Este documento describe las principales clases de grupos funcionales orgánicos, incluyendo sus nombres, estructuras, nomenclaturas e importantes usos. Explica los alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas y otros grupos funcionales comunes. El documento provee ejemplos claros de cada grupo funcional y sus aplicaciones en industrias como la química, farmacéutica y otros sectores.
Estereoisomeros de ciclohexanos disustituidosSofia Cba
El documento describe los diferentes tipos de estereoisómeros que pueden existir en derivados disustituidos de ciclohexano. Explica que los derivados 1,2-disustituidos pueden tener dos estereoisómeros cis y trans, mientras que el isómero cis es meso y ópticamente inactivo. Los derivados 1,3-disustituidos y con sustituyentes distintos tienen dos pares de enantiómeros cis y trans.
Este documento describe los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica la nomenclatura, propiedades físicas y factores que influyen en la acidez de los ácidos carboxílicos. También cubre métodos para sintetizar ácidos carboxílicos como la oxidación de alcoholes, aldehídos, cetonas y compuestos organometálicos, así como la hidrólisis de nitrilos.
El documento describe varios métodos para sintetizar alcanos a partir de alquenos o halogenuros de alquilo, incluyendo hidrogenación catalítica, uso de reactivos de Grignard, reducción con hidrógeno y ácido, y acoplamiento de cuprodialquil-litio. El método más efectivo es la hidrogenación catalítica debido a su simplicidad usando catalizadores como platino, paladio o níquel. Los reactivos de Grignard permiten reemplazar un átomo de halógeno por hidrógeno mediante hid
El documento proporciona información sobre los éteres, incluyendo cómo se obtienen a través de la deshidratación de alcoholes o a partir de alcoholatos, sus propiedades físicas y químicas, derivados, usos comunes como anestésicos y disolventes, cómo se nombran, e importancia tecnológica y ambiental.
Los tioles son análogos de los alcoholes donde el oxígeno es reemplazado por azufre. Se encuentran en petróleo, gas natural, vino y productos como ajo. Algunos tioles tienen olores desagradables como carne podrida. Se usan pequeñas cantidades en gas natural para detectar fugas y en productos farmacéuticos y de limpieza.
Los ácidos carboxílicos contienen el importante grupo funcional carboxilo. Son compuestos que se encuentran de forma natural en muchos productos como frutas y grasas, y también se utilizan en medicamentos e industria. Algunos derivados como el ácido salicílico y el ácido acetilsalicílico se usan como analgésicos. Los ácidos carboxílicos tienen propiedades físicas y químicas que dependen de su estructura molecular.
Este documento proporciona información sobre compuestos aminados como las aminas y los nitrilos. Describe las propiedades físicas y químicas de las aminas, incluida su estructura, nomenclatura, obtención y reacciones. También explica la estructura, nomenclatura, propiedades y reacciones de hidrólisis de los nitrilos.
Este documento describe el procedimiento para obtener etileno a través de la deshidratación de alcohol etílico con ácido sulfúrico concentrado. Explica los materiales y sustancias necesarias, así como cada etapa del procedimiento que incluye la comprobación del etileno producido mediante cuatro reacciones: formación de burbujas en agua, oxidación con permanganato de potasio, adición con agua de bromo y combustión con una flama. Finalmente se neutraliza el ácido residual con carbonato de sodio.
Estereoisomeros de ciclohexanos disustituidosSofia Cba
El documento describe los diferentes tipos de estereoisómeros que pueden existir en derivados disustituidos de ciclohexano. Explica que los derivados 1,2-disustituidos pueden tener dos estereoisómeros cis y trans, mientras que el isómero cis es meso y ópticamente inactivo. Los derivados 1,3-disustituidos y con sustituyentes distintos tienen dos pares de enantiómeros cis y trans.
Este documento describe los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica la nomenclatura, propiedades físicas y factores que influyen en la acidez de los ácidos carboxílicos. También cubre métodos para sintetizar ácidos carboxílicos como la oxidación de alcoholes, aldehídos, cetonas y compuestos organometálicos, así como la hidrólisis de nitrilos.
El documento describe varios métodos para sintetizar alcanos a partir de alquenos o halogenuros de alquilo, incluyendo hidrogenación catalítica, uso de reactivos de Grignard, reducción con hidrógeno y ácido, y acoplamiento de cuprodialquil-litio. El método más efectivo es la hidrogenación catalítica debido a su simplicidad usando catalizadores como platino, paladio o níquel. Los reactivos de Grignard permiten reemplazar un átomo de halógeno por hidrógeno mediante hid
El documento proporciona información sobre los éteres, incluyendo cómo se obtienen a través de la deshidratación de alcoholes o a partir de alcoholatos, sus propiedades físicas y químicas, derivados, usos comunes como anestésicos y disolventes, cómo se nombran, e importancia tecnológica y ambiental.
Los tioles son análogos de los alcoholes donde el oxígeno es reemplazado por azufre. Se encuentran en petróleo, gas natural, vino y productos como ajo. Algunos tioles tienen olores desagradables como carne podrida. Se usan pequeñas cantidades en gas natural para detectar fugas y en productos farmacéuticos y de limpieza.
