Este documento trata sobre la industria farmacéutica, la ética médica y los efectos placebo. Explica que la industria farmacéutica se dedica a fabricar medicamentos y comercializar tratamientos médicos con el fin de generar ganancias. Sin embargo, también ejerce presión sobre los médicos para recetar ciertos medicamentos. Luego, discute los conceptos de placebo, patente y medicamentos genéricos, y cómo afectan la práctica médica y el acceso a tratamientos.
Los medicamentos en el Perú y el mundo: su desarrollo y comercializaciónElizabeth Ontaneda
Los medicamentos son un tema complejo y sensible a la vez. Preguntas sobre el impacto de patentes y tratados de libre comercio en el alto precio de medicamentos son frecuentes y las respuestas no siempre son claras. En base a sus más de treinta años de experiencia en el sector salud en Perú y Europa, Antonio Pratto nos esclarecerá el tema al explicar el modelo de desarrollo y comercialización de medicamentos en Perú y otros países del mundo.
Curso de Extensión Universitaria, Salud y Comunidad Rural (I Edición).
Módulo II: ¿Cómo tratamos nuestras enfermedades?
Aula de Cultura de El Madroño (SEVILLA) 13 de Octubre de 2012.
Ponente: Francisco Javier Miñano Sánchez. Catedrático de Farmacología de la Facultad de Medicina. Universidad de Sevilla.
Los medicamentos en el Perú y el mundo: su desarrollo y comercializaciónElizabeth Ontaneda
Los medicamentos son un tema complejo y sensible a la vez. Preguntas sobre el impacto de patentes y tratados de libre comercio en el alto precio de medicamentos son frecuentes y las respuestas no siempre son claras. En base a sus más de treinta años de experiencia en el sector salud en Perú y Europa, Antonio Pratto nos esclarecerá el tema al explicar el modelo de desarrollo y comercialización de medicamentos en Perú y otros países del mundo.
Curso de Extensión Universitaria, Salud y Comunidad Rural (I Edición).
Módulo II: ¿Cómo tratamos nuestras enfermedades?
Aula de Cultura de El Madroño (SEVILLA) 13 de Octubre de 2012.
Ponente: Francisco Javier Miñano Sánchez. Catedrático de Farmacología de la Facultad de Medicina. Universidad de Sevilla.
Curso de Farmacovigilancia para enfermería donde se abordan conceptos básicos de esta ciencia, su importancia y aplicación, mostrando los orígenes, importancia y participación del personal de enfermería en esta actividad.
Estrategia de Uso Racional de Medicamentos: Experiencia colombiana / Laura Pi...EUROsociAL II
Estrategia de Uso Racional de Medicamentos: Experiencia colombiana / Laura Pineda - Dirección de Medicamentos y Tecnologías en Salud / Ministerio de Salud de Colombia
En estas diapositivas, se explica la labor e importancia que tiene la industria farmacéutica en México y en el mundo, de igual manera hablaremos de las industrias que se encuentran en México tales como la SENOSIAIN, los órganos que las representan, los empleos generados gracias a estas industrias, sus códigos éticos y una comparación entre las fortalezas, debilidades, oportunidades y amenazas, por lo tanto México es una gran entrada de mercado farmacéutico gracias a la ubicación que tiene con los mercados asiáticos, europeos, estadounidenses entre otros, y que conforme pasan los años esta industria ira creciendo y dando grandes beneficios a la sociedad.
Curso de Farmacovigilancia para enfermería donde se abordan conceptos básicos de esta ciencia, su importancia y aplicación, mostrando los orígenes, importancia y participación del personal de enfermería en esta actividad.
Estrategia de Uso Racional de Medicamentos: Experiencia colombiana / Laura Pi...EUROsociAL II
Estrategia de Uso Racional de Medicamentos: Experiencia colombiana / Laura Pineda - Dirección de Medicamentos y Tecnologías en Salud / Ministerio de Salud de Colombia
En estas diapositivas, se explica la labor e importancia que tiene la industria farmacéutica en México y en el mundo, de igual manera hablaremos de las industrias que se encuentran en México tales como la SENOSIAIN, los órganos que las representan, los empleos generados gracias a estas industrias, sus códigos éticos y una comparación entre las fortalezas, debilidades, oportunidades y amenazas, por lo tanto México es una gran entrada de mercado farmacéutico gracias a la ubicación que tiene con los mercados asiáticos, europeos, estadounidenses entre otros, y que conforme pasan los años esta industria ira creciendo y dando grandes beneficios a la sociedad.
