El documento resume la importancia de realizar un extendido de sangre periférica como parte de una evaluación hematológica completa. El extendido permite observar la morfología de los glóbulos rojos y blancos, identificar posibles anomalías y comparar los resultados con el hemograma automatizado. Es una herramienta clave para el diagnóstico de enfermedades hematológicas a pesar de los avances tecnológicos.
Este documento describe los diferentes tipos de leucocitos. Brevemente, explica que hay granulocitos como neutrófilos, eosinófilos y basófilos, los cuales contienen gránulos específicos. También hay agranulocitos como monocitos y linfocitos. Luego profundiza en las características y funciones de los neutrófilos, eosinófilos y basófilos, incluyendo sus gránulos, mecanismos de fagocitosis, y papeles en la inmunidad.
El documento describe las características del líquido pericárdico. El líquido pericárdico se encuentra entre las capas que envuelven el corazón y tiene funciones como limitar la dilatación brusca de las cavidades cardíacas y transmitir variaciones de presión. Está formado por dos capas y contiene células mesoteliales. Las pruebas de laboratorio en el líquido pericárdico incluyen determinar si es trasudado u exudado mediante la relación de proteínas y recuento de leucocitos.
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado, biles esculina y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos como optoquina, novobiocina y bacitracina. Por último, detalla pruebas para enterobacterias como oxidasa, TSI, SIM, Voges-Proskauer y ONPG.
Este documento presenta imágenes microscópicas y descripciones de varios tipos de residuos que pueden encontrarse en un análisis coprológico parasitario, incluyendo pelos, vasos y células vegetales, pólenes, fibras musculares, grasas y cristales. Las imágenes muestran estas estructuras a diferentes aumentos para facilitar su identificación.
El documento describe los procedimientos y resultados del análisis de líquido sinovial. Normalmente el líquido sinovial es claro y transparente con pocas células y proteínas, pero en procesos inflamatorios contiene más proteínas y células. El análisis incluye examinar el aspecto, recuento celular, presencia de cristales y cultivos para identificar infecciones. Los resultados pueden indicar si el proceso es normal, mecánico, inflamatorio o séptico.
Este documento describe las características morfológicas y funciones de los principales tipos de leucocitos. Se clasifican según su origen y forma nuclear en mieloides y linfoides, y según la presencia de granulaciones en granulocitos y agranulocitos. Los granulocitos incluyen neutrófilos, eosinófilos y basófilos, cuyas funciones son la fagocitosis, acción antiparasitaria y regulación de reacciones alérgicas. Los agranulocitos son monocitos, linfoc
Este documento describe varias técnicas de tinción histológica, incluyendo tinción de Giemsa, Gram, Grocott, Fite-Faraco y PAS. Explica los fundamentos, reactivos, procedimientos y resultados de cada tinción. La tinción de Giemsa se usa para visualizar protozoos y bacterias, Gram diferencia bacterias Gram-positivas de Gram-negativas, Grocott detecta hongos, Fite-Faraco muestra bacilos ácido-alcohol resistentes y PAS revela hidratos de carbono.
Este documento describe las diferentes anomalías morfológicas que pueden presentarse en los eritrocitos, incluyendo variaciones en el tamaño, color, forma y presencia de inclusiones. Explica en detalle las características de anisocitosis, poiquilocitosis, acantocitosis, eliptocitosis, drepanocitosis y otras anomalías, así como las condiciones médicas asociadas a cada una.
Este documento describe los diferentes tipos de leucocitos. Brevemente, explica que hay granulocitos como neutrófilos, eosinófilos y basófilos, los cuales contienen gránulos específicos. También hay agranulocitos como monocitos y linfocitos. Luego profundiza en las características y funciones de los neutrófilos, eosinófilos y basófilos, incluyendo sus gránulos, mecanismos de fagocitosis, y papeles en la inmunidad.
El documento describe las características del líquido pericárdico. El líquido pericárdico se encuentra entre las capas que envuelven el corazón y tiene funciones como limitar la dilatación brusca de las cavidades cardíacas y transmitir variaciones de presión. Está formado por dos capas y contiene células mesoteliales. Las pruebas de laboratorio en el líquido pericárdico incluyen determinar si es trasudado u exudado mediante la relación de proteínas y recuento de leucocitos.
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado, biles esculina y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos como optoquina, novobiocina y bacitracina. Por último, detalla pruebas para enterobacterias como oxidasa, TSI, SIM, Voges-Proskauer y ONPG.
Este documento presenta imágenes microscópicas y descripciones de varios tipos de residuos que pueden encontrarse en un análisis coprológico parasitario, incluyendo pelos, vasos y células vegetales, pólenes, fibras musculares, grasas y cristales. Las imágenes muestran estas estructuras a diferentes aumentos para facilitar su identificación.
El documento describe los procedimientos y resultados del análisis de líquido sinovial. Normalmente el líquido sinovial es claro y transparente con pocas células y proteínas, pero en procesos inflamatorios contiene más proteínas y células. El análisis incluye examinar el aspecto, recuento celular, presencia de cristales y cultivos para identificar infecciones. Los resultados pueden indicar si el proceso es normal, mecánico, inflamatorio o séptico.
Este documento describe las características morfológicas y funciones de los principales tipos de leucocitos. Se clasifican según su origen y forma nuclear en mieloides y linfoides, y según la presencia de granulaciones en granulocitos y agranulocitos. Los granulocitos incluyen neutrófilos, eosinófilos y basófilos, cuyas funciones son la fagocitosis, acción antiparasitaria y regulación de reacciones alérgicas. Los agranulocitos son monocitos, linfoc
Este documento describe varias técnicas de tinción histológica, incluyendo tinción de Giemsa, Gram, Grocott, Fite-Faraco y PAS. Explica los fundamentos, reactivos, procedimientos y resultados de cada tinción. La tinción de Giemsa se usa para visualizar protozoos y bacterias, Gram diferencia bacterias Gram-positivas de Gram-negativas, Grocott detecta hongos, Fite-Faraco muestra bacilos ácido-alcohol resistentes y PAS revela hidratos de carbono.
Este documento describe las diferentes anomalías morfológicas que pueden presentarse en los eritrocitos, incluyendo variaciones en el tamaño, color, forma y presencia de inclusiones. Explica en detalle las características de anisocitosis, poiquilocitosis, acantocitosis, eliptocitosis, drepanocitosis y otras anomalías, así como las condiciones médicas asociadas a cada una.
