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CANCER INFANTIL:
La importancia del diagnóstico
oportuno
Dr. Adrián Morales Peralta
Abril 2023
Describir características generales de los padecimientos oncológicos
mas frecuentes y herramientas que permitan la sospecha diagnóstica
en forma temprana
OBJETIVO
2.1 Los ojos no ven lo que la mente no sabe
2.2 Una golondrina no hace verano?
2.3 Todo tumor = Cáncer
2.4 El cáncer es el gran simulador
2.5 La oncología es mas facil de lo que parece
AGENDA
GENERALIDADES DEL CANCER PEDIATRICO
ABORDAJE DIAGNÓSTICO:
CONCLUSIONES
Se estima que en el Mundo
anualmente se diagnostican
18 millones de casos
nuevos de cáncer.
Más de 200 mil casos se presentan en niños y adolescentes.
Fuente: Globocan International Agency for Research on Cancer (2018). Cancer Incidence and Mortality Worldwide. Recuperado de https://gco.iarc.fr/
EPIDEMIOLOGÍA
Casos nuevos de cancer EEUU (2016)
Total: 1,685,210
5%
J Clin Oncol (2015) 33:3047-3054
Eur J Cancer 2004;40:2280-2286
Generalidades
Prevalencia aproximada
Generalidades
(20 casos nuevos diario)
HOSPITAL INFANTIL DEL ESTADO DE
SONORA 1979-2018
PADECIMIENTO No.
Casos
%
LEUCEMIAS 597 41.7
LINFOMAS 206 14.4
TUMORES SNC 165 11.5
SARCOMAS P. BLANDAS 93 6.5
TUMORES OSEOS 78 5.4
TUMOR DE WILS 65 4.5
GERMINALES 49 3.4
RETINOBLASTOMA 45 3.1
HISTIOCITOSIS 43 3.0
OTROS 40 2.7
NEUROBLASTOMAS 34 2.3
HEPATICOS 15 1.0
0
5
10
15
20
25
30
35
<1 año 1-4 años 5 a 9 años 10 a 14 años 15 a 19
Frecuencia de casos por grupo de edad
N=29,993
• El RCNA cuenta con 30,361registros.
• 55.6% corresponde al sexo masculino y el
44.4% al sexo femenino.
43.5 43.2 44.8 47.8 40.3
56.5 56.8 55.2 52.2 59.7
<1 año 1-4 años 5 a 9 años 10 a 14 años 15 a 19
Frecuencia de casos por grupo de edad y sexo.
FEMENINO MASCULINO
• El mayor número de casos se concentra en el
grupo de 1 a 4 años.
Fuente: Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes/DGE/Ssa-2005-septiembre 2018.
Casos por Edad y Sexo
1975-
1977
1978-
1980
1981-
1983
1984-
1986
1987-
1989
1990-
1992
1993-
1995
1996-
1998
1999-
2001
2002-
2004
2005-
2011
Source: CA Cancer J Clin. 2016 Jan; 66(1):7-30
Manejo de la
muerte
EPIDEMIOLOGÍA
50%
60%
70%
80%
90%
SOBREVIDA A 5 AÑOS EN NIÑOS POR AÑO DE DIAGNÓSTICO
83%
62.3%
76.2%
37.2%
25.8%
40.7%
70.7%
69.5%
39.6%
37.0%
72.5%
46.9%
0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% 80.00%
XI Carcinomas
X Germinales, gonadales
IX Sarcomas tej. blandos
VIII Óseos
VII Hepáticos
VI Renales
V Retinoblastoma
IV Neuroblastoma
III SNC
II Linfomas
I Leucemias
General 51%
Fuente: Dirección General Adjunta de Epidemiología. Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes. Marzo
2015, y Sistema Estadístico Epidemiológico de las Defunciones 2013.