Presentación sobre Adecuación del uso del medicamento”, de Teresa Ruiz-Rico Ruiz-Morón en el marco del Foro Jaén Salud organizado por la EASP y la Delegación de Salud de Jaén
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
TdR Profesional en Estadística VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
2. CONTENIDO
1.-INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
2.-ETICIDAD DE LOS TRATAMIENTOS MEDICOS.
3.-¿QUÉ ES PLACEBO?.
4.-EFECTO PLACEBO VERDAD O MENTIRA.
5.-MITOS Y REALIDADES DE MEDICAMENTOS DE
PATENTE, GENÉRICOS Y SIMILARES.
5.1-PATENTES EN LA INDUSTRIA FARMACEÚTICA.
5.2-MEDICAMENTOS GENÉRICOS EN MÉXICO.
3. INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Es un sector empresarial dedicado a:
Fabricación Productos químicos
medicinales
Preparación para el Tx y
prevención
Comercialización de las
enfermedades.
4. PRODUCCIÓN
PRIMARIA
PRODUCCIÓN
SECUNDARIA
PRODUCTOS
A GRANEL
PASTILLAS,CÁPSU
LAS, SOBRES,
INYECCIÓN,
ÓVULOS,
SUPOSITORIOS,
ETC.
5. INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Está concentrada en un puñado
de empresas de países altamente
desarrollados y usan mas del 85% del
valor
de la producción mundial de
fármacos
en buena parte protegidos por
un sistema de patentes.
7. ETICIDAD DE LOS
TRATAMIENTOS MÉDICOS
FINALIDADGE
NE-RAR
PRODUCTOS
QUE MEJOREN Y
PROLONGUEN
LA CALIDAD DE
VIDA
INTERÉS
EN ÁREAS
MÉDICAS
SOLUCION
AR
PROBLEMA
S DE
SALUD
PRESIÓN
DE
RESULTAD
OS DE LA
BOLSA
8. De ésta forma el médico suele verse presionado
en invertir su TIEMPO y ESFUERZO en la
búsqueda de soluciones a problemas en
deterioro de otros.
Y puedan significar un GRAN RETORNO DE LA
INVERSIÓN.
9. RETORN
O DE LA
INVERSIÓ
N
INDUSTRIA
PROBLEM
A ÉTICO
INDUSTRIA
+
INVERSION
ISTAS =
DINERO
FDA =
DEMAND
A
RESULTA
DOS DE
LOS
ESTUDIO
S
LABORAT
ORIOS
FARMAC
EUTICOS
10. Con está medida se busca PROTEGER al
médico de información sesgada Por artículos
mal publicados.
11. LOS MEDICOS
DEBERES:
PROMOCIÓN,
PREVENCIÓN, DX,
TX,
REHABILITACIÓN
DE SUS
PACIENTES.
LEX ARTIS=
CRITERIOS DE
CALIDAD,
TÉCNICO-CIENTÍFICO,
INTERPERSONAL
Y ECONÓMICO.
PARA LOS
DIFERENTES
PROCEDIMIENTO
S QUE PUDIERAN
APLICARSE AL
PACIENTE.
12. ETICIDAD DE LOS
TRATAMIENTOS MÉDICOS
Para un médico actuar con LEX ARTIS Debe
mantenerse constantemente informado Se
logra a través de:
Disciplina
Estudio/Lectura ACTUALIZACIÓN
Asistencia a Congresos
Eventos médicos
Patrocinado por LA INDUSTRIA FARMACEÚTICA
13. ¿QUÉ ES PLACEBO?
SUSTANCIA O
PROCEDIMIENTO QUE
CARECE DE 1
ACTIVIDAD ESPECÍFICA
CONTRA LA
ENFERMEDAD.
SUSTANCIA
FARMACOLÓGICAMENT
E INERTE .
CAPAZ DE PROVOCAR
UN EFECTO POSITIVO
EN LOS PACIENTES.
14. PLACEBO
VARIOS
TIPOS DE
SUSTANCI
AS
PROCEDIMIENTO
S INACTIVOS
INGERIDAS
INYECTADAS
INHALADAS
APLICADAS
CIRUGIAS
SIMULADAS
INTERVENCION
ES
PSICOLÓGICAS
15. EFECTO PLACEBO VERDAD O
MENTIRA
Era considerado un fenómeno exclusivamente
psicológico.