Este documento describe el análisis coprológico parasitario, el cual tiene como objetivo detectar la presencia de parásitos intestinales o de glándulas anejas en un paciente a través del examen microscópico de muestras fecales. El análisis incluye un examen macroscópico y microscópico de la muestra y puede dar falsos resultados negativos debido a factores como la inadecuada recogida de la muestra o la biología del parásito en cuestión.
Cilindros Urinarios. Clase de Lic. Wilfredo GarciaWilfredo Gochez
Este documento describe los diferentes tipos de cilindros que pueden encontrarse en la orina y sus características. Explica que los cilindros se forman cuando proteínas coaguladas forman moldes de los túbulos renales. Los principales tipos incluyen cilindros hialinos, eritrocitarios, leucocitarios, epiteliales y granulosos. También describe otras estructuras como bacterias, levaduras, espermatozoides y artefactos que pueden estar presentes en el sedimento urinario.
La citología del moco fecal permite diferenciar entre infecciones virales y bacterianas mediante el análisis microscópico de una muestra fecal. Se toma una pequeña porción de la muestra y se realiza un extendido que se tiñe con tinción de Wright para observar al microscopio y contar las células, lo que indica la presencia de leucocitos y ayuda a diagnosticar diferentes enfermedades intestinales.
Balantidium coli
Balantidium coli es una especie de protista ciliado parásito, el único miembro de la familia Balantiididae que se conoce como patógeno para los seres humanos.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
La técnica de coloración de Giemsa se utiliza para identificar bacterias, parásitos y estructuras celulares. Disocia sales de eosinato para colorear el componente extracelular y algunas estructuras en rosado, mientras que los derivados de azur tiñen las estructuras basófilas en azul violeta. El reactivo Giemsa se prepara mezclando glicerol, metanol y sales de Giemsa concentradas y se aplica a muestras durante 30-45 minutos para identificar microorganismos.
Biometría Hemática e Indices Eritrocitarios Jyugo Hetalia
Este documento proporciona información sobre la biometría hematica y los indices eritrocitarios. Explica que la biometría hematica analiza los niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas y hemoglobina en la sangre. Define los parametros de la serie roja, serie leucocitaria y serie plaquetaria. También describe los indices eritrocitarios primarios y secundarios, incluyendo el volumen corpuscular medio, la hemoglobina corpuscular media y la concentración media de hemoglobina corpuscular.
1. El documento presenta información sobre las características morfológicas de las principales células sanguíneas incluyendo eritrocitos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos, monocitos y plaquetas. 2. Incluye imágenes de microscopio de cada tipo celular con detalles sobre su tamaño, forma, características del núcleo y citoplasma. 3. Fue elaborado por estudiantes y una asesora de la Facultad de Medicina como parte de un atlas de hematolog
1) El documento describe los métodos para diagnosticar la enfermedad causada por Corynebacterium diphtheriae mediante el análisis de muestras de garganta, nariz y piel. 2) Incluye información sobre cómo tomar y procesar las muestras, así como sobre las pruebas de cultivo, tinción y toxigenicidad para identificar C. diphtheriae. 3) También describe la prueba de Schick, la cual permite determinar la susceptibilidad a la difteria mediante una reacción intradermal con toxina difté
Determinación cuantitativa enzimatico-colorimetrica de colesterol total en sueroAida Aguilar
Este documento presenta el procedimiento para determinar el colesterol total en suero mediante un método enzimático colorimétrico. Describe los pasos para extraer la sangre, separar el suero y realizar la prueba, la cual involucra reacciones enzimáticas que producen un colorante proporcional a la concentración de colesterol, el cual es leído en un espectrofotómetro. Los cálculos permiten derivar los valores de colesterol total en la muestra a partir de las absorbancias medidas.
Este documento presenta valores normales de hemograma según factores como la edad, sexo y altitud. Explica los cambios en los eritrocitos y leucocitos que ocurren desde el nacimiento hasta la edad adulta, como la rápida caída de la síntesis de hemoglobina en los primeros días de vida. También proporciona tablas con rangos normales de hematocrito, hemoglobina, recuento de eritrocitos, volumen corpuscular medio y otros índices eritrocitarios para diferentes grupos de edad.
La técnica de parasitología utiliza una combinación de centrifugación y flotación con sulfato de zinc para concentrar quistes y huevos de parásitos presentes en las heces. Se mezclan las heces con agua y se centrifugan repetidamente para obtener un líquido claro, luego se añade sulfato de zinc y se centrifuga nuevamente antes de dejar reposar durante 15 minutos para flotar los parásitos, que luego pueden observarse bajo el microscopio.
La biometría hemática proporciona información sobre los componentes de la sangre mediante el análisis de una muestra de sangre venosa. Los valores de referencia de los recuentos de eritrocitos, leucocitos, neutrófilos, eosinófilos y plaquetas pueden indicar condiciones como anemia, infección, inflamación o cáncer. El examen requiere ayuno previo y evitar factores de estrés para obtener resultados precisos.
El documento proporciona una descripción general de las técnicas histológicas de tinción e incluye información sobre los tipos de colorantes, las bases químicas de la tinción y ejemplos de tinción especializada para estructuras como amiloide, bacterias, calcio y colágeno. Explica los principios de tinción básicos y ácidos y cómo se utilizan diferentes colorantes como hematoxilina, eosina y PAS para teñir estructuras celulares y extracelulares específicas.
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
El documento describe las características generales de los leucocitos o glóbulos blancos. Estos forman parte del sistema inmunológico y defienden al organismo contra las infecciones mediante la fagocitosis. Los leucocitos se clasifican en granulocitos y agranulocitos, y cumplen funciones como la fagocitosis de bacterias, la producción de anticuerpos y la destrucción de células anormales.
Hymenolepis nana es un cestodo común que infecta a humanos y roedores. Es uno de los parásitos más prevalentes en niños en todo el mundo. Se transmite a través de la ingestión de huevos en heces contaminadas. Produce himenolepiasis, la cual causa daño en las vellosidades intestinales. El diagnóstico se realiza mediante exámenes coproparasitoscópicos para identificar los huevos característicos del parásito.