Supervivencia a 5 años
Por tipo de neoplasia (ICCC3). 2008 - 2014
CÁNCER es la principal causa de muerte por
enfermedad en Mexicanos entre 5 y 14 años de edad
Problema de Salud Pública
El CÁNCER es un gran
imitador
The Journal of school Health. 1977
SIGNO O SINTOMA TIPO de cáncer Dx dif. Enfermedades comunes
Fiebre Leucemia, Linfoma Infección
Vomito Tumor abd/T. SNC Infección, ERGE
Constipación Tumor abdominal Alteraciones en la dieta
Tos Masa mediastinal Inf. Respiratoria alta, enf. Reactiva vía
aerea, neumonía
Dolor muscular/óseo Leucemia/Tumor
oseo/NB
Lesión musculo esquelética, inf. viral
Cefalea Tumor SNC Cefalea tensional, migraña, infección
Linfadenopatía (> 2 cm) Leucemia/Linfoma/enf.
mets
Linfadenitis, infección sistémica,
colagenopatías
Hematuria T. Wilms IVU, glomerulonefritis
Am Fam Physician. 2000; 61(7)
Signos y síntomas de cáncer y condiciones que lo simulan
2.1 LOS OJOS NO VEN LO QUE LA MENTE NO SABE
Pizzo, P. Principles and Practice of Pediatric Oncology, 7e, 2015
CASO CLÍNICO
PA un mes con:
Dolor maxilar, fiebre, dolor ext
inferiores. Se agrega dolor abdominal .
Descartan apendicitis y hepatitis
Facultativo: Tx AINE y antibióticos
Persiste con dolor abdominal y fiebre
Pálido ++, cuello con ganglios 3 cm,
fijos, duros, no dolorosos, H= 5 B=4
cm, extremidades con dolor óseo
3 años
Masculino
BH Hb 5 leucos 8700 Linfos 90% NT 6%
Plaq 52000
DHL 284 Reacciones febriles negativas
Tx bedoyecta, sulfato ferroso
FISIOPATOLOGIA
Blood Res. 2015 Jun;50(2):73-79.
Pérdida de control Ciclo Celular
Arresto en la diferenciación
Resistencia a la apoptosis
EVENTOS GENETICOS EN LLA
Lancet. 2013 Jun 1;381(9881):1943-55
EVENTOS GENETICOS EN LLA
INICIACION
Lesión inicial:
ETV6-RUNX1; MLL
(autorrenovación)
Stem Cell
Progenitor
linfoide
BLOQUE EN LA ≠
(alt trascipción Cel B:
PAX5, IKZF1, EBF1)
PREDISPOSICION
(IKZF1, CEBPE,
ARID5B, CDKN2A)
SUPRESION SELECTIVA QT
CLONAS RESISTENTES A
TX: P53, IKZF1, CREBBP
B220
CD93
IgM
CD23
Cel Pro B Cel B madura
0
2
4
6
8
10
12
<1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
HIES Oncología
Masculinos 52
Femeninos 48
LLA: CUADRO CLÍNICO
Edad
Motivo de consulta
Al diagnóstico
LLA: CUADRO CLÍNICO
58
40
25
20
15 15
98
62
35
80
20
42
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
fiebre palidez Artralgias Edo Gral Infilt hemorragia
N= 100
LLA: CUADRO CLÍNICO
LLA: CUADRO CLÍNICO
Leucemia linfoblástica aguda A. Lassaletta Atienza
2.2 UNA GOLONDRINA NO HACE VERANO?
CASO CLÍNICO
• Cefalea, vómitos y fiebre, manejo
con hidratación oral y reposo
• Se intensifica la cefalea y vómitos,
mal estado general, manejo
sintomático (viral?)
6 años
PA 3 meses de evolución caracterizado:
Masculino
Se agrega :
• Somnolencia, desviación de la
mirada y marcha atáxica
EPIDEMIOLOGIA
Se realiza en base a:
- LOCALIZACIÓN
- EXTENSIÓN
- HISTOLOGÍA DEL TUMOR
CLASIFICACION
T. SNC: CUADRO CLÍNICO
Signo o
síntoma
Childhood Brain
Tumor Consortium
N= 3291
Wilne, UK
2006
N=200
Covarrubias,
2000 N= 30
Cefalea 62 60 66
Vómito 65 51 80
Parálisis PC 49 54 56
Signos cerebelosos 48 40 56
Alt. visuales 38 * 38
Alt. conducta 44 53
Convulsiones 9 23
T. SNC: CUADRO CLÍNICO
Signos y síntomas SI NO
Cefalea matutina 58 (50%) 37 (31%)
Vomito 86 (74%) 23 (19%)
Alteración personalidad, disminución
aprovechamiento escolar e intelectual
progresivo
73 (62%) 31 (26%)
Rápido incremento de PC 70 (60%) 29 (25%)
Cefalea asociada a vomito o signos neurológicos 105 (90%) 4 (3%)
N=116
Tesis: Conocimientos del primer nivel de atención en el diagnóstico precoz de
cancer infantil. 2006
T. SNC: CUADRO CLÍNICO
Tipo de Tumor N= 56 Min Max X1/
T.S.N.C. * 14 (25%) 3 144 20.4
Linfomas 11 (19.6%) 3 48 14.8
T. Abdominales 16 (28.5%) 3 24 5.2
Osteosarcoma 9 (16%) 4 44 20.4
Retinoblastoma 4 (7%) 3 24 9.7
Sarcoma 2 (4%) 24 24 24
Rendón, 2005
Primary Care: Clinics in Office Practice. 2009 .Vol. 36 (4)
NO EXISTEN
ESTUDIOS PARA
EL Dx TEMPRANO
Ependimoma
Astrocitoma BG
Advances in the management of pediatric central nervous system tumors.