Los ácidos carboxílicos contienen el importante grupo funcional carboxilo. Son compuestos que se encuentran de forma natural en muchos productos como frutas y grasas, y también se utilizan en medicamentos e industria. Algunos derivados como el ácido salicílico y el ácido acetilsalicílico se usan como analgésicos. Los ácidos carboxílicos tienen propiedades físicas y químicas que dependen de su estructura molecular.
Este documento proporciona información sobre compuestos aminados como las aminas y los nitrilos. Describe las propiedades físicas y químicas de las aminas, incluida su estructura, nomenclatura, obtención y reacciones. También explica la estructura, nomenclatura, propiedades y reacciones de hidrólisis de los nitrilos.
Este documento describe el procedimiento para obtener etileno a través de la deshidratación de alcohol etílico con ácido sulfúrico concentrado. Explica los materiales y sustancias necesarias, así como cada etapa del procedimiento que incluye la comprobación del etileno producido mediante cuatro reacciones: formación de burbujas en agua, oxidación con permanganato de potasio, adición con agua de bromo y combustión con una flama. Finalmente se neutraliza el ácido residual con carbonato de sodio.
Este documento resume los diferentes isómeros orgánicos con la fórmula molecular C4H8O, incluyendo aldehídos, cetonas, alcoholes enólicos, y éteres enólicos de 4 carbonos. Describe los nombres sistemáticos de cada uno de estos compuestos, tanto de cadena lineal como ramificada.
El documento describe la historia, propiedades, métodos de obtención y aplicaciones del etanol. Explica que el etanol se puede obtener por fermentación de azúcares o por síntesis química de etileno, y que tiene usos en bebidas, combustibles y productos industriales. También analiza las ventajas de su uso como biocombustible y las limitaciones ambientales de su producción.
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un triple enlace carbono-carbono, tienen menos hidrógeno que los alquenos y son compuestos de baja polaridad insolubles en agua pero solubles en sustancias no polares como el tetracloruro de carbono o el éter.
Este documento trata sobre las aminas, compuestos orgánicos derivados del amoniaco con uno o más grupos sustituidos en el átomo de nitrógeno. Describe las características estructurales y nomenclatura de las aminas alifáticas y aromáticas, así como sus propiedades físicas como su polaridad, solubilidad y capacidad de formar puentes de hidrógeno. También cubre compuestos heterocíclicos de nitrógeno importantes y la basicidad de las aminas.
La hibridación consiste en la mezcla de orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos que permiten la formación de compuestos orgánicos. Existen tres tipos principales de hibridación del carbono: sp3, sp2 y sp. La hibridación sp3 da como resultado geometría tetraédrica y enlaces simples como en los alcanos. La hibridación sp2 produce geometría trigonal plana y enlaces dobles como en los alquenos. La hibridación sp da lugar a geometría lineal y enlaces
Síntesis y reacciones de alcoholes y fenolesjuan_pena
Este documento describe las propiedades y reactividad de los alcoholes. Primero, explica la nomenclatura de los alcoholes y diferencia entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios. Luego, discute las propiedades físicas de los alcoholes como su punto de ebullición y solubilidad. Finalmente, resume los principales métodos de preparación de alcoholes como la reducción de compuestos carbonílicos y la adición de organometálicos a aldehídos y cetonas.
Los hidrocarburos son compuestos binarios constituidos únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, cuya Re-actividad depende de la estructura principalmente de sus grupos funcionales y también del medio en donde se está llevando a cabo la reacción.
Este documento describe las propiedades y reacciones químicas de aldehídos y cetonas. Estos compuestos orgánicos contienen un grupo carbonilo polar (C=O) que los hace reactivos. Las reacciones más importantes son las adiciones nucleofílicas, como la adición de alcoholes, agua o compuestos organometálicos como los reactivos de Grignard, formando alcoholes. La reactividad depende de factores electrónicos y estéricos, siendo los aldehídos más reactivos que las
Este documento presenta una lista de ejercicios de nomenclatura de compuestos orgánicos para nombrar, incluyendo 1,2,3-bencenotriol, ácido p-hidroxisulfónico, 2,4,6-trinitrobencenol, difenil éter, 2-metoxipentano, 3-metil-1-butilamina, N-etil-N-metil-1-propanoamina, 2-pentanoamina y 2-nitrobutano. El documento también proporciona enlaces a más problemas y temas
Este documento proporciona 46 compuestos orgánicos y solicita determinar la fórmula condensada o esquelética de cada uno. Algunos de los compuestos incluyen aminas, éteres, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres.
Este documento describe las propiedades de los compuestos fenólicos. Explica su estructura, en la que el grupo hidroxilo está unido directamente al anillo de benceno. También describe su nomenclatura, propiedades físicas como su solubilidad en agua y punto de fusión, y sus numerosas reacciones químicas como la halogenación, nitración y acilación. Finalmente, analiza sus espectros de infrarrojo, RMN y masas para caracterizar a los compuestos fenólicos.
Este documento describe las propiedades y clasificación de los haluros. Los haluros son compuestos halogenados de hidrocarburos donde el halógeno se une a uno de los carbonos. Se clasifican en haluros alquílicos (de alcanos), vinílicos (de alquenos) y de arilo (de benceno). Poseen propiedades físicas como puntos de ebullición mayores que los alcanos equivalentes. Químicamente reaccionan con bases y tienen usos como disolventes, refrigerantes e insecticidas.