Este documento presenta información sobre reticulocitos, eritrosedimentación y sus derivados. Se define a los reticulocitos como células rojas relativamente inmaduras que conservan restos de material retículo filamentoso. Luego se describen métodos para realizar recuentos de reticulocitos manual y automáticamente, así como para medir la velocidad de eritrosedimentación. Finalmente, se explican usos diagnósticos de estos análisis clínicos y se presentan rangos de referencia.
Contaje de glubulos blancos las cuales son células con núcleo.melinaintriagogarcia
El documento describe la técnica de contaje de glóbulos blancos. Explica que se utiliza una muestra de sangre diluida con una solución que lisará los eritrocitos pero no los leucocitos. Luego, se cuentan los núcleos de los leucocitos en la cámara de Neubawer bajo el microscopio para determinar el número de leucocitos por mm3. También describe la fórmula leucocitaria, que representa el porcentaje de diferentes tipos de leucocitos y sus valores normales.
Este documento describe el análisis coprológico parasitario, el cual tiene como objetivo detectar la presencia de parásitos intestinales o de glándulas anejas en un paciente a través del examen microscópico de muestras fecales. El análisis incluye un examen macroscópico y microscópico de la muestra y puede dar falsos resultados negativos debido a factores como la inadecuada recogida de la muestra o la biología del parásito en cuestión.
Cilindros Urinarios. Clase de Lic. Wilfredo GarciaWilfredo Gochez
Este documento describe los diferentes tipos de cilindros que pueden encontrarse en la orina y sus características. Explica que los cilindros se forman cuando proteínas coaguladas forman moldes de los túbulos renales. Los principales tipos incluyen cilindros hialinos, eritrocitarios, leucocitarios, epiteliales y granulosos. También describe otras estructuras como bacterias, levaduras, espermatozoides y artefactos que pueden estar presentes en el sedimento urinario.
La citología del moco fecal permite diferenciar entre infecciones virales y bacterianas mediante el análisis microscópico de una muestra fecal. Se toma una pequeña porción de la muestra y se realiza un extendido que se tiñe con tinción de Wright para observar al microscopio y contar las células, lo que indica la presencia de leucocitos y ayuda a diagnosticar diferentes enfermedades intestinales.
Balantidium coli
Balantidium coli es una especie de protista ciliado parásito, el único miembro de la familia Balantiididae que se conoce como patógeno para los seres humanos.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
La técnica de coloración de Giemsa se utiliza para identificar bacterias, parásitos y estructuras celulares. Disocia sales de eosinato para colorear el componente extracelular y algunas estructuras en rosado, mientras que los derivados de azur tiñen las estructuras basófilas en azul violeta. El reactivo Giemsa se prepara mezclando glicerol, metanol y sales de Giemsa concentradas y se aplica a muestras durante 30-45 minutos para identificar microorganismos.
Biometría Hemática e Indices Eritrocitarios Jyugo Hetalia
Este documento proporciona información sobre la biometría hematica y los indices eritrocitarios. Explica que la biometría hematica analiza los niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas y hemoglobina en la sangre. Define los parametros de la serie roja, serie leucocitaria y serie plaquetaria. También describe los indices eritrocitarios primarios y secundarios, incluyendo el volumen corpuscular medio, la hemoglobina corpuscular media y la concentración media de hemoglobina corpuscular.
1. El documento presenta información sobre las características morfológicas de las principales células sanguíneas incluyendo eritrocitos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos, monocitos y plaquetas. 2. Incluye imágenes de microscopio de cada tipo celular con detalles sobre su tamaño, forma, características del núcleo y citoplasma. 3. Fue elaborado por estudiantes y una asesora de la Facultad de Medicina como parte de un atlas de hematolog
1) El documento describe los métodos para diagnosticar la enfermedad causada por Corynebacterium diphtheriae mediante el análisis de muestras de garganta, nariz y piel. 2) Incluye información sobre cómo tomar y procesar las muestras, así como sobre las pruebas de cultivo, tinción y toxigenicidad para identificar C. diphtheriae. 3) También describe la prueba de Schick, la cual permite determinar la susceptibilidad a la difteria mediante una reacción intradermal con toxina difté
Determinación cuantitativa enzimatico-colorimetrica de colesterol total en sueroAida Aguilar
Este documento presenta el procedimiento para determinar el colesterol total en suero mediante un método enzimático colorimétrico. Describe los pasos para extraer la sangre, separar el suero y realizar la prueba, la cual involucra reacciones enzimáticas que producen un colorante proporcional a la concentración de colesterol, el cual es leído en un espectrofotómetro. Los cálculos permiten derivar los valores de colesterol total en la muestra a partir de las absorbancias medidas.
Este documento presenta valores normales de hemograma según factores como la edad, sexo y altitud. Explica los cambios en los eritrocitos y leucocitos que ocurren desde el nacimiento hasta la edad adulta, como la rápida caída de la síntesis de hemoglobina en los primeros días de vida. También proporciona tablas con rangos normales de hematocrito, hemoglobina, recuento de eritrocitos, volumen corpuscular medio y otros índices eritrocitarios para diferentes grupos de edad.
La técnica de parasitología utiliza una combinación de centrifugación y flotación con sulfato de zinc para concentrar quistes y huevos de parásitos presentes en las heces. Se mezclan las heces con agua y se centrifugan repetidamente para obtener un líquido claro, luego se añade sulfato de zinc y se centrifuga nuevamente antes de dejar reposar durante 15 minutos para flotar los parásitos, que luego pueden observarse bajo el microscopio.
La biometría hemática proporciona información sobre los componentes de la sangre mediante el análisis de una muestra de sangre venosa. Los valores de referencia de los recuentos de eritrocitos, leucocitos, neutrófilos, eosinófilos y plaquetas pueden indicar condiciones como anemia, infección, inflamación o cáncer. El examen requiere ayuno previo y evitar factores de estrés para obtener resultados precisos.
El documento proporciona una descripción general de las técnicas histológicas de tinción e incluye información sobre los tipos de colorantes, las bases químicas de la tinción y ejemplos de tinción especializada para estructuras como amiloide, bacterias, calcio y colágeno. Explica los principios de tinción básicos y ácidos y cómo se utilizan diferentes colorantes como hematoxilina, eosina y PAS para teñir estructuras celulares y extracelulares específicas.
