También conocida como corea de Huntington , es una enfermedad
neurológica, hereditaria y degenerativa , la EH se llama así en honor de
George Huntington, medico que describió la enfermedad en 1872
la edad de inicio de la sintomatología se sitúa dentro de un amplio intervalo,
puede ir desde los 10 hasta los 60 años o mas. Investigaciones refieren que
es mas frecuente que aparezca en edades entre los 35 y 50 años.
Afecta a ambos sexos
HUNTINGTON (EG)
hay dos formas de la enfermedad
La mas común es la aparición en la edad adulta. Las personas
presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de
sus vidas.
Una forma de la enfermedad de Huntington de aparición
temprana representa un pequeño numero de personas y se inicia
en la niñez y adolescencia.
Si uno de los padres tiene la enfermedad de Huntington, este
puede tener un 50% de probabilidad de recibir el gen.
CUADRO CLÍNICO
no existe una cura para la enfermedad y no hay una forma
conocida para detener el empeoramiento de la enfermedad.
El objetivo del tratamiento es reducir síntomas y ayudar a la
persona a valerse por si misma el mayor tiempo posible.
Se pueden recetar medicamentos según los síntomas.
Los bloqueadores de la dopamina pueden ayudar a reducir los
comportamientos y movimientos anormales.
TRATAMIENTO
Medicamentos como tetrabenazina y amantidina se usan para
tratar de controlar los movimientos adicionales.
La depresión y el suicidio son comunes entre las personas con la
enfermedad de Huntington.
A medida que la enfermedad progrese, la persona necesitara
asistencia y supervisión . Con el paso del tiempo , es posible que
requiera atención durante las 24 hrs.
esta enfermedad causa discapacidad que empeora con el tiempo.
Las personas que padecen esta enfermedad mueren al cabo de 15
a 20 años. Con frecuencia la causa de la muerte es por infección ,
el suicidio también es común.
Prevención de la enfermedad
Se aconseja asesoría genética si existen antecedentes familiares de
la enfermedad y también asesoría a las parejas que tienen
antecedentes de esta enfermedad las cuales estén contemplando la
posibilidad de tener hijos.
PRONOSTICO ESPERADO
se lleva acabo un examen físico y puede hacer preguntas acerca de
los síntomas y los antecedentes familiares del paciente. También
se llevara a cabo un examen del sistema nervioso. El medico
puede ver signos de :
Demencia
Movimientos anormales
Reflejos anormales
Lenguaje dubitativo
También se pueden hacer pruebas psicológicas
Resonancia magnética o tomografía computarizada de la cabeza.
PRUEBAS Y EXÁMENES
Demencia que empeora lentamente ,incluso:
Desorientación o confusión
Perdida de la memoria
Cambios de personalidad
Cambios de lenguaje
Los síntomas adicionales que pueden estar asociados en esta
enfermedad son:
Ansiedad, estrés y tensión
Dificultad para deglutir deterioro del habla
Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de
los problemas de movimiento y pueden incluir :
Comportamientos antisociales
Alucinaciones
Irritabilidad
Malhumor
Los movimientos anormales e inusuales incluyen :
Movimientos faciales
Movimientos lentos e incontrolables
Marcha inestable
SÍNTOMAS Y SIGNOS
Los cuidados que requiere un paciente con Huntington son complicados ya que los
labores habituales como vestirse, calzarse, comer, ducharse , pueden convertirse en
verdaderos problemas.
El habla puede verse afectado, haciendo muy complicado que el paciente pueda
expresar lo que piensa. Es recomendable hablar con el paciente , de manera que no
se sienta aislado en el entorno que lo rodea, y darle a entender que se ha
comprendido lo que ha querido decir .
El calzado debe de ser fácil de poner y quitar y sujetar el pie adecuadamente.
La dieta debe de ser equilibrada, con cinco comidas al día , muchos pacientes
pueden necesitar una ingesta mayor de alimentos, debido al desgaste que supone el
movimiento continuo, y sin embargo es posible observar que estas personas no
logran ganar peso.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA EN
HUNTINGTON

Huntington (eg)

  • 1.
