El documento presenta el programa de contenidos de la asignatura Fisiología de la Sangre. Se detalla la introducción a la fisiología de la sangre y la hemopoyesis, incluyendo los componentes sanguíneos, la formación de células sanguíneas y su regulación. También se explican conceptos como la eritrosedimentación y la importancia clínica de la vitamina B12 y el ácido fólico.
El documento describe un informe de prácticas sobre un hemograma. Explica que un hemograma mide las tres series celulares de la sangre: serie eritrocitaria, serie leucocitaria y serie plaquetaria. Detalla los objetivos, materiales, métodos y procedimientos para realizar un hemograma e interpretar los resultados. Incluye observaciones de muestras de sangre al microscopio para contar células y medir hematocrito y hemoglobina, y compararlos con valores normales para diagnosticar anormalidades. Concluye que estas pruebas ayud
Este documento proporciona información sobre la hematimetría, también conocida como hemograma o estudio hematológico de rutina. Explica que este análisis cuantifica y evalúa los glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, hemoglobina y otros parámetros. Detalla los valores normales de cada parámetro y los usos diagnósticos del análisis. Además, describe el procedimiento para la extracción de sangre y posibles riesgos.
La hematología estudia la sangre y los órganos hematopoyéticos. Tiene dos áreas: clínica y de diagnóstico en el laboratorio clínico. El laboratorio realiza análisis como el hemograma, frotis de sangre periférica, eritrosedimentación, inmunohematología y coagulometría para evaluar la morfología y cantidad de células sanguíneas, presencia de enfermedades y funcionamiento de la coagulación. Estos análisis son útiles para el diagnóstico de varias
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
Este documento presenta los procedimientos para realizar 14 prácticas de laboratorio clínico llevadas a cabo por un grupo de 8 estudiantes. Describe cómo preparar anticoagulantes, obtener muestras sanguíneas, realizar análisis de sangre como recuentos de plaquetas y pruebas de coagulación. El objetivo es guiar a otros estudiantes sobre los conocimientos y procedimientos de laboratorio clínico aprendidos durante el semestre.
Recomendaciones al paciente antes de realizarse Análisis ClínicosBarbara Jaramillo
Este documento describe diferentes tipos de pruebas clínicas sanguíneas, incluyendo pruebas hematológicas, químicas, hormonales y serológicas. Explica qué comprueban cada una y ofrece consejos para la preparación como el ayuno o evitar el estrés. También presenta algunas pruebas especiales que requieren condiciones específicas.
Este documento resume las principales áreas de estudio de la hematología y la bioquímica clínica. La hematología estudia los glóbulos rojos y blancos en la sangre, así como pruebas de coagulación y recuento sanguíneo. La bioquímica clínica realiza análisis de química sanguínea, orina y exudados para examinar parásitos, bacterias y niveles electrolíticos.
Este documento describe los procedimientos para realizar recuentos de glóbulos blancos, plaquetas, eosinófilos y reticulocitos en sangre. Incluye los materiales necesarios, los pasos técnicos y las fórmulas de cálculo para cada examen, así como los valores de referencia e interpretación de los resultados.
El documento describe un informe de prácticas sobre un hemograma. Explica que un hemograma mide las tres series celulares de la sangre: serie eritrocitaria, serie leucocitaria y serie plaquetaria. Detalla los objetivos, materiales, métodos y procedimientos para realizar un hemograma e interpretar los resultados. Incluye observaciones de muestras de sangre al microscopio para contar células y medir hematocrito y hemoglobina, y compararlos con valores normales para diagnosticar anormalidades. Concluye que estas pruebas ayud
Este documento proporciona información sobre la hematimetría, también conocida como hemograma o estudio hematológico de rutina. Explica que este análisis cuantifica y evalúa los glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, hemoglobina y otros parámetros. Detalla los valores normales de cada parámetro y los usos diagnósticos del análisis. Además, describe el procedimiento para la extracción de sangre y posibles riesgos.
La hematología estudia la sangre y los órganos hematopoyéticos. Tiene dos áreas: clínica y de diagnóstico en el laboratorio clínico. El laboratorio realiza análisis como el hemograma, frotis de sangre periférica, eritrosedimentación, inmunohematología y coagulometría para evaluar la morfología y cantidad de células sanguíneas, presencia de enfermedades y funcionamiento de la coagulación. Estos análisis son útiles para el diagnóstico de varias
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
Este documento presenta los procedimientos para realizar 14 prácticas de laboratorio clínico llevadas a cabo por un grupo de 8 estudiantes. Describe cómo preparar anticoagulantes, obtener muestras sanguíneas, realizar análisis de sangre como recuentos de plaquetas y pruebas de coagulación. El objetivo es guiar a otros estudiantes sobre los conocimientos y procedimientos de laboratorio clínico aprendidos durante el semestre.
Recomendaciones al paciente antes de realizarse Análisis ClínicosBarbara Jaramillo
Este documento describe diferentes tipos de pruebas clínicas sanguíneas, incluyendo pruebas hematológicas, químicas, hormonales y serológicas. Explica qué comprueban cada una y ofrece consejos para la preparación como el ayuno o evitar el estrés. También presenta algunas pruebas especiales que requieren condiciones específicas.
Este documento resume las principales áreas de estudio de la hematología y la bioquímica clínica. La hematología estudia los glóbulos rojos y blancos en la sangre, así como pruebas de coagulación y recuento sanguíneo. La bioquímica clínica realiza análisis de química sanguínea, orina y exudados para examinar parásitos, bacterias y niveles electrolíticos.
Este documento describe los procedimientos para realizar recuentos de glóbulos blancos, plaquetas, eosinófilos y reticulocitos en sangre. Incluye los materiales necesarios, los pasos técnicos y las fórmulas de cálculo para cada examen, así como los valores de referencia e interpretación de los resultados.
Este documento proporciona información sobre la biometría hemática, incluidos los parámetros eritrocitarios, leucocitarios y plaquetarios que se miden. Explica los rangos normales de hemoglobina, hematocrito, recuento de eritrocitos, leucocitos y plaquetas para diferentes grupos de edad. También describe los índices eritrocitarios secundarios como el volumen globular medio y la concentración de hemoglobina, así como la cuenta diferencial de leucocitos.
El documento describe los procedimientos de control de calidad en hematología, incluyendo la obtención de muestras sanguíneas, el uso de anticoagulantes, la realización del hemograma y su interpretación. El hemograma proporciona datos sobre los componentes sanguíneos y puede detectar alteraciones. Los anticoagulantes más usados son el oxalato de amonio, citrato de sodio y EDTA.
Recuento globular, hematocrito, Dosaje de hemoglobina, Constantes Corpuscular...Miguel Ortega
Realizado para el Curso: Fisiología Animal - UNT - ZOOTECNIA - 2013.
IMPORTANTE: Este documento ha sido realizado con libros de consulta y documentos físicos y/o en línea. Si no se encuentra debidamente referenciado, las disculpas respectivas a los autores.
Referénciame en tu Bibliografía si te ha servido el material.
Recomienda este documento.
El documento describe la automatización en hematología. Explica que la automatización permite mecanizar los pasos manuales en un proceso, eliminando errores humanos. También describe los principales recursos de un proceso como la mano de obra, métodos, maquinaria, materiales y medio ambiente. Finalmente, explica las divisiones del proceso de análisis en fases preanalítica, analítica y postanalítica.
Este documento proporciona instrucciones sobre varias pruebas de laboratorio relacionadas con la sangre, incluyendo cómo realizar recuentos de glóbulos rojos, hemoglobina, recuentos diferenciales de glóbulos blancos, recuentos de plaquetas, y cómo calcular valores como el hematocrito, volumen corpuscular medio y concentración de hemoglobina corpuscular media. También incluye rangos normales para estos análisis de sangre.
Este documento describe el procedimiento de hematología para analizar muestras de sangre y fluidos corporales utilizando un analizador hematológico automatizado. Incluye instrucciones sobre la toma de muestras, el análisis automatizado mediante citometría de flujo y tecnologías de enfoque hidrodinámico, y la confirmación manual de valores anormales mediante frotis sanguíneo y cámara de Neubauer. El objetivo es diagnosticar patologías que afectan los glóbulos rojos, glóbulos
El documento resume la importancia de realizar un extendido de sangre periférica como parte de una evaluación hematológica completa. El extendido permite observar la morfología de los glóbulos rojos y blancos, identificar posibles anomalías y comparar los resultados con el hemograma automatizado. Es una herramienta clave para el diagnóstico de enfermedades hematológicas a pesar de los avances tecnológicos.
Este documento describe tres técnicas para analizar glóbulos rojos: recuento de glóbulos rojos, determinación de hemoglobina y hematocrito. El recuento de glóbulos rojos involucra diluir la sangre y contar las células en una cámara de Neubauer para calcular la concentración. La determinación de hemoglobina usa un reactivo Drabkin para medir los niveles de hemoglobina mediante espectrofotometría. El hematocrito mide el volumen de glóbulos rojos centrifugando un tub
El documento presenta una definición e interpretación de los exámenes de laboratorio más comunes utilizados en odontología, como el hemograma completo, perfil de coagulación y examen bioquímico. Explica las funciones de cada examen, los valores normales y las enfermedades que pueden evidenciarse. En particular, detalla los componentes del hemograma como recuentos de glóbulos rojos, hemoglobina, plaquetas y leucocitos, así como sus posibles variaciones en diferentes condiciones médicas.
Este documento presenta una lista de 13 trabajos prácticos de hematología clínica que cubren temas como hemograma, anemias, inmunohamatología, electroforesis de hemoglobina, citoquímica, leucemias y hemostasia. Incluye instrucciones para la realización de los trabajos prácticos, métodos de recuento de hematíes, definición y método para medir el hematocrito, y valores de referencia para recuentos de hematíes.
Interpretacion de hemograma automatizadoScarlet Rojas
Este documento describe los diferentes tipos de hemogramas según los parámetros que incluyen y la tecnología utilizada para obtenerlos. Explica que el hemograma tipo VI es el más completo ya que incluye más de 30 parámetros obtenidos con autoanalizadores de hematología de última generación. El objetivo del documento es presentar a médicos y profesionales de laboratorio clínico aspectos relevantes para la interpretación clínica de cada parámetro del hemograma tipo VI, considerando sus indicaciones y limitaciones.
El documento describe varios métodos para analizar componentes de la sangre como la hemoglobina, hematocrito, recuento de eritrocitos, leucocitos y reticulocitos. Explica los fundamentos, materiales, procedimientos e intervalos de referencia para cada método. Los métodos incluyen dosificación de hemoglobina, determinación de hematocrito, recuentos manuales y cálculo de índices eritrocitarios.
Sangre: Recuento globular, hematocrito, velocidad de sedimentación, fragilida...Claudia0048
El resumen analiza los resultados de pruebas realizadas a una alumna para medir sus niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos y el tiempo de coagulación de su sangre. Los recuentos de glóbulos rojos y blancos se encontraron por debajo y por encima de los valores normales respectivamente, lo que podría indicar anemia o una inflamación previa. El tiempo de coagulación varió entre 4-5 minutos sin silicona y 9 minutos con silicona en la muestra de sangre.
Este documento proporciona instrucciones para realizar un recuento de plaquetas. Explica que las plaquetas son fragmentos de células que ayudan a la coagulación y mantienen la integridad de los vasos sanguíneos. Describe el procedimiento para preparar una muestra de sangre, contar las plaquetas usando un microscopio y calcular los resultados, los cuales deben estar entre 150,000-450,000 plaquetas por mm3 para ser considerados normales.
Este documento proporciona información sobre la biometría hemática. En resumen, describe los componentes de la fórmula roja como el hematocrito, hemoglobina y recuento de eritrocitos, así como los índices eritrocitarios. También cubre la morfología eritrocitaria y la fórmula blanca. El objetivo es que el alumno complete la biometría hemática en 30 minutos usando materiales como tubos de ensaye, cámara de Neubauer y colorantes. Explica los pasos para tomar la muestra de sangre
El documento proporciona información sobre diferentes técnicas de diagnóstico como el hemograma, la velocidad de sedimentación globular (VHS) y la proteína C reactiva (PCR). Explica que el hemograma mide los niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, así como otros parámetros. La VHS mide la velocidad a la que sedimentan los glóbulos rojos y puede elevarse en procesos inflamatorios. La PCR también puede elevarse en procesos inflamatorios agud
Este documento describe los diferentes tipos de concentrados de glóbulos rojos producidos por un banco de sangre, incluyendo especificaciones y frecuencias de estudio para cada uno. Explica los procesos de producción de glóbulos rojos, glóbulos rojos leucodepletados, y glóbulos rojos con solución aditiva, entre otros. También detalla los métodos utilizados para realizar pruebas de control de calidad, como recuento de leucocitos, hemólisis, volumen y hematocrito.
Este documento describe los diferentes tipos de anticoagulantes utilizados en hematología, incluyendo sus características, ventajas y desventajas. Explica que los anticoagulantes mantienen la sangre fluida inhibiendo factores de coagulación para permitir exámenes hematológicos. Los anticoagulantes más comunes son EDTA, oxalato de amonio y potasio, y heparina. Cada uno tiene efectos diferentes en la morfología celular y tiempo de procesamiento de la muestra de sangre.
Este documento describe los diferentes tipos de tubos de extracción de sangre y sus usos. Los tubos contienen diferentes anticoagulantes como EDTA, heparina, fluoruro de sodio o citrato de sodio y se usan para realizar análisis de hemograma, perfil bioquímico, glicemia o pruebas de hemostasia. Cada tubo tiene un color distintivo y preserva las muestras de sangre por diferentes períodos de tiempo.
El documento trata sobre la hematimetría, que es el estudio cuantitativo y cualitativo de la sangre periférica a través de contadores automáticos, los cuales permiten medir parámetros como recuentos de glóbulos rojos, hemoglobina, hematocrito, volumen corpuscular medio, recuento de plaquetas y recuento diferencial de leucocitos. Estos análisis son importantes para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades hematológicas y no hematológicas.