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
El documento describe las características generales de los leucocitos o glóbulos blancos. Estos forman parte del sistema inmunológico y defienden al organismo contra las infecciones mediante la fagocitosis. Los leucocitos se clasifican en granulocitos y agranulocitos, y cumplen funciones como la fagocitosis de bacterias, la producción de anticuerpos y la destrucción de células anormales.
Hymenolepis nana es un cestodo común que infecta a humanos y roedores. Es uno de los parásitos más prevalentes en niños en todo el mundo. Se transmite a través de la ingestión de huevos en heces contaminadas. Produce himenolepiasis, la cual causa daño en las vellosidades intestinales. El diagnóstico se realiza mediante exámenes coproparasitoscópicos para identificar los huevos característicos del parásito.
Este documento presenta información sobre reticulocitos, eritrosedimentación y sus derivados. Se define a los reticulocitos como células rojas relativamente inmaduras que conservan restos de material retículo filamentoso. Luego se describen métodos para realizar recuentos de reticulocitos manual y automáticamente, así como para medir la velocidad de eritrosedimentación. Finalmente, se explican usos diagnósticos de estos análisis clínicos y se presentan rangos de referencia.
Contaje de glubulos blancos las cuales son células con núcleo.melinaintriagogarcia
El documento describe la técnica de contaje de glóbulos blancos. Explica que se utiliza una muestra de sangre diluida con una solución que lisará los eritrocitos pero no los leucocitos. Luego, se cuentan los núcleos de los leucocitos en la cámara de Neubawer bajo el microscopio para determinar el número de leucocitos por mm3. También describe la fórmula leucocitaria, que representa el porcentaje de diferentes tipos de leucocitos y sus valores normales.
Este documento describe los componentes de la sangre y los procesos de hematopoyesis. En menos de 3 oraciones:
El documento explica los componentes de la sangre como plasma, eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Detalla las etapas de la eritropoyesis desde el proeritroblasto hasta el eritrocito maduro. También describe los tipos principales de leucocitos como neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos.
Los reticulocitos son células rojas inmaduras que se forman en la médula ósea en la última etapa de la eritropoyesis. El recuento de reticulocitos y la velocidad de eritrosedimentación son pruebas que ayudan a evaluar la producción y destrucción de eritrocitos. El recuento de reticulocitos mide la respuesta de la médula ósea a una anemia, mientras que la velocidad de eritrosedimentación revela la presencia de procesos inflamatorios.
Tubos de laboratorio y Anticoagulantes.pdfpautokio
Este documento describe diferentes aditivos utilizados en tubos de recolección de sangre para análisis clínicos. Explica que el EDTA se usa para evitar la coagulación y estudios de hematología, mientras que el citrato de sodio se usa para pruebas de coagulación y velocidad de sedimentación globular. También cubre otros aditivos como heparina y diferentes tipos de tubos.
Este documento explica cómo realizar un recuento de plaquetas en un frotis sanguíneo. Describe los pasos para realizar un frotis sanguíneo, incluida la tinción de Wright, y cómo contar plaquetas bajo el microscopio para calcular el recuento de plaquetas por mm3 de sangre. El propósito es enseñar a los estudiantes a identificar células sanguíneas en un frotis y determinar el recuento de plaquetas.
Este documento proporciona información sobre los componentes de la sangre y el proceso de hematopoyesis. En 3 oraciones o menos: La sangre contiene eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Los eritrocitos transportan oxígeno y dióxido de carbono, mientras que los leucocitos ayudan a combatir infecciones. La médula ósea es el principal sitio de producción de células sanguíneas a través del proceso de hematopoyesis.
El documento describe los procedimientos de control de calidad en hematología, incluyendo la obtención de muestras sanguíneas, el uso de anticoagulantes, la realización del hemograma y su interpretación. El hemograma proporciona datos sobre los componentes sanguíneos y puede detectar alteraciones. Los anticoagulantes más usados son el oxalato de amonio, citrato de sodio y EDTA.
Biopsia coloraciones y aspiracion de medula oseayanesitajf
El documento describe el estudio de la médula ósea. La médula ósea es el sitio de formación de las células sanguíneas y existe en dos formas, roja y amarilla. Se detallan los procedimientos para obtener muestras de médula ósea mediante aspiración o biopsia, así como los parámetros para su evaluación microscópica. También se incluyen tablas con los recuentos diferenciales normales de células en la médula ósea en diferentes edades.
El documento describe las funciones y componentes del medio interno sanguíneo. La sangre transporta oxígeno, dióxido de carbono, nutrientes y desechos entre los tejidos y los órganos. Está compuesta principalmente de plasma y células sanguíneas como eritrocitos, leucocitos y plaquetas. La sangre también ayuda a regular la temperatura y el pH del cuerpo, y protege contra infecciones a través de la inmunidad.
Este documento trata sobre los reticulocitos, que son glóbulos rojos inmaduros que aún contienen ribosomas y mitocondrias. Se caracterizan por presentar una red de filamentos y gránulos que permiten identificarlos en un frotis de sangre. El recuento y porcentaje de reticulocitos proporciona información sobre la producción de glóbulos rojos en la médula ósea y puede usarse para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
Este documento describe el procedimiento para realizar un frotis sanguíneo. Explica los materiales
necesarios como sangre, portaobjetos y pipetas. Detalla los pasos como depositar una gota de sangre en
un portaobjetos y deslizar otro portaobjetos sobre este para obtener una fina capa de células sanguíneas
que pueda observarse al microscopio. Además, explica las características de un buen frotis y posibles
defectos. El objetivo es familiarizarse con este an
Este documento resume la esferocitosis hereditaria, una anemia hemolítica causada por defectos en proteínas de la membrana eritrocitaria que dan como resultado eritrocitos esféricos frágiles. Se transmite de forma autosómica dominante y causa anemia y esplenomegalia. El diagnóstico se realiza observando esferocitos en el frotis sanguíneo y mediante pruebas de fragilidad osmótica eritrocitaria. No existe un tratamiento curativo.