    También conocida comocorea de Huntington , es una enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa , la EH se llama así en honor de George Huntington, medico que describió la enfermedad en 1872 la edad de inicio de la sintomatología se sitúa dentro de un amplio intervalo, puede ir desde los 10 hasta los 60 años o mas. Investigaciones refieren que es mas frecuente que aparezca en edades entre los 35 y 50 años. Afecta a ambos sexos HUNTINGTON (EG)
  • 2.
    hay dos formasde la enfermedad La mas común es la aparición en la edad adulta. Las personas presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas. Una forma de la enfermedad de Huntington de aparición temprana representa un pequeño numero de personas y se inicia en la niñez y adolescencia. Si uno de los padres tiene la enfermedad de Huntington, este puede tener un 50% de probabilidad de recibir el gen. CUADRO CLÍNICO
  • 3.
    no existe unacura para la enfermedad y no hay una forma conocida para detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir síntomas y ayudar a la persona a valerse por si misma el mayor tiempo posible. Se pueden recetar medicamentos según los síntomas. Los bloqueadores de la dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos anormales. TRATAMIENTO
  • 4.
    Medicamentos como tetrabenazinay amantidina se usan para tratar de controlar los movimientos adicionales. La depresión y el suicidio son comunes entre las personas con la enfermedad de Huntington. A medida que la enfermedad progrese, la persona necesitara asistencia y supervisión . Con el paso del tiempo , es posible que requiera atención durante las 24 hrs.
  • 5.
    esta enfermedad causadiscapacidad que empeora con el tiempo. Las personas que padecen esta enfermedad mueren al cabo de 15 a 20 años. Con frecuencia la causa de la muerte es por infección , el suicidio también es común. Prevención de la enfermedad Se aconseja asesoría genética si existen antecedentes familiares de la enfermedad y también asesoría a las parejas que tienen antecedentes de esta enfermedad las cuales estén contemplando la posibilidad de tener hijos. PRONOSTICO ESPERADO
  • 6.
    se lleva acaboun examen físico y puede hacer preguntas acerca de los síntomas y los antecedentes familiares del paciente. También se llevara a cabo un examen del sistema nervioso. El medico puede ver signos de : Demencia Movimientos anormales Reflejos anormales Lenguaje dubitativo También se pueden hacer pruebas psicológicas Resonancia magnética o tomografía computarizada de la cabeza. PRUEBAS Y EXÁMENES
  • 7.
    Demencia que empeoralentamente ,incluso: Desorientación o confusión Perdida de la memoria Cambios de personalidad Cambios de lenguaje Los síntomas adicionales que pueden estar asociados en esta enfermedad son: Ansiedad, estrés y tensión Dificultad para deglutir deterioro del habla
  • 8.
    Los cambios decomportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y pueden incluir : Comportamientos antisociales Alucinaciones Irritabilidad Malhumor Los movimientos anormales e inusuales incluyen : Movimientos faciales Movimientos lentos e incontrolables Marcha inestable SÍNTOMAS Y SIGNOS
  • 9.
    Los cuidados querequiere un paciente con Huntington son complicados ya que los labores habituales como vestirse, calzarse, comer, ducharse , pueden convertirse en verdaderos problemas. El habla puede verse afectado, haciendo muy complicado que el paciente pueda expresar lo que piensa. Es recomendable hablar con el paciente , de manera que no se sienta aislado en el entorno que lo rodea, y darle a entender que se ha comprendido lo que ha querido decir . El calzado debe de ser fácil de poner y quitar y sujetar el pie adecuadamente. La dieta debe de ser equilibrada, con cinco comidas al día , muchos pacientes pueden necesitar una ingesta mayor de alimentos, debido al desgaste que supone el movimiento continuo, y sin embargo es posible observar que estas personas no logran ganar peso. CUIDADOS DE ENFERMERÍA EN HUNTINGTON