrenocorticotropa (ACTH) desde la hipófisis, lo que origina hiperplasia

6. suprarrenal e hiperproducción de andrógenos por las glándulas suprarrenales
hiperplásicas.
Enfermedades relacionadas:
 Hipoadrenalismo:
El Hipoadrenalismo resulta de la deficiencia cortical para producir hormonas
corticoides y origina la situación llamada enfermedad de Addison. La imagen
clásica de esta alteración fue descrita por Thomas Addison, un médico inglés del
siglo XIX. En aquel tiempo, la enfermedad era generalmente causada por
tuberculosis de las suprarrenales, que producía su destrucción bilateral. La
persona con enfermedad de Addison esta anémica y muy débil, tiene la piel
bronceada y es altamente susceptible a las enfermedades e infecciones. A esta
situación le sigue un choque grave y la muerte si no se administra las hormonas
apropiadas.
 Hiperadrenalismo:
La hiperfunción de la corteza suprarrenal origina la enfermedad de Cushing y
generalmente es causada por crecimiento de ambas suprarrenales, más
frecuentemente por un tumor. El enfermo que padece la enfermedad de Cushing
muestra los efectos de la secreción aumentada de glucocorticoides,
mineralocorticoides y hormonas sexuales. Ocurre más frecuentemente en la mujer
adulta. El trastorno del metabolismo proteico lleva a la consumación de los tejidos
corporales y debilitamiento de los huesos. La secreción aumentada de
glucocorticoides causa un aumento de la glucosa sanguínea que lleva a la
diabetes suprarrenal, que puede convertirse en diabetes permanente si continúa
cierto tiempo.
 El hiperaldosteronismo
Produce una retención renal de sodio y perdida de potasio. Esto causa una
expansión del volumen extracelular y plasmático con formación de edemas; cabe
destacar que la TA es normal o baja.