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Una practica en la cual el
farmaceutico utiliza su juicio
profesional en la aplicacion
de las ciencias
farmaceuticas , para fomentar
la utilizacion segura y
adecuada de los medicamentos
en o por los pacientes con los
miembros del equipo del
cuidado de la salud
 Su principal mision consiste en la promocion
y garantia del uso razonado y seguro de los
medicamentos
 Su razon consiste en una modalidad de
ejercicio profesional farmaceutico dirigido a la
utilizacion racional de los medicamentos por
parte de los pacientes y a la toma de decisiones
terapeuticas ,en decisiones terapeuticas , en
materia de medicamentos por parte de
medicamentos por parte de los profesionales
de la salud
HISTORIA FAMACIA FARMACIA
 DEPENDENCIAS FCIA CLINICA
 FCIA ACTUAL (POLI)
 1.-Cadena terapeutica del medicamento .Farmacia
clinica .Atencion farmaceutica
 2.-Informe sobre medicamentos proporcionada por la
industria farmaceutica
 3.-Servicio de farmacia hospitalaria y planificacion de
futuro
 4.-Informacion de medicamento
 5.-Seleccion de medicamentos.Guias
farmacoterapeuticas
 6.-Dispensacion especializada en farmacia hospitalaria
 7.-Nutricion parenteral y enteral
 8.-Concepto en farmacocinetica clinica
 9.-Ensayos clinicos
 10.-Toxicologia clinica
 11.-Radiofarmacia.Principios basicos
 12.-Farmacoeconomia
 13.-Reacciones adversas e interacciones
 14.-Farmacovigilancia
 15.-Normas de utilizacion de antiinfecciosos
 16.-Medicamentos en embarazo y lactancia
 17.-Atencion farmaceutica en pediatria
 18.-Atencion farmaceutica en paciente mayor
 19.-Interpretacion de los analisis y pruebas
bioquimicas de laboratorio clinico
 20.-Organizacion de una farmacia comunitaria
.Dispensacion de medicamentos
 21.- Consulta farmaceutica
 22.-Seguimiento farmacoterapeutico
 23.-Cumplimiento terapeutico de la
prescripcion de medicamentos
 24.-Atencion Farmaceutica .Educacion sanitaria
 Cadena terapeutica del medicamento . 5 estadios
1.- Diagnostico medico
2.- Prescripcion de los medicamentos
3.-Dispensacion de los medicamentos
4.-Administraciodn de los medicamentos
5.-Seguimiento de su medicacion
 Los medicamentos son un valioso recurso en
la terapia, prevención y rehabilitación de las
enfermedades.
 Representan el punto de contacto entre el
sistema de salud y la población usuaria.
 La calidad de la consulta médica se califica por
el o los medicamentos prescritos más que por el
diagnóstico.
 Los medicamentos autorizados para
estar disponibles en una sociedad
deberán haber demostrado su Eficacia
y Seguridad científicamente, por medio
de estudios clínicos controlados.
 Estudio prospectivo en el que se compara, en
seres humanos, el efecto y valor de una(s)
intervención(es) con un control, siendo su
principal objetivo el evaluar cual de los dos ( o
más) tratamientos es más eficaz.
 De 5.000 compuestos que entran a la
investigación preclínica, 5 pasan a fase clínica.
 De esos 5, 1 es aprobado para comercialización.
 Costo de un nuevo medicamento:
$ 500 millones, tiempo 8.5 años (FDA).
1. Descubrimiento: caracterización química y
biológica.
2. Seguridad y toxicidad en animales.
3. Estudios en voluntarios sanos.
4. Estudios en pacientes.
5. Proceso regulatorio.
6. Comercialización.
 Sabio no es aquel
que dedica su vida
a aprender sino el
que la dedica a
enseñar.
 FASE I.
 Voluntarios sanos (20-80).
 Duración 6-12 meses.
 Escalada de dosis, tolerabilidad.
 Seguridad.
 Farmacodinamia y Farmacocinética.
 FASE II.
 Pacientes voluntarios (40-300).
 Duración 1-3 años.
 Eficacia.
 Efectos adversos.
 Dosis óptima, Farmacocinética.
 FASE IV: uso generalizado.
 Farmacovigilancia.
 Nuevas indicaciones.
 Grupos especiales.
 Estudios de calidad de vida.
 Epidemiológicos.
 Farmacoeconomía.
 FASE III.
 Pacientes voluntarios (1000-3000).
 Duración 2-5 años.
 Verificación de efectividad terapéutica.
 Poblaciones especiales.
 Seguridad a largo plazo.
 Identificación de dosis óptima.
 Terminología:
 Fármaco = producto medicinal de investigación
= producto medicinal = producto farmacéutico.
 Incluye vacunas y otros biológicos.
Nombres con propietario
Codigos de fabricante
Nombre comerciales
Nombres sin propietarios
Denominaciones comunes(nombre
Farmacologico)
Nombres Quimicos sistematicos (International
Union of Pure and AppliedChemistry)
 Protección de sujetos en estudios clínicos.