La Fisiología es una rama de las Ciencias Biológicas que estudia las funciones de los seres vivos. La célula realiza diversas funciones con el fin de poder alimentarse, crecer, reproducirse, sintetizar sustancias y relacionarse con el medio ambiente. Para lograr esos objetivos debe cumplir con tres importantes funciones: relación, nutrición y reproducción.
I. RELACIÓN CELULAR
Las células responden a los estímulos que reciben del medio que las rodea. Las respuestas más comunes a estos estímulos son: contractilidad, conductividad, sensibilidad (irritabilidad) y movimiento (locomoción).
Este documento describe un seminario sobre la esferocitosis hereditaria. Se define la enfermedad y se explican sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. También se detallan las técnicas de laboratorio para diagnosticar esta patología, como la prueba de resistencia osmótica de los glóbulos rojos y la autohemólisis, las cuales permiten evaluar la fragilidad de las membranas eritrocitarias.
Este documento proporciona información sobre la biometría hemática, incluidos los parámetros eritrocitarios, leucocitarios y plaquetarios que se miden. Explica los rangos normales de hemoglobina, hematocrito, recuento de eritrocitos, leucocitos y plaquetas para diferentes grupos de edad. También describe los índices eritrocitarios secundarios como el volumen globular medio y la concentración de hemoglobina, así como la cuenta diferencial de leucocitos.
El documento describe los procedimientos de control de calidad en hematología, incluyendo la obtención de muestras sanguíneas, el uso de anticoagulantes, la realización del hemograma y su interpretación. El hemograma proporciona datos sobre los componentes sanguíneos y puede detectar alteraciones. Los anticoagulantes más usados son el oxalato de amonio, citrato de sodio y EDTA.
Recuento globular, hematocrito, Dosaje de hemoglobina, Constantes Corpuscular...Miguel Ortega
Realizado para el Curso: Fisiología Animal - UNT - ZOOTECNIA - 2013.
IMPORTANTE: Este documento ha sido realizado con libros de consulta y documentos físicos y/o en línea. Si no se encuentra debidamente referenciado, las disculpas respectivas a los autores.
Referénciame en tu Bibliografía si te ha servido el material.
Recomienda este documento.
El documento describe la automatización en hematología. Explica que la automatización permite mecanizar los pasos manuales en un proceso, eliminando errores humanos. También describe los principales recursos de un proceso como la mano de obra, métodos, maquinaria, materiales y medio ambiente. Finalmente, explica las divisiones del proceso de análisis en fases preanalítica, analítica y postanalítica.
Este documento proporciona instrucciones sobre varias pruebas de laboratorio relacionadas con la sangre, incluyendo cómo realizar recuentos de glóbulos rojos, hemoglobina, recuentos diferenciales de glóbulos blancos, recuentos de plaquetas, y cómo calcular valores como el hematocrito, volumen corpuscular medio y concentración de hemoglobina corpuscular media. También incluye rangos normales para estos análisis de sangre.
Este documento describe el procedimiento de hematología para analizar muestras de sangre y fluidos corporales utilizando un analizador hematológico automatizado. Incluye instrucciones sobre la toma de muestras, el análisis automatizado mediante citometría de flujo y tecnologías de enfoque hidrodinámico, y la confirmación manual de valores anormales mediante frotis sanguíneo y cámara de Neubauer. El objetivo es diagnosticar patologías que afectan los glóbulos rojos, glóbulos
El documento resume la importancia de realizar un extendido de sangre periférica como parte de una evaluación hematológica completa. El extendido permite observar la morfología de los glóbulos rojos y blancos, identificar posibles anomalías y comparar los resultados con el hemograma automatizado. Es una herramienta clave para el diagnóstico de enfermedades hematológicas a pesar de los avances tecnológicos.
Este documento describe tres técnicas para analizar glóbulos rojos: recuento de glóbulos rojos, determinación de hemoglobina y hematocrito. El recuento de glóbulos rojos involucra diluir la sangre y contar las células en una cámara de Neubauer para calcular la concentración. La determinación de hemoglobina usa un reactivo Drabkin para medir los niveles de hemoglobina mediante espectrofotometría. El hematocrito mide el volumen de glóbulos rojos centrifugando un tub
El documento presenta una definición e interpretación de los exámenes de laboratorio más comunes utilizados en odontología, como el hemograma completo, perfil de coagulación y examen bioquímico. Explica las funciones de cada examen, los valores normales y las enfermedades que pueden evidenciarse. En particular, detalla los componentes del hemograma como recuentos de glóbulos rojos, hemoglobina, plaquetas y leucocitos, así como sus posibles variaciones en diferentes condiciones médicas.
Este documento presenta una lista de 13 trabajos prácticos de hematología clínica que cubren temas como hemograma, anemias, inmunohamatología, electroforesis de hemoglobina, citoquímica, leucemias y hemostasia. Incluye instrucciones para la realización de los trabajos prácticos, métodos de recuento de hematíes, definición y método para medir el hematocrito, y valores de referencia para recuentos de hematíes.
Interpretacion de hemograma automatizadoScarlet Rojas
Este documento describe los diferentes tipos de hemogramas según los parámetros que incluyen y la tecnología utilizada para obtenerlos. Explica que el hemograma tipo VI es el más completo ya que incluye más de 30 parámetros obtenidos con autoanalizadores de hematología de última generación. El objetivo del documento es presentar a médicos y profesionales de laboratorio clínico aspectos relevantes para la interpretación clínica de cada parámetro del hemograma tipo VI, considerando sus indicaciones y limitaciones.
El documento describe varios métodos para analizar componentes de la sangre como la hemoglobina, hematocrito, recuento de eritrocitos, leucocitos y reticulocitos. Explica los fundamentos, materiales, procedimientos e intervalos de referencia para cada método. Los métodos incluyen dosificación de hemoglobina, determinación de hematocrito, recuentos manuales y cálculo de índices eritrocitarios.
Sangre: Recuento globular, hematocrito, velocidad de sedimentación, fragilida...Claudia0048
El resumen analiza los resultados de pruebas realizadas a una alumna para medir sus niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos y el tiempo de coagulación de su sangre. Los recuentos de glóbulos rojos y blancos se encontraron por debajo y por encima de los valores normales respectivamente, lo que podría indicar anemia o una inflamación previa. El tiempo de coagulación varió entre 4-5 minutos sin silicona y 9 minutos con silicona en la muestra de sangre.
Este documento proporciona instrucciones para realizar un recuento de plaquetas. Explica que las plaquetas son fragmentos de células que ayudan a la coagulación y mantienen la integridad de los vasos sanguíneos. Describe el procedimiento para preparar una muestra de sangre, contar las plaquetas usando un microscopio y calcular los resultados, los cuales deben estar entre 150,000-450,000 plaquetas por mm3 para ser considerados normales.
Este documento proporciona información sobre la biometría hemática. En resumen, describe los componentes de la fórmula roja como el hematocrito, hemoglobina y recuento de eritrocitos, así como los índices eritrocitarios. También cubre la morfología eritrocitaria y la fórmula blanca. El objetivo es que el alumno complete la biometría hemática en 30 minutos usando materiales como tubos de ensaye, cámara de Neubauer y colorantes. Explica los pasos para tomar la muestra de sangre
El documento proporciona información sobre diferentes técnicas de diagnóstico como el hemograma, la velocidad de sedimentación globular (VHS) y la proteína C reactiva (PCR). Explica que el hemograma mide los niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, así como otros parámetros. La VHS mide la velocidad a la que sedimentan los glóbulos rojos y puede elevarse en procesos inflamatorios. La PCR también puede elevarse en procesos inflamatorios agud
Este documento describe los diferentes tipos de concentrados de glóbulos rojos producidos por un banco de sangre, incluyendo especificaciones y frecuencias de estudio para cada uno. Explica los procesos de producción de glóbulos rojos, glóbulos rojos leucodepletados, y glóbulos rojos con solución aditiva, entre otros. También detalla los métodos utilizados para realizar pruebas de control de calidad, como recuento de leucocitos, hemólisis, volumen y hematocrito.
Este documento describe los diferentes tipos de anticoagulantes utilizados en hematología, incluyendo sus características, ventajas y desventajas. Explica que los anticoagulantes mantienen la sangre fluida inhibiendo factores de coagulación para permitir exámenes hematológicos. Los anticoagulantes más comunes son EDTA, oxalato de amonio y potasio, y heparina. Cada uno tiene efectos diferentes en la morfología celular y tiempo de procesamiento de la muestra de sangre.
Este documento describe los diferentes tipos de tubos de extracción de sangre y sus usos. Los tubos contienen diferentes anticoagulantes como EDTA, heparina, fluoruro de sodio o citrato de sodio y se usan para realizar análisis de hemograma, perfil bioquímico, glicemia o pruebas de hemostasia. Cada tubo tiene un color distintivo y preserva las muestras de sangre por diferentes períodos de tiempo.
El documento trata sobre la hematimetría, que es el estudio cuantitativo y cualitativo de la sangre periférica a través de contadores automáticos, los cuales permiten medir parámetros como recuentos de glóbulos rojos, hemoglobina, hematocrito, volumen corpuscular medio, recuento de plaquetas y recuento diferencial de leucocitos. Estos análisis son importantes para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades hematológicas y no hematológicas.
La Fisiología es una rama de las Ciencias Biológicas que estudia las funciones de los seres vivos. La célula realiza diversas funciones con el fin de poder alimentarse, crecer, reproducirse, sintetizar sustancias y relacionarse con el medio ambiente. Para lograr esos objetivos debe cumplir con tres importantes funciones: relación, nutrición y reproducción.
I. RELACIÓN CELULAR
Las células responden a los estímulos que reciben del medio que las rodea. Las respuestas más comunes a estos estímulos son: contractilidad, conductividad, sensibilidad (irritabilidad) y movimiento (locomoción).
Este documento describe un seminario sobre la esferocitosis hereditaria. Se define la enfermedad y se explican sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. También se detallan las técnicas de laboratorio para diagnosticar esta patología, como la prueba de resistencia osmótica de los glóbulos rojos y la autohemólisis, las cuales permiten evaluar la fragilidad de las membranas eritrocitarias.
La sangre está compuesta de plasma y células sanguíneas. El plasma es una solución acuosa que transporta nutrientes, hormonas, sales minerales y proteínas. Las células sanguíneas incluyen eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Los eritrocitos transportan oxígeno y dióxido de carbono, los leucocitos ayudan a combatir infecciones, y las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre. Juntas, las células sanguíneas y el plasma cumplen func
Toda la información que subo es de libre uso, pero si deseas usar este documento para tus tareas o trabajos de investigación, no se olvide de dar el crédito y/o enlace esta página, gracias.
El sistema circulatorio humano consta de la sangre, el corazón y los vasos sanguíneos. La sangre circula a través del corazón y los vasos sanguíneos, transportando oxígeno y nutrientes a los tejidos y desechos lejos de ellos. El corazón bombea la sangre en dos circuitos: la circulación mayor transporta sangre oxigenada del corazón a todo el cuerpo, mientras que la circulación menor transporta sangre desoxigenada de vuelta al corazón a través de los pulmones para su oxigen
El sistema circulatorio está formado por el corazón, la sangre y los vasos sanguíneos. El corazón bombea la sangre a través de las arterias y venas para transportar oxígeno, nutrientes y desechos a todas las células del cuerpo.
El documento describe el sistema circulatorio y su función de transportar nutrientes y desechos a través de la sangre. Explica que el corazón bombea la sangre a través de las venas y arterias mediante la contracción y relajación controladas por el tronco cerebral. También detalla los componentes de la sangre como glóbulos rojos, blancos y plaquetas, así como los tipos de sangre y enfermedades circulatorias comunes como la insuficiencia cardíaca.
Este documento presenta el programa de contenidos de un curso de fisiología de la sangre. Incluye seminarios sobre introducción a la fisiología de la sangre y hemopoyesis, glóbulos rojos, leucocitos y grupos sanguíneos, hemostasia 1 y 2. Cada seminario cubre conceptos clave y es seguido por una mesa de discusión para resolver problemas relacionados con el tema.
El documento resume los procesos de hematopoyesis, composición de la sangre, eritropoyesis, hemoglobina, elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos, plaquetas), índices eritrocitarios, coagulación sanguínea y pruebas de coagulación. Explica cada uno de estos conceptos clave de forma concisa con definiciones, valores normales y factores que los afectan.
tecnicas basicas manuales en hematologiaArturoCruz85
Este documento presenta información sobre el sistema sanguíneo y las técnicas de laboratorio utilizadas para analizar la sangre. Describe los componentes de la sangre, incluidos los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. También explica el proceso de hematopoyesis y los órganos involucrados como la médula ósea, el timo y el bazo. Finalmente, resume varias pruebas de laboratorio comunes como el hemograma, hematocrito, velocidad de sedimentación globular y tinción de Wright.
Este documento proporciona información sobre el hemograma, incluyendo qué es, cómo se realiza, los resultados normales de las series roja, blanca y plaquetaria, y los factores que pueden interferir en los resultados. El hemograma mide los tres tipos básicos de células en la sangre y proporciona información sobre posibles enfermedades. Normalmente lo realiza personal de enfermería y solo puede tener pequeñas complicaciones como hemorragias o hematomas en el punto de extracción.
Este documento trata sobre la hematología y la composición de la sangre. Resume que la sangre está compuesta de células (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) suspendidas en el plasma. Describe las funciones de los eritrocitos, leucocitos y plaquetas, así como los componentes del plasma como proteínas, sales, metabolitos y hormonas. También explica los procedimientos para la recolección de muestras sanguíneas, incluidas las punciones cutánea, venosa y arterial.
Este documento trata sobre la introducción a la hematología. Resume que la hematología estudia las células sanguíneas y la coagulación. Explica que la sangre está compuesta de células (glóbulos rojos, blancos y plaquetas) suspendidas en plasma. Describe las funciones de los glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Además, detalla los componentes del plasma como agua, proteínas, sales inorgánicas y sustancias orgánicas.