Este documento trata sobre hematología clínica. Explica que el examen de sangre es uno de los métodos más importantes en medicina veterinaria y es importante entender las técnicas comunes y cómo interpretar los valores. Describe el proceso de hematopoyesis, la producción de células sanguíneas en la médula ósea, y las pruebas comunes como el hematocrito, hemoglobina e índice reticulocitario. Resalta la importancia de observar cambios en el aspecto y color del plasma así como la morfología de los
Este documento trata sobre la introducción a la hematología. Resume que la hematología estudia las células sanguíneas y la coagulación. Explica que la sangre está compuesta de células (glóbulos rojos, blancos y plaquetas) suspendidas en plasma. Describe las funciones de los glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Además, detalla los componentes del plasma como agua, proteínas, sales inorgánicas y sustancias orgánicas.
Este documento describe los parámetros analizados en un examen de citometría hemática completa y su importancia para el diagnóstico. La citometría hemática permite evaluar los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas de forma cuantitativa y cualitativa. Los valores anormales de hemoglobina, hematocrito, volumen globular medio y recuento de reticulocitos pueden indicar diferentes tipos de anemia. El análisis microscópico de la sangre permite identificar cambios en la morfología de
Este documento proporciona una descripción general de la hematología, incluyendo la composición de la sangre, los glóbulos blancos, las plaquetas, el plasma, y los parámetros hematológicos. También describe técnicas como la velocidad de sedimentación globular, los frotis sanguíneos, y la obtención de muestras de sangre venosa.
Este documento describe la citología de la médula ósea. Explica las indicaciones para realizar un examen de médula ósea, como el diagnóstico de enfermedades hematopoyéticas y la evaluación de neoplasias y enfermedades infecciosas. Detalla el procedimiento para la obtención y procesamiento de la muestra de médula ósea, así como los tipos de tinción utilizados. Finalmente, ofrece información sobre la interpretación citológica, incluyendo la evaluación de las series eritroide, mieloide, mon
Este documento presenta los procedimientos para realizar 14 prácticas de laboratorio clínico llevadas a cabo por un grupo de 8 estudiantes. Describe cómo preparar anticoagulantes, obtener muestras sanguíneas, realizar análisis de sangre como recuentos de plaquetas y pruebas de coagulación. El objetivo es guiar a otros estudiantes sobre los conocimientos y procedimientos de laboratorio clínico aprendidos durante el semestre.
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
Este documento describe la orbitopatía tiroidea, una afección inflamatoria de los tejidos blandos orbitarios y periorbitarios que generalmente está relacionada con alteraciones de la glándula tiroides. Describe los signos y síntomas como exoftalmos, retracción palpebral y neuropatía óptica, así como su patogenia, diagnóstico, clasificaciones y tratamiento médico y quirúrgico. La manifestación sistémica más común es la enfermedad de Graves, por lo que es importante tratar la enfermedad t
1) Los tumores óseos más frecuentes son el osteoma osteoide, osteoblastoma, tumor de células gigantes, osteosarcoma y sarcoma de Ewing. 2) El osteosarcoma y sarcoma de Ewing predominan en la infancia y adolescencia y son los tumores óseos malignos más comunes. 3) Los factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico varían según el tipo de tumor óseo.
La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio del páncreas que puede afectar órganos distantes. Las causas más comunes son el alcoholismo y la litiasis vesicular. El dolor epigástrico irradiado es el síntoma principal. El diagnóstico se basa en el aumento de enzimas pancreáticas y hallazgos en imágenes. El tratamiento consiste en medidas de soporte, analgesia y en casos graves, cirugía o drenaje para complicaciones como necrosis pancreática.
Emergencias en hematología, generalidades, algunos casos clínicos.
El apartado de trastornos de la coagulación y transfusión están bastante cortos, les falta información, la agrego y se los vuelvo a cargar.
Este documento trata sobre el asma en menores de 5 años. Resume que las sibilancias recurrentes suelen ocurrir antes de los 5 años y relacionarse con infecciones respiratorias. Explica que el diagnóstico de asma en niños pequeños es problemático, pero se realiza en aquellos que presentan sibilancias, tos durante el ejercicio o la risa sin infecciones y con historia de atopia. Finalmente, destaca la importancia de evaluar la respuesta al tratamiento y considerar diagnósticos diferenciales ante falta de mejoría.
La rinitis alérgica es una inflamación de la mucosa nasal mediada por la respuesta de hipersensibilidad de tipo I e IgE. Afecta hasta el 20% de la población y se considera una enfermedad sistémica de la vía aérea. Su tratamiento incluye evitar los alérgenos, antihistamínicos, corticoesteroides intranasales y montelukast, e inmunoterapia para prevenir sensibilizaciones.
Este documento describe las características de las lesiones de la piel. Detalla las lesiones primarias como manchas, ronchas, pápulas, nódulos y más. También describe lesiones secundarias como costras, escaras, erosiones y cicatrices. Explica cómo evaluar las lesiones cutáneas en términos de asimetría, bordes, coloración y diámetro. Además, discute la importancia de considerar la localización, agrupación, extensión y patrón de las lesiones al realizar un exam
El documento resume las características de la urticaria y el angioedema, incluyendo su definición, patogenia, clasificación, diagnóstico diferencial y tratamiento. La urticaria se define como lesiones transitorias en la piel o mucosas que causan comezón e hinchazón, mientras que el angioedema también causa hinchazón pero de una duración mayor. La urticaria puede ser aguda, crónica o física dependiendo de su duración y causas. El diagnóstico se basa en la historia clínica y exam
La presentación de antígenos por las células presentadoras de antígenos a los linfocitos T es un proceso clave en la inmunidad. Los fragmentos peptídicos derivados de la degradación de proteínas exógenas son presentados en moléculas CMH clase II a los linfocitos T CD4+, mientras que los péptidos procedentes de proteínas endógenas se unen a moléculas CMH clase I y son reconocidos por linfocitos T CD8+. El procesamiento y ensamblaje de los complejos
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son proteínas producidas por los linfocitos B en respuesta a antígenos. Reconocen y unen antígenos de manera específica. Existen diferentes isotipos de anticuerpos que se distinguen por sus regiones constantes y cumplen funciones efectivas distintas. La unión de los anticuerpos a los antígenos depende de las regiones variables hipervariables que confieren especificidad al reconocimiento antígeno.
Este documento describe las células y tejidos del sistema inmune adaptativo. Explica que los linfocitos vírgenes emigran desde los órganos linfoides periféricos y reconocen antígenos, activando la respuesta adaptativa. También describe los diferentes tipos de células como linfocitos efectores, de memoria y plasmocitos, así como los órganos linfoides primarios como la médula ósea y el timo, y los secundarios como los ganglios linfáticos.
