Glicocalix
GLICOCALIX
Es un componente superficial casi universal de las células en los
ambientes naturales.
Localización:
Se extiende alrededor de la célula, por afuera
de la pared celular.
Composición química
Generalmente es un polisacárido complejo,
viscoso y pegajoso, que sintetiza la célula y le
confiere el carácter mucoide a las colonias.
Klebsiella pneumoniae
Tipos de glicocalix por su consistencia
Capa mucoide
Cápsula
CAPA MUCOIDE
Periférica y flexible.
Viscosa, difusa, poco consistente
y soluble, se dispersa fácilmente.
Capa mucoide
En Pseudomonas aeruginosa.
Es un heteropolisacárido (alginato)
constituido de:
Ác. glucurónico-ac.manurónicourónico
CAPA MUCOIDE
Crecimiento mucoide de Pseudomonas
Super Pseudomonas
CÁPSULA
Integral y rígida.
Está estrechamente asociada con la
célula, bien definida, y no se elimina
fácilmente.
Cápsula
Es una estructura fibrilar polianónica.
Puede medir hasta 10 µm de diámetro.
CÁPSULA
cápsula
CÁPSULA
CÁPSULA
S u s í n t e s i s e s t á r e g i d a
genéticamente.
Se presenta en:
1.  bacterias Gram positivas y Gram
negativas.
2.  arqueas
3.  levaduras.
Se pueden obtener mutantes
acapsuladas*.
*Las bacterias pueden pasar de una morfología colonial de la forma S
(smoth: lisa, capsuladas) a la forma R (rougth: rugosa, no capsuladas).
Composición química y estructura
Agua: 90-98 %
Matriz fibrilar: 2–10%
Matriz
fibrilar
polisacáridos
polipéptidos
Cápsulas de polisacárido
Heteropolisacáridos aniónicos
Homopolisacáridos neutros
Constituidas de unidades repetitivas de azúcares.
Heteropolisacáridos aniónicos
Unidades repetitivas de diferentes
azúcares, pueden contener además:
• aminoazúcares,
• ácidos urónicos,
• polioles (con radicales fosfato, metilo, formiato,
succinato, etc.).
Ejemplos:
1.  gal,ram,glu,ribitol-P en S. pnumoniae tipo IV
2.  diferentes azúcares en K. pneumoniae (83 serotipos)
Streptococcus pneumoniae
Klebiella pneumoniae
Homopolisacáridos neutros
Unidades repetitivas del mismo azúcar.
mutanas (polímero de glucosa)…….Streptococcus mutans
levanas (polímeros de fructosa)…….Streptococcus salivarus
dextranas (polímero de glucosa). Leuconostoc mesenteroides
celulosa (polímero de glucosa)……..Acetobacter sp.
pectina (ac. galacturónico)………….cianobacterias
ac. hialurónico…………………………Streptococcus pyogenes
N -acetiglucosamina y ácido glucurónico
Leuconostoc mesenteroides
Cápsulas de homopolisacáridos neutros
Streptococcus pyogenes
Cápsulas polipeptídicas
Se encuentran en el género Bacillus.
Ejemplo:
B. anthracis el péptido es sólo de
D-glutámico.
Otros tipos de cápsulas:
•  Glucoproteína en Yersinia pestis
•  DNA en arqueas halofílicas
Azul de toluidina
Cápsula en Bacillus anthracis
Función:
Carece de un papel activo
(metabólico), pero en los
a m b i e n t e s n a t u r a l e s l e s
confieren a las bacterias
importantes propiedades.
El glicocalix
Funciones del glicocalix
Adherencia: biopelículas
Resistencia a la desecación
Material de reserva.
Protección contra agentes
antimicrobianos
Factor de patogenicidad y
virulencia
Adherencia
1.  A células de la misma o de diferente
especie, generando microcolonias,
consorcios y biopelículas.
2.  A sustratos inertes o vivos, lo que les
permite la colonización de sus nichos
ecológicos y formar biopelículas.
