Glucogenolisis
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Este documento lista a 5 estudiantes que forman parte del Grupo N°7 de la 2da ESPECIALIDAD EN BIOQUIMICA CLINICA. El grupo estudiará alteraciones en el glucógeno.
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Glucogenolisis expo.
El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo esquelético. Durante la glucogenólisis, la fosforilasa en el hígado rompe enlaces α 1-4 del glucógeno para producir glucosa 1-fosfato, mientras que enzimas adicionales convierten esta a glucosa, la cual es exportada para mantener los niveles de azúcar en la sangre. La regulación ocurre a través de mecanismos alostéricos y covalentes que responden a hormonas como la insulina
Metabolismo lípidos
El documento describe los principales procesos metabólicos de los lípidos. Explica la digestión, absorción y transporte de lípidos en el intestino, así como las principales rutas de degradación y síntesis de lípidos como la β-oxidación, lipogénesis y cetogénesis. También cubre la regulación hormonal de estos procesos y el destino de los productos derivados de la degradación y síntesis de lípidos en diferentes tejidos.
Isoenzimas
Una enzima es una proteína que cataliza las reacciones
bioquímicas del metabolismo. Las enzimas actúan sobre
las moléculas conocidas como sustratos y permiten el
desarrollo de los diversos procesos celulares
19. metabolismo del glucogeno
El documento describe el metabolismo del glucógeno. El glucógeno es la forma de almacenamiento de carbohidratos en los tejidos animales y se encuentra principalmente en el hígado y músculo. Se sintetiza a partir de glucosa-6-fosfato en el hígado y músculo, y se degrada a glucosa-1-fosfato por la acción de la glucógeno fosforilasa para mantener los niveles de glucosa en sangre. Las hormonas como el glucagón y la insulina regulan la sí
Histologia Bazo
Este documento resume la histología del bazo, incluyendo una descripción de su cápsula, parénquima y estructuras internas como los nódulos linfáticos, cordones de Billroth y senos. Explica que el bazo tiene la función de filtrar glóbulos rojos dañados de la sangre y participar en la defensa inmunitaria a través de los nódulos linfáticos y la circulación de la sangre a través de sus estructuras.
Glucogenolisis
Este documento describe los procesos de gluconeogénesis, glucogenólisis y su regulación hormonal. La gluconeogénesis produce glucosa a partir de precursores no carbohidratos en el hígado y otros tejidos. Aunque comparte pasos con la glucólisis, no es su proceso inverso. La glucogenólisis degrada el glucógeno muscular en glucosa-6-fosfato para producir energía durante el ejercicio, activada por la adrenalina y otras hormonas.
Vías metabólicas integradas
El documento describe las principales vías metabólicas del cuerpo, incluyendo la glucólisis, la vía de las pentosas, la lipólisis, la beta-oxidación, la cetogénesis, el ciclo de los ácidos tricarboxílicos y la cadena respiratoria mitocondrial. Estas vías metabólicas convierten los nutrientes en energía a través de una serie de reacciones químicas que producen ATP y otros compuestos que alimentan las funciones celulares.
Clase lipogénesis
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
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Unidad II proteinas
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Glucolisis y Glucogenolisis
La glucolisis y glucogenolisis son procesos metabólicos importantes. La glucolisis oxida la glucosa para producir energía en la célula mediante 10 reacciones que convierten la glucosa en piruvato u otros intermediarios. La glucogenolisis degrada el glucógeno almacenado en la célula para liberar moléculas de glucosa cuando son necesarias, utilizando las enzimas glucógeno fosforilasa y enzima desramificadora del glucógeno. Ambos procesos son vitales para proporcionar energía a la
Cetogenesis cetolisis
La cetogénesis ocurre en las mitocondrias del hígado durante estados de hipoglicemia y ayuno prolongado, resultando en la producción de cuerpos cetónicos como el acetoacetato y el 3-hidroxibutirato a través del catabolismo de ácidos grasos. Estos cuerpos cetónicos pasan a la sangre y luego a los tejidos periféricos para su uso como fuente de energía.
Características histológicas de la uretra masculina.
La uretra masculina se divide en tres partes: la uretra prostática, la uretra membranosa y la uretra esponjosa. Cada parte tiene características histológicas únicas. La uretra prostática está revestida por urotelio y rodeada por músculo liso que forma un esfínter involuntario. La uretra membranosa está recubierta por fibras musculares estriadas que forman un esfínter voluntario. La uretra esponjosa está rodeada por el cuerpo esponjoso y su
Timo. HISTOLOGÍA
El timo es un órgano linfoide primario localizado en la parte superior de la cavidad torácica. Está compuesto de dos lóbulos rodeados por tejido conectivo. Cada lóbulo se divide en una zona periférica más oscura llamada corteza y una zona más clara central llamada médula. La corteza y médula contienen células reticulares epiteliales, macrófagos, células dendríticas y linfocitos involucrados en la maduración de los linfocitos.
Metabolismo de los compuestos nitrogenados
1. El documento trata sobre el metabolismo de los compuestos nitrogenados en el cuerpo, incluyendo la digestión de proteínas, absorción y distribución de aminoácidos, y las vías metabólicas como la transaminación y desaminación.
2. Describe la síntesis y degradación de proteínas tisulares, la síntesis de urea a partir de amonio y dióxido de carbono, y los productos nitrogenados de interés fisiológico y de eliminación.