 Base : declaración de Helsinki.
 Investigaciones previas deben indicar que el
fármaco es aceptablemente seguro para la
investigación propuesta.
 Comité de Ética.
 Las civilizaciones antiguas emplearon una
mezcla de elementos mágicos, religiosos y de
droga cruda para tratar a las enfermedades
 Las drogas en la antigüedad se obtenían
principalmente de fuentes vegetal o animal.|
 Los conocimientos acerca de las drogas
crecieron paralelos al conocimiento de las
funciones organicas(anatomia, fisiologia y
bioquimica) y de la quimica (principalmente la
organica)
 Es el estudio de lo que hacen las drogas y como
lo hacen
 Una droga es un químico usado para tratar a las
enfermedades.
 Las drogas generalmente tienen un acción
selectiva
 Siempre esta el riesgo de un efecto adverso asi
como un efecto beneficioso asociado al empleo
de una droga.
 El conocimiento de la farmacología es esencial
para emplear las drogas correctamente
 durante su acción terapéutica.
Farmacia:
Se relaciona con la preparacion, composicion y
expendio de los agentes con fines terapeuticos
y comprende:
 Farmacognocia que es la obtencion de drogas a
partir de principio botanicos.
 Quimica Farmaceutica: Sintesis de nuevas
drogas o modificaciones de ya existentes
 Biofarmaceutica que es la ciencia y estudio de
las diferentes formulaciones farmaceutics.
 Farmacodinamia es el estudio de cómo actúan
las drogas en el organismo
 Farmacocinética es el estudio de cómo el
organismo absorbe, metaboliza y excreta las
drogas.
 Fármaco terapéutica es el uso de las drogas
para tratar enfermedades
 Fármaco epidemiología es el estudio de los
efectos de las drogas en una población.
 Fármaco economía es el estudio del costo
efecividad de un tratamiento medicamentoso.
 Farmaco o principio activo:
 es una sustancia pura,
quimicamente definida, extraida de
fuentes naturales o sintetizada en
laboratorios, dotada de una accion
biologica, que puede o no ser
aprovechada por sus efectos
terapeuticos.
Medicamento:
Es un farmaco que tiene una actividad biologica
util desde el punto de vista terapeutico y tiene
las siguientes caracteristicas:
 Se presenta como una forma farmaceutica
(inyectable, comprimidos,etc), constituida por
uno o varios principios activos y, generalmente,
por uno o varios excipientes.
 Ha sido aprobado oficialmente para su
comercializacion tras superar una serie de
controles analiticos (composicion quimica,
pureza, etc.) y farmacologicos-
toxicologicos(actividad, efectos adversos,
ausencia de actividad carcinogena y teratogena
Todos somos ignorantes. Lo que ocurre es que no
todos ignoramos las mismas cosas.
Albert Einstein
Todos somos ignorantes. Lo que ocurre es que no
todos ignoramos las mismas cosas.
Albert Einstein
 Histórico: curare, cincona, dedalera, morfina.
 Estudio del proceso de la enfermedad:
Tamoxifeno en cáncer de la mama.
 Aplicación de la relación estructura actividad
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 Discorides (57 AD). Griego que compilô mas de
500 plantas y remedios.
 Galeno (130-201 AD).Griego que vivio en Roma
que desarrollo una teoria de la enfermedad que
duro por mucho tiempo
 Paracelsus (1493-1541).Quimico considerado el
abuelo de la Farmacologia.
 Serturner (1805) Farmaceutico Aleman que
ailo a la morfina (primera droga pura)
 Ehrlich (1909) Patologo Aleman que desarrollo
la quimioterapia.
 Domagk (1935). Patologo Aleman que observo
el efecto antibacteriano del Protonsil (primer
antimicrobiano selectivo)
 Beyer (1950s). Farmacologo Norteamericano
que desarrollo las tiazida y muchas otras
drogas.
 Black(1960/70s).Farmacologo Britanico que
desarrollo el Propranolol y la Cimetidina.
 La inteligencia consiste no sólo en el
conocimiento, sino también en la destreza de
aplicar los conocimientos en la práctica.
1. Identidad del prescriptor:
Nombre, clasificacion de su licencia, direccion ,
telefonos
2. Nombre del paciente
3. Fecha de la Prescription
4. Direccion y telefono del paciente
5. Cuerpo de la prescripcion
- Nombre(propio y generico) del medicamento,
- Concentration -
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6.- Firma del prescriptor
7.- Duracion del tratamiento (desde hasta cuando)
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de preservacion, si hay que agitarlo antes de ingerirlo,
evitar o no ingerir alimentos antes de su
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9.- Numero de la licencia registrada para el presciptor.
.
1. Establecer un diagnostico especifico.
2. Considerar las implicaciones fisiopatologicas
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4. Seleccionar la droga de elección
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determinar cuando debe terminar su
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7. Educacion del paciente.
 