El documento describe las propiedades de los compuestos aromáticos y las reacciones de sustitución electrofílica aromática. Explica que los compuestos aromáticos contienen un sistema conjugado de electrones π que los hace muy estables. Las principales reacciones de sustitución electrofílica son la halogenación, nitración, sulfonación y alquilación de Friedel-Crafts, donde un electrófilo reemplaza a un átomo de hidrógeno en el anillo aromático. También describe la teoría de la
El documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas y ácidos carboxílicos. Define cada función por su grupo funcional y fórmula general, y explica su nomenclatura química según el sistema común e IUPAC. Además, clasifica los diferentes tipos de alcoholes y ofrece ejemplos para ilustrar la nomenclatura de cada función oxigenada.
Las amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de una amina y un grupo acilo. Son sólidos cristalinos solubles en alcohol y éter. Pueden hidratarse formando ácidos o transformarse en aminas. Se utilizan comúnmente en la industria farmacéutica y del nailon, y en el cuerpo para la excreción de amoníaco.
Este documento trata sobre aldehídos y cetonas, compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carbonilo. Explica su nomenclatura, propiedades físicas, reacciones características como la formación de hidratos y reacciones de detección como las de Tollens y Fehling. También cubre métodos de obtención como la oxidación de alcoholes.
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos ácidos que contienen el grupo funcional carboxilo. Se encuentran de forma natural en muchos lugares como frutas, ácidos grasos y vitaminas. Pueden clasificarse según el número de grupos carboxilo que contengan y se nombran de acuerdo al hidrocarburo del cual deriven terminado en -oico. Presentan propiedades ácidas debido a que pueden ceder protones.
Este documento presenta los resultados de un ensayo preliminar de sustancias orgánicas desconocidas. Se observan las características físicas como estado, color y olor de cuatro muestras problema para diferenciar compuestos orgánicos e inorgánicos. Se realizan pruebas de ignición y reacciones ácidas/básicas para identificar grupos funcionales. Dos muestras resultan ser sustancias orgánicas inflamables mientras que las otras dos no lo son y no dejan residuos carbonosos.
Este documento trata sobre las características generales de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). Se describen métodos de síntesis de alcoholes a partir de haloalcanos, carbonilos, epóxidos y alquenos. También se mencionan usos comunes de alcoholes como disolventes y productos químicos intermedios, así como riesgos para la salud de algunos alcoholes como el metanol y el etanol.
El documento describe la estructura, propiedades y reacciones características de los grupos carbonilo en aldehídos y cetonas. Explica la configuración electrónica del grupo carbonilo y métodos para obtener aldehídos y cetonas, como la oxidación de alcoholes, la fisión oxidativa de glicoles, y la hidratación de alquinos. También cubre reacciones como la enolización, adiciones nucleófilas, y la reacción de Cannizzaro.
El documento habla sobre los hidrocarburos. Define los hidrocarburos como compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Clasifica los hidrocarburos en saturados, insaturados y cíclicos. Menciona algunos peligros asociados con los hidrocarburos como intoxicaciones, muertes y contaminación. Luego se enfoca en describir varios tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos, y discute su nomenclatura, propiedades, abundancia y aplicaciones.
Este documento proporciona información sobre compuestos oxigenados como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica sus características químicas, clasificaciones y usos comunes. Los alcoholes contienen el grupo funcional -OH, los aldehídos contienen el grupo -CHO unido a un carbono primario, y las cetonas contienen el grupo carbonilo en un carbono secundario. Los ácidos carboxílicos contienen el grupo -COOH y los éster
Este documento resume los diferentes isómeros orgánicos con la fórmula molecular C4H8O, incluyendo aldehídos, cetonas, alcoholes enólicos, y éteres enólicos de 4 carbonos. Describe los nombres sistemáticos de cada uno de estos compuestos, tanto de cadena lineal como ramificada.
El documento describe la historia, propiedades, métodos de obtención y aplicaciones del etanol. Explica que el etanol se puede obtener por fermentación de azúcares o por síntesis química de etileno, y que tiene usos en bebidas, combustibles y productos industriales. También analiza las ventajas de su uso como biocombustible y las limitaciones ambientales de su producción.
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un triple enlace carbono-carbono, tienen menos hidrógeno que los alquenos y son compuestos de baja polaridad insolubles en agua pero solubles en sustancias no polares como el tetracloruro de carbono o el éter.
Este documento trata sobre las aminas, compuestos orgánicos derivados del amoniaco con uno o más grupos sustituidos en el átomo de nitrógeno. Describe las características estructurales y nomenclatura de las aminas alifáticas y aromáticas, así como sus propiedades físicas como su polaridad, solubilidad y capacidad de formar puentes de hidrógeno. También cubre compuestos heterocíclicos de nitrógeno importantes y la basicidad de las aminas.