El documento describe los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. La inmunidad innata representa la primera línea de defensa del organismo y cuenta con receptores que reconocen patrones moleculares asociados a patógenos. Sus principales componentes son las barreras epiteliales, los fagocitos como macrófagos y neutrófilos, linfocitos NK, y moléculas circulantes como el sistema del complemento. Juntos, estos componentes impiden la propagación de microbios e inician la respuesta inmune adaptativa.
Este documento proporciona una introducción al sistema inmunitario, describiendo sus propiedades generales, tipos de inmunidad (innata y adaptativa), características clave de la inmunidad adaptativa como la especificidad, diversidad, memoria y expansión clonal, y formas de adquirir inmunidad. También resume brevemente la historia de la inmunología y algunos hitos importantes en el desarrollo de la comprensión moderna del sistema inmunitario.
El documento proporciona una guía detallada sobre cómo realizar y analizar un examen general de orina (EGO). Explica que el EGO evalúa parámetros metabólicos, nefróticos y hepáticos a través de un examen físico, químico y microscópico de la orina. El examen químico utiliza tiras reactivas para detectar glucosa, cetonas, proteínas, hematíes, leucocitos y nitritos. El examen microscópico identifica eritrocitos, leucocitos,
Este documento presenta información sobre el hemograma automatizado. Explica brevemente la historia de los métodos de recuento sanguíneo manuales a los automatizados de hoy en día. Describe los principios de funcionamiento de los contadores de células, incluido el principio de Coulter. También resume los tipos de análisis que proporcionan los hemogramas automatizados como los recuentos celulares, histogramas y dispersogramas.
La hematología estudia la sangre y los órganos hematopoyéticos. Tiene dos áreas: clínica y de diagnóstico en el laboratorio clínico. El laboratorio realiza análisis como el hemograma, frotis de sangre periférica, eritrosedimentación, inmunohematología y coagulometría para evaluar la morfología y cantidad de células sanguíneas, presencia de enfermedades y funcionamiento de la coagulación. Estos análisis son útiles para el diagnóstico de varias
Este documento describe la hematopoyesis, el proceso de formación de células sanguíneas en la médula ósea. Explica que la sangre se origina a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea, las cuales se diferencian en eritrocitos, leucocitos y plaquetas a través de los procesos de eritropoyesis, leucopoyesis y megacariopoyesis. También describe las características y funciones de los principales tipos de células sanguíneas.
Este documento describe la base molecular del cáncer, incluyendo cómo las mutaciones en genes como protooncogenes y genes supresores tumorales pueden conducir al desarrollo del cáncer. Explica que el cáncer requiere la acumulación de múltiples mutaciones que alteran siete procesos celulares clave: la autosuficiencia en señales de crecimiento, la insensibilidad a señales inhibitorias, la evasión de la apoptosis, el potencial replicativo ilimitado, la angiogénesis mantenida, la capacidad de invas
2. “Una valoración hematológica no esta completa sin una correcta valoración
citomorfológica de el extendido de sangre periférica, que a pesar de los
avances tecnológicos continúa siendo la “prueba reina” en el diagnóstico de las
enfermedades hematológicas.”
G.C. Hematólogo Colombiano
3. Valoración del estado
hematológico del
paciente.
Nos permite valorar y
comparar los
resultados del
hematoanalizador.
5. Celularidad y morfología
▪ Tinción, tamaño, relación con otras
células, cantidad, composición y signos de displasia
▪ Presencia de Blastos
Células extrañas
▪ Metástasis
▪ Microorganismos
▪ Células óseas o tisulares
Artefactos
▪ Restos celulares
▪ Artefactos del colorante
7. Con la
automatización del
laboratorio clínico el
FSP, que a pasado a
no hacerse en
muchos laboratorios
clínicos, sobre todo
en aquellos con
sobrecarga de
trabajo o “fabricas
de exámenes”.
8. Algunos laboratorios
reportan tal y como
sale de la
maquina, en muchos
casos en inglés y
unidades que no se
utilizan, sin la mas
mínima revisión del
análisis
microscópico.
Aunque el reporte te
pida el análisis
manual.
9. El ejemplo mas clásico es
el conteo de Neutrófilos
en Banda y
Segmentados, la mayoría
de los analizadores, no
discriminan entre estas
dos fases del
neutrófilo, por lo que se
requiere de una valoración
en el FSP.
Otro ejemplo es que
algunos analizadores no
nos determinan
eosinófilos y que hablar de
los basófilos.
¿Mas fácil que un EKG verdad?, lamentablemente son
pocos los médicos ( e incluso químicos o técnicos) que
interpretan los histogramas, por lo que dependen de un
recuento manual, en caso de que el equipo no nos
arroje, bandas, eosinófilos o basófilos.
10. La solución se deduce en informes del hemograma, de los cuales no es posible
tener un buen estudio de sangre periférica, olvidando que “los contadores de
células son excelentes pero no perfectos” y en ningún momento pueden
reemplazar a un detenido y cuidadoso estudio de un extendido de sangre
periférica.
11. “La calidad de un resultado de laboratorio depende de la calidad de la muestra”
(premisa básica de las buenas prácticas de laboratorio)
El método del portaobjeto, también conocido como método de doble portaobjeto es
el más utilizado universalmente para hacer los extendidos de sangre periférica.
Para lograr un extendido de sangre periférica por este método es importante tener
en cuenta la muestra, el material utilizado y el procedimiento propiamente dicho.
12. 1. Tomar dos portaobjetos nuevos y
limpios, no tomar con las manos
directamente, siempre con
guantes, de preferencia limpiarlos
previamente con alcohol y secar.
2. Colocar el portaobjeto en donde se
planea hacer el extendido sobre una
superficie plana.
3. Mezclar la muestra de sangre unos 2
minutos en el homogeneizador o 10
inmersiones manuales.
4. Marcar el portaobjetos con un lápiz
apropiado. La identificación debe ser
en el extremo grueso (o el
esmerilado) del portaobjetos.
5. Colocar una pequeña gota de
aproximadamente 7µL, a 1 cm de un
extremo del portaobjetos.