Adhesión sobre sustratos inertes
La mayoría de las bacterias acuáticas no
son planctónicas, sino que viven en las
interfases (superficies, sedimentos),
donde los nutrientes difunden mejor.
Formación de la biopelícula
Producción de
exopolímero y
formación de la
biopelícula
(días - meses)
Adsorción
reversible de las
bacterias (seg)
Adsorción
irreversible de las
bacterias (seg –
min.)
Crecimiento y
división de las
bacterias
(horas –días)
Adsorción
reversible de las
bacterias (seg)
Formación de la biopelícula
Desarrollo de una biopelícula:
1.  Unión inicial a la superficie
2.  Producción de la matriz del polímero extracelular.
3.  Desarrollo temprana de una biopelícula.
4.  Maduración de la biopelícula.
5.  Disperción de las células de la biopelícula.
Biopelículas en diferentes sustratos inertes
Equipo industrial y
Biorreactores
Genera corrosión y obstrucción
de tuberias.
Adherencia sobre sustratos vivos
1. Efectos benéficos:
La microbiota normal que coloniza los
epitelios de los animales superiores está
englobada en el material viscoso, y
adheridas a la superficie tisular.
2. Sistemas patológicos:
En bacteria patógenas, la cápsula es uno de
los factores de virulencia, para el inicio de
infecciones. Si el nicho ecológico está
alterado, puede ser colonizado.
Se busca erradicar la formación de
biopelículas en el esmalte dental, prótesis,
dispositivos médicos, lentes de contacto,
etc.,
Biopelícula: superficies vivas
Pseudomonas syringae
en cítricos
Pseudomonas en ojo
Placa dentobacteriana
La formación de consorcios útiles
e n l a c o n s e r v a c i ó n d e l o s
ecosistemas y la biorremediación.
El ataque a material orgánico insoluble como: celulosa, petróleo, lignina,
etc. involucran el ataque de un consorcio (población mixta).
Efecto benéfico de las biopelículas
Resistencia a la desecación
Poseen muchos grupos polares que al
retener moléculas de H2O protegen a la
célula frente a la desecación.
Material de reserva.
Permite almacenar nutrimentos en
su estructura fibrilar.
Protección contra agentes
antimicrobianos
1.  metales pesados
2.  detergentes
3.  bacteriófagos
4.  antibióticos
5.  anticuerpos
Factor de
patogenicidad y
virulencia
Ejemplo:
1. Streptococcus pneumoniae (capsulada).
2. Evaden a las amibas de vida libre
Las células acapsuladas no causan infección.
El glicocalix
inhibe la
fagocitosis en
bacterias.
Métodos de observación
1.  La observación al microscopio óptico en
fresco es difícil, ya que su índice de
refracción es similar al del medio.
2.  Al ser una estructura muy hidratada, su
o b s e r v a c i ó n c o n l a s t é c n i c a s d e
microscopía electrónica de transmisión
(MET) y de barrido (MEB) revelan una
contracción de su estructura.
3.  Además, los colorantes habituales tienen
poca afinidad hacia ella.
Microscopía óptica: Técnica de Duguid
Imagen en microscopía óptica de la cápsula
del neumococo
Streptococcus pneumoniae.
Bacillus anthracis
Microscopía óptica: Técnica Rojo congo
Imagen en microscopía óptica de la cápsula de Bacillus sp.
Reacción de Quellung. Anticuerpo marcados con
fluorescencia
Pseudomonas
Histoplasma capsulatum
K. pneumoniae K. pneumoniae
Microscopía electrónica con rojo de rutenio
1.  Estabilizar la estructura capsular para evitar su contracción,
por medio de anticuerpos anticapsulares o por lectinas.
2.  Proceder a la tinción por una ferritina catiónica (rojo de
rutenio), con afinidad hacia los polianiones.
Antígeno K (capsular)
1. La cápsula y capa mucilaginosa
b a c t e r i a n a s c o n s t i t u y e e l
antígeno K.