Ann N Y Acad Sci. 2008. Sep;1138:22-31
SLE en Tumores SNC
Características generales de los pacientes con
diagnóstico de Tumor de SNC en el periodo
2005-2015 en el HIES
N= 51
Fuente: Dirección General Adjunta de Epidemiología. Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes. Marzo 2015. Y
Sistema Estadístico Epidemiológico de las Defunciones 2013.
SLE a 5 años por tipo de neoplasia
(ICCC3) 2008-14
2.3 TODO TUMOR = CANCER HASTA NO
DEMOSTRAR LO CONTRARIO
TAMAÑO
CONSISTENCIA
LOCALIZACION
TEMPERATURA
VELOCIDAD DE CRECIMIENTO
ENCONTRAREMOS EL PUNTO
INTERMEDIO???
MALIGNO
BENIGNO
HC, EF completa, SV, peso y valoración de los ganglios linfáticos
ADENOMEGALIAS
- Mayor respuesta a estímulos antigénicos
- Mayor frecuencia de infecciones
. Br J Haematol 2002; 119: 585
CASO CLÍNICO
• Aumento volumen de 4m en
fémur distal sec a traumatismo
• Progresivo, dolor a la marcha
14 años
Padecimiento Actual:
Masculino
• Valorado en 3 ocasiones con
manejo analgésico
Exploración física:
• Femur derecho con tumoración
de 12 cm (circunferencia 33 cm
vs 26 cm)
Laboratorios:
• Hb: 13.5 gr/dl
• Leucocitos: 11350
• Neutrófilos: 8300
• Plaquetas: 325 000
2.4 CANCER EL GRAN SIMULADOR
CASO CLÍNICO
• Tos seca de 7 meses de evolución
• Disneizante de predominio nocturno
10 años
Padecimiento Actual:
Masculino
Se hace dx de asma
• Se acentúa tos los últimos dos meses
• Diaforesis
• Hemoptisis
Exploración física:
• Dificultad respiratoria
• Hipoventilación izquierda
Laboratorios:
• Hb: 9.4 gr/dl
• Leucocitos: 15440
• Neutrófilos: 11500
• Plaquetas: 1,009,000
• DHL: 462
CASO CLÍNICO
• Palidez
• Hipodinamia
• Astenia
14 años
Padecimiento 4 años previos al diagnóstico:
Masculino
Exploración física:
• Palidez **
• Palpable polo esplénico
• Se descartan: Colagenopatías.
• Anemia hemolítica hereditaria
• Toxicidad por metales pesados
Biometría hemática:
• Hb: 8 gr/dl
Se maneja con:
• Hierro, Ácido fólico, Complejo
B, transfusiones de PG y EPO.
El estudio de sangre oculta en heces al inicio del padecimiento (-),
posteriormente (+), por lo que gastroenterología realiza + 60
biopsias x endoscopía digestiva alta; se observan dos masas
tumorales en estómago.
Patología: Gastritis crónica
CASO CLÍNICO
CASO CLÍNICO
• Aumento de volumen en región
inguinal
13 años
Padecimiento Actual 4 m:
Femenina
Manejada como “Hernia inguinal”
Exploración física:
• Región inguinal:
Se realiza hernioplastía y se reseca
conglomerado ganglionar
Tumoración 8x8 cm, dura, no
dolorosa, no hay cambios en
la piel
• Mama izquierda:
Conglomerado ganglionar 12
x 10 cm, duro, no doloroso.