La hibridación consiste en la mezcla de orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos que permiten la formación de compuestos orgánicos. Existen tres tipos principales de hibridación del carbono: sp3, sp2 y sp. La hibridación sp3 da como resultado geometría tetraédrica y enlaces simples como en los alcanos. La hibridación sp2 produce geometría trigonal plana y enlaces dobles como en los alquenos. La hibridación sp da lugar a geometría lineal y enlaces
Síntesis y reacciones de alcoholes y fenolesjuan_pena
Este documento describe las propiedades y reactividad de los alcoholes. Primero, explica la nomenclatura de los alcoholes y diferencia entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios. Luego, discute las propiedades físicas de los alcoholes como su punto de ebullición y solubilidad. Finalmente, resume los principales métodos de preparación de alcoholes como la reducción de compuestos carbonílicos y la adición de organometálicos a aldehídos y cetonas.
Los hidrocarburos son compuestos binarios constituidos únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, cuya Re-actividad depende de la estructura principalmente de sus grupos funcionales y también del medio en donde se está llevando a cabo la reacción.
Este documento describe las propiedades y reacciones químicas de aldehídos y cetonas. Estos compuestos orgánicos contienen un grupo carbonilo polar (C=O) que los hace reactivos. Las reacciones más importantes son las adiciones nucleofílicas, como la adición de alcoholes, agua o compuestos organometálicos como los reactivos de Grignard, formando alcoholes. La reactividad depende de factores electrónicos y estéricos, siendo los aldehídos más reactivos que las
Este documento presenta una lista de ejercicios de nomenclatura de compuestos orgánicos para nombrar, incluyendo 1,2,3-bencenotriol, ácido p-hidroxisulfónico, 2,4,6-trinitrobencenol, difenil éter, 2-metoxipentano, 3-metil-1-butilamina, N-etil-N-metil-1-propanoamina, 2-pentanoamina y 2-nitrobutano. El documento también proporciona enlaces a más problemas y temas
Este documento proporciona 46 compuestos orgánicos y solicita determinar la fórmula condensada o esquelética de cada uno. Algunos de los compuestos incluyen aminas, éteres, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres.
Este documento describe las propiedades de los compuestos fenólicos. Explica su estructura, en la que el grupo hidroxilo está unido directamente al anillo de benceno. También describe su nomenclatura, propiedades físicas como su solubilidad en agua y punto de fusión, y sus numerosas reacciones químicas como la halogenación, nitración y acilación. Finalmente, analiza sus espectros de infrarrojo, RMN y masas para caracterizar a los compuestos fenólicos.
Este documento describe las propiedades y clasificación de los haluros. Los haluros son compuestos halogenados de hidrocarburos donde el halógeno se une a uno de los carbonos. Se clasifican en haluros alquílicos (de alcanos), vinílicos (de alquenos) y de arilo (de benceno). Poseen propiedades físicas como puntos de ebullición mayores que los alcanos equivalentes. Químicamente reaccionan con bases y tienen usos como disolventes, refrigerantes e insecticidas.
El documento describe las propiedades de los compuestos aromáticos y las reacciones de sustitución electrofílica aromática. Explica que los compuestos aromáticos contienen un sistema conjugado de electrones π que los hace muy estables. Las principales reacciones de sustitución electrofílica son la halogenación, nitración, sulfonación y alquilación de Friedel-Crafts, donde un electrófilo reemplaza a un átomo de hidrógeno en el anillo aromático. También describe la teoría de la
El documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas y ácidos carboxílicos. Define cada función por su grupo funcional y fórmula general, y explica su nomenclatura química según el sistema común e IUPAC. Además, clasifica los diferentes tipos de alcoholes y ofrece ejemplos para ilustrar la nomenclatura de cada función oxigenada.
Las amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de una amina y un grupo acilo. Son sólidos cristalinos solubles en alcohol y éter. Pueden hidratarse formando ácidos o transformarse en aminas. Se utilizan comúnmente en la industria farmacéutica y del nailon, y en el cuerpo para la excreción de amoníaco.
Este documento trata sobre aldehídos y cetonas, compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carbonilo. Explica su nomenclatura, propiedades físicas, reacciones características como la formación de hidratos y reacciones de detección como las de Tollens y Fehling. También cubre métodos de obtención como la oxidación de alcoholes.
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos ácidos que contienen el grupo funcional carboxilo. Se encuentran de forma natural en muchos lugares como frutas, ácidos grasos y vitaminas. Pueden clasificarse según el número de grupos carboxilo que contengan y se nombran de acuerdo al hidrocarburo del cual deriven terminado en -oico. Presentan propiedades ácidas debido a que pueden ceder protones.
Este documento presenta los resultados de un ensayo preliminar de sustancias orgánicas desconocidas. Se observan las características físicas como estado, color y olor de cuatro muestras problema para diferenciar compuestos orgánicos e inorgánicos. Se realizan pruebas de ignición y reacciones ácidas/básicas para identificar grupos funcionales. Dos muestras resultan ser sustancias orgánicas inflamables mientras que las otras dos no lo son y no dejan residuos carbonosos.
Este documento trata sobre las características generales de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). Se describen métodos de síntesis de alcoholes a partir de haloalcanos, carbonilos, epóxidos y alquenos. También se mencionan usos comunes de alcoholes como disolventes y productos químicos intermedios, así como riesgos para la salud de algunos alcoholes como el metanol y el etanol.