Este documento describe los parámetros analizados en un examen de citometría hemática completa y su importancia para el diagnóstico. La citometría hemática permite evaluar los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas de forma cuantitativa y cualitativa. Los valores anormales de hemoglobina, hematocrito, volumen globular medio y recuento de reticulocitos pueden indicar diferentes tipos de anemia. El análisis microscópico de la sangre permite identificar cambios en la morfología de
Este documento presenta información sobre el tejido sanguíneo y las células que lo componen. Describe las características de eritrocitos, leucocitos y plaquetas, así como el plasma sanguíneo. Explica los objetivos y métodos de la práctica de identificar diversas células del sistema inmunológico a través de un frotis sanguíneo teñido con tinción de Wright.
Este documento describe los componentes del tejido sanguíneo, incluyendo eritrocitos, leucocitos, plaquetas y plasma. Explica la estructura y función de estos componentes celulares y proporciona detalles sobre la hematopoyesis, los órganos hematopoyéticos como la médula ósea, y los factores que regulan la formación de células sanguíneas.
Libro que habla detalladamente sobre enfermedades frecuentemente encontradas en la sangre y medula osea. sintomas y diagnostico de cada enfermedad y alteracion de las diversas series con compromiso de la medula o visceversa.
Importacia del extendido en la srie blancacarlosCOZCANO2
Este documento describe la utilidad del análisis del extendido de sangre periférica para el diagnóstico hematológico. Explica que a pesar de los avances tecnológicos, el extendido continúa siendo el estándar de oro para identificar alteraciones cualitativas de los eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Luego resume los conceptos de leucocitosis y leucopenia, y explica que el recuento diferencial de leucocitos identifica cinco tipos de células que circulan en la sangre.
El documento trata sobre la hematología, que es el estudio de la composición celular de la sangre, el proceso de coagulación y la formación de células sanguíneas. La médula ósea es el principal sitio de producción de sangre y también es responsable de la producción de monocitos, linfocitos y otros componentes. Se describen métodos para medir la cantidad de eritrocitos y el volumen porcentual de glóbulos rojos. También se mencionan estudios sobre enfermedades hematológicas, extracción de sangre perif
La leucemia mieloide crónica es una enfermedad en la que las células madre de la médula ósea se vuelven anormales y producen demasiadas células mieloides imaturas. Los síntomas incluyen fatiga, pérdida de peso, dolor abdominal y esplenomegalia. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento principal es el trasplante alogénico de células madre, que ofrece la posibilidad de cura, aunque no todos
El documento resume los principales aspectos del hemograma e interpretación de sus resultados. En 3 oraciones: El hemograma evalúa células sanguíneas de forma cuantitativa y cualitativa, incluyendo recuentos, índices y morfología de eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Proporciona información sobre la producción medular, anemias y otros trastornos sanguíneos. El documento detalla los componentes del hemograma y sus valores de referencia para un diagnóstico adecuado.
Este documento trata sobre el tejido sanguíneo. Explica que la sangre está compuesta de células como eritrocitos, leucocitos y plaquetas suspendidas en un líquido llamado plasma. Describe las funciones y características de cada uno de estos componentes celulares y del plasma. También explica el proceso de hematopoyesis, o producción de células sanguíneas, a través del cual se generan los diferentes tipos de células de la sangre en la médula ósea. El objetivo es brindar conocimientos sobre la
Este documento resume los conceptos fundamentales de hematología, incluyendo la hematopoyesis, eritropoyesis, morfología de los eritrocitos, recuento de glóbulos rojos, factores que afectan los niveles de eritrocitos, la serie blanca y sus componentes, y técnicas para realizar recuentos de glóbulos blancos y rojos.
El documento proporciona información sobre el líquido cefalorraquídeo (LCR), incluyendo su fisiología, composición, toma de muestra, análisis macroscópico, recuento y fórmula diferencial de células, y exámenes químicos. Describe el LCR como un líquido claro que baña el encéfalo y médula espinal, y cómo su análisis puede ayudar en el diagnóstico de infecciones, hemorragias y otras enfermedades del sistema nervioso central.
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Este documento presenta información sobre el recuento de leucocitos, incluyendo definiciones, características, tipos de leucocitos, métodos de recuento manual y cálculos, y la interpretación clínica de los resultados. Explica que los leucocitos son glóbulos blancos importantes para la protección del cuerpo, y que su recuento puede indicar infecciones u otros problemas de salud.
1. 1
UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES
FACULTAD DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA
FISIOLOGIA DE LA SANGRE
GUÍA DE PROBLEMAS
MESA DE DISCUSIÓN – 2012
2. 2
FISIOLOGIA DE LA SANGRE: Programa de contenidos - 2012
Seminario 1: Introducción a la fisiología de la sangre. Hemopoyesis.
• Sangre: definición, componentes celulares y plasmáticos. Funciones. Importancia
de la sangre como vehículo y actor de los otros sistemas fisiológicos que
intervienen en la homeostasis del organismo.
• Hemopoyesis: generalidades, células y compartimientos. Concepto de stem cell y
propiedades. Formación de nichos endostales y vasculares. Interacciones celulares
y con factores solubles. Rol de los osteoblastos en la fisiología de las stem cells.
Células progenitoras y precursoras. Características. Células terminales. Regulación
de la hemopoyesis: microambiente medular y citoquinas.
• Factores nutricionales de la hemopoyesis: vitamina B12 y ácido fólico: fuentes,
absorción, transporte y depósitos. Funciones de las diferentes formas activas.
Interacción entre ambos.
Mesa de discusión nº 1
• Resolución de problemas de hemopoyesis.
• Abordaje inicial de LAB: Proteinograma. Eritrosedimentación, definición y variaciones
fisiológicas y patológicas. Viscosidad de la sangre.
• Eritrosedimentación. Volemia. Medulograma: breve descripción.
• Importancia clínica vitamina B12 y ácido fólico.
• Problemas de aplicación.
Seminario 2: Glóbulos rojos.
• Glóbulos rojos: generalidades, estructura y funciones. Eritropoyesis: definición,
cinética, factores reguladores: Eritropoyetina (EPO) y otras citoquinas. Estructura del
glóbulo rojo adaptada a las funciones: membrana y metabolismo eritrocitarios.
• Hemoglobina (Hb): estructura básica y funciones. Síntesis del Hemo. Catabolismo
pre-hepático. Diferencias funcionales y estructurales de la HbA1 y HbF.
• Hierro: fuentes, absorción, transporte y depósitos. Parámetros de medición del
metabolismo del Fe y su aplicación. Importancia de la hepcidina como reguladora de
los movimientos del Fe.
Mesa de discusión nº2
• Hemograma: definición, parámetros que se miden, valores normales para edad y
sexo. Recuento de reticulocitos. Mínima noción de contadores automáticos.
• Glóbulos rojos: índices hematimétricos y aplicación a problemas.
3. 3
• Parámetros de medición del metabolismo del Fe: ferremia, transferrina y capacidad de
transporte, saturación de transferrina. Ferritina sérica. Problemas de aplicación.
Seminario 3: Leucocitos y Grupos sanguíneos.
• Conceptos básicos de inmunidad.
• Leucocitos: definición, tipos. Distribución. Leucopoyesis: patrones diferenciales entre
los tipos leucocitarios y regulación.
• Neutrófilos: estructura, propiedades y funciones. Respuesta inflamatoria aguda. SIRS.
• Eosinófilos y basófilos: nociones básicas de sus funciones.
• Monocitos y macrófagos: estructura, funciones. Diversidad morfológica y funcional de
los macrófagos.
Mesa de discusión nº3
• Fórmula leucocitaria absoluta y relativa.
• Variaciones fisiológicas de los leucocitos ante situaciones como embarazo, estrés,
ejercicio, dolor y estados de ansiedad.
• Definición de grupo sanguíneo y factor. Sistema ABO: antígenos y anticuerpos.
Concepto de individuo secretor y no secretor. Sistema Rh: antígenos y anticuerpos.
Herencia. Genotipo y fenotipo. Transfusión. Determinación de grupo y factor: métodos
indirecto y directo. Pruebas de Coombs directa e indirecta: diferencias, interpretación
y aplicación.
• Resolución de problemas de aplicación de leucocitos y grupos sanguíneos.
Seminario 4: Hemostasia 1.
• Hemostasia: definición y relación con la homeostasis. Funciones. Sistemas que la
componen.
• Sistema vascular: funciones del endotelio, subendotelio y capa muscular. Importancia
del endotelio en el mantenimiento de la homeostasis vascular y hemostática.
• Plaquetas: estructura y funciones. Trombopoyesis: características y regulación:
trombopoyetina. Adhesión, agregación y reacción de liberación plaquetarias.
Participación en la coagulación.
Mesa de discusión nº 4
• Pruebas que valoran la hemostasia primaria. Test del lazo. Valoración clínica. Tiempo
de sangría. Fundamente e interpretación. Pruebas de adhesión y agregación
plaquetaria. Problemas de aplicación.
4. 4
Seminario 5: Hemostasia 2.
• Coagulación: definición, principios básicos y factores intervinientes. Factores vitamina
K dependientes. Cascada de la coagulación in vivo. Interacciones cruzadas.
• Inhibidores de la coagulación: importancia fisiológica y relevancia en patología
trombótica.
• Fibrinólisis: definición y factores intervinientes. Activadores e inhibidores de la
activación del plasminógeno. Cascada fibrinolítica y PDFs. Inhibidores fibrinolíticos.
Mesa de discusión nº 5
• Pruebas de LAB que valoran la coagulación sanguínea. Pruebas globales de
orientación: Tiempo de Quick, aPTT, tiempo de trombina. Pruebas específicas.
• Pruebas que valoran la fibrinólisis.
• Problemas de aplicación.
5. 5
Mesa de discusión nº 1: Introducción a la fisiología de la sangre. Hemopoyesis.
Objetivos:
1) Caracterizar los distintos componentes de la sangre y sus funciones específicas:
elementos formes y plasma
2) Conocer los conceptos de volemia, viscosidad de la sangre y eritrosedimentación.
Medición y aplicaciones.
3) Conocer la dinámica general de la hemopoyesis como sistema.
4) Describir los tipos celulares que participan, microambiente medular y regulación por
contacto celular directo y a través de factores solubles.
5) Destacar la importancia de las citoquinas como IL-3, SCF y SDF-1-α.
6) Aplicar, con la resolución de situaciones clínicas, los conocimientos sobre la relación
existente entre la vitamina B12 y el ácido fólico con la hematopoyesis.
ESTUDIO DE MEDULA OSEA
Si bien el primer acercamiento para el estudio de alteraciones de los componentes
celulares de la sangre, es el estudio de la sangre periférica a través del hemograma y del
frotis, muchas veces para poder determinar la etiología de ciertas entidades debemos
realizar procedimientos para la evaluación de la médula ósea.
INDICACIONES:
• Completar el estudio de ciertas anormalidades de sangre periférica.
• Evaluación de neoplasias primarias de médula ósea.
• Estadificación de tumores metástasicos en la médula ósea.
• Búsqueda de etiología de enfermedades infecciosas, incluyendo fiebre de origen
desconocido.
• Evaluación de enfermedades metabólicas de depósito.
El tipo de material, procesamiento y evaluación son distintos.
El aspirado se puede realizar con aguja fina (14-16 gauge) por lo que los sitios de punción
pueden ser esternón ó espina ilíaca postero superior. El material obtenido es una
sustancia líquida grumosa que se puede extender sobre un portaobjetos y ser teñido con
tinciones clásicas (May Grunwald– Giemsa) ó tinciones especiales según lo que estemos
interesados en estudiar.
EL ASPIRADO SE UTILIZA PARA EVALUAR LA CITOMORFOLOGIA DE LA MÉDULA
ÓSEA.
El hematólogo lo informa a través del medulograma, que es el resultado de la
observación cuantitativa y cualitativa de la médula ósea, determinándose primero el grado
de celularidad y luego el recuento diferencial del que se deduce la relación mielo-eritroide
(relación entre células mieloides y eritroides).
EVALUACION DEL MEDULOGRAMA
• Consistencia ósea: normal, aumentado o disminuida.
• Aspirado: fácil ó dificultoso.
• Grumos: normales, aumentados o disminuidos.
• Celularidad global: proporción entre células y lagunas grasas.
Valor Normal: 100 - edad = % de celularidad adecuada.
6. 6
• Megacariocitos: en campo de 10x el valor normal es de 3 a 4 por campo.
• Se debe buscarlos cercanos a los grumos celulares.
• Macrófagos, mastocitos, células no hemáticas (osteblastos, osteoclastos, etc).
• Relación mielo-eritroide: es la proporción entre precursores neutrófilos y precursores
eritroides nucleados. Su valor normal va de 1,5 a 3,5 con una media de 1,5 :1.
• Progresión madurativa: referida a la presencia ó ausencia de trastornos en el patrón
madurativo normal de los precursores.
La punción biopsia se realiza con una aguja de mayor calibre (8 gauge) denominada
aguja de Jamshidi que posee un trócar. El procedimiento debe realizarse en cresta ilíaca,
obteniéndose un cilindro óseo el cual es fijado en parafina y cortado con micrótomo como
cualquier taco histológico. Posteriormente es teñido con tinciones habituales (hematoxilina
y eosina) ó especiales según el tipo de patología que se investigue.
LA BIOPSIA PERMITE EVALUAR LA HISTOARQUITECTURA DE LA MEDULA OSEA.
ERITROSEDIMENTACION
Es la velocidad a la que sedimentan los glóbulos rojos suspendidos en una columna de
sangre anticoagulada. Continúa siendo un test de amplia utilización en la práctica médica
a pesar de su inespecificidad. Depende de varios factores como el tamaño y cantidad de
eritrocitos y la viscosidad del plasma. Los eritrocitos en suspensión se repelen entre sí
debido a sus cargas negativas. Las proteínas plasmáticas, particularmente las
inmunoglobulinas y el fibrinógeno pueden disminuir las fuerzas de repulsión entre ellos
cuando sus concentraciones plasmáticas aumentan generando un apilamiento (rouleaux)
visible en un extendido de sangre periférica.