Grupos de investigación estudian los
mecanismos por los que tiene lugar.
Se han empezado a descubrir algunos procesos
fisiológicos del organismo.
Muchos de origen neurológico.
Y tiene que ver con moléculas que produce
nuestro propio organismo como los opioides
endógenos.
16. OPIOIDES
ENDOGENOS
GLANDULA
PITUITARIA E
HIPOTÁLAMO
SECRETADAS
CON EL
EJERCICIO,
ESTRÉS Y DOLOR
SUPRIME
EFECTOS
ANALGÉSICOS
DEL PLACEBO
BLOQUEA LA
ACCIÓN DE LOS
OPIODES
LA RELACIÓN SE
PUSO DE
MANIFIESTO CON
NALOXONA
ESTA
OBSERVACIÓN
PERMITIO
DETERMINAR
QUE EL EFECTO
PLACEBO ES DE
ORIGEN
NEUROLÓGICO
ASI SE DESCRIBE
EL ORIGEN
PSICOLOGICO
CON LA
INHIBICION
17. MITOS Y REALIDADES DE
MEDICAMENTOS DE PATENTE,
GENÉRICOS Y SIMILARES
El sistema DENOMINACION COMÚN
INTERNACIONAL (DCI) proporciona un
nombre único y universal a cada sustancia
farmacéutica de ésta manera se identificará
mundialmente a c/u de ellas.
Estos nombres son los que contienen los fármacos
y permiten recetar, despachar e intercambiar con
mayor seguridad la información sobre los
medicamentos.
18. PATENTES EN LA INDUSTRIA
FARMACEUTICA
Una vez que una industria genera un nuevo
medicamento, denominado medicamento
innovador, adquiere una patente que reconoce
los derechos de la propiedad.
Esta cobertura le permite monopolizar
temporalmente la fabricación y comercialización
del mismo durante un período de hasta 20 años
con el fin de recuperar la inversión que presento
el medicamento.
19. MEDICAMENTOS GENÉRICOS EN
MÉXICO
EN 1998 MÉXICO DEFINE OFICIALMENTE SU
POSTURA Y SU POLÍTICA SOBRE LOS
MEDICAMENTES GENÉRICOS.
LA NOM-177-SSA1-1998 PUBLICADA EN EL
DIARIO OFICIAL EN 1999 ESTABLECE:
CRITERIOS Y REQUISITOS PARA
DEMOSTRAR LA INTERCAMBIABILIDAD DE
LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y LOS
REQUISITOS DESTINADOS A REALIZAR
LAS PRUEBAS CORRESPONDIENTES.
20. La norma define 4 tipos de medicamentos
disponibles para su empleo por el médico y la
población:
1. MEDICAMENTO GENÉRICO
INTERCAMBIABLE.
2. MEDICAMENTO DE PRUEBA.
3. MEDICAMENTO DE REFERENCIA.
4. MEDICAMENTO INNOVADOR.
21. • ESPECIALIDAD
FARMACÉUTICA CON LA
MISMA SUSTANCIA ACTIVA Y
FORMA FARMECÉUTICA CON
IGUAL CONCENTRACIÓN O
POTENCIA, QUE UTILIZA LA
MISMA VÍA DE
ADMINISTRACIÓN E
INDICACIONES.
MEDICAMENTO
GENÉRICO
INTERCAMBIABL
E
• MEDICAMENTO PROVENIENTE
DE UN LOTE FABRICADO A
ESCALA INDUSTRIAL O DE UN
TAMAÑO MENOR, SIEMPRE Y
CUANDO EL EQUIPO, LA
CALIDAD Y LOS PERFILES DE
DISOLUCIÓN SE CONSERVEN.
MEDICAMENTO
DE PRUEBA
22. • ES AQUEL QUE CUENTA CON
LA PATENTE ORIGINAL A
NIVEL MUNDIAL.
MEDICAMENTO
INNOVADOR
• AL MEDICAMENTO INDICADO
POR LA SECRETARIA DE
SALUD COMO TAL, QUE
CUENTA CON EL REGISTRO DE
DICHA DEPENDENCIA Y SE
ENCUENTRA DISPONIBLE
COMERCIALMENTE.
MEDICAMENTO
DE REFERENCIA