Variable No. Pacientes Porcentaje %
Sexo
Femenino 36 36.0
Masculino 64 64.0
No. Consultas
2 59 59.0
>3 41 41.0
No. Médicos
2 63 63.0
>3 37 37.0
N= 100
2.5 LA ONCOLOGIA ES MAS FACIL DE LO QUE PARECE
Sánchez, 2017
Padres Primer
nivel
Lag time
Oncológico
Tiempo de Retraso Dx T. Sólidos
HIES 2006-2016
Estadio al Diagnóstico HIES
TUMOR I/II III/IV
Leucemias - 100
L.H. 50 50
LNH 10 77
T. Wilms 50 50
Neuroblastoma 10 90
S.N.C. 30 70
RMS 30 70
Osteosarcoma 80 20
Germinales 40 60
I/II III/IV
29 71
66 34
18 82
0 100
0 100
16 84
23 77
66 44
66 34
2009-2015
1987-2000
CASO CLÍNICO
• Tumoración región esternal
crecimiento rápido, dolorosa, limita la
actividad física
• CS se hace Dx lipoma, se prog para
resección
15 años
Padecimiento 4 meses:
Masculino
Exploración física:
• Tumor entre 5-10o EIC de 10 x
8 cm, fijo, doloroso
• Ganglio de 3 x 2 cm axilar izq
• Tumoración de 5 x 5 en
escapula derecha
CASO CLÍNICO
• 2 semanas de estreñimiento y
distensión abdominal
• Dificultad respiratoria
9 meses
Padecimiento actual:
Masculino
Exploración física:
Tumoración en hipocondrio
derecho, se extiende a FID,
rebasa la linea media, pétrea, no
dolorosa
Laboratorios:
• Hb: 8.4 gr/dl
• Leucocitos: 17530
• Neutrófilos: 6330
• Plaquetas: 1,138,000
• DHL: 855
• AFP: 60,000 Ul/mL
SOSPECHA DE TUMOR
MALIGNO
CONFIRMACIÓN Dx
QT mas intensiva
Mala calidad de vida
> Días de estancia
 > riesgo de morir
 > sobrevida
< toxicidad QT y secuelas
Mejor calidad de vida
Es fundamental que el médico general y el pediatra
conozcan los signos y síntomas de sospecha de un cáncer
pediátrico.
Usualmente el cáncer no figura en la lista de diagnósticos
diferenciales de los médicos que atienden a niños y, sin
embargo, por alguna razón las madres si lo sospechan. Las
madres con frecuencia refieren: “Sabía que mi hijo tenía
una enfermedad grave, pero no me hacían caso”.
Recuerde que se debe pensar y buscar para encontrar.
Encontrar a tiempo en cáncer marca la diferencia entre la
vida y la muerte.
No existe ningún examen paraclínico que reemplace a una
buena historia clínica y un examen físico cuidadoso.
• Masa cervical
• Masa mediastinal
• Masa abdominal
• Masa en extremidad
Experto clínico
?
