La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurológica hereditaria y degenerativa que causa movimientos involuntarios y cambios de comportamiento y personalidad. Se transmite de padres a hijos con una probabilidad del 50% si uno de los padres la padece. Actualmente no existe cura y los síntomas empeoran con el tiempo hasta causar la muerte 15 a 20 años después del inicio. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas a través de medicamentos y terapias de apoyo a medida que la persona requiere mayor asistencia.