Valores normales: 12 a 15 mm en una hora para los hombres y hasta 18 mm en las
mujeres. La determinación de la eritrosedimentación (ESG) a las dos horas y el índice de
Katz carecen de utilidad y han caído en desuso.
La microcitosis y la anemia, así como el aumento de las proteínas plasmáticas (ej.
durante una infección y/o inflamación) aumentan los valores de ESG. Por el contrario, el
aumento marcado del volumen globular (como en las eritrocitosis) y las crioglobulinas
llevan la ESG a valores cercanos a cero.
Técnica: se utilizan un tubo de vidrio de 30 cm de longitud y 2,5 mm de diámetro (tubo de
Westergreen) calibrado en mm de 0 a 200. La sangre venosa es diluida con citrato
disódico al 3.8% en la proporción de una parte de citrato por cuatro partes de sangre. Se
llena el tubo con la mezcla hasta el nivel 0. Se deja el tubo sobre un soporte en forma
vertical durante una hora y se mide en mm el nivel de la columna de glóbulos rojos que ha
sedimentado, indicando el resultado.
7. 7
VOLEMIA
Es el volumen total de sangre en un individuo. También denominado volumen sanguíneo
total (VST). Dado que la sangre es un tejido con células en suspensión en un medio
líquido (plasma) el VST surge de la suma de otros dos volúmenes: el volumen globular
total (VGT) y el volumen plasmático total (VPT).
La volemia se puede expresar en relación al peso en kg de los individuos (ml/kg de peso
corporal). Los de mayor peso por lógica tendrán valores mayores de volemia. Además el
VGT está en estrecha relación con la masa magra corporal (que es la masa que consume
oxígeno). Por ello los hombres (que en teoría poseen mayor masa magra) tienen mayor
VGT y por ende mayores valores de volemia.
HOMBRE MUJER
Valor Normal 60 a 70 ml/kg 53 a 65 ml/kg
VGT 25 a 30 ml/kg 22 a 26 ml/kg
VPT 30 a 40 ml/kg 33 a 35 ml/kg
La hipovolemia se refiere a la caída del VST, la hipervolemia lo contrario. Si la volemia
es normal hablamos de normovolemia.
Metabolismos de la vitamina B12 y el ácido fólico
La vitamina B12 y el ácido fólico son elementos esenciales para la hemopoyesis y la
división celular de aquellos tejidos con alta actividad proliferativa. Cuando se produce el
déficit de alguno de ellos ó de ambos simultáneamente son estos tejidos los
principalmente afectados. Generalmente los signos clínicos, hallazgos de laboratorio con
ó sin mielograma y la presencia de una causa evidente de deficiencia son útiles para
determinar el status de folatos ó vitamina B12.
Los dosajes individuales de cada vitamina (B12 sérica y/o folato sérico e intraeritrocitario)
como así también el dosaje de apoTcII y prueba de deoxiuridina, son pruebas
especializadas que se utilizan sobre todo en los casos dudosos ya que no están
disponibles en todos los centros y no son de fácil interpretación.
8. 8
Problemas de aplicación
1) Defina volemia. ¿Qué técnicas conoce para la determinación de la volemia?
2) Defina hemopoyesis y los sitios donde se realiza desde el nacimiento hasta la adultez.
¿Qué es un medulograma?
3) Esquematice los diferentes compartimentos hemopoyéticos de la médula ósea y sus
características.
4) ¿Cuál es el método de estudio de las proteínas plasmáticas? ¿Qué fracciones se
pueden identificar?
5) Explicar brevemente de qué manera interviene la sangre en cada una de las siguientes
funciones.
Estado ácido base
Transporte de gases
9. 9
Metabolismo intermedio
Transporte de metabolitos
Comunicación intercelular
Inmunidad
Hemostasia
Regulación de la temperatura corporal
6) Sobre la hematopoyesis:
a) ¿Cuáles son los principales componentes del microambiente medular?
b) Complete el siguiente cuadro:
Función biológica
Estadio de la
hematopoyesis en que
actúa
Stem cell factor (SCF)
Eritropoyetina (EPO)
Interleuquina 3 (IL-3)
Factor derivado de células
estromales 1 (SDF-1)
7) Una con flechas los conceptos relacionados directamente entre sí que estén presentes
en las columnas siguientes:
10. 10
Stem cells hemopoyéticas
Células progenitoras
G-CSF
Anidación de stem cells
Estroma medular
IL-3
M-CSF
Proliferación autolimitada
Maduración granulocítica
Autorrenovación
Fibronectina y colágeno
Stem cell factor
Progenitores monocíticos
Factor de crecimiento de BFU-E
8) Indique con una “X” si las siguientes afirmaciones son verdaderas (V) o falsas (F) y
justifique su respuesta.
V F
1) La determinación de las stem cells, por lo general, es un fenómeno
reversible.
Justifique:
2) Las células progenitoras tienen una limitada capacidad proliferativa y se
encuentran en estadio G1 del ciclo celular.
Justifique:
3) Existe un gran número de stem cells hematopoyéticas en médula ósea.
Justifique:
4) El TGF-β1 es una citoquina inhibidora de la hematopoyesis.
Justifique:
5) La apoptosis es un fenómeno normal en la hematopoyesis.
Justifique:
9) Si usted infunde sólo stem cells hematopoyéticas a un paciente mieloablacionado
(deprivado de médula ósea hemopoyética) ¿Qué espera que ocurra? (marque la opción
correcta):
a) Que la recuperación hemopoyética sea completa en menos de 7 días debido a la
pluripotencialidad de las stem cells.
b) Que aniden eventualmente en cualquier órgano con hematopoyesis extramedular.
c) Que el tiempo transcurrido hasta la recuperación de las células sanguíneas sea
inaceptable para la sobrevida del paciente.
d) Que el tiempo transcurrido hasta la recuperación de células sanguíneas sea
compatible con la sobrevida del paciente debido a la alta capacidad proliferativa de las
stem cells infundidas.
11. 11
10) Haga una breve reseña del rol de los osteoblastos en la hemopoyesis.
11) Una adecuadamente los componentes de ambas columnas:
Transcobalamina I
Factor Intrínseco
Transcobalamina II
Acido fólico
5-s-adenosil B12
Proteína de cesión rápida de B12
Proteína de depósito plasmático de B12
Proteína que permite la absorción de B12
Síntesis de succinil CoA
Síntesis de timidina
12) Usted quiere que su paciente ingiera bastante vitamina B12 y le indica una dieta.
¿Qué le indicaría comer? Justifique su respuesta.
a) Una ensalada de lechuga con tomate abundante, aceite y limón. Una manzana
b) Un guiso de lentejas y arroz con una naranja
c) Un bife de chorizo con un huevo duro y un vaso de leche
d) Una milanesa de soja con ensalada de lechuga
13) Pero la dieta de su paciente es básicamente vegetariana. Le dice que no ingiere
absolutamente nada de origen animal. ¿Qué espera encontrar en él? Justifique.
a) Déficit de Fe y/o vitamina B12
b) Déficit de Fe y ácido fólico
c) Déficit de vitamina B12 y ácido fólico
d) Déficit de ácido fólico solo
12. 12
Mesa de discusión nº 2: Glóbulos rojos.
Objetivos:
1) Describir y explicar los cambios observables en el hemograma y en la volemia en
problemas de aplicación. Cálculo de los índices hematimétricos.
2) Describir los fundamentos básicos de la lisis osmótica eritrocitaria “in vitro” y la
deformabilidad y los mecanismos fisiológicos involucrados.
3) Conocer las determinaciones del hemograma y las excluidas del mismo.
Fundamentos y aplicaciones básicas.
4) Describir las fuentes alimentarias, los mecanismos de absorción, la forma de
transporte y los destinos metabólicos del hierro.
5) Aplicar, con la resolución de situaciones clínicas, los conocimientos sobre los estados
de déficit y sobrecarga de hierro.
HEMOGRAMA
Es un examen cualitativo y cuantitativo de las células de la sangre.
1) Examen cuantitativo:
a) Recuento de glóbulos rojos
b) Recuento de glóbulos blancos
c) Hematocrito
d) Hemoglobinemia.
2) Examen cualitativo: FROTIS (extendido) de sangre periférica para el estudio
morfológico de los hematíes, de las plaquetas y de los leucocitos.
Es importante previo a la toma de la muestra conocer los datos del paciente: edad,
sexo, raza, medicación, nivel de hidratación.
La extracción de sangre para determinaciones hematológicas puede efectuarse en
sangre venosa ó capilar. Existen alguna diferencias entre sangre venosa y capilar ó
periférica, generalmente se halla un aumento en sangre capilar en los valores de
hemoglobinemia y del hematocrito debido al atrapamiento de plasma entre los glóbulos
rojos.
No se hallan diferencias en el recuento de glóbulos blancos, si la sangre capilar fluye
libremente. La fragilidad osmótica de los eritrocitos en sangre venosa es
significativamente mayor que en la capilar, debido a la disminución de la tensión de
oxígeno en la primera.
En la práctica médica lo más frecuente es la toma de la muestra a través de una
venopuntura, colocando posteriormente la sangre venosa en tubos con anticoagulantes.
La concentración de estos últimos es importante porque puede afectar los valores de los
distintos parámetros estudiados.
La sangre anticoagulada puede almacenarse a 4°C durante 24 horas sin alterar el
recuento y la morfología celular, sin embargo, siempre es preferible procesar la muestra lo
antes posible.
Anticoagulantes usados en el LAB hematológico:
E.D.T.A: (ácido etilendiaminotetracético)
• REMUEVE EL CALCIO.
• NO ALTERA EL VOLUMEN GLOBULAR.
13. 13
• MANTIENE LA CITOMORFOLOGIA.
• PERMITE UNA MEJOR OBSERVACION DE LAS PLAQUETAS.
CITRATO SODICO:
• REMUEVE EL CALCIO.
• USADO PARA ESTUDIOS DE COAGULACION.
HEPARINA:
• CATALIZA LA ACCION DE LA ANTITROMBINA INHIBIENDO LA FORMACION DE
TROMBINA.
• PREVIENE LA HEMOLISIS.
• ALTERA LA CITOMORFOLOGIA.
• SE UTILIZA PARA ESTUDIOS DE FRAGILIDAD OSMOTICA, Y PARA EL ANALISIS
FUNCIONAL E INMUNOLOGICO DE LOS GLÓBULOS BLANCOS.
Métodos de evaluación hematológica:
Manual:
• Se utilizan cámaras de conteo celular, además de la observación en el microscopio
óptico.
• Mayor imprecisión.
• Técnica engorrosa, mayor tiempo.
Automático:
• Utilizando equipos calibrados tiene muy alta precisión.
• Permite el recuento de un alto número de células minimizando el error estadístico.
Existen dos tipos de contadores:
• de impedancia de apertura: mide los cambios en la resistencia eléctrica mientras
las células pasan por un orificio. Una corriente constante pasa entre dos electrodos
a cada lado del orificio. El diluyente que suspende las células posee mayor
conductibilidad eléctrica. Cuando las células pasan por el orificio se produce una
disminución momentánea de la conductancia, lo cual genera un impulso eléctrico,
que va ser proporcional al tamaño celular y a su complejidad estructural.
• método óptico: mide los cambios en la dispersión de la luz, al pasar las células en
hilera a través de un rayo de luz de gran intensidad. Cada célula emite señales
distintas, las cuales son amplificadas y convertidas en señales primero eléctricas y
posteriormente digitales que son procesadas y graficadas por una computadora.
HEMATOCRITO (Hto)
Es el volumen de sangre en estudio que es ocupado por glóbulos, siendo la masa roja la
predominante, por lo que representa la proporción de glóbulos rojos que ocupan un
volumen determinado de sangre de una muestra dada. Existen dos formas de realización:
Manual:
Microhematocrito: se efectúa en tubos capilares heparinizados (para muestras de punción
digital: capilar) y no heparinizados para muestras de sangre venosa. Se centrifuga durante
14. 14
tres a cinco minutos a 27.000 a 35.000 rpm y se realiza la lectura a través de un ábaco
graduado.
Automático:
No depende de técnicas de centrifugación. Se calcula a través del recuento de glóbulos
rojos (parámetro medido) y el volumen corpuscular medio (VCM, ver más adelante) de los
glóbulos rojos. Prácticamente presenta la misma precisión que el método manual
La medición del Hto resulta de la siguiente fórmula:
Hto= Volumen globular (VG) x 100
Volumen sanguíneo (VS)
Todas las modificaciones en el valor hematocrito deben evaluarse por las
alteraciones que operen en estas dos variables (VG y VS) por ejemplo: cuando aumenta
el volumen sanguíneo a expensas del volumen plasmático (VP) y se mantiene el VG
(como ocurre en la sobrehidratación y en condiciones fisiológicas como el embarazo), el
Hto disminuye. Esta condición de conoce como hemodilución (sangre diluida).
Cuando, por el contrario, se reduce el VS por una caída del VP sin cambios en el
VG, el hematocrito aumenta y representa la condición inversa a la anterior:
hemoconcentración (por ej. la deshidratación); cuando aumenta el VG en una mayor
proporción que el VP, el VS también aumenta al igual que el hematocrito (como ocurre en
las eritrocitosis puras). Por el contrario la caída del VG con mantención del VS (por
compensación plasmática) disminuye el hematocrito (como ocurre en las anemias).
HEMOGLOBINEMIA
Es la cantidad de Hb presente en 100 mg de sangre. Tanto de forma manual como
automática se utiliza el mismo método espectrofotocolorimétrico.