SIGNO O SINTOMA Cuando evaluar? TIPO de cáncer
Fiebre > 14 días sin foco Leucemia, Linfoma
Vomito > 7 días sin causa Tumor abd/T. SNC
Constipación > 1 mes que no responde Tumor abdominal
Tos > 2 sem sin causa Masa mediastinal
Dolor muscular/óseo > 2 sem sin causa Leucemia/Tumor oseo/NB
Cefalea Durante el sueño: signos
neurologicos
Tumor SNC
Linfadenopatía (> 2
cm)
Inmediata si no hay causa Leucemia/Linfoma/enf. mets
Hematuria Inmediata si no hay causa T. Wilms
Cualquier
padecimiento
Después de un Tx
adecuado
Am Fam Physician. 2000; 61(7)
CONCLUSIONES
El cáncer infantil es una causa importante de mortalidad
El retraso diagnóstico sigue siendo un problema
Al inicio simula un padecimiento banal
Ante la persistencia o progresión de un padecimiento se
debe referir al siguiente nivel de atención
PREGUNTAS
GRACIAS

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  • 1. CANCER INFANTIL: La importancia del diagnóstico oportuno Dr. Adrián Morales Peralta Abril 2023
  • 2. Describir características generales de los padecimientos oncológicos mas frecuentes y herramientas que permitan la sospecha diagnóstica en forma temprana OBJETIVO
  • 3. 2.1 Los ojos no ven lo que la mente no sabe 2.2 Una golondrina no hace verano? 2.3 Todo tumor = Cáncer 2.4 El cáncer es el gran simulador 2.5 La oncología es mas facil de lo que parece AGENDA GENERALIDADES DEL CANCER PEDIATRICO ABORDAJE DIAGNÓSTICO: CONCLUSIONES
  • 4. Se estima que en el Mundo anualmente se diagnostican 18 millones de casos nuevos de cáncer. Más de 200 mil casos se presentan en niños y adolescentes. Fuente: Globocan International Agency for Research on Cancer (2018). Cancer Incidence and Mortality Worldwide. Recuperado de https://gco.iarc.fr/ EPIDEMIOLOGÍA
  • 5. Casos nuevos de cancer EEUU (2016) Total: 1,685,210 5% J Clin Oncol (2015) 33:3047-3054 Eur J Cancer 2004;40:2280-2286 Generalidades
  • 7. HOSPITAL INFANTIL DEL ESTADO DE SONORA 1979-2018 PADECIMIENTO No. Casos % LEUCEMIAS 597 41.7 LINFOMAS 206 14.4 TUMORES SNC 165 11.5 SARCOMAS P. BLANDAS 93 6.5 TUMORES OSEOS 78 5.4 TUMOR DE WILS 65 4.5 GERMINALES 49 3.4 RETINOBLASTOMA 45 3.1 HISTIOCITOSIS 43 3.0 OTROS 40 2.7 NEUROBLASTOMAS 34 2.3 HEPATICOS 15 1.0
  • 8. 0 5 10 15 20 25 30 35 <1 año 1-4 años 5 a 9 años 10 a 14 años 15 a 19 Frecuencia de casos por grupo de edad N=29,993 • El RCNA cuenta con 30,361registros. • 55.6% corresponde al sexo masculino y el 44.4% al sexo femenino. 43.5 43.2 44.8 47.8 40.3 56.5 56.8 55.2 52.2 59.7 <1 año 1-4 años 5 a 9 años 10 a 14 años 15 a 19 Frecuencia de casos por grupo de edad y sexo. FEMENINO MASCULINO • El mayor número de casos se concentra en el grupo de 1 a 4 años. Fuente: Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes/DGE/Ssa-2005-septiembre 2018. Casos por Edad y Sexo
  • 9. 1975- 1977 1978- 1980 1981- 1983 1984- 1986 1987- 1989 1990- 1992 1993- 1995 1996- 1998 1999- 2001 2002- 2004 2005- 2011 Source: CA Cancer J Clin. 2016 Jan; 66(1):7-30 Manejo de la muerte EPIDEMIOLOGÍA 50% 60% 70% 80% 90% SOBREVIDA A 5 AÑOS EN NIÑOS POR AÑO DE DIAGNÓSTICO 83%
  • 10.
  • 11. 62.3% 76.2% 37.2% 25.8% 40.7% 70.7% 69.5% 39.6% 37.0% 72.5% 46.9% 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% 80.00% XI Carcinomas X Germinales, gonadales IX Sarcomas tej. blandos VIII Óseos VII Hepáticos VI Renales V Retinoblastoma IV Neuroblastoma III SNC II Linfomas I Leucemias General 51% Fuente: Dirección General Adjunta de Epidemiología. Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes. Marzo 2015, y Sistema Estadístico Epidemiológico de las Defunciones 2013. Supervivencia a 5 años Por tipo de neoplasia (ICCC3). 2008 - 2014
  • 12. CÁNCER es la principal causa de muerte por enfermedad en Mexicanos entre 5 y 14 años de edad Problema de Salud Pública
  • 13. El CÁNCER es un gran imitador The Journal of school Health. 1977
  • 14.