El documento describe la estructura, propiedades y reacciones características de los grupos carbonilo en aldehídos y cetonas. Explica la configuración electrónica del grupo carbonilo y métodos para obtener aldehídos y cetonas, como la oxidación de alcoholes, la fisión oxidativa de glicoles, y la hidratación de alquinos. También cubre reacciones como la enolización, adiciones nucleófilas, y la reacción de Cannizzaro.
El documento habla sobre los hidrocarburos. Define los hidrocarburos como compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Clasifica los hidrocarburos en saturados, insaturados y cíclicos. Menciona algunos peligros asociados con los hidrocarburos como intoxicaciones, muertes y contaminación. Luego se enfoca en describir varios tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos, y discute su nomenclatura, propiedades, abundancia y aplicaciones.
Este documento proporciona información sobre compuestos oxigenados como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica sus características químicas, clasificaciones y usos comunes. Los alcoholes contienen el grupo funcional -OH, los aldehídos contienen el grupo -CHO unido a un carbono primario, y las cetonas contienen el grupo carbonilo en un carbono secundario. Los ácidos carboxílicos contienen el grupo -COOH y los éster
Este documento trata sobre los ésteres, compuestos químicos derivados de ácidos carboxílicos. Explica que muchos ésteres sencillos tienen olores agradables responsables de los aromas de frutas y flores. También señala que los ésteres se forman a través de una reacción entre ácidos carboxílicos y alcoholes, y que tienen aplicaciones importantes como saborizantes, disolventes y en la industria de polímeros.
Este documento presenta información general sobre alcoholes, aldehídos y cetonas. Explica que los alcoholes contienen grupos lipófilos e hidrófilos que les permiten formar puentes de hidrógeno. Describe las diferentes clasificaciones de alcoholes primarios, secundarios y terciarios. También resume las aplicaciones y usos comunes de aldehídos, cetonas y ésteres tanto en la naturaleza como en la industria.
Presentaciones qo quimica 2 grupo e enms gto ej2015 clauciencias
Los ésteres son compuestos orgánicos que resultan de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. Se caracterizan por poseer un grupo funcional acilo formado por un carbono unido a un oxígeno y a un grupo alquilo o arilo. Los ésteres se nombran a partir del nombre del ácido carboxílico y el alcohol correspondientes. Algunos ésteres comunes son el éster etílico del ácido acético presente en las bebidas alcohólicas y el éster metílico del ácido palm
Este documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehidos, ácidos carboxílicos, cetonas, ésteres y ácidos grasos. Define cada función por su grupo funcional, fórmula general y métodos de nomenclatura. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional oxhidrilo (-OH), los éteres contienen R-O-R', los aldehidos contienen R-CHO, y los ácidos carboxílicos contienen R
El documento describe las propiedades del átomo de carbono y sus compuestos orgánicos. El carbono forma enlaces covalentes tetravalentes y existe en varias alotropías como el diamante, el grafito y el carbono amorfo. Los compuestos orgánicos incluyen hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Se explican las nomenclaturas de estos compuestos.
Presentaciones qo quimica 2 grupo d enms gto ej2015 clauciencias
Este documento proporciona información sobre los ésteres. Explica que los ésteres se obtienen principalmente de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. Define su grupo funcional como R1-COO-R2 y menciona algunas de sus propiedades como su punto de ebullición y solubilidad. También brinda ejemplos de ésteres comunes y sus usos.
Este documento describe los principales tipos de compuestos oxigenados como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica sus definiciones químicas, clasificaciones y usos comunes. Los alcoholes contienen el grupo funcional -OH y se clasifican por el número de grupos hidroxilo. Los aldehídos contienen el grupo -CHO y los nombres derivan de los ácidos correspondientes. Las cetonas tienen el grupo carbonilo en un carbono secundario. Los ácidos car
El documento describe los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Explica que los hidrocarburos alifáticos tienen cadenas lineales mientras que los cíclicos forman anillos. También describe las principales fuentes de hidrocarburos como el petróleo y el gas natural, así como algunos usos comunes como combustible y en la fabricación de plásticos y otros materiales.
El documento proporciona información sobre diferentes grupos funcionales orgánicos. Explica que los grupos funcionales son centros reactivos en las moléculas y determinan sus propiedades. Luego describe las características y usos de alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Finalmente, resume las propiedades físicas de cada uno de estos grupos funcionales.
Los aldehídos y las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo. Los aldehídos tienen el grupo carbonilo unido a un átomo de hidrógeno y un radical alquilo, mientras que en las cetonas el grupo carbonilo está unido a dos radicales alquilo. Se usan en la fabricación de resinas, plásticos, solventes, pinturas y perfumes. Las principales reacciones de los aldehídos y cetonas son la adición nucleofílica, oxidación y reducción.
Este documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, amidas y aminas. Define cada grupo funcional, proporciona ejemplos y explica sus propiedades químicas fundamentales.
Este documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, amidas y aminas. Define cada grupo funcional, proporciona ejemplos y explica sus propiedades químicas fundamentales.