Se convierten los distintos tipos de hemoglobina (oxihemoglobina, carboxihemoglobina,
metahemoglobina) en cianmetahemoglobina, mezclando la muestra con una solución que
contiene cianuro y ferricianuro de potasio (solución de Drabkin). Posteriormente se mide
la densidad óptica a través de un fotocolorímetro, siendo la densidad óptica inversamente
proporcional a la concentración de hemoglobina.
Errores que pueden alterar los resultados:
• mala dilución
• aumento de la turbidez de la muestra (por leucocitosis, hiperlipemia o
hiperproteinemia)
RECUENTO DE GLÓBULOS ROJOS
Se refiere a la cantidad de glóbulos rojos por mm3
de sangre.
Actualmente el método automático ha remplazado al método manual dado el gran error de
este último.
15. 15
VALORES NORMALES
HOMBRE MUJER Recién Nacido(*)
Hematocrito 42 a 52% 37 a 47% 40 a 61%
Hemoglobinemia 13 a 17 g/dl 12 a 16 g/dl 15 a 20 g/dl
Recuento de Glóbulos
Rojos
4.500.000 a
5.500.000/mm3
4.000.000 a
5.000.000/mm3
Recuento de Glóbulos
Blancos
4.000 a 10.000/mm3
9.000 a
30.000/mm3
(*) Wintrobe’s Clinical Hematology, 11
th
Ed, 2003.
INDICES HEMATIMETRICOS
Son mediciones del tamaño y del contenido de hemoglobina de los glóbulos rojos. Son
valores que en un primer momento se determinaron a partir del recuento de glóbulos
rojos, hematocrito y hemoglobinemia. Actualmente con el uso de los contadores
automáticos algunos de estos valores se obtienen en forma directa.
Estos índices son útiles para una orientación inicial en el estudio de las anemias.
VCM: volumen corpuscular medio
Es el volumen promedio de cada glóbulo rojo. Se expresa en fl ó 10-12 litros ó µ³.
V.N: 90 +/- 5 fl
-Automático: medido en forma directa.
-Manual: calculado
Hto x 10
Rto de Gl. Rojos (por mm3
)
El glóbulo rojo de tamaño normal se denomina normocito (normocitosis). Un VCM
disminuido nos indica la existencia de microcitosis, y aumentado, de macrocitosis.
HCM: hemoglobina corpuscular media
Es la cantidad de Hb contenida en cada glóbulo rojo.
Calculada tanto manual como automáticamente a través de siguiente fórmula:
Hemoglobinemia (g/dl) x 10
Rto de Gl. Rojos (por mm3
)
V.N: 27 a 32 picogramos
Los eritrocitos que contienen 27 a 32 pg de Hb se denominan normocrómicos
(normocromía). El descenso del contenido de HCM define la hipocromía. Por el contrario,
el aumento del contenido de Hb por glóbulo rojo sólo es posible si aumenta el volumen
eritrocitario dado que para un VCM normal la cantidad de Hb no puede exceder la de la
HCM. Por esta razón no existe el eritrocito hipercrómico, salvo que cambie su forma,
como ocurre en el esferocito (que es esférico) donde la Hb se distribuye de manera
16. 16
regular y uniforme dando el aspecto de hipercromía en el FROTIS que permite
distinguirlos. Debemos recordar que la hipocromía, normocromía e hipercromía son
definiciones puramente ópticas y que no necesariamente implican un correlato directo con
la cantidad absoluta de Hb intraeritrocitaria.
CHCM: concentración de hemoglobina corpuscular media
Es la cantidad de hemoglobina presente en un volumen dado de eritrocitos (100 ml).
Calculado a través de la siguiente fórmula:
Hemoglobinemia (g/dl) x 100
Hematocrito
V.N: 32,5 a 34 g%
La CHbCM representa un valor de escasa utilidad práctica dado su baja sensibilidad y
reproducción de los resultados, por lo que ha caído en desuso.
LOS INDICES HEMATIMETRICOS REFLEJAN LA MEDIA DE VALORES DE UNA
POBLACION.
NO INFORMAN EL GRADO DE DISPERSION CON RESPECTO A LA MEDIA (SI LA
POBLACION ES HOMOGENEA Ó HETEROGENEA).
R.D.W: CURVA DE ANISOCITOSIS ERITROCITARIA
• Refleja el grado de variabilidad del volumen del GR.
• Valor de corte 16%
• Permite realizar diagnóstico diferencial en las anemias microcíticas (ferropenia vs
talasemias).
• Posibilita identificar población dimórfica, fragmentación del GR, aglutinación.
Definiciones de variaciones de tamaño y forma eritrocitarias
• ANISOCITOSIS: población eritrocitaria de distintos tamaños.
• MICROCITOSIS: VCM disminuido.
• MACROCITOSIS: VCM aumentado.
• POIQUILOCITOSIS: variación en la forma.
• HIPOCROMIA: coloración disminuida.
• HIPERCROMIA: coloración aumentada.
Sabemos que los eritrocitos tienen forma de disco bicóncavo que deben mantener para
cumplir sus funciones. Las variaciones de forma patológicas pueden reconocerse en el
FROTIS de sangre periférica, por ej:
• Esferocitos: eritrocitos esféricos
• Ovalocitos ó eliptocitos: eritrocitos ovalados
• Dacriocitos ó eritrocitos en forma de lágrima
• Esquistocitos ó eritrocitos fragmentados circulantes
• Dianocitos, células en diana ó target cells
17. 17
RETICULOCITOS
Representan el estadío previo al eritrocito maduro en la eritropoyesis. El recuento
de reticulocitos es un índice que refleja la actividad eritropoyética de la médula ósea
siendo de utilidad en el estudio y clasificación inicial de las anemias.
En la actualidad se puede realizar el recuento a través de la mayoría de los
contadores automáticos. En forma manual, se utiliza una tinción especial (AZUL
BRILLANTE DE CRESILO) la cual forma precitados azules con los remanentes de las
ribonucleoproteínas.
El valor normal en el adulto es de 0.5-2%, debiéndose corregir según el
hematocrito en caso de anemia. Este porcentaje puede aumentar en pérdidas
sanguíneas, destrucción de glóbulos rojos (hemólisis) y en la hipoxia hipoxémica, ó sea
en todos los casos donde exista hipoxia tisular en que la médula es estimulada
produciéndose así un aumento en la eritropoyesis.
Fragilidad osmótica y deformabilidad de los glóbulos rojos:
La resistencia globular osmótica (RGOsm) eritrocitaria guarda una relación directa con la
fracción superficie-volumen (S/V) globular. La exposición a soluciones con grados
decrecientes de osmolaridad inducirá gradualmente su lisis osmótica a medida que baja la
concentración. Se describen 3 índices: la RGOsm mínima y máxima y la fragilidad
corpuscular media (FCM). La muestra debe incubarse a 37ºC por 24 hs para la
maduración de los reticulocitos (que son osmóticamente resistentes). La fragilidad
osmótica disminuye en:
Talasemias y déficits de B12, ácido fólico é Fe (subpoblaciones osmóticamente
resistentes)
Aumenta en esferocitosis hereditaria y adquirida (hemólisis crónicas)
Otro índice eritrocitario que puede medirse es la deformabilidad eritrocitaria a través de la
ectacitometría:
Relación S/V (RGOsm)
Deformabilidad eritrocitaria: Viscosidad citoplasmática (depende de HCM)
Resistencia intrínseca de la membrana
Se obtienen 3 índices: DImax: índice de deformabilidad máxima (que depende del área de
membrana), O’: Osm en que la DImax = 50% (depende de la viscosidad
intracitoplasmática) y la Omín: osmolaridad mínima relacionada a la FCM (relación S/V)
Método simple para la resolución de problemas.
Un modo sencillo de interpretar un hemograma está basado en la regla del 11 y del 3. La
misma asume que, en condiciones de normocromía y normocitosis, se puede calcular la
hemoglobinemia y el recuento de glóbulos rojos para un hematocrito dado, esto es:
multiplicando el Hto por 11 se obtiene la cantidad de glóbulos rojos esperada para ese Hto
siempre manteniendo las condiciones de normocitosis y normocromía.
Ej.: Hto. 45% x 11 = 4.950.000 glóbulos rojos.
18. 18
Asimismo, multiplicando las dos primeras cifras del recuento esperado de eritrocitos por 3
obtendremos la hemoglobinemia esperada para dicho recuento. Siguiendo el mismo
ejemplo anterior: GR: 4.95 (5.0 millones) x 3= 15 g% de hemoglobina. Tomando esto
como regla, se puede conocer el volumen y contenido de Hb de los eritrocitos tomando
los valores reales informados comparándolos con los teóricos y viendo si existen
diferencias (ej. que el recuento de glóbulos rojos sea mayor al esperado puede implicar
que la población predominante de eritrocitos sea microcítica: hay más de los esperados
para un Hto dado, la única opción es que sean de menor tamaño). Se verán distintos
ejemplos durante la resolución de problemas.
Metabolismo del Hierro
En un individuo pueden producirse situaciones que lleven al déficit (ferropenia) ó a la
sobrecarga de hierro (Fe), conduciendo en ocasiones a severos desórdenes orgánicos
que pueden amenazar la vida del individuo.
Para poder valorar y detectar estos estados de sobrecarga y déficit de Fe se utilizan
ciertos parámetros de medición que toman en cuenta los distintos compartimientos del
ciclo del Fe en el organismo:
a) FERREMIA: define la cantidad de Fe férrico unido a transferrina en 100 ml de sangre.
Los valores normales son:
• 70 a 120 µg/dl en el hombre.
• 60 a 120 µg/dl en la mujer.
Los estados de ferropenia cursan con ferremia baja casi siempre, lo inverso ocurre en los
estados de sobrecarga.
b) CTFH (TIBC). CAPACIDAD TOTAL DE FIJACION DEL HIERRO: es una magnitud del
compartimiento de transporte medido por la capacidad de unión de la apotransferrina por
el Fe férrico. No representa estrictamente la cantidad de transferrina plasmática sino su
capacidad funcional para el transporte de hierro.
Valores normales: 250 a 400 µg/dl.
La CTFH está sujeta a variaciones que pueden influir en el metabolismo del Fe:
- Disminuye como reactante de fase aguda (por menos síntesis hepática) y asociado
a anemia crónica simple y por aumento de las pérdidas renales e intestinales en las
nefropatía y enteropatía perdedoras de proteínas respectivamente.
- Aumenta por aumento de síntesis hepática como en las ferropenias.
c) SATURACIÓN DE TRANSFERRINA: representa el porcentaje de la transferrina que se
encuentra ocupada por Fe.
El valor normal es de 20 a 35%.
La saturación de transferrina disminuye cuando desciende la ferremia con CTFH normal ó
aumentada como ocurre en la ferropenia. Por el contrario aumenta cuando la ferremia es
mayor con CTFH normal ó disminuida como en la sobrecarga de Fe.
Valores de saturación menores a 16% cursan con hemopoyesis ferropénica con severa
reducción del aporte de Fe a los eritroblastos, asimismo valores mayores a 50% indican
severa sobrecarga.
19. 19
Dado que sólo un tercio de la transferrina se encuentra saturada con Fe queda un resto
sin ligar conocido como capacidad latente de fijación de hierro (CLFH).
d) FERRITINA SERICA: la ferritina es un complejo formado por un núcleo de
hidroxifosfato férrico y una porción proteica, la apoferritina. Esta está constituida por 2
cadenas, una pesada ó H y otra liviana ó L con distribución variable según la localización
de la ferritina. La variante sérica está constituida sólo por cadenas L y es una medida del
Fe presente en depósitos. Existe una relación en donde 1 ng/dl de ferritina sérica equivale
a 1 mg de Fe en depósitos.
Valor normal: 100 ng/dl (promedio) con valores mayores en el hombre.
Valores menores a 10 ng/dl indica Fe de depósitos escasos ó exhaustos (es el primer
parámetro que desciende en la ferropenia) y el más indicativo del estado de déficit (la
ferropenia es la regla con niveles menores a 10 ng/dl).
Problemas de aplicación
1) Se realizó el siguiente experimento: se suspendieron la misma cantidad de glóbulos
rojos en tres cubetas (A, B y C) que contenían soluciones de diferente concentración de
NaCl (al 1.2 %, 0.45 % y 0.9 %) y osmolaridad (300, 400 y 150 Osm). Transcurrido cierto
tiempo se procedió a verificar el estado de los eritrocitos comprobándose lo que muestra
el dibujo.
20. 20
A B C
Teniendo en cuenta la ilustración, conteste lo siguiente:
a) ¿Qué solución de NaCl estaba presente en cada una de las cubetas?
b) ¿A que se debe el estado de los hematíes en cada caso?
c) ¿Cómo puede explicar que las respuestas para las soluciones de los tubos 1, 2
y 3 sean distintas estando las tres constituidas por el mismo soluto?
d) ¿Puede deducir la tonicidad de cada solución en función del comportamiento
observado en los glóbulos rojos?
CUBETA SOLUCION OSMOLARIDAD EFECTO
1 NaCl
2 NaCl
3 NaCl
2) Usted recibe una paciente de 25 años con marcada palidez que lo consulta por un
problema crónico que tiene desde que sus menstruaciones son abundantes hace 4 años.
Le entrega el siguiente informe:
Hto: 25% Hb.: 7.0 g% Rto de GR.: 3.2 millones/mm3
Retic.: 2%
En base a estos datos responda los interrogantes de su preocupada paciente:
21. 21
a) ¿Hay anemia? ¿Qué características tienen los glóbulos rojos? ¿Qué pruebas pediría?
b) ¿Cómo espera encontrar la ferremia?
c) ¿Cómo espera encontrar la ferritina sérica?
d) ¿Qué le recomendaría hacer?
3) Un nuevo paciente de 70 años le refiere que su principal preocupación es el dolor y
tumefacción (hinchazón) que siente frecuentemente en sus articulaciones (artralgias) y
que no lo dejan caminar. Algunas deformidades en las pequeñas articulaciones de los
dedos de la mano también son evidentes al examen clínico. Su médico clínico le pidió
pruebas de laboratorio y le indicó Fe; cuando no mejoró la hemoglobinemia lo mandó a
usted (prestigioso/a estudiante de Fisiología de la Sangre) para que le diga que le pasa.