2.  Una misma especie puede
constar de distintos tipos
capsulares (cepa). Cada una de
ellas con un Ag K distintivo:
serotipos
Ejemplo:
En Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae se encuentran
unos 70 y 83 tipos diferentes de especificidades de Ag K.
Capa S
Capa que puede presentarse en las bacterias y las
arqueas.
CAPA SUPERFICIAL PARACRISTALINA Ó
CAPA “S”
Capa que rodea a la pared celular de las bacterias.
De apariencia cristalina y adopta varias simetrías.
Mide 0.2 µm de grosor.
Solo se observa al microscopio electrónico.
Subunidades repetitivas de:
proteína o glucoproteína
S e o r g a n i z a n p o r
autoensamble.
Composición Química:
Aquaspirillum serpens
Capa S: estructura paracristalina con
simetría hexagonal
Capa S en las bacterias
Gram positivas
Se localiza por afuera del
peptidoglucano.
CAPA S
MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA
PARED
CELULAR
Se localiza por afuera la
membrana externa.
Capa S en las bacterias
Gram negativas
MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA
PARED
CELULAR
CAPA S
MEMBRANA
EXTERNA
En algunas arqueas es la única capa
que rodea al protoplasto, por lo que
en ellas cumple las funciones de pared
celular.
Capa S en las arqueas
MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA
CAPA S
Funciones de la capa S en las arqueas
1. Da forma y rigidez a muchas especies,
ejerciendo papeles de una pared celular.
2. En arqueas halófilas (Halobacterium) la
capa S de glucoproteína y está
e s t a b i l i z a d a p o r l a s a l t a s
concentraciones de sodio, presentes en
su nicho.
3. En arqueas termoacidófilas (Sulfolobus)
es de glucoproteínas en matrices
hexagonales, ricas en aminoácidos
polares (ser, thr).

Glicocalix

  • 2.
    Glicocalix GLICOCALIX Es un componentesuperficial casi universal de las células en los ambientes naturales. Localización: Se extiende alrededor de la célula, por afuera de la pared celular.
  • 3.
    Composición química Generalmente esun polisacárido complejo, viscoso y pegajoso, que sintetiza la célula y le confiere el carácter mucoide a las colonias. Klebsiella pneumoniae
  • 4.
    Tipos de glicocalixpor su consistencia Capa mucoide Cápsula
  • 5.
    CAPA MUCOIDE Periférica yflexible. Viscosa, difusa, poco consistente y soluble, se dispersa fácilmente. Capa mucoide
  • 6.
    En Pseudomonas aeruginosa. Esun heteropolisacárido (alginato) constituido de: Ác. glucurónico-ac.manurónicourónico CAPA MUCOIDE
  • 7.
    Crecimiento mucoide dePseudomonas Super Pseudomonas
  • 8.
    CÁPSULA Integral y rígida. Estáestrechamente asociada con la célula, bien definida, y no se elimina fácilmente. Cápsula
  • 9.
    Es una estructurafibrilar polianónica. Puede medir hasta 10 µm de diámetro. CÁPSULA
  • 10.
  • 11.
    CÁPSULA S u sí n t e s i s e s t á r e g i d a genéticamente. Se presenta en: 1.  bacterias Gram positivas y Gram negativas. 2.  arqueas 3.  levaduras. Se pueden obtener mutantes acapsuladas*. *Las bacterias pueden pasar de una morfología colonial de la forma S (smoth: lisa, capsuladas) a la forma R (rougth: rugosa, no capsuladas).
  • 12.
    Composición química yestructura Agua: 90-98 % Matriz fibrilar: 2–10% Matriz fibrilar polisacáridos polipéptidos
  • 13.
    Cápsulas de polisacárido Heteropolisacáridosaniónicos Homopolisacáridos neutros Constituidas de unidades repetitivas de azúcares.
  • 14.
