2. 1. Recordar conceptos anatómicos, fisiológicos y epidemiológicos .
2. Mencionar los síntomas y signos de presentación más frecuentes.
3. Conocer los métodos diagnósticos esenciales para su detección.
4. Identificar la Sensibilidad y Especificidad de la PAAF.
5. Conocer las diversas formas de clasificar la enfermedad.
6. Conocer el manejo integral y multidisciplinario de dicha patología.
7. Establecer las complicaciones quirúrgicas más frecuentes de estos
pacientes, y como minimizarlas.
Objetivos de la Conferencia
7. Cáncer Tiroideo: Epidemiología.
Casos nuevos estimados para 2018, EE.UU.: 53,990.
Defunciones estimadas 2018, EE.UU.: 2,060.
Afecta con mayor frecuencia a las mujeres.
Suele presentarse en personas de 25 a 65 años
Incidencia general de cáncer en un nódulo frío es de 12 a 15 %
Representa el 1% de las neoplasias maligna.
Se produce en 40 p/1,000,000 habitantes.
Causa 6 Muertes/1,000,000.
Canceres mas frecuente: Papilar (80%), Folicular (20%), Medular (5%) y Anaplásico (1%)
Mejor pronóstico es el Papilar, mas del 95 % están vivos después de los 10 años.
Peor pronóstico es el anaplasico, la mayoría muerto antes de los 6 meses.
Generalidades:
https://www.cancer.gov/espanol/tipos/tiroides/pro
9. Epidemiología
En el servicio cabeza y cuello del IOHP:
En estudio realizado en el servicio 1998
– 2008: 368 casos, 253 patologías
benignas y 112 malignas. Obteniendo
una incidencia de tiroidectomía de 17 %.
Ymaya, Jorge. Correlación clínico-anatomopatológica en tiroidectomías en el
Instituto de Oncología Dr. Heriberto Pieter (IOHP), 1998 – 2008. Tesis posgrado.
10. 56, 19%
73, 24%
127, 42%
44, 15%
D.N. Sur Norte Este
Distribución de pacientes según procedencia; departamento cirugía
oncológica, servicio cabeza y cuello; 1998-2008.
Fuente: Archivo IOHP
Ymaya, Jorge. Correlación clínico-anatomopatológica en tiroidectomías en el
Instituto de Oncología Dr. Heriberto Pieter (IOHP), 1998 – 2008. Tesis posgrado.
11. EDAD
(años)
Sexo Total
Femenino Masculino
N % N % N %
10 – 19 11 3,7 0 0 11 3,7
20 – 29 28 9,3 2 0,7 30 10
30 – 39 57 19 5 1,7 62 20,7
40 – 49 81 27 7 2,3 88 29,3
50 – 59 62 20,6 5 1,7 67 22,3
60 – 69 27 9 5 1,7 32 10,7
70 – 79 8 2,7 0 0 8 2,7
> 80 1 0,3 1 0,3 2 0,7
Total 275 91,6 25 8,4 300 100
Distribución de pacientes según sexo y edad; departamento cirugía
oncológica, servicio cabeza y cuello; 1998-2008.
Fuente: Archivo IOHP
92%
8%
Femenino
11:1
Ymaya, Jorge. Correlación clínico-anatomopatológica en tiroidectomías en el
Instituto de Oncología Dr. Heriberto Pieter (IOHP), 1998 – 2008. Tesis posgrado.
12. FACTORES DE RIESGO
Radioterapia
Deficiencia de yodo
Factores genéticos
Antecedentes familiares de enfermedades de la tiroides o
síndrome de neoplasia endocrina múltiple (NEM).
Mutación en el gen RET
Antecedentes de bocio.
Sexo femenino.
Raza asiática.
https://www.cancer.gov/espanol/tipos/tiroides/pro
13. Manifestaciones clínicas
La mayoría de los nódulos tiroideos no causan signos ni síntomas. Pero
podemos evidenciar lo siguiente:
Presencia de un abultamiento en el cuello
Inflamación en el cuello
Dolor en la parte frontal del cuello
Ronquera persistente o cambios de voz
Dificultades para tragar
Dificultad para respirar
Tos persistente que no se debe a un resfriado
Nódulo tiroideo incidental por imágenes o papable al examen físico.