  • 15. SIGNO O SINTOMA TIPO de cáncer Dx dif. Enfermedades comunes Fiebre Leucemia, Linfoma Infección Vomito Tumor abd/T. SNC Infección, ERGE Constipación Tumor abdominal Alteraciones en la dieta Tos Masa mediastinal Inf. Respiratoria alta, enf. Reactiva vía aerea, neumonía Dolor muscular/óseo Leucemia/Tumor oseo/NB Lesión musculo esquelética, inf. viral Cefalea Tumor SNC Cefalea tensional, migraña, infección Linfadenopatía (> 2 cm) Leucemia/Linfoma/enf. mets Linfadenitis, infección sistémica, colagenopatías Hematuria T. Wilms IVU, glomerulonefritis Am Fam Physician. 2000; 61(7) Signos y síntomas de cáncer y condiciones que lo simulan
  • 16. 2.1 LOS OJOS NO VEN LO QUE LA MENTE NO SABE Pizzo, P. Principles and Practice of Pediatric Oncology, 7e, 2015
  • 17. CASO CLÍNICO PA un mes con: Dolor maxilar, fiebre, dolor ext inferiores. Se agrega dolor abdominal . Descartan apendicitis y hepatitis Facultativo: Tx AINE y antibióticos Persiste con dolor abdominal y fiebre Pálido ++, cuello con ganglios 3 cm, fijos, duros, no dolorosos, H= 5 B=4 cm, extremidades con dolor óseo 3 años Masculino BH Hb 5 leucos 8700 Linfos 90% NT 6% Plaq 52000 DHL 284 Reacciones febriles negativas Tx bedoyecta, sulfato ferroso
  • 18. FISIOPATOLOGIA Blood Res. 2015 Jun;50(2):73-79. Pérdida de control Ciclo Celular Arresto en la diferenciación Resistencia a la apoptosis
  • 19. EVENTOS GENETICOS EN LLA Lancet. 2013 Jun 1;381(9881):1943-55
  • 20. EVENTOS GENETICOS EN LLA INICIACION Lesión inicial: ETV6-RUNX1; MLL (autorrenovación) Stem Cell Progenitor linfoide BLOQUE EN LA ≠ (alt trascipción Cel B: PAX5, IKZF1, EBF1) PREDISPOSICION (IKZF1, CEBPE, ARID5B, CDKN2A) SUPRESION SELECTIVA QT CLONAS RESISTENTES A TX: P53, IKZF1, CREBBP B220 CD93 IgM CD23 Cel Pro B Cel B madura
  • 21. 0 2 4 6 8 10 12 <1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 HIES Oncología Masculinos 52 Femeninos 48 LLA: CUADRO CLÍNICO Edad
  • 22. Motivo de consulta Al diagnóstico LLA: CUADRO CLÍNICO 58 40 25 20 15 15 98 62 35 80 20 42 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 fiebre palidez Artralgias Edo Gral Infilt hemorragia N= 100
  • 24. LLA: CUADRO CLÍNICO Leucemia linfoblástica aguda A. Lassaletta Atienza
  • 25. 2.2 UNA GOLONDRINA NO HACE VERANO?
  • 26. CASO CLÍNICO • Cefalea, vómitos y fiebre, manejo con hidratación oral y reposo • Se intensifica la cefalea y vómitos, mal estado general, manejo sintomático (viral?) 6 años PA 3 meses de evolución caracterizado: Masculino Se agrega : • Somnolencia, desviación de la mirada y marcha atáxica
  • 28. Se realiza en base a: - LOCALIZACIÓN - EXTENSIÓN - HISTOLOGÍA DEL TUMOR CLASIFICACION
  • 29. T. SNC: CUADRO CLÍNICO
  • 30. Signo o síntoma Childhood Brain Tumor Consortium N= 3291 Wilne, UK 2006 N=200 Covarrubias, 2000 N= 30 Cefalea 62 60 66 Vómito 65 51 80 Parálisis PC 49 54 56 Signos cerebelosos 48 40 56 Alt. visuales 38 * 38 Alt. conducta 44 53 Convulsiones 9 23 T. SNC: CUADRO CLÍNICO
  • 31. Signos y síntomas SI NO Cefalea matutina 58 (50%) 37 (31%) Vomito 86 (74%) 23 (19%) Alteración personalidad, disminución aprovechamiento escolar e intelectual progresivo 73 (62%) 31 (26%) Rápido incremento de PC 70 (60%) 29 (25%) Cefalea asociada a vomito o signos neurológicos 105 (90%) 4 (3%) N=116 Tesis: Conocimientos del primer nivel de atención en el diagnóstico precoz de cancer infantil. 2006 T. SNC: CUADRO CLÍNICO