    Heteropolisacáridos aniónicos Unidades repetitivasde diferentes azúcares, pueden contener además: • aminoazúcares, • ácidos urónicos, • polioles (con radicales fosfato, metilo, formiato, succinato, etc.). Ejemplos: 1.  gal,ram,glu,ribitol-P en S. pnumoniae tipo IV 2.  diferentes azúcares en K. pneumoniae (83 serotipos)
  • 15.
  • 16.
  • 17.
    Homopolisacáridos neutros Unidades repetitivasdel mismo azúcar. mutanas (polímero de glucosa)…….Streptococcus mutans levanas (polímeros de fructosa)…….Streptococcus salivarus dextranas (polímero de glucosa). Leuconostoc mesenteroides celulosa (polímero de glucosa)……..Acetobacter sp. pectina (ac. galacturónico)………….cianobacterias ac. hialurónico…………………………Streptococcus pyogenes
  • 18.
    N -acetiglucosamina yácido glucurónico Leuconostoc mesenteroides Cápsulas de homopolisacáridos neutros Streptococcus pyogenes
  • 19.
    Cápsulas polipeptídicas Se encuentranen el género Bacillus. Ejemplo: B. anthracis el péptido es sólo de D-glutámico. Otros tipos de cápsulas: •  Glucoproteína en Yersinia pestis •  DNA en arqueas halofílicas
  • 20.
    Azul de toluidina Cápsulaen Bacillus anthracis
  • 21.
    Función: Carece de unpapel activo (metabólico), pero en los a m b i e n t e s n a t u r a l e s l e s confieren a las bacterias importantes propiedades. El glicocalix
  • 22.
    Funciones del glicocalix Adherencia:biopelículas Resistencia a la desecación Material de reserva. Protección contra agentes antimicrobianos Factor de patogenicidad y virulencia
  • 23.
    Adherencia 1.  A célulasde la misma o de diferente especie, generando microcolonias, consorcios y biopelículas. 2.  A sustratos inertes o vivos, lo que les permite la colonización de sus nichos ecológicos y formar biopelículas.
  • 25.
    Adhesión sobre sustratosinertes La mayoría de las bacterias acuáticas no son planctónicas, sino que viven en las interfases (superficies, sedimentos), donde los nutrientes difunden mejor.
  • 26.
    Formación de labiopelícula Producción de exopolímero y formación de la biopelícula (días - meses) Adsorción reversible de las bacterias (seg) Adsorción irreversible de las bacterias (seg – min.) Crecimiento y división de las bacterias (horas –días) Adsorción reversible de las bacterias (seg)
  • 27.
    Formación de labiopelícula Desarrollo de una biopelícula: 1.  Unión inicial a la superficie 2.  Producción de la matriz del polímero extracelular. 3.  Desarrollo temprana de una biopelícula. 4.  Maduración de la biopelícula. 5.  Disperción de las células de la biopelícula.
  • 28.
    Biopelículas en diferentessustratos inertes Equipo industrial y Biorreactores Genera corrosión y obstrucción de tuberias.
  • 29.
    Adherencia sobre sustratosvivos 1. Efectos benéficos: La microbiota normal que coloniza los epitelios de los animales superiores está englobada en el material viscoso, y adheridas a la superficie tisular. 2. Sistemas patológicos: En bacteria patógenas, la cápsula es uno de los factores de virulencia, para el inicio de infecciones. Si el nicho ecológico está alterado, puede ser colonizado. Se busca erradicar la formación de biopelículas en el esmalte dental, prótesis, dispositivos médicos, lentes de contacto, etc.,
  • 30.
    Biopelícula: superficies vivas Pseudomonassyringae en cítricos Pseudomonas en ojo Placa dentobacteriana
  • 31.
    La formación deconsorcios útiles e n l a c o n s e r v a c i ó n d e l o s ecosistemas y la biorremediación. El ataque a material orgánico insoluble como: celulosa, petróleo, lignina, etc. involucran el ataque de un consorcio (población mixta). Efecto benéfico de las biopelículas
  • 32.