Adelgazamiento sin causa aparente
Aumento de la sudoración
Temblores, Nerviosismo, irritabilidad, palpitaciones cardiacas.
Latidos del corazón irregulares o acelerados
Debilidad muscular
Trastornos del sueño
https://www.cancer.gov/espanol/tipos/tiroides/pro
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/thyroid-
nodules/symptoms-causes/syc-20355262
14. CANCER TIROIDEO
SIGNOS QUE ORIENTAN SOBRE UN NÓDULO CANCEROSO
Nódulo solitario; nódulo crecimiento rápido.
Nódulo hipofuncionante (hipocaptante o frio).
Nódulo de consistencia dura
Nódulo sólido (DURO), doloroso; sobre todo si es mayor de 4 cms.
Nódulo en mayores de 65 años o menores 14 años.
Nódulos asociados a la presencia de ganglios inflamados en el
cuello.
Reporte de malignidad dado por la PAAF.
Nódulo en una persona con antecedentes de cáncer tiroideo.
https://www.cancer.gov/espanol/tipos/tiroides/pro
https://www.thyroid.org/nodulos-tiroideos/
15. CÁNCER TIROIDEO
Clasificación funcional:
○ Funcionante y Hormono-dependiente.
Carcinoma Papilar.
Carcinoma Folicular.
○ Funcionante y No Hormono-dependiente.
Carcinoma Medular.
○ No Funcionante y No Hormono-dependiente.
Carcinoma Anaplásico.
Linfoma.
González Fernández, Ramón. Protocolo de diagnóstico y tratamiento del cáncer
tiroideo. Rev Cubana Cir v.43 n.2 Ciudad de la Habana abr.-jun. 2004
16. CÁNCER TIROIDEO
Clasificación
histológica.
○ Malignos:
Carcinoma Papilar
Carcinoma Folicular
Carcinoma Anaplásico
Carcinoma Medular
otros
González Fernández, Ramón. Protocolo de diagnóstico y tratamiento del cáncer
tiroideo. Rev Cubana Cir v.43 n.2 Ciudad de la Habana abr.-jun. 2004
https://www.cancer.org
17. DIAGNÓSTICO
Anamnesis.
Pruebas de función tiroidea (TSH, T4 libre).
Marcadores tumorales (tiroglobulina, calcitonina según histopatológico)
Ultrasonografía de tiroides.
Rx de cuello y tórax.
PAAF, BAAF O CAAF.
Gammagrafía tiroidea (según el caso).
Laringoscopia directa e indirecta (según el caso).
Tac cuello (según el caso).
RMN cuello en casos específicos.
Estudios moleculares (RET, BRAF).
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28. Marcadores Tumorales
Tiroglobulina.
Glucoproteína producida por las células
foliculares normales o neoplásicas.
Es útil en el seguimiento del CA
diferenciado después de la Cirugía.
Depende de la concentración de la TSH.
Después de la Cirugía, los niveles
séricos de Tg, deben ser indetectables.
Utilidad principal es en el seguimiento de
pacientes operados.
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29. Marcadores Tumorales
Calcitonina.
Es una hormona Peptídica Hipocalcémica.
Está formada por 39 aminoácidos.
Es producida por las células C o
parafoliculares del Tiroides.
Es útil en el diagnóstico y seguimiento
del CA medular.
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30. Biología tumoral
Ruta MAPK
Gen BRAF
Gen RAS
Reorganizaciones de RET/PTC
Reorganizaciones de PAX8/PPARϒ
Gen TP53
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32. Generalidades sobre los
canceres más frecuentes del
tiroides
• Papilar.
• Folicular.
• Medular.
• Anaplásico.
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33. CARCINOMA PAPILAR
Representa del 80-85%
Es el principal tipo en niños
Relación M:H=2:1
Predomina en adultos jóvenes (30-40 años).
Principal via diseminación es Linfática.
Histológicamente se carateriza por: Células huérfana Annie, Cuerpos de
Psamoma, pseudoinclusiones, ranuraciones, e hendiduras.
Está relacionado con:
Radioterapia
Síndrome de Gadner
Enfermedad de Cowden
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34. CARCINOMA PAPILAR
Indicadores pronósticos:
Pacientes de bajo riesgo
Pacientes de alto riesgo
Escala MACIS
Ploidía de ADN
Escala AGES: Edad, Grado patológico de la enfermedad,
Extensión y metástasis y Tamaño de la masa.