  • 32. Tipo de Tumor N= 56 Min Max X1/ T.S.N.C. * 14 (25%) 3 144 20.4 Linfomas 11 (19.6%) 3 48 14.8 T. Abdominales 16 (28.5%) 3 24 5.2 Osteosarcoma 9 (16%) 4 44 20.4 Retinoblastoma 4 (7%) 3 24 9.7 Sarcoma 2 (4%) 24 24 24 Rendón, 2005 Primary Care: Clinics in Office Practice. 2009 .Vol. 36 (4) NO EXISTEN ESTUDIOS PARA EL Dx TEMPRANO
  • 33. Ependimoma Astrocitoma BG Advances in the management of pediatric central nervous system tumors. Ann N Y Acad Sci. 2008. Sep;1138:22-31 SLE en Tumores SNC
  • 34. Características generales de los pacientes con diagnóstico de Tumor de SNC en el periodo 2005-2015 en el HIES N= 51
  • 35. Fuente: Dirección General Adjunta de Epidemiología. Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes. Marzo 2015. Y Sistema Estadístico Epidemiológico de las Defunciones 2013. SLE a 5 años por tipo de neoplasia (ICCC3) 2008-14
  • 36. 2.3 TODO TUMOR = CANCER HASTA NO DEMOSTRAR LO CONTRARIO TAMAÑO CONSISTENCIA LOCALIZACION TEMPERATURA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO ENCONTRAREMOS EL PUNTO INTERMEDIO??? MALIGNO BENIGNO
  • 37. HC, EF completa, SV, peso y valoración de los ganglios linfáticos ADENOMEGALIAS
  • 38. - Mayor respuesta a estímulos antigénicos - Mayor frecuencia de infecciones . Br J Haematol 2002; 119: 585
  • 39. CASO CLÍNICO • Aumento volumen de 4m en fémur distal sec a traumatismo • Progresivo, dolor a la marcha 14 años Padecimiento Actual: Masculino • Valorado en 3 ocasiones con manejo analgésico Exploración física: • Femur derecho con tumoración de 12 cm (circunferencia 33 cm vs 26 cm) Laboratorios: • Hb: 13.5 gr/dl • Leucocitos: 11350 • Neutrófilos: 8300 • Plaquetas: 325 000
  • 40.
  • 41. 2.4 CANCER EL GRAN SIMULADOR
  • 42.
  • 43.
  • 44. CASO CLÍNICO • Tos seca de 7 meses de evolución • Disneizante de predominio nocturno 10 años Padecimiento Actual: Masculino Se hace dx de asma • Se acentúa tos los últimos dos meses • Diaforesis • Hemoptisis Exploración física: • Dificultad respiratoria • Hipoventilación izquierda Laboratorios: • Hb: 9.4 gr/dl • Leucocitos: 15440 • Neutrófilos: 11500 • Plaquetas: 1,009,000 • DHL: 462
  • 45.
  • 46. CASO CLÍNICO • Palidez • Hipodinamia • Astenia 14 años Padecimiento 4 años previos al diagnóstico: Masculino Exploración física: • Palidez ** • Palpable polo esplénico • Se descartan: Colagenopatías. • Anemia hemolítica hereditaria • Toxicidad por metales pesados Biometría hemática: • Hb: 8 gr/dl Se maneja con: • Hierro, Ácido fólico, Complejo B, transfusiones de PG y EPO.
  • 47. El estudio de sangre oculta en heces al inicio del padecimiento (-), posteriormente (+), por lo que gastroenterología realiza + 60 biopsias x endoscopía digestiva alta; se observan dos masas tumorales en estómago. Patología: Gastritis crónica CASO CLÍNICO
  • 48. CASO CLÍNICO • Aumento de volumen en región inguinal 13 años Padecimiento Actual 4 m: Femenina Manejada como “Hernia inguinal” Exploración física: • Región inguinal: Se realiza hernioplastía y se reseca conglomerado ganglionar Tumoración 8x8 cm, dura, no dolorosa, no hay cambios en la piel • Mama izquierda: Conglomerado ganglionar 12 x 10 cm, duro, no doloroso.