Este documento describe los principales grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos. Explica que los grupos funcionales determinan las propiedades químicas de las moléculas y cómo se clasifican y nombran los compuestos según el grupo funcional presente. También resume algunas de las propiedades físicas más importantes de cada tipo de compuesto orgánico.
Este documento describe diferentes grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos. Explica que los grupos funcionales son centros reactivos que determinan las propiedades de las moléculas. Luego describe las propiedades y usos de alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas.
Este documento describe diferentes grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos. Explica que los grupos funcionales son centros reactivos que determinan las propiedades de las moléculas. Luego describe las propiedades y usos de alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas.
Este documento resume los conceptos básicos de los compuestos químicos y las reacciones químicas, incluyendo la definición de compuestos químicos, moléculas, clasificación de compuestos, números de oxidación, nomenclatura y tipos de reacciones químicas.
Este documento resume los conceptos clave de la herencia mendeliana, incluyendo las leyes de Mendel, los términos genéticos como genotipo y fenotipo, y diferentes tipos de herencia como ligada al sexo y de los grupos sanguíneos. Explica que la herencia mendeliana involucra alelos, dominancia, y la transmisión independiente de caracteres durante la reproducción sexual.
Las mutaciones son cambios en la secuencia de nucleótidos que afectan la transmisión de la información genética. Pueden ser causadas espontáneamente o por agentes mutágenos físicos como la radiación, químicos como drogas y carcinógenos, o biológicos como virus. Existen mutaciones génicas o puntuales que alteran un solo gen, y mutaciones cromosómicas que cambian una sección completa de un cromosoma a través de inversiones, translocaciones, deleciones o duplicaciones. También hay mut
Este documento define la biotecnología como la tecnología basada en la biología, especialmente utilizada en agricultura, ciencia de los alimentos y medicina. Explica que la biotecnología tiene orígenes antiguos pero se ha desarrollado significativamente en los últimos siglos, con avances como la genética mendeliana y la ingeniería genética. Finalmente, detalla algunos campos de aplicación de la biotecnología como la agricultura, la medicina, y la producción industrial.
El documento define la energía como la capacidad de realizar trabajo y lista varios tipos de energía, incluyendo energía solar, lumínica, eólica, química, nuclear, geotérmica, hidráulica, biomásica, cinética y potencial. Explica que la energía solar produce energía química en las plantas a través de la fotosíntesis y puede convertirse en energía eléctrica o calórica, y que la energía lumínica puede convertirse en energía calórica o eléctrica. Además
Este documento describe los conceptos de reflexión y refracción de la luz. La reflexión ocurre cuando las ondas cambian su dirección al incidir sobre una superficie, siguiendo la ley de que el ángulo de incidencia es igual al ángulo de reflexión. La refracción ocurre cuando la luz pasa de un medio a otro con diferente índice de refracción, cambiando su dirección de acuerdo a la ley de Snell. Se proveen ejemplos como un lápiz que parece quebrado bajo el agua y espejismos
Este documento define conceptos relacionados con la intensidad luminosa, incluyendo candela, flujo luminoso, iluminancia e iluminación. Explica la ley de la iluminación y cómo se relacionan estos términos. Incluye ejemplos para calcular la intensidad, iluminación y distancia basados en valores dados. Finalmente, presenta ejercicios prácticos para aplicar estos conceptos.
Este documento describe los espejos y lentes, incluyendo que los espejos reflejan la luz siguiendo las leyes de la reflexión y pueden producir imágenes virtuales, y que las lentes son objetos transparentes con superficies curvas que pueden ser convergentes u divergentes dependiendo de si su espesor va aumentando o disminuyendo desde el centro a los bordes.
Este documento resume dos teorías fundamentales de la física: la mecánica cuántica y la teoría de la relatividad. La mecánica cuántica explica el comportamiento de la materia a nivel atómico y molecular y fue desarrollada en el siglo XX por científicos como Planck, Einstein, De Broglie y Heisenberg. La teoría de la relatividad establece que las mediciones del espacio y el tiempo son relativas y dependen del observador, siendo formuladas por Einstein en 1905 y 1915.
Este documento presenta la primera prueba de química de octavo año en el Liceo Carrillos de Poás el 18 de octubre de 2012. Los objetivos de la prueba son identificar compuestos químicos y sus propiedades, caracterizar moléculas elementales y compuestas, y diferenciar tipos de compuestos químicos binarios, ternarios y cuaternarios. Los contenidos de la prueba incluyen compuestos químicos, moléculas, tipos de compuestos como óxidos y sales, y reglas de
Este documento presenta la primera prueba de ciencias del tercer período para el sétimo año en el Liceo Carrillos de Poás. Los objetivos de la prueba son comprender y aplicar conceptos y fórmulas relacionadas con el trabajo, la potencia y diferentes formas de energía. Los contenidos a evaluar incluyen conceptos de trabajo, potencia y energía, así como unidades y problemas relacionados con estas cantidades físicas.