• Jóvenes
• Bien diferenciados
• Sin metástasis
• Lesiones 1rias peq.
• Edad avanzada
• Poco Diferenciado
• Metástasis
• Lesiones 1rias gde.
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35. CARCINOMA FOLICULAR
Representa del 10-20 %
Relación M:H=3:1
En edad avanzada (>50 años)
Déficit de Yodo
Invasión folicular
Diseminación hematógena a
hueso, pulmón y hígado.
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36. CARCINOMA DE CÉLULAS DE
HURTHLE
Variante de carcinoma folicular
Representa el 3%
Se deriva de las células oxífilas
Receptores para TSH
Productor de tiroglobulina
Es de peor pronóstico que el carcinoma
folicular per se.
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37. CARCINOMA MEDULAR
Neoplasia neuroendocrina
Representa el 5%
Surge de las células C o parafoliculares
Relación M:H=1.5:1
Edad promedio es de 50-60 años.
Principal via diseminación es Linfática.
Puede ser esporadico o Familiar (relacionado con NEM)
Es típico que estos tumores contengan amiloide
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38. CARCINOMA ANAPLÁSICO
(Indeferenciado)
Es el más agresivo
Sobrevida de 6 meses
Representa el 1%
Relación M:H=1.5:1
Se presenta en edad avanzada >65
Se relaciona con Bocio Multinodular por
déficit de Yodo
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39. CARCINOMA INSULAR
(POBREMENTE
DIFERENCIADO)
Incidencia varía según región (5%)
Patrón de crecimiento infiltrativo,
invasión vascular, necrosis.
Nidos sólidos, bien definidos.
Metástasis frecuentes
Mal pronóstico
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40. OTROS TIPOS DE NEOPLASIAS
LINFOMA DEL TIROIDES
Tipo B no Hodgkin
Representa el 1%
Mujeres ancianas
Antecedentes de Tiroiditis linfocítica crónica
CARCINOMA METASTÁSICO
El más frecuente es el hipernefroma
Otros: Mamario, pulmonar y melanoma
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41. Fuente: Tabla 2
Gráfico 6. Distribución de casos según los diagnósticos
histopatológicos. IOHP, 1999 – 2009.
91
68,4%
29
21,8%
7
5,3%
4
3,0%
2
1,5%
Carcinoma papilar
Carcinoma folicular
Carcinoma de células de
Hürthle
Carcinoma anaplásico
Carcinoma medular
*4 casos con tumores primarios sincrónicos.
Briceño Dorville, Naury; Pacheco, Mariel. Concordancia de la citología por punción por aguja fina (PAAF) con la biopsia por parafina en
cáncer de la glándula tiroides, en el Instituto de Oncología Dr. Heriberto Pieter, Enero 1999 – Diciembre 2009. Tesis de posgrado.
42. 60 %
Distribución según diagnóstico anatomopatológico maligno; comparación de varios estudios de hospitales de Santo
Domingo.
31 %
Ymaya, Jorge. Correlación clínico-anatomopatológica en tiroidectomías en
el Instituto de Oncología Dr. Heriberto Pieter (IOHP), 1998 – 2008. Tesis posgrado
43. Tratamiento
Quirúrgico (es el tratamiento
preponderante en los diferenciados y el
medular.).
Puntos a tomar en consideración:
Manejo de Glándula Tiroides.
Manejo de los Ganglios del cuello.
Manejo de las estructuras vecinas.
44. Tratamiento
Los diferentes procedimientos en el
manejo de la glándula Tiroides incluye:
1. Lobectomía.
2. Lobeismectomía
(HEMITIROIDECTOMIA).
3. Tiroidectomía casi Total.
4. Tiroidectomía Total.
2. 3. 4. 5.
45. Para el Manejo
de los ganglios
debemos
recordar:
VIII
Ganglios mediastínicos superiores
Situados por debajo del manubrio esternal
y llegan hasta la vena braquiocefálica. NO
pertenecen ya a la región del cuello.
Niveles ganglionares del cuello
51. Tratamiento
Objetivo Terapia con Yodo 131:
Destruir el tejido tumoral residual.
Destruir carcinoma microscópico oculto.
Tx metástasis funcionales.
Prevención de las residivas.
Facilita el seguimiento mediante la
tiroglobulina.
