El documento describe varios métodos para obtener glicerina, incluyendo la hidrólisis de grasas con ácido, la hidrólisis del alcohol alílico y la transesterificación de triglicéridos en la producción de biodiésel. También describe derivados importantes de la glicerina como las resinas epoxídicas y la nitroglicerina, así como aplicaciones en cosméticos, medicamentos, lubricantes y más. Finalmente, explica procesos como la saponificación para la elaboración de jabones a partir de la glicerina

2. REGINAAAAAAAAA

3. MÉTODOS DE OBTENCIÓN
POR HIDRÓLISIS DE LAS GRASAS CON ACIDO
Por acción del cloro sobre el propeno, resulta
preferentemente cloruro de alilo , que por adición de
acido hipocloroso se transforma en 2.3- dicloro-1-
propanol y 1.3-dicloro-2-propanol para ahorrar soda, se
hidroliza en primer lugar con hidróxido de calcio,
originando la epiclorhidrina, que por sus subsiguiente
tratamiento con soda conduce a la glicerina

4. Por hidroxilación del alcohol alilico con peróxido de
hidrogeno, y WO, como catalizador, pasando por el
intermedio del glicido (2.3-epoxi-1-propanol)
POR HIDRÓLISIS DEL ALCOHOL ALILICO

5. POR BIODIÉSEL
Son ésteres monoalquílicos de ácidos grasos de cadena
larga derivados de lípidos renovables tales como aceites
vegetales o grasas de animales, y que se emplean en
motores.
Las principales materias primas usadas para este fin son la
colza, el girasol o aceites vegetales usados y los alcoholes
más comunes empleados en la transesterificación son el
metanol y etanol debido a su bajo costo.

6. En la reacción de transesterificación del triglicérido,
componente principal de los ácidos vegetales y las grasas
animales, se producen los ésteres metílicos de ácidos
grasos (biodiésel) y glicerina como subproducto (10% de la
producción total de biodiésel)

7. DERIVADOS MAS IMPORTANTES
DE LA GLICERINA
LAS RESINAS EPOXIDICAS
Son poli éteres y se preparan por condensación de
polialcoholes o poli fenoles con compuestos epóxidico que en
posición vecina al grupo epóxido poseen un sustituyente
reactivo, como componentes epóxido se utiliza en general la
epiclohidrina
LA NITROGLICERINA(TRINITRATO DE GLICERINA)
Es un importante explosivo, se obtiene industrialmente por
adicción de glicerina sobre una mezcla de acido nítrico y
sulfúrico concentrado a muy baja temperatura. La temperatura
no debe rebasar los 30C(300K). La nitroglicerina resultante
sobrenada en la superficie como aceite casi incoloro y se
purifica lavando con agua y una disolución de carbono sódico.

8. EL OXIDO DE PROPENO(METILOXIRANO, 1,2-
EPOXIPROPANO)
El derivado metílico del oxido de etileno, es un liquido incoloro
y se obtiene según el proceso HALCON a partir de propeno e
hidroperoxidos con catalizador de wolframio/ molibdeno/
vanadio o titanio, como sigue:

9. APLICACIONES DE LA GLICERINA
1. La fabricación de productos cosméticos, sobre todo en
la industria jabonera.
2. Dentro del área médica, se usa en las composiciones de
medicamentos, a modo de jarabes, cremas, etc.
3. En temperaturas más altas de los 250ºC, en los baños
calefactores.
4. En ciertas maquinarias se utiliza como lubricante.
5. Anticongelante
6. Fabricación de distintos productos, sobretodo en la
preparación de tés, cafés, y otros extractos vegetales,
así como la elaboración de bebidas refrescantes, donde
se añade como aditivo para aumentar la calidad.
7. Fabricación de resinas utilizadas como aislantes.
8. Es un componente importante en barnices, así como en
la industria de pinturas y otros acabados.

10. USOS DE LA GLICERINA
El glicerol es reconocido como seguro para el consumo humano
desde 1959. Puede ser utilizado en diversos productos
alimenticios para diferentes propósitos. Los niveles de la DL50
en ratas son 12600 mg / kg, en conejillos de Indias de 18700 mg
/ kg. Varios estudios han demostrado que una gran cantidad de
glicerol (sintético o natural) se puede administrar sin la aparición
de efectos adversos para la salud.
SALUD

11. 1. En la reparación
de plastificantes, lubricantes, anticongelantes y solventes
2. Por su elevada viscosidad, la glicerina se utiliza como
lubricante para engrasar las bombas de petróleo ya
que no se disuelve en este producto. Como lubricante
para las máquinas alimentarias o de medicamentos,
pues carece de toxicidad.
3. En la industria textil se utiliza en la fabricación de fibras
textiles. La industria del cuero lo usa en el curtido y
preservación de las pieles.
La industria del tabaco lo utiliza para disminuir el olor
del tabaco.
4. Aparece también en la fabricación de plásticos, pinturas,
barnices, fibra de vidrio, etc.
INDUSTRIAS

12. ELABORACIÓN DE JABONES
El término saponificación proviene del latín saponis que significa
jabón.
Por hidrólisis alcalina
Estas sales es lo que conocemos como jabón sódico (duro). Si la
hidrólisis se lleva a cabo con KOH en caliente se obtiene jabón
potásico (blando).
saponificación

13. Por hidrólisis acida
ELABORACIÓN DE JABONES
Se realiza con acido sulfúrico diluido que asegure el contacto
de las dos fases (grasa y acuosa acida);

14. Jabones de glicerina
en principio todos los jabones llevan glicerina como producto de
la reacción de saponificación. Industrialmente existen procesos
para hidrolizar los acilglicéridos en ácidos grasos y glicerina, y
separar ésta antes de obtener el jabón final, pero en los jabones
caseros y artesanos interesa no separar la glicerina, pues le
confiere suavidad al producto final.
Entonces ¿Qué es un jabón de glicerina?

15. Beneficios del jabón de glicerina
Ayuda para humectación
Costo
Piel sensible
Se disuelve fácilmente
Trastornos de la piel
Limpiador para todas las edades
Aunque la glicerina es un subproducto de la grasa de la producción
de jabón que se quita para utilizarse en cremas para la piel y otros
artículos de limpieza, también se usa para hacer jabón de glicerina.
Estas barras son traslúcidas (que quiere decir que puedes ver a
través de ellas) y están disponibles en varios colores y fragancias.

16. BIBLIOGRAFÍA
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ISBN: 978-607-32-0790-4
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Lumbreras [et al], España: OCMA, 2007. 51p.
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ISBN: 978-968–18–4637– 4
4. GARCIA, Miguel. Manual de práctica de química orgánica II, México:
Universidad Autónoma Metropolitana, 2002. 120 pp.
ISBN: 970-31-0095-3

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1985 [fecha de consulta: 20 Setiembre 2013].
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ISBN: 84-291 – 7161 -4
6. MUÑOZ SECO, Pilar. Eterificación de glicerina con etanol sobre materiales
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7.
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0a%20la%20industria&f=falseISBN: 978-81-291-7955-2
8. MILLER, Susan. Guía practica para hacer jabón. España: PAIDOTRIBO,
2003.274p. ISBN: 84-8019-5606-8

18. ¡GRACIASSSSS….!!!!!!