El documento presenta la primera prueba del tercer período de 2012 para el curso de Biología 10° en el Liceo Carrillos de Poás. La prueba se llevará a cabo el miércoles 24 de octubre de 2012 y cubrirá los objetivos de analizar la importancia y las implicaciones de la biotecnología y analizar las mutaciones como variante en el proceso de herencia. Los contenidos incluyen mutaciones como agentes mutagénicos, tipos de mutaciones y consecuencias, y biotecnología como concepto,
Este documento presenta la primera prueba de biología del 10° grado en el Liceo Carrillos de Poás el 24 de octubre de 2012, cuyos objetivos son reconocer las propiedades periódicas de los elementos químicos, representar compuestos químicos usando estructuras de Lewis, e identificar las características de los enlaces químicos y geometría molecular en diferentes compuestos.
Este documento describe las propiedades básicas de los espejos y las lentes. Explica que los espejos reflejan la luz siguiendo las leyes de la reflexión y pueden producir imágenes virtuales. Describe tres tipos de espejos - cóncavos, convexos y planos - y la ecuación que rige la reflexión. También define las lentes como objetos transparentes con superficies curvas y distingue entre lentes convergentes, que enfocan la luz, y lentes divergentes, que la dispersan.
Temario 1 p3p quimica11º 2012 santa teresaArturo Blanco
Este documento presenta el temario para la primera prueba de química del undécimo año en el Colegio Santa Teresa. Incluye los objetivos y contenidos que serán evaluados en la prueba del 11 de septiembre de 2012. Los objetivos se enfocan en investigar el campo de la química, establecer relaciones con otras ciencias, y reconocer conceptos como las propiedades de la materia, la clasificación de sustancias, los modelos atómicos, y las estructuras de Lewis. Entre los contenidos se encuentran la caracter
La capa de ozono es un escudo protector que filtra los rayos ultravioleta dañinos para la vida en la Tierra. La capa de ozono se ha estado perdiendo debido al uso de gases como los CFC que contienen cloro y flúor. Esto ha causado un aumento en el calentamiento global y enfermedades como cáncer de piel e inhibición del sistema inmunológico. Para reducir el daño a la capa de ozono, debemos usar productos libres de CFC y dar mantenimiento adecuado a aparatos que los conten
La capa de ozono es un escudo protector que filtra los rayos ultravioleta dañinos para la vida en la Tierra. La capa de ozono se ha estado perdiendo debido al uso de gases como los CFC que contienen cloro y flúor. Esto ha causado un aumento en el calentamiento global y enfermedades como cáncer de piel e inhibición del sistema inmunológico. Para reducir el daño a la capa de ozono, debemos utilizar productos libres de CFC y dar mantenimiento adecuado a aparatos que los
Este documento describe los factores que modifican el equilibrio ambiental. Identifica factores naturales como la actividad volcánica, los terremotos y los huracanes. También explica los impactos ambientales causados por las acciones humanas, como la contaminación del aire, agua y suelos, y la deforestación. Finalmente, clasifica los impactos ambientales en irreversible, temporal, reversible y persistente.
Los ciclos biogeoquímicos son procesos naturales que reciclan elementos entre el medio ambiente y los organismos vivos. Estos incluyen los ciclos del carbono, nitrógeno, agua, oxígeno, fósforo y azufre, los cuales mueven estos elementos entre la atmósfera, hidrosfera, litosfera y seres vivos.
Resumen areas de conservación y legislación ambiental arturoArturo Blanco
El documento describe los principios básicos del desarrollo sostenible, incluyendo respetar los límites ecológicos, usar energía renovable, cerrar ciclos de materiales, reducir transporte a larga distancia, y aumentar la eficiencia ecológica. También describe varias categorías de áreas protegidas como parques nacionales, reservas biológicas, y humedales, las cuales se establecen para conservar ecosistemas y especies en peligro de extinción.
6. NOMENCLATURA IUPAC
• “ano” por “ol”.
• Posición del carbono enlazado al OH.
• “diol” “triol” según la cantidad de OH
• Alcohol como sustituyente “hidroxi”
• Ejemplo: “Etanol”, “metanol”,
“3,4hexadiol”
7. NOMENCLATURA COMÚN
• “Alcohol” + nombre de la rama de
carbono.
• Cambiar “ano” por “ílico”.
• Así por ejemplo tendríamos alcohol
metílico, alcohol etílico, alcohol propílico,
etc.
8. EJEMPLOS DE ALCOHOLES
CH3OH METANOL o ALCOHOL METÍLICO
CH3CH20H ETANOL O ALCOHOL ETÍLICO
CH3CH2CH2OH PROPANOL O ALCOHOL PROPÍLICO
2-PROPANOL
11. USOS
• Disolventes y combustibles.
• Aditivo para combustible en
gasolina o el gasoil o diesel.
• Disolvente en fármacos,
perfumes y en esencias vitales
como la vainilla.
18. USOS DE LOS ALDEHÍDOS
• La fabricación de resinas
• Plásticos
• Solventes
• Pinturas
• Perfumes
• Esencias
19. USOS DE LOS ALDEHÍDOS
• El acetaldehído produce resaca tras la
ingesta de bebidas alcohólicas.
• El formaldehído es un conservante en
cosméticos.
• También se utiliza en la fabricación de
numerosos compuestos químicos como
la baquelita, la melamina etc.
20.
21. CETONAS
• Posee un grupo funcional carbonilo.
• La propanona (comúnmente llamada acetona) es la
cetona más simple.