El informe fue:
Hto: 32%, Hb 10 g%, GR 4.0 millones, GB 11.000 (Ne 65% Eo 1% Linf 30% Mo 4%),
plaquetas 460.000, VCM 80, HCM 25.1, Ferremia 50, TIBC 280, Sat de Tf 17.8%, Ferritina
sérica 200 ng/dl.
a) ¿Hay anemia? ¿Qué características tienen los glóbulos rojos?
b) ¿Qué piensa de la ferremia?
c) ¿Qué piensa de la ferritina sérica?
d) ¿Qué le recomendaría hacer?
e) ¿Le sugiere que siga tomando Fe?
22. 22
4) Un tercer paciente de 55 años muestra un hemograma similar al anterior pero con los
siguientes parámetros de medición del metabolismo del Fe.
Ferremia 145, TIBC 120, Sat de Tf 72.5%, Ferritina sérica 1650 ng/dl.
a) ¿Qué piensa de la ferremia?
b) ¿Qué piensa de la ferritina sérica?
c) ¿Qué le recomendaría hacer?
5) Se presenta un paciente con palidez marcada que le trae el siguiente informe:
Hto: 20% Hb: 7.2 g% Rto de GR: 1.8 mill/mm3
Retic.: 0.5% LDH: 1500 U/dl
Llamativamente el paciente se encuentra en buen estado general, sólo refiere un poco de
cansancio al caminar varias cuadras y “mala digestión”.
En base a estos datos:
a) ¿Hay anemia? ¿Qué características tienen los glóbulos rojos?
b) ¿Pediría otros estudios? ¿Por qué?
c) ¿Qué le daría al paciente?
d) ¿Por qué cree que la tolerancia a la situación clínica es buena? Piense un poco.
6) Un nuevo paciente le dice que lo mandan con usted porque el clínico dijo que tiene
muchos glóbulos rojos, el individuo goza de un perfecto estado general y no fumó nunca
un cigarrillo. Le entrega el siguiente informe:
Hto: 45% Hb: 13 g% Rto de GR: 6.0 millones/mm3
Reticulocitos: 3%
a) ¿Existe una eritrocitosis real?
23. 23
b) ¿Cómo espera encontrar los índices hematimétricos?
c) ¿En que cree que falló la fisiología eritrocitaria? Piense.
7) Si une adecuadamente será elegido el estudiante del mes:
Ferritina Proteína de transporte del Fe
Hepcidina Proteína de depósito de Fe
Ferroportina Proteína reguladora de la absorción
Transferrina Proteína exportadora del Fe al LEC
8) ¿Qué alimentos son los recomendados para mantener los requerimientos diarios de
hierro? Explique las razones de su inclusión en la dieta. ¿Qué diferencias existen en la
absorción para alimentos ricos en hierro hemo o no hemo?
9) Se presenta a la consulta una madre muy ansiosa con su hijo de 6 meses porque
refiere que “no quiere comer” (¿Qué raro, no?). Al revisarlo presenta mucosas levemente
pálidas. La madre le muestra un resultado de laboratorio solicitado por otro colega que
indica lo siguiente:
Hto 30% Hb 9.9 g/dl Rto de GR 3.500.000/mm3
Rto Reticulocitos 1.4%
a) ¿Existe anemia? ¿Qué características tienen los glóbulos rojos del paciente?
b) ¿Qué explicación le daría a la madre del paciente?
c) ¿Le indicaría algún tratamiento? Justifique.
24. 24
10) Hemoglobina
a) Complete la curva de disociación de hemoglobina que se presenta a continuación
colocando parámetros y valores normales.
b) Defina p50 y factores alostéricos.
c) Mencione las principales diferencias entre la HbF y HbA1.
25. 25
Mesa de discusión nº 3: Leucocitos y grupos sanguíneos
Objetivos:
1) Conocer las principales características de los leucocitos en el frotis. Funciones
principales de cada tipo leucocitario.
2) Interpretar la importancia de ambas fórmulas leucocitarias y sus aplicaciones ante
diferentes situaciones fisiológicas y patológicas.
3) Describir y explicar las variaciones de los leucocitos a lo largo de la vida.
4) Identificar las diferencias entre los sistemas antigénicos Rh y AB0.
5) Esquematizar las pruebas de identificación de los sistemas antigénicos.
6) Aplicar los conocimientos sobre los sistemas Rh y AB0 en la resolución de problemas
de medicina transfusional.
7) Explicar la fisiopatología de la enfermedad hemolítica del recién nacido (eritroblastosis
fetal) y conocer las bases fisiológicas de las terapias que existen para prevenirla.
8) Caracterizar los patrones de herencia de los sistemas Rh y AB0.
GRUPOS SANGUÍNEOS
Los grupos sanguíneos son uno de los diversos tipos en que se ha clasificado la sangre
de las personas en relación con la compatibilidad de los hematíes y suero de otro
individuo donador de sangre con los hematíes y suero de otro individuo que la recibe.
La membrana eritrocitaria posee lípidos, glúcidos y proteínas que pueden actuar como
antígenos (Ags), es decir, moléculas capaces de desencadenar una respuesta inmune. La
respuesta consiste, en parte, en la generación de anticuerpos (Acs) o inmunoglobulinas
dirigidos en forma específica contra ellos y gracias a un proceso de selección un individuo
en condiciones fisiológicas, no genera anticuerpos contra sus propios componentes.
SISTEMA ABO o ABH
GENETICA. Los grupos sanguíneos son heredados de los progenitores. Son controlados
por un solo gen con tres alelos: O, A, B. El alelo A da tipos A, el B tipos B y el alelo O
tipos O siendo A y B alelos dominantes sobre O. Así, las personas que heredan dos alelos
OO tienen tipo O, AA o AO dan lugar a tipos A y BB o BO dan lugar a tipos B. Las
personas AB tienen ambos fenotipos debido a que la relación entre los alelos A y B es de
codominancia. Por tanto, es prácticamente imposible para unos progenitores AB el tener
un hijo con tipo O.
ANTIGENOS o AGLUTINÓGENOS. El sistema ABO es
universal, es decir, que los antígenos del sistema se
encuentran distribuidos en toda la naturaleza, no solo
en los seres humanos (también en vegetales,
animales, microorganismos, etc).
Los antígenos del sistema ABO son dos: el A y el
B. En 1911 se descubrieron subgrupos del A (A1 y
A2), los cuales originaron los subgrupos del AB (A1B y
A2B). Los antígenos del sistema ABO no son
excluyentes de los hematíes, sino que están en todas
las células salvo en cartílago, hueso, testículo, humor
vítreo y cristalino.
26. 26
ANTICUERPOS o AGLUTININAS. Se los considera naturales. Se supone que su aparición
se debe a la estimulación producida por estructuras antigénicas vegetales y bacterianos
que tienen una estructura química similar a los antígenos de grupo sanguíneo y que han
ingresado al organismo desde las primeras etapas de la vida. En el caso del grupo A y B
son casi todos IgM, salvo cuando hay contacto con sangre de grupo opuesto en el
embarazo, en el parto, por abortos, transfusiones, etc, que en este caso van a generar
IgG. En cambio los anticuerpos del grupo O son casi todos IgG, sin ser necesario tomar
contacto con eritrocitos de otros grupos (no está bien evidenciada la causa).
Los niños recién nacidos no producen anti-A ni anti-B hasta que alcanzan los 3 a 6 meses
de vida. El título de anti-A y anti-B está con frecuencia disminuido en los ancianos y en los
pacientes con hipogammaglobulinemia.
El sistema ABO presenta 3 tipos de anticuerpos: anti-A ó α, anti-B ó β, anti-AB o C.
Entonces:
GRUPO ANTIGENO ANTICUERPO FRECUENCIA
A A Anti-B 45 %
B B Anti-A 9 %
AB A y B - 2 %
O -
Anti-A
Anti-B
Anti-AB
43 %
El Grupo O es dador universal de eritrocitos porque sus hematíes pueden ser
transfundidos a cualquier grupo ya que no reaccionan con ningún suero. El Grupo AB es
receptor universal de eritrocitos porque puede recibir hematíes de cualquier grupo sin que
su suero reaccione con los hematíes transfundidos. No es lo mismo para la transfusión de
plasma, en la cual el dador universal de plasma es el grupo AB, mientras que el receptor
universal de plasma es el grupo O.
DETERMINACION DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS DEL ABO.
Método Directo (Test de los Glóbulos Rojos): consiste en
enfrentar los glóbulos rojos del paciente con anticuerpos anti-A y
anti-B. En relación a la aglutinación en cada caso se determinará
el grupo sanguíneo del individuo.
Grupo Sanguíneo
A
B
AB
O
Anti-A
+
-
+
-
Anti-B
-
+
+
-
Método Inverso (Test del Suero): consiste en enfrentar el suero del paciente con glóbulos
rojos (GR) del grupo A y B o partículas de látex con antígenos A o B. En relación a la
aglutinación en cada caso se determinará el grupo sanguíneo del individuo
27. 27
Grupo Sanguíneo
A
B
AB
O
Con GR A
-
+
-
+
Con GR B
+
-
-
+
SISTEMA Rh
Es un sistema de antígenos de membrana de estructura proteica. Está constituido
por más de 40 antígenos distintos, cinco de los cuales tienen una importancia especial (D,
C, c, E, e). El más importante es el antígeno D o Rho porque es el que produce el 96 %
de las incompatibilidades Rh. La presencia de dicho antígeno en la membrana del glóbulo
rojo determina que el individuo es Rh positivo (85%), mientras que su ausencia determina
que el individuo es Rh negativo (15%). El genotipo de la mayoría de los individuos Rh
negativos es rr.
El gen RHD determina la presencia de una proteína de la membrana con actividad
D en el eritrocito. Las personas D positivas deben tener uno de los dos ejemplares de este
gen. Los individuos D negativos nunca presentan antígeno D.
A diferencia del sistema ABO, estos antígenos se encuentran solamente en la
membrana de los glóbulos rojos y sus precursores.
ANTICUERPOS (AGLUTININAS). Generan anticuerpos adquiridos o inmunes que son casi
siempre IgG (algunos sueros contienen cierta proporción de IgM e incluso de IgA). Se
adquieren por transfusión o por embarazo generalmente. Cuando un individuo Rh
negativo genera anticuerpos anti-D se dice que está sensibilizado.
Esta IgG puede atravesar placenta y dar origen a la enfermedad hemolítica feto-neonatal
(eritroblastosis fetal).
Test de Anti-globulina o Prueba de Coombs: En 1945 investigaciones de Coombs,
Mourant y RACE originaron este test. El reactivo se prepara inyectando a un animal
(conejo) globulina humana purificada que actúa como un antígeno extraño, por lo tanto el
animal produce un anticuerpo inmune específico contra dicha globulina. Si esta globulina
inyectada es IgG, la antiglobulina producida por el animal es anti.IgG, que se une a la
cadena pesada del anticuerpo IgG. Investigaciones posteriores del Dr. Milstein (Premio
Nobel Argentino de Medicina en 1984), a través de las técnicas del hibridoma, obtuvieron
antiglobulina humana o suero de Coombs. La prueba de Coombs es de utilidad en
distintas metodologías diagnósticas. Existen dos tipos de test, directo o indirecto.
Prueba de Coombs Directa: detecta anticuerpos adheridos a la membrana eritrocitaria.
Se utilizan glóbulos rojos lavados. Las reacciones son positivas (aglutinación) ante la
presencia de IgG sobre la membrana eritrocitaria. Este test es útil en el diagnóstico de:
Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido, anemia hemolítica autoinmune, reacción
transfusional inmediata, etc.
Prueba de Coombs Indirecta: es utilizada para detectar anticuerpos que pueden causar
sensibilización eritrocitaria in vivo. Utiliza glóbulos rojos conocidos que se incuban en el
suero a investigar. Una reacción positiva (aglutinación) indica la presencia de anticuerpos
circulantes en el suero del individuo.
28. 28
Es utilizada en: detección de anticuerpos irregulares (pruebas pretransfusionales, anemia
hemolítica autoinmune), embarazadas con posibilidad de desarrollar enfermedad
hemolítica del recién nacido.
Problemas de aplicación
1) Complete los valores normales en el adulto.
FORMA LEUCOCITARIA
ABSOLUTA
FORMULA LEUCOCITARIA
RELATIVA
LEUCOCITOS TOTALES / mm3
%
NEUTROFILOS / mm3
%
EOSINOFILOS / mm3
%
BASOFILOS / mm3
%
MONOCITOS / mm3
%
LINFOCITOS / mm3
%
29. 29
2) Tiene un paciente que concurre a su visita con el siguiente informe de laboratorio:
NEUTROFILOS 62%
EOSINOFILOS 2%
BASOFILOS 0%
MONOCITOS 5%
LINFOCITOS 31%
a) ¿El paciente podría estar cursando un cuadro infeccioso? ¿Por qué?
b) ¿Qué dato le resulta indispensable para poder analizar estos datos de laboratorio?
3) En un estudio de rutina, un paciente varón de 56 años, le trae a su consultorio un
hemograma con los siguientes valores:
Hto: 44%; Hb: 14.3 g/dl; Rto de GR: 4.800.000/mm³
Índices hematimétricos en rango normal
Rto de GB: 6000/mm³.
Fórmula leucocitaria: Neutrófilos: 55%, Eosinófilos 4%, Linfocitos: 35%, Monocitos: 6%
a) ¿Cómo interpreta los resultados?
4) Usted se encuentra analizando el siguiente hemograma que pertenece a un niño de 3
años, que llega al Hospital con fiebre: Hb 14 gr/dl, leucocitos 6.500/mm3
(neutrófilos
segmentados 30%, eosinófilos 3%, basófilos 1%, linfocitos 64%, monocitos 2%).
a) ¿Cómo interpreta estos resultados?
b) ¿Qué alteraciones de la fórmula leucocitaria presenta? Justifique.
c) ¿Puede usted asociar estos resultados definitivamente a una infección viral?