Muestra es sangre venosa
recién extraída o con menos
de 2 horas de haber sido
extraída.
13. 6. Con el pulgar y el índice de la mano
derecha sujetar el segundo
portaobjetos, también conocido
como portaobjetos extensor, contra
la superficie del primer portaobjeto
con un ángulo de 30° a 45°.
7. Deslizar el portaobjetos de empuje
hacia atrás, hacia la gota de sangre.
Permitir que la gota se extienda
hasta tres cuartas partes del bisel
del portaobjetos de empuje y hasta
los bordes del portaobjetos
extensor.
8. Empujar rápidamente el
portaobjetos extensor hacia delante
(lejos de la gota), este movimiento
debe ser suave y continuo hasta el
extremo del portaobjetos.
9. Permitir que el extendido se seque
al aire antes de colorearlo, de
preferencia no abanicar.
14. Se fundamenta en el
principio de interacción
colorante – carga
eléctrica – célula
(núcleo, granulo o
citoplasma).
Se utiliza una solución de
Wright y un Buffer.
1. Agregar colorante de Wright
con un gotero, cubriendo todo
el frotis por 1 - 3 minutos.
2. Se agrega el buffer por 1 a 2
minutos, se espera a que
aparezca una “nata verde
metálica”
3. Se leva con agua corriente.
4. Secar y Observar.
15. Se utilizan los
colorantes por
separado y es la mas
utilizada.
Se usa un fijador
(Metanol), un
colorante acido
(Eosina) y un
colorante Básico
(Azul de Policromo)
y entre colorantes se
usa agua para
limpiar excesos.
1. Fijar 30 s en Metanol
2. Secar
3. Teñir 30 s en Eosina
4. Lavar y Secar
5. Teñir 30 s en Policromo
6. Lavar y Secar
7. Observar
16. No debe
parecerse a
ninguno de
estos
ejemplos.
Debe ser ¾
laminilla, clar
o, no muy
grueso ni
muy fino y
contener las
tres partes
del frotis.
17. El FSP contendrá Cabeza (Gruesa), Cuerpo, zona
de observación y una cola o barbas.
Siempre deberá ser de bajo (10x) a gran
aumento (100x) y en la zona de
observación, debido a que la distribución celular
es mejor en dicha zona.
21. Línea Celular Evaluar
Eritrocitos Color
Tamaño
Forma
Leucocitos Tamaño
Forma
Granulaciones
Lobulaciones
Relación núcleo / citoplasma
Plaquetas Tamaño
Forma
Agrupación
22. Se diferencian entre los leucocitos, contando 100
células, se realiza con ayuda de un piano o contador
celular.
23. A la observación del FSP, se encontró:
Serie roja sin alteraciones, eritrocitos normociticos, y
normocrómicos.
▪ *Puede haber Anisocitosis moderada con predominio de
microcitos Anisocitosis : microcitos +++
▪ Poiquilocitoisis marcada con predominio de ovalocitos
Poiquilocitosis: ovalocitos +++, estomatocitos ++
Serie blanca, sin alteraciones en cuanto a conteo
diferencial, tamaño, forma, granulaciones, lobulacion
es y relación núcelo / citoplasma
Plaquetas, normales en forma, tamaño y agrupación.
No se observan células extrañas o
microorganismos.
24.
25.
26. Anisocitosis:
Micro o macrocitosis (+/- VCM)
Alteraciones del color
Alterada la HCM
Alteraciones de la forma
Alterado el A.D.E.
27. MACROCITOS
Anemia megaloblástica, anemia
hemolítica, hepatopatías, hipotir
oidismo
MICROCITOS
Deficiencia de hierro, anemia
sideroblástica, talasemia, saturni
smo.
Variación anormal del tamaño de los
eritrocitos (diámetro normal 6 a 8 μ).
28. HIPOCROMÍA POLICROMASIA
Células pálidas, centro claro y
mayor a 2/3 del diámetro celular
(HCM < 28)
Deficiencia de
hierro, talasemia, anemia
sideroblástica, saturnismo, padeci
mientos crónicos
Células con diferentes
colores, debido a la presencia de
algunos reticulocitos.
Indica eritropoyesis
acelerada, como en hemorragias
y anemias hemolíticas.
29. NOMBRE FORMA DEFICIT O
PRODUCCIÓN
POR
PATOLOGÍAS
Dacriocito
Drepanocito
Drepanocito
hoja de vicero
Eliptocito
Queratocito
Nizocito
Lagrima –
Raqueta
Hoz – Media
Luna - Falciforme
Ovalocitos
Casco – Cuerno
Con más de dos
Concavidades
Eritropoyesis
Cambio a: a
Cadena B. de la
globina
Espectrina
Anormalidades en
la Circulación
Talasemias – A. Megaloblasticos
Anemia – Células Falciformes S – C
Anemia – Megaloblástica – Eliptocitosis
hereditaria hereditaria – Anemia por déficit de
hierro. Talasemia
CID – AH – Glomerulonefritis
Transtornos donde hay esferocitos
POIQUILOCITOSIS
30. NOMBRE FORMA DEFICIT O
PRODUCCIÓN
POR
PATOLOGÍAS
Equinocito
(erizo)
Estomatocito
(boca)
Esferocito
(redondo)
Esquistocito
Acantocito
Codocito
Célula Fresa
Cremada
Dentada
Célula Boca
Taza
Casquete hongo
Redonda
Fragmentos o
Cascos
Espuelas –
Espina
Espolones
Diana - Sombrero
Mexicano -
Campana
ATP asa
Bajo pH
Fármacos
Catiónicos
Espectrina
Anquirina
Daño mecánico
o Traumático
Alteración lípidos
Altos Lípidos
Enfermedad de hígado – Uremia– Quemaduras –
Cáncer estómago – Tto con Heparina –
Traumatismos
Estomatocitosis hereditaria – Cirrosis - Anemia
Rh nulos – Intoxicación por Etanol o Plomo
Esferocitosis hereditaria – AHA – Incomp. ABO –
Septicemia – EHRN
AH. Intravascular – Quemaduras externas – CID
– Uremia – Hemoglobinuria de la marcha
Cirrosis – Abetalipoproteinemia -
Posesplenectomia – Mala absorción de grasa
Hemoglobinapatias – Talasemias –
Esplenectomia – Enf. Renal – Anemia por deficit
de hierro y Vitamina B6 – Déficit LCAT.