    Resistencia a ladesecación Poseen muchos grupos polares que al retener moléculas de H2O protegen a la célula frente a la desecación.
  • 33.
    Material de reserva. Permitealmacenar nutrimentos en su estructura fibrilar. Protección contra agentes antimicrobianos 1.  metales pesados 2.  detergentes 3.  bacteriófagos 4.  antibióticos 5.  anticuerpos
  • 34.
    Factor de patogenicidad y virulencia Ejemplo: 1. Streptococcuspneumoniae (capsulada). 2. Evaden a las amibas de vida libre Las células acapsuladas no causan infección. El glicocalix inhibe la fagocitosis en bacterias.
  • 35.
    Métodos de observación 1. La observación al microscopio óptico en fresco es difícil, ya que su índice de refracción es similar al del medio. 2.  Al ser una estructura muy hidratada, su o b s e r v a c i ó n c o n l a s t é c n i c a s d e microscopía electrónica de transmisión (MET) y de barrido (MEB) revelan una contracción de su estructura. 3.  Además, los colorantes habituales tienen poca afinidad hacia ella.
  • 36.
    Microscopía óptica: Técnicade Duguid Imagen en microscopía óptica de la cápsula del neumococo Streptococcus pneumoniae. Bacillus anthracis
  • 37.
    Microscopía óptica: TécnicaRojo congo Imagen en microscopía óptica de la cápsula de Bacillus sp.
  • 38.
    Reacción de Quellung.Anticuerpo marcados con fluorescencia Pseudomonas Histoplasma capsulatum K. pneumoniae K. pneumoniae
  • 39.
    Microscopía electrónica conrojo de rutenio 1.  Estabilizar la estructura capsular para evitar su contracción, por medio de anticuerpos anticapsulares o por lectinas. 2.  Proceder a la tinción por una ferritina catiónica (rojo de rutenio), con afinidad hacia los polianiones.
  • 40.
    Antígeno K (capsular) 1. Lacápsula y capa mucilaginosa b a c t e r i a n a s c o n s t i t u y e e l antígeno K. 2.  Una misma especie puede constar de distintos tipos capsulares (cepa). Cada una de ellas con un Ag K distintivo: serotipos Ejemplo: En Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae se encuentran unos 70 y 83 tipos diferentes de especificidades de Ag K.
  • 41.
    Capa S Capa quepuede presentarse en las bacterias y las arqueas.
  • 42.
    CAPA SUPERFICIAL PARACRISTALINAÓ CAPA “S” Capa que rodea a la pared celular de las bacterias. De apariencia cristalina y adopta varias simetrías. Mide 0.2 µm de grosor. Solo se observa al microscopio electrónico.
  • 43.
    Subunidades repetitivas de: proteínao glucoproteína S e o r g a n i z a n p o r autoensamble. Composición Química:
  • 44.
    Aquaspirillum serpens Capa S:estructura paracristalina con simetría hexagonal
  • 45.
    Capa S enlas bacterias Gram positivas Se localiza por afuera del peptidoglucano. CAPA S MEMBRANA CITOPLASMÁTICA PARED CELULAR
  • 46.
    Se localiza porafuera la membrana externa. Capa S en las bacterias Gram negativas MEMBRANA CITOPLASMÁTICA PARED CELULAR CAPA S MEMBRANA EXTERNA
  • 47.
    En algunas arqueases la única capa que rodea al protoplasto, por lo que en ellas cumple las funciones de pared celular. Capa S en las arqueas MEMBRANA CITOPLASMÁTICA CAPA S
  • 48.
    Funciones de lacapa S en las arqueas 1. Da forma y rigidez a muchas especies, ejerciendo papeles de una pared celular. 2. En arqueas halófilas (Halobacterium) la capa S de glucoproteína y está e s t a b i l i z a d a p o r l a s a l t a s concentraciones de sodio, presentes en su nicho. 3. En arqueas termoacidófilas (Sulfolobus) es de glucoproteínas en matrices hexagonales, ricas en aminoácidos polares (ser, thr).