  • 49. Variable No. Pacientes Porcentaje % Sexo Femenino 36 36.0 Masculino 64 64.0 No. Consultas 2 59 59.0 >3 41 41.0 No. Médicos 2 63 63.0 >3 37 37.0 N= 100
  • 50. 2.5 LA ONCOLOGIA ES MAS FACIL DE LO QUE PARECE Sánchez, 2017 Padres Primer nivel Lag time Oncológico Tiempo de Retraso Dx T. Sólidos HIES 2006-2016
  • 51. Estadio al Diagnóstico HIES TUMOR I/II III/IV Leucemias - 100 L.H. 50 50 LNH 10 77 T. Wilms 50 50 Neuroblastoma 10 90 S.N.C. 30 70 RMS 30 70 Osteosarcoma 80 20 Germinales 40 60 I/II III/IV 29 71 66 34 18 82 0 100 0 100 16 84 23 77 66 44 66 34 2009-2015 1987-2000
  • 52. CASO CLÍNICO • Tumoración región esternal crecimiento rápido, dolorosa, limita la actividad física • CS se hace Dx lipoma, se prog para resección 15 años Padecimiento 4 meses: Masculino Exploración física: • Tumor entre 5-10o EIC de 10 x 8 cm, fijo, doloroso • Ganglio de 3 x 2 cm axilar izq • Tumoración de 5 x 5 en escapula derecha
  • 53.
  • 54. CASO CLÍNICO • 2 semanas de estreñimiento y distensión abdominal • Dificultad respiratoria 9 meses Padecimiento actual: Masculino Exploración física: Tumoración en hipocondrio derecho, se extiende a FID, rebasa la linea media, pétrea, no dolorosa Laboratorios: • Hb: 8.4 gr/dl • Leucocitos: 17530 • Neutrófilos: 6330 • Plaquetas: 1,138,000 • DHL: 855 • AFP: 60,000 Ul/mL
  • 55. SOSPECHA DE TUMOR MALIGNO CONFIRMACIÓN Dx QT mas intensiva Mala calidad de vida > Días de estancia  > riesgo de morir  > sobrevida < toxicidad QT y secuelas Mejor calidad de vida
  • 56. Es fundamental que el médico general y el pediatra conozcan los signos y síntomas de sospecha de un cáncer pediátrico. Usualmente el cáncer no figura en la lista de diagnósticos diferenciales de los médicos que atienden a niños y, sin embargo, por alguna razón las madres si lo sospechan. Las madres con frecuencia refieren: “Sabía que mi hijo tenía una enfermedad grave, pero no me hacían caso”. Recuerde que se debe pensar y buscar para encontrar. Encontrar a tiempo en cáncer marca la diferencia entre la vida y la muerte. No existe ningún examen paraclínico que reemplace a una buena historia clínica y un examen físico cuidadoso.
  • 57.
  • 58. • Masa cervical • Masa mediastinal • Masa abdominal • Masa en extremidad Experto clínico ? SIGNO O SINTOMA Cuando evaluar? TIPO de cáncer Fiebre > 14 días sin foco Leucemia, Linfoma Vomito > 7 días sin causa Tumor abd/T. SNC Constipación > 1 mes que no responde Tumor abdominal Tos > 2 sem sin causa Masa mediastinal Dolor muscular/óseo > 2 sem sin causa Leucemia/Tumor oseo/NB Cefalea Durante el sueño: signos neurologicos Tumor SNC Linfadenopatía (> 2 cm) Inmediata si no hay causa Leucemia/Linfoma/enf. mets Hematuria Inmediata si no hay causa T. Wilms Cualquier padecimiento Después de un Tx adecuado Am Fam Physician. 2000; 61(7)
  • 59. CONCLUSIONES El cáncer infantil es una causa importante de mortalidad El retraso diagnóstico sigue siendo un problema Al inicio simula un padecimiento banal Ante la persistencia o progresión de un padecimiento se debe referir al siguiente nivel de atención

Notas del editor

  1. Quisieramos presentar una herramienta altamente sensible y especifica para el dx temprano, como lo es el PET scan para slos linfomas (que a pesar de todo tiene un mínimo, pero al fin, margen de error.
  2. Tac s y c donde se observa dos tumoraciones que disminuyen la luz intragastrica HE con tumor fusocelular compuesto por células dispuestas en fascículos Inmuno + CD 117 Dx Tumor de GIST