32. Es un pequeño
residuo nuclear.
Consiste en un grumo
visible en el interior de los
hematíes y que se tiñe, de
un color que oscila entre el
rojo oscuro y el negro, con
los colorantes habituales.
Aparece en
sujetos esplenectomizados
y en algunas anemias.
33. Consiste en la existencia de
unos hematíes planos y con
una forma de sombrero
mexicano. Esto hace que los
hematíes, vistos
frontalmente, tengan un
reborde colorado, que
delimita una zona anular
pálida, cuyo centro también
está coloreado. Ello les
confiere una imagen en diana
y por eso, reciben el nombre
de dianocitos. Se produce en
la talasemia y en las
hepatopatías.
34. ANILLOS DE CABOT
Están formados por restos de la
membrana nuclear o de microtúbulos.
Se produce en la anemia
megaloblástica.Y se ha observado en
anemias hemoliticas
CUERPO DE PAPENHEIMER
También se llaman gránulos sideróticos.
Son acúmulos de hemosiderina unida a
proteínas. Consisten en gránulos basófilos.
Se producen en los enfermos
esplenectomizados y en las anemias
sideroacrésticas.
35. PILA DE MONEDAS
Característico en
fenómenos
autoinmunes, anemia
hemolítica autoinmune o
aglutininas frías.
Falsos Rouleux en
muestras viejas.
36. CRIOAGLUTININAS
Acúmulos o grumos de glóbulos
rojos con el más grande en el
centro de la figura.
Este agregado es típico de un
paciente con enfermedad por
crioaglutininas (Aglutinan a <37°)
37.
38. IZQUIERDA
Procesos Leucemoides o
Leucemias.
Aumento en las células
inmaduras circulantes.
DERECHA
Hipersegmentación
Anemias megaloblasticas
39. CUERPOS DE DÖHLE
Áreas teñidas de azul,
Anomalía de May- Hegglin
Curso de infecciones o tras el
tratamiento con fármacos
citostáticos.
HIPOSEGMENTACIÓN O
ANOMALÍA DE PELGER-HUET
Uso de farmacos
mielotoxicos, aparecen
granulos toxicos.
40. NUCLEOS CEREBRIFORMES O
EN SEZARY
Fungicemias, LM4-5.
BASTÓN DE AUER
Agrupaciones de gránulos primarios
anormales, que adoptan una forma de
agujas.
Se encuentran en el citoplasma de los
blastos de la leucemia mieloide aguda.
41. CUERPOS DE RUSSEL
Inclusiones redondeados producidas
por la acumulación de
inmunoglobulinas. Es un tipo celular
encontrado en el mieloma múltiple.
INCLUSIÓN DE IG
Inmunoglobulinas cristalizadas
en linfocitos, común en procesos
autoinmunes.
42. SOMBRAS DE GUMPRECHTY
TRICOCITOS
Leucemia Linfoide.
SG son restos nucleares
Tricoleucocito o linfocito piloso
LINFOCITO ATÍPICO O
REACTIVO
Linfocito activado por
proceso viral.
43. FAGOCITOSIS (AUTOINMUNEY
PATÓGENOS) CHIEDAK HIGASHI
Fallo en la formación de los
fagolisosomas en los
neutrófilos, lo que impide la
destrución de las bacterias
fagocitadas
46. Errores
Si alguna vez se habían
preguntado que pasaba
si dejaban un tubo con
EDTA sin procesar, y de
repente le hacían un
frotis, se darán cuenta
que encontraran una
gran cantidad de cosas
extrañas, que ya no
tienen significado
clínico, aunque si un
significado biológico:
Ciclo Celular.
Neutrófilo en Apoptosis
en un Frotis de Sangre
periférica de una
muestra con mas de dos
horas de toma.
Tinción deWright, 100x.
49. Precursor eritroide
Ligeramente mas
grande
Presenta restos de RNA
en su citoplasma.
Se tiñen con azul
brillante de cresilo.
2 – 7% del total de
eritrocitos
50. Valoración de la función eritropoyetica de la
medula ósea.
52. DISMINUYEN
Daños a la médula ósea
Aplasia congénita de la médula roja
Toxicidad u otros daños al hueso
Deficiencia de vitaminas y oligoelementos
deficiencia Vitamina B11 / ácido fólico
deficiencia de vitamina B12
▪ Anemia perniciosa
deficiencia de hierro
Tratamiento con citostáticos
tratamiento de cáncer
tratamiento de ciertas patologías del colágeno
Deficiencia de eritropoyetina
insuficiencia renal
caquexia
infecciones devastadoras, incluyendo SIDA
algunas enfermedades crónicas
anemia aplásica e hipoplástica
AUMENTAN
hemólisis
influencia de toxinas
razones inmunológicas
razones mecánicas - en su mayoría de
las válvulas artificiales de corazón
talasemia, esferocitosis congénita y otras
anemia hemolítica congénita
policitemia
hemorragias
ciertos tipos de cáncer
en pacientes con tumores productores de
eritropoyetina
pacientes con metástasis óseas
iatrogenia
medicamentos hematopoyéticos
esplenectomía
tratamiento con hierro, ácido
fólico, vitamina B12
53. 1. En un tubo agregar 2
gotas de sangre y 2
gotas de azul brillante
de cresilo.
2. Incubar a 37°C por 15
minutos
3. Realizar un frotis
sanguíneo
4. Observar al
microscopio
54. 1. Contar 1000 celular y
en ellas los
reticulocitos
2. Resultado se calcula:
55. Jaime Pérez, JC. (2012). Hematología: La sangre y sus
enfermedades. México: Editorial McGraw Hill
Freund M. (2011) Hematología, Guía práctica para el diagnóstico
microscópico. Barcelona: Editorial Medica Panamericana.
Almaguer C. Interpretación clínica de la biometría hemática.
Medicina Universitaria 2003; 5(18): 35-40.
Hurtado R, MelladoY, Flores G,Vargas, P. Semiología de la
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Campuzano G. ¿Cómo obtener un extendido de sangre periférica
de óptima calidad?. Medicina & Laboratorio 2007; 13(11-12):
2008, 14: 125-152.
Campuzano G. Del laboratorio clínico a la “fábrica de exámenes” y
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