3. Explica el metabolismo de aminoácidos
Bioquímica Patológica
Este documento trata sobre varios temas relacionados con la bioquímica patológica como la gluconeogénesis, la deficiencia de enzimas como la fructosa-1,6-bifosfatasa y la galactosa-1-fosfato uridil transferasa, trastornos mitocondriales como el síndrome de Leigh, la enfermedad de Von Gierke, y la vía de las pentosas fosfato. También cubre trastornos como la enfermedad granulomatosa crónica y la deficiencia de
Aminoácidos glucogénicos, cetogénicos y ciclo de la urea
El documento describe tres vías metabólicas principales de los aminoácidos: aminoácidos glucogénicos, que producen intermediarios para la gluconeogénesis; aminoácidos cetogénicos, que producen cuerpos cetónicos; y aminoácidos que pueden seguir las dos vías. Explica que el amoníaco resultante de la desaminación de los aminoácidos se elimina principalmente a través de la síntesis de urea en el hígado, un proceso que consume ATP.
Carbohidratos: Digestión, absorción y utilización.
Este documento describe la estructura, función y metabolismo de los carbohidratos. Explica que los carbohidratos proporcionan energía estructural a los organismos vivos y clasifica los carbohidratos en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Detalla los procesos de digestión, absorción, almacenamiento y utilización de los carbohidratos, incluidos los roles de la amilasa salival, amilasa pancreática, maltasa, glucosa y glucógeno.
Uniones celulares
Este documento describe las diferentes uniones celulares, incluyendo uniones de oclusión (como las uniones estrechas), uniones de comunicación (como las uniones gap), y uniones de anclaje (como las uniones adherentes, focales, desmosomas y hemidesmosomas). Cada unión conecta las células de manera diferente para controlar el transporte a través de la membrana y proporcionar resistencia mecánica.
Metabolismo de carbohidratos
Este documento trata sobre el metabolismo de carbohidratos. Explica que el metabolismo consiste en reacciones bioquímicas que ocurren en las células y permiten funciones como el crecimiento y la reproducción. Se divide en catabolismo, que libera energía a través de procesos como la glucólisis, y anabolismo, que usa esa energía para construir componentes celulares. Las reacciones están organizadas en rutas metabólicas en las que las enzimas catalizan las transformaciones de un sustrato a otro producto.
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Beta oxidacion 2012
La β-oxidación es el proceso de oxidación de ácidos grasos en la mitocondria para generar energía. Los ácidos grasos son activados en el citosol y transportados a la matriz mitocondrial, donde son degradados en ciclos de reacciones que remueven progresivamente grupos de dos carbonos para producir acetil-CoA. La enzima carnitina aciltransferasa I regula este proceso de oxidación de ácidos grasos.
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5.2 clasificación de las enzimas
Las enzimas se clasifican como simples o conjugadas dependiendo de su complejidad. Las enzimas se dividen en varios tipos principales dependiendo de la reacción química que catalizan: oxidoreductasas catalizan transferencias de electrones; hidrolasas catalizan hidrólisis o ruptura de enlaces por agua; liasas catalizan rupturas de enlaces por mecanismos distintos a la hidrólisis u oxidación; isomerasas catalizan conversiones de isómeros; ligasas catalizan la unión de mol
Metabolismo.de.purinas.857553965
El documento describe el metabolismo de las purinas, incluyendo su biosíntesis, conversión, regulación, recuperación de la dieta, importancia biomédica, catabolismo y trastornos. La biosíntesis de las purinas se produce a partir de intermediarios anabólicos utilizando compuestos como CO2, glicina y glutamina. Se regulan enzimas clave como la PRPP sintasa. Las purinas de la dieta se recuperan mediante fosforribosiltransferasas. Su catabolismo produce ácido úrico. Los trast
Histología del sistema urinario
Este documento describe la histología del sistema urinario. Explica que el riñón, los uréteres, la vejiga y la uretra trabajan juntos para excretar desechos, regular el agua y las sales, y mantener el equilibrio ácido-básico. Describe las diferencias entre especies y explica detalladamente las estructuras y funciones del riñón, incluidos los nefrones, túbulos y corpúsculos renales. Finalmente, resume brevemente la histología de los uréteres, la vejiga y la u
Amigdalas
Las amígdalas son órganos linfoides situados en la faringe que contienen numerosos folículos linfáticos y cuyas funciones son proteger al organismo de microorganismos. En la infancia aumentan de tamaño para luego reducirse. Existen diferentes tipos de amígdalas según su ubicación en la faringe, las cuales contienen linfocitos que reaccionan rápidamente ante la presencia de patógenos.
Lipoproteínas, composición, función, tipos y su transporte.
Presentación acerca del transporte de lípidos por lipoprotreínas, la composición de cada una de ellas y sus funciones.
Aminoacidos
El documento describe las biomoléculas conocidas como aminoácidos. Los aminoácidos son los componentes estructurales de las proteínas y existen cientos de ellos. Tienen una estructura general que incluye un átomo de carbono central unido a un grupo amino, un grupo carboxilo y una cadena lateral. Los aminoácidos se clasifican como alfa, beta o gamma dependiendo de la posición del grupo amino. Cumplen funciones importantes como la determinación de la estructura tridimensional de las proteínas, como mensajeros químicos y como precurs
Automatizacion total de laboratorio
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Refractometria
La refractometría se utiliza para medir la concentración de proteínas en una muestra de suero o plasma. Mide la desviación de la luz que pasa a través de la muestra, lo que permite determinar la concentración de proteínas totales. Esto tiene aplicaciones clínicas importantes para diagnosticar y monitorear varias condiciones médicas.
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