5) Usted recibe un hemograma de una adolescente con los siguientes datos: eritrocitos
4.800.000/mm3
; hemoglobina 14.3 g/dl, leucocitos 48.000/mm3
con 7% de neutrófilos,
88% de eosinófilos, 0% de basófilos, 4% linfocitos y 1% monocitos.
30. 30
a) ¿Presenta leucocitosis? Justifique su respuesta.
b) ¿Presenta neutropenia? Justifique su respuesta.
c) ¿Presenta linfopenia? Justifique su respuesta.
d) ¿Presenta eosinofilia? Justifique su respuesta.
e) Discuta con los ayudantes de su mesa las posibles causas del caso presentado (no
es para el examen, simplemente para pensar y relacionar las funciones de cada tipo de
leucocito).
6) a) ¿Qué tipo de prueba realizaría usted para determinar el grupo y factor de un
individuo? Esquematice y elija un resultado para el grupo. El resultado del factor Rh debe
ser positivo.
b) En función del grupo elegido y el factor dado. ¿De quién podría recibir y a quién podría
donar glóbulos rojos? ¿Y con respecto al plasma?
Si el grupo elegido es:
Puede recibir GR de Porque:
Puede donar GR a Porque:
Puede recibir plasma de Porque:
Puede donar plasma de Porque:
c) ¿Qué podría sucederle si recibiera sangre incompatible?
31. 31
7) Presentación de un caso: mujer embarazada Rh (-), padre Rh (+); antecedente de 1er
embarazo sin complicaciones. Actualmente se encuentra cursando su 2do
embarazo con
30 semanas de gestación.
a) ¿Por qué razón, a su entender, deben importarle estos datos?
b) Teniendo en cuenta que el padre es Rh (+). ¿Qué prueba se le debería realizar a la
madre para establecer si existe un posible riesgo para el feto? Justifique.
c) ¿A qué podría deberse un resultado positivo de la prueba mencionada en la pregunta
anterior?
d) ¿Es relevante establecer si es o no el primer embarazo de la madre? ¿Podría existir
incompatibilidad por Rh en el 1er
embarazo? Justifique y discuta las posibles causas de
sensibilización por Rh.
e) ¿Qué le haría sospechar, después del parto, que el neonato sufre las posibles
consecuencias de la sensibilización materna?
f) ¿Qué prueba indicaría al niño para confirmar la sospecha diagnóstica de
incompatibilidad por Rh? Justifique.
g) En caso de presentar incompatibilidad materno-fetal por Rh, ¿se podría haber evitado?
¿Cómo? Discuta solamente el concepto fisiológico con los ayudantes de mesa.
32. 32
8) Complete el siguiente cuadro con respecto a la prueba de Coombs:
PRUEBA DE COOMBS PRUEBA DIRECTA PRUEBA INDIRECTA
¿Que evalúa?
Método
Usos clínicos
Si es (+), ¿es patológica?
9) Continuación del caso presentado en la pregunta 7.
Recién nacido de la señora: vital, con sangre AB, Rh (+).
a) Considerando que la madre era B, Rh (-) y basándose en el grupo sanguíneo que usted
le asignó al padre. ¿El niño puede ser hijo de este padre? ¿Por qué?
El análisis de la sangre del cordón umbilical arrojó los siguientes resultados:
Hematocrito 58 %
Hemoglobina fetal 92 % del total
Recuento leucocitario 20 mil/mm3
Neutrófilos 65 %
b) ¿Hay algo que debiera llamarle la atención? ¿Por qué?
c) ¿Qué pensaría si estos mismos resultados se obtuviesen a los 6 meses de vida?
33. 33
10) El día del nacimiento, en la sala de neonatología, se tomaron muestras de sangre de
cordón de todos los nacimientos que habían ocurrido. Complete la siguiente tabla con el
grupo sanguíneo y factor correspondiente a cada una de las situaciones planteadas.
Situación Planteada Grupo y Factor
Si no aglutina con suero anti A, ni anti B, ni anti D
Si no aglutina con anti A, si con anti B, no con anti Rh
Si aglutina con anti A, no con anti B, y no con anti D
Si no aglutina con suero anti A, ni anti B, y si con anti D
Si aglutina con anti A, con anti B, y no con anti D
Si aglutina con anti A, con anti B, y con anti D
Si no aglutina con anti A, si con anti B, si con anti Rh
34. 34
Mesa de discusión nº 4 y 5: Hemostasia
Objetivos:
1) Articular dinámicamente los determinantes de la hemostasia.
2) Utilizar los conocimientos sobre la coagulación para la comprensión de situaciones
clínicas.
3) Describir las acciones de la vitamina K en la coagulación.
4) Interpretar las variaciones del tiempo de Quick, aPTT, tiempo de trombina y de
sangría.
5) Utilizar los conocimientos de adhesión, activación y agregación plaquetaria en la
elaboración de estrategias terapéuticas antitrombóticas.
6) Describir el proceso de fibrinólisis, su regulación y sus consecuencias.
7) Definir “productos de degradación de la fibrina” (PDF) y sus acciones biológicas.
8) Relacionar el estado del endotelio con el “momento hemostático”.
9) Esquematizar las acciones de los “inhibidores de la coagulación”, incluyendo
factores, cofactores, receptores y vitaminas involucradas
Pruebas para la valoración de la hemostasia
Cada uno de los sistemas que intervienen en la hemostasia puede ser evaluado
por pruebas específicas. Sin embargo es necesario destacar que ninguna prueba por sí
misma indicará globalmente la normalidad del sistema, es decir con una única prueba no
se puede determinar la enfermedad que padece el paciente que llega a la consulta.
Para analizar adecuadamente los resultados obtenidos con cada prueba deben
establecerse los valores de referencia normal para cada laboratorio y tener comprobada la
diferente sensibilidad de los reactivos, de forma que podamos distinguir un resultado
normal de aquel que no lo es.
Las pruebas que valoran la hemostasia pueden ser divididas en dos grandes grupos:
• Pruebas globales de orientación: son aquellas que permiten valorar los diferentes
sistemas de la hemostasia en forma general (ej: prueba del lazo, tiempo de
sangría, tiempo de Quick).
• Pruebas selectivas o específicas: son aquellas que miden en forma separada a
cada uno de los componentes que forman parte del compartimiento que se halló
alterado durante el desarrollo de las pruebas de orientación (ej: dosaje de factores,
agregación plaquetaria).
35. 35
Mesa de discusión nº4
Estudio de las plaquetas:
Hay diferentes pruebas que permiten valorar la participación de las plaquetas en la
hemostasia y pueden ser cuantitativas o cualitativas.
a) Cuantitativas:
Recuento de plaquetas: mide la cantidad de plaquetas por mm3
de sangre. Los valores
normales oscilan entre 150.000 y 450.000 plaquetas por mm3
de sangre. Los valores
menores a 150.000 se denominan trombocitopenia ó plaquetopenia, mientras que se
llama trombocitosis a los valores superiores a 450.000.
b) Cualitativas:
Dentro de este grupo encontramos las pruebas que permite analizar la función
plaquetaria.
Tiempo de sangría:
Mide el tiempo que tarda en cesar la hemorragia producida en la piel por una incisión
estandarizada debido a la formación del tapón plaquetario. Existen diferentes métodos:
1) Método de Ivy: es una técnica sensible y reproducible. Consiste en colocar un
esfingomanómetro en el antebrazo y mantenerlo a una presión constante de 40
mmHg. Se realiza un corte de 3mm de profundidad con una lanceta y se pone en
marcha el cronómetro. Con un papel de filtro se seca la sangre de la herida (sin tocar
los bordes) cada 30 seg. El valor normal oscila entre 1 y 7 min.
2) Método de Template: en este caso la incisión se realiza con un dispositivo (marca
comercial: Simplate®
) que al dispararse produce un corte de 1 mm de profundidad y 6
mm de largo (que debe hacerse en sentido longitudinal del antebrazo), las demás
condiciones son como las descriptas para el método de Ivy, pero en este caso el valor
normal oscila entre 3 y 9 min.30 segundos.
El tiempo de sangría se puede alterar en todos los trastornos de la funcionalidad
plaquetaria ya sean estos congénitos ó adquiridos (que incluyen la interacción con la
pared vascular). La aspirina puede prolongar el tiempo de sangría por su acción
antiagregante.
Los resultados deben interpretarse teniendo en cuenta que hay diversos factores que
pueden incidir:
• aspectos técnicos (ejemplo el tipo de lancetas utilizadas)
• antecedentes de ingesta de aspirina (prolonga)
• stress ó ejercicio inmediatamente antes del test (acorta)
• algunas trombocitopatías cursan con un tiempo de sangría normal
• las alteraciones del factor de von Willebrand
• la anemia puede dar resultados prolongados debido a que los hematíes mantienen a
las plaquetas contra la pared vascular cuando circulan.
• el tiempo de sangría valora sólo la hemostasia en los capilares y no en los grandes
vasos, por lo que no puede predecirse la posibilidad de un sangrado en un paciente
sólo por este método.
Test del lazo: se refiere a la medición externa y visual de la fragilidad vascular capilar
cuando estos son sometidos a presión exterior. La prueba se realiza colocando un
esfingomanómetro en el antebrazo a una presión promedio entre la sistólica y diastólica
del paciente durante cinco minutos. Luego se observa la superficie de la piel del
36. 36
antebrazo en búsqueda de pequeñas extravasaciones puntiformes de sangre llamadas
petequias, producida por la rotura de pequeños vasos capilares debido a la presión. La
fragilidad vascular es dependiente de la integridad de su membrana basal que se ve
alterada durante las trombocitopenias, deficiencia de vitamina C y en el envejecimiento.
Se considera normal el recuento de 0 a 5 petequias por cm2
. Sin embargo esta es una
prueba poco sensible y poco utilizada en la práctica diaria.
La mejor forma de investigar defectos en la integridad vascular es buscando las petequias
y extravasaciones confluentes denominadas equimosis, que se forman de manera
espontánea en la piel y mucosas del paciente, descartando fármacos que puedan
aumentar la fragilidad ó disminuyan la función plaquetaria como los antinflamatorios no
esteroides y los corticoides.
Estudio de la agregación plaquetaria (método turbidimétrico):
La agregación plaquetaria requiere la integridad metabólica plaquetaria, dado que este
fenómeno implica cambios morfológicos y bioquímicos de los trombocitos (plaquetas). Por
el contrario, la adhesión que se produce sin gasto metabólico se define como aglutinación.
El método turbidimétrico permite evaluar la respuesta de las plaquetas suspendidas
en plasma ó plaquetas libres de plasma, lavadas y resuspendidas en tampones
fisiológicos.
Este método registra la agregación plaquetaria al detectar la diferencia de la
densidad óptica (transmitancia) que existe entre el plasma rico en plaquetas (100% de
densidad óptica = 0% de transmitancia) y el plasma sin plaquetas (0% de densidad óptica
= 100% de transmitancia). A medida que las plaquetas se agregan entre sí, disminuye la
densidad óptica es decir pasa mejor la luz ó, lo que es lo mismo, aumenta la
transmitancia, disminuyendo progresivamente la diferencia que existe entre el plasma rico
en plaquetas y el plasma libre de plaquetas. Si consideramos que el registro se hace en el
tiempo, se entiende que el gráfico de mayor a menor densidad óptica se transforme en
una curva.
Para que todo el ensayo sea lo más parecido a lo que ocurre in vivo, el
agregómetro consta de un sistema que permite termostatizar la muestra a 37°C y de un
sistema magnético que hace girar una barrita agitadora a 1000 r.p.m. Este sistema de
agitación tiene dos ventajas: por un lado permite la colisión entre las plaquetas simulando
el rozamiento al que se expone en el plasma (1000 r.p.m. en estas condiciones equivale a
un shear rate de 250/s) y permite una correcta distribución del agonista adicionado a la
muestra para estimular a las plaquetas.
La respuesta plaquetaria depende del tipo de agonista utilizado. De allí que
podemos clasificar a los agonistas ó estimulantes como “débiles” y “fuertes”. Se define
como agonista débil aquel que requiere de la liberación de los gránulos plaquetarios para
amplificar la respuesta generada por el mismo. En este caso veremos que la respuesta
(curva) de agregación presenta dos fases u “olas” la primera ola depende del efecto del
agonista sobre las plaquetas y de los puentes de fibrinógeno establecido entre las
plaquetas activadas, además, es reversible, que no lo sea dependerá de que se produzca
la segunda ola de agregación. La segunda ola ó agregación secundaria se produce como
el resultado de la producción de TxA2 y de la liberación del contenido plaquetario, con lo
cual la respuesta original causada por el agonista se amplifica por los productos
plaquetarios.
Los agonistas fuertes sólo producen agregación secundaria, es decir que provocan
una respuesta plaquetaria completa. Dentro del grupo de agonistas débiles se
encuentran: ADP, adrenalina y PAF, mientras que son considerados como agonistas
fuertes el ácido araquidónico, colágeno y trombina.
37. 37
Las principales causas de la respuesta plaquetaria alterada son:
• La ausencia de la respuesta primaria (con agonistas como ADP, adrenalina o PAF)
se debe casi exclusivamente a la falta de receptores para fibrinógeno. Esta
patología es conocida como Tromboastenia de Glanzmann. Dicha patología (que
es muy poco frecuente) se caracteriza por una clínica de trastornos hemorrágicos
severos y en el laboratorio por la ausencia, disminución ó disfunción del complejo
activo de glicoproteínas IIbIIIa.
• La ausencia de respuesta secundaria (también llamada segunda ola de
agregación) puede ser causada por:
- Defectos en la capacidad de liberar y/o metabolizar el ácido araquidónico.
La incapacidad de las plaquetas para metabolizar ácido araquidónico puede
también ser causada por la ingesta de aspirina.