52. Tipo de tumor y etapa clinica Tratamiento propuesto
Cáncer papilar y folicular tiroideo en etapa I y II Tiroidectomía total o Sub-Total. Lobectomía según tamaño.
Yodo radioactivo 131.
Hormona Tiroidea Exógeno.
Cáncer papilar y folicular tiroideo en etapa III Tiroidectomía total.
Extirpación de glangios linfáticos o extratiroideos.
Yodo radioactivo 131.
Radiación con haz externo.
Cáncer papilar y folicular tiroideo en etapa IV Yodo radioactivo 131.
Radiación con haz externo.
Resección de las metástasis limitadas.
Supresión de hormonas estimulantes de tiroides con tiroxina
Cáncer Medular Tiroideo Tiroidectomía total.
Disección ganglionar modificada.
Radiación con haz externo.
Quimioterapia paliativa
Cáncer Anaplásico Cirugía: Traqueotomía y Tiroidectomía total.
Radioterapia.
Quimioterapia: Doxorrubicina + cisplatino
Cáncer de tiroides papilar y folicular metastásico,
resistente al yodo
Terapia de inhibición tiroidea.
Terapia dirigida (inhibidores de tirosina quinasa, como Sorafenib)
Cirugía paliativa
Radioterapia de haz externo (RHE).
cáncer de tiroides papilar y folicular recidivante Cirugía y terapia con yodo radiactivo (YRA) posoperatoria, o sin esta.
Terapia dirigida.
Radioterapia de haz externo (RHE).
Quimioterapia.
Tratamiento: De acuerdo al National Cancer Institute, las opciones estándar para el
tratamiento de cáncer Tiroides son las siguientes:
53. Complicaciones
Sangrado y/o Hematoma.
Lesión del nervio laríngeo recurrente.
Lesión de la rama externa del nervio laríngeo superior.
Hipoparatiroidismo.
Lesiones a órganos adyacentes.
Lesiones vasculares
Infecciones
Cicatriz hipertrófica, queloides.
54. Distribución de casos según complicaciones – tipo de cirugía,
servicio cabeza y cuello, 1998 – 2008.
Complicaciones Tiroidectomía
Total
Tiroidectomía
subtotal
Rescate
Quirurgico
Hemi -
Tiroidectomia D.
TOTAL
Hematoma 0 2 1 2 5
Hipoparatiroidismo Transitorio
(hipocalcemia posquirúrgica)
16 5 1 1 23
Hipotiroidismo transitorio 6 2 8
Disfonía transitoria, sin lesión evidente
de nervio laríngeos recurrentes
5 1 1 7
Lesión nervios laringeos recurrentes 1 1
Lesión de glándulas paratiroideas, sin
evidencia clínica de hipocalcemia
1 1 2
Otras (Lesiones estructuras vecinas,
problemas de cicatrización y/o herida,
infecciones)
4 3 1 1 9
TOTAL 32 13 4 6 55
(18 %)
Fuente: Archivo IOHP.
Referencias: 1, 2, 7, 10, 11, 78, 79, 91
7,7 % 0,7 %
2,7 %
2 %
55. Conclusiones.
Tsh, T4 libre, PAAF y Sonografía son estudios mandatorios en la detección de la patología
tiroidea.
La PAAF ha contribuido a reducir la indicación de cirugía del 67% al 43%, a su
vez, ha aumentado la cirugía realizada por cáncer en nódulos de tiroides del
15% al 39%; siendo costo efectiva.
LA tiroidectomía total es un procedimiento seguro y eficaz para la patología
tiroidea.
Para minimizar las complicaciones y/o respaldo legal recomendamos el uso de
la neuromonitorización continua y uso de energía especializada.
Es importante la visualización de los nervios laríngeos recurrentes y/o su
identificación con el neuroestimulador.
Es necesario realizar una disección suave en la zonas de los polos, tratando de
identificar y preservar las glándulas paratiroidea.
Previo a cirugía y/o en consulta es importante saber las condiciones de las
cuerdas vocales a través e una laringoscopia indirecta (espejo); entendiendo
que en pacientes operados es mandatorio realizar una videonaso
laringoscopia directa.
56. En la vida nada es imposible, porque los sueños de
ayer son esperanzas de hoy y realidad de mañana.
Siempre y cuando no desistas ante tus sueños.
Anónimo