O
C
R R´
22. NOMENCLATURA DE CETONAS
• “ona” por “o”.
• Posición del grupo carbonilo
(carbono con doble enalce con
oxígeno).
• Ejemplos:
–Hexano: hexanona
–Heptano: heptanona
25. USOS
• Son cetonas: • Acetona: disolventes
– Fructuosa de pinturas de uñas.
– Cortisona • Ambos mezclados se
– Testosterona usan como disolvente
– Progesterona de los tubos de PVC.
– Alcanfor
• La acetona y
metil-etil-cetona:
disolventes
industriales.
31. USOS DE LOS ÉTERES
• Anestésico general.
• Disolvente de sustancias orgánicas
(aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa,
perfumes y alcaloides).
• Combustible inicial de motores Diesel.
• Fuertes pegamentos
32.
33. ÉSTERES
Cadena de carbonos + carbono con doble
enlace con un Oxígeno y enlace simple con
otro oxígeno, junto al oxígeno otra cadena
de carbonos.
O
C
R OR
35. NOMENCLATURA DE LOS ESTERES
• Terminaciones “anoato” e “ilo” para
las dos cadenas de carbonos
separadas por oxígeno.
• Terminación “anoato” al del carbono
con doble enlace con oxígeno (grupo
carbonilo).
36. EJEMPLOS DE ÉSTERES
• METANOATO DE METILO
• ETANOATO DE METILO
• PROPANOATO DE METILO
37. USOS DE LOS ÉSTERES
• Sabores y fragancias artificiales.
• Por ejemplo:
– butanoato de metilo: olor a Piña
– salicilato de metilo (aceite de siempreverde): olor de
las pomadas Germolene™ y Ralgex™ (Reino Unido)
– octanoato de heptilo: olor a frambuesa
– etanoato de pentilo: olor a plátano
– pentanoato de pentilo: olor a manzana
– butanoato de pentilo: olor a pera o a albaricoque
– etanoato de octilo: olor a naranja.
41. EJEMPLOS DE CARBOXÍLICOS
• HCOOH ácido fórmico
• CH3COOH ácido acético o etanoico
• HOOC-COOH ácido etanodioico
(ácido oxálico)
• CH3CH2COOH ácido propanoico
• C6H5COOH ácido benzoico
El benzoato de sodio, la sal de sodio del ácido
benzoico se emplea como conservante.
44. USOS DE LOS ACIDOS CARBOXÍLICOS
• Todos los ácidos grasos son ácidos
carboxílicos.
• Por ejemplo, el ácido palmítico,
esteárico, oleico, linoleico, etcétera.
• Estos ácidos con la glicerina forman
ésteres llamados triglicéridos.
45.
46. AMINA
Son derivados del amoníaco.
Resultan de la sustitución de los
H2 el amoniaco por grupos alquilo.
52. USOS
Se emplean en:
• Industria química.
• Industria farmacéutica.
• Industria de caucho,
plásticos, colorantes,
tejidos, cosméticos y
metales.
53. • Se utilizan como:
– productos químicos intermedios.
– disolventes.
– aceleradores del caucho
– Catalizadores.
– emulsionantes.
– lubricantes sintéticos para cuchillas
– inhibidores de la corrosión
– agentes de flotación
– fabricación de herbicidas, pesticidas y
colorantes.
54. • METILAMINA: acelerador para reveladores,
agente reblandecedor de pieles y cuero.
• DIETILAMINA: como inhibidor de la corrosión
y disolvente en la industria del petróleo.
• TRIETILAMINA: acelerador para reveladores.
• TRIETANOLAMINA, ISOPROPANOLAMINA,
CICLOHEXILAMINA, DICICLOHEXILAMINA: en
jabones para la limpieza en seco.
• ETILAMINA: estabilizante para látex de caucho
y como producto intermedio de tintes.
55. • BUTILAMINA: pesticida .
• ETILENDIAMINA: preparación de colorantes,
aceleradores del caucho, fungicidas, ceras sintéticas,
productos farmacéuticos, resinas, insecticidas y
agentes humectantes para asfaltos.
• ISOBUTANOLAMINA: acelerador de la vulcanización.
• ETILENIMINA: en las industrias de papel, tejidos,
petróleo, lacas y barnices, cosméticos y fotografía.
• DIETANOLAMINA: agroquímicos, cosméticos y
farmacéuticos.
56.
57. RIESGOS
• Algunas pueden ser dañinas si
salpican los ojos o si contaminan la
piel.
• Algunas aminas alifáticas pueden
reaccionar con nitratos o nitritos in
vivo para formar compuestos
nitrosos, muchos de los cuales son
cancerígenos.
58. AMIDAS
• Grupo funcional es del tipo RCONR'R'‘.
• Siendo CO un carbonilo, N un átomo de
nitrógeno, y R , R' y R'‘ cadenas de C2.
R3
62. IMPORTANCIA Y USOS
• Se encuentran en sustancias como los
aminoácidos, las proteinas, el ADN y el
ARN, hormonas, vitaminas.
• Es utilizada por el cuerpo para la
excreción del amoniaco ( NH3).
• Muy utilizada en la industria
farmacéutica, y en la industria del nailon.