- Ausencia o disminución del contenido de los gránulos densos. También
llamada enfermedad del pool de depósito.
- La ausencia de respuesta plaquetaria a la ristocetina puede ser causada por
dos motivos
I. ausencia ó disfunción del factor de von Willebrand plasmático.
Este es el caso de la enfermedad de von Willebrand pero para
que las plaquetas no respondan el nivel de este factor debe ser
menor al 20%.
II. ausencia ó disfunción la glicoproteína Ib-V-IX que es el receptor
plaquetario para el factor de von Willebrand ó enfermedad de
Bernard- Soullier. Esta enfermedad es muy poco frecuente y
presenta una clínica de sangrado profuso y se observa que las
plaquetas son gigantes y deformes.
38. 38
Mesa de discusión nº 5
Estudio de la coagulación sanguínea
1) TIEMPO DE PROTROBINA Ó TIEMPO DE QUICK:
Valora la actividad de los factores de la coagulación de la vía extrínseca midiendo el
tiempo de coagulación del plasma que se estudia en presencia de un exceso de factor
tisular. Como ya se ha visto, la exposición de los factores de la coagulación al factor
tisular, favorece la formación de coágulo siempre y cuando la cantidad de factor tisular
sea mayor que la cantidad de su inhibidor (TFPI). Durante el ensayo, entonces, se
expondrá el plasma al factor tisular favoreciendo la coagulación a través de la vía
extrínseca. Se prescinde de los factores IX y VIII (también llamados antihemofílicos) y no
se activa el factor XII ya que no se agrega a la muestra caolín u otra sustancia que pueda
activarlo.
Esta técnica es sensible (es decir que se ve alterado el tiempo en que coagula el plasma)
al déficit de los factores V, VII, X y, en menor proporción, de la protrombina. Es decir que
permite valorar a los factores dependientes de la vitamina K. Dado que el tratamiento con
anticoagulantes orales (dicumarínicos) altera la producción de estos factores, el tiempo de
protrombina ó tiempo de Quick, es utilizado para el seguimiento y valoración del
tratamiento en pacientes anticoagulados.
Técnica:
a) Elementos:
Baño María a 37°C.
Tubos de vidrio.
3 Pipetas para 0.2 ml.
Cronómetro.
Tromboplastina
Cloruro de calcio 0.025 M.
b) Procedimiento:
Se colocan 0.2ml de plasma en un tubo de vidrio.
Se agrega 0.2 ml de tromboplastina y se incuba 1 min a 37ºC.
Se agregan 0.2ml de CaCl2.
Se dispara el cronómetro y se mezcla suavemente sacando y entrando el tubo del
agua a 37°C deteniendo el cronómetro en al ver que se coagula el plasma.
c) Expresión de los resultados:
Los valores normales son variables, de allí que cada laboratorio deba estandarizar su
rango de confiabilidad. En general los valores normales oscilan entre 12-15 segundos,
que implican 75 – 100% de actividad protrombínica. Para poder comparar el resultado de
diferentes laboratorios es que se calcula el ISI (o índice internacional de sensibilidad).
Este parámetro permite dar un valor de sensibilidad ó capacidad de reacción a la
tromboplastina comercial al ser comparado con tromboplastinas estándares ó patrones.
Las tromboplastinas más respondedoras (que inducen coagulación en un tiempo menor)
tienen un ISI bajo y viceversa.
2) TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADO (aPTT):
El aPTT es la prueba más sensible para determinar los factores de la vía intrínseca de la
coagulación. En este caso se determina el tiempo de coagulación del plasma en
presencia de una cefalina (llamada tromboplastina parcial) que actúa como si fuera
39. 39
fosfolípidos plaquetarios y en presencia de una arenilla de contacto) que es capaz de
activar al factor XII. Se asume que al no haber un exceso de factor tisular se hace
necesaria la intervención de los factores de la vía intrínseca que escapan a la acción del
TFPI, además, dado que el caolín es capaz de activar al sistema de contacto, sería
responsable de la activación de la vía de intrínseca induciendo la formación del coágulo.
De esta forma se recrea lo sucedido en un vaso sanguíneo injuriado donde la expresión
de cargas negativas (en éste caso el vidrio del tubo donde se realiza la reacción y el
caolín) fija al factor XII y forma un complejo en presencia de fosfolípidos (cefalina parcial)
de forma tal que puede aumenta la superficie de contacto y activa la vía intrínseca
Esta prueba se ve afectada por la presencia de inhibidores (naturales o adquiridos) y por
alteraciones de los factores de la vía intrínseca, Es importante recordar que la
contaminación con heparina de la muestra o en el material utilizado resultará en la
prolongación del tiempo de coagulación, es decir que se verá prolongado el tiempo en
que tarda en coagular la muestra si los factores de coagulación están disminuidos ó si hay
inhibidores que pueden afectar la actividad procoagulante de los factores.
Técnica:
a) Elementos:
Baño María a 37°C.
Tubos de vidrio.
3 Pipetas para 0.2 ml.
Cronómetro.
Cefalina/caolín calibrada.
Cloruro de calcio 0.025 M.
b) Procedimiento:
Se colocan 0.2ml de plasma en un tubo de vidrio.
Se agrega 0.2 ml de cefalina y se incuba 3 min a 37ºC.
Se agregan 0.2ml de CaCl2 (que actúa como disparador de la reacción ya que el factor
IX necesita de Ca para activar al Factor XI).
Se dispara el cronómetro y se mezcla suavemente sacando y entrando el tubo del
agua a 37°C deteniendo el cronómetro al ver que se coagula el plasma.
c) Expresión de los resultados:
Se expresan en segundos. El valor normal oscila entre 28 y 50 segundos (variaciones
explicadas por la diferente sensibilidad de los reactivos).
En el caso que el resultado sea una prolongación del tiempo de aPTT, se procede al
método de corrección con plasma normal.
En este caso se mezcla el plasma del paciente cuyo aPTT dio prolongado con plasma
normal. La mezcla con plasma normal permitirá adicionar a la muestra del paciente todos
los factores de coagulación, con lo cual, esperamos que el valor de la nueva
determinación se acortará con respecto al valor que tenía el paciente. En el caso de que
no corrija, debemos asumir que el motivo por el cual el aPTT del paciente es anormal, no
es la falta de factores de coagulación (ya que se los adicionamos con el plasma normal)
sino que pueden estar interferidos en su actividad funcional por la presencia de
inhibidores contra dichos factores.
En el caso de haberse descartado la contaminación con heparina, debemos completar el
estudio con el dosaje de inhibidores neutralizantes (inhibidor adquirido de factor VIIIc) ó
de interferencia (anticoagulante lúdico).
3) TIEMPO DE TROMBINA: mide el tiempo en que tarda en formarse el coágulo en una
muestra de plasma luego del agregado de una cantidad estandarizada de trombina. Mide
40. 40
entonces el tiempo de transformación de fibrinógeno a fibrina y por lo tanto es
absolutamente dependiente de los niveles y calidad del fibrinógeno como así también de
la presencia de antitrombinas.
Técnica:
a) Elementos:
-Baño María a 37º
-4 tubos de vidrio
-3 pipetas de 0.2 ml
-cronómetro
-Trombina (5 unidades internacionales/ml)
b) Procedimiento:
Se colocan los 4 tubos en el Baño María. Se adiciona 0.1 ml de plasma del paciente en
los tubos 2 y 3 y 0.1 ml de plasma de un normal en los tubos 1 y 4. Se dispara el
cronómetro y se mezcla suavemente sacando y entrando el tubo del agua a 37º
deteniendo el cronómetro cuando se produce la formación del coágulo.
c) Expresión de los resultados:
El valor normal oscila entre 17 y 24 segundos, considerándose como patológico cuando el
valor del paciente supera en 4 segundos el del plasma normal del día.
El tiempo de trombina puede prolongarse en las afibrinogenemias hipofibrinogenemias y
disfibrinogenemias congénitas y adquiridas (ausencia, disminución ó fibrinógeno anormal).
También ante la presencia de antitrombinas como la heparina ó productos de la
degradación de la fibrina en el plasma (estos últimos alteran la polimerización de los
monómeros de fibrina).
La importancia fisiológica de los inhibidores naturales se evidencia por el desarrollo
de complicaciones trombóticas a edad temprana con localizaciones no habituales
en aquellos individuos con alteraciones cuali ó cuantitativas de antitrombina,
proteína C o proteína S. Las diferentes técnicas de laboratorio, permiten la
evaluación funcional ó la detección inmunológica de los inhibidores naturales de la
coagulación permitiendo así estimar el exceso o defecto de los mismos. La
descripción de las mismas excede a los objetivos de este curso.
INHIBIDORES ADQUIRIDOS DE LA COAGULACION
Los inhibidores adquiridos son sustancias endógenas, en general inmunoglobulinas, que
afectan a una ó a varias etapas del mecanismo de la coagulación, alterando como
consecuencia las pruebas que lo evalúan (ej. aPTT). La frecuencia con que se detecta
este tipo de efectos en los laboratorios especializados es elevada, pero sólo un pequeño
porcentaje se asocia a manifestaciones clínicas. Dentro de los inhibidores adquiridos
existen los específicos (dirigidos contra un factor especialmente) ó de interferencia (que
afectan distintas etapas de la coagulación). Existen distintas pruebas que permiten
detectarlos y caracterizarlos; sin embargo, la descripción de las mismas excede a los
objetivos de este curso.
41. 41
Estudio de la Fibrinólisis:
La fibrinólisis puede ser evaluada en forma global y específica. Las pruebas globales son:
a) Tiempo de lisis del coágulo en sangre entera: consiste en la lisis de los coágulos
formados por trombina en sangre entera diluida (que favorece la actividad de activadores
fibrinolíticos) por acción de la plasmina. La técnica consiste en poner en contacto en un
tubo 0.2mL de sangre citratada, trombina y tampón fosfato. Se incuba a 4°C durante 30
min. Luego a 37ºC y se dispara el cronómetro determinando el tiempo que tarda en
producirse la lisis total del coágulo. El valor normal es de 18 horas. En pacientes bajo
tratamiento con fibrinolíticos el coágulo puede lisarse antes de las 2 hs.
b) Tiempo de lisis de euglobulinas: consiste en precipitar en medio ácido a las
euglobulinas del plasma (fibrinógeno, plasminógeno y activadores del plasminógeno)
quedando en solución la mayor parte de los inhibidores. Posteriormente el precipitado es
disuelto en medio alcalino y coagulado. Finalmente se mide el tiempo que tarda en ser
degradado ese coágulo por acción del sistema fibrinolítico en ausencia de inhibidores
fisiológicos (que fueron extraídos en la primera etapa). El valor normal es mayor de 120
minutos. El acortamiento del tiempo indica un estado hiperfibrinolítico ya sea por aumento
de activadores ó por la presencia de plasmina no inhibida en circulación. A la inversa, el
alargamiento mayor a 16 –18 horas orienta a cuadros de hipofibrinolisis.
c) Determinación de PDF. Existen kits comerciales (método de aglutinación) para detectar
la cantidad de productos de degradación del fibrinógeno. El valor normal es de hasta 10
microgramos/ml. El principal defecto de esta técnica es que no indica cuál de los PDF se
halla aumentado. Existen kits similares con los que se puede completar el estudio
determinando por ejemplo el dímero D que es un producto de degradación de fibrina
estabilizada, es decir formada por trombina y luego degradada por plasmina.
Problemas de aplicación
1) Compare el mecanismo de acción de los anticoagulantes orales y la heparina.
2) Repasando la fisiología y el fundamento del método de LAB. ¿Cuál cree que es el
método más útil para controlar el tratamiento con heparina no fraccionada? Justifique.
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3) Se presenta un paciente y le trae el siguiente informe. Le refiere también que desde
hace una semana está con diarrea desde que el médico le indicó ATB de amplio espectro
por una angina roja y que no puede comer verduras de hoja por los divertículos colónicos.
LAB: T. de Quick: 30% aPTT: 60” T. de trombina (TT): 18” Rto de plaquetas (RP):
250.000/mm3
T. de sangría (Ivy): 3’
En base a estos resultados:
a) Nombre posibles factores alterados y causas:
b) Repase el metabolismo de la vitamina K:
c) Explique qué relevancia tiene la flora bacteriana intestinal como fuente de vitamina K1 y
K2 en los humanos.
d) Justifique la sintomatología del paciente.
4) Otro paciente le trae lo siguiente, le comenta que desde chico se le forman hematomas
ante mínimos traumatismos y que las epistaxis (sangrados nasales) eran habituales
durante su infancia y adolescencia.
LAB tiempo de Quick: 100% aPTT: 55” (corrige con plasma normal) TT: 20”
TS (Ivy): 8’ Rto Plaquetas: 166.000/mm3
En base a estos resultados:
a) ¿Cuál es el/los trastorno/s hemostático/s que delata el LAB?
b) ¿Qué significa que corrija con plasma normal?
c) ¿Está alterada la función plaquetaria?
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d) Mencione puntos de encuentro entre las plaquetas y la coagulación.
5) El siguiente paciente le informa espantado que lo mandó el cirujano por que tiene que
operarlo de vesícula y le dijo que podía tener una hemorragia grave si no se estudiaba
antes:
T. de Quick: 80% aPTT: 80” y no corrige con plasma normal.
a) ¿Son normales los valores de LAB?
b) Si la respuesta es NO, ¿qué significa que no corrija con plasma normal?
c) ¿Qué factores de coagulación espera encontrar disminuidos?
d) Discuta con su ayudante las causas de no corrección con plasma normal.
e) ¿Un aPTT prolongado implica siempre sangrado potencial?
7) La carencia de los factores mencionados más abajo puede implicar hemorragia ó
trombosis. Indique cuál condición corresponde a cada uno. Explique por qué.
¿Hemorragia o Trombosis? Justifique
Factor VIIIc
PAI-1
Antitrombina III
Proteína C
Factor V
Factor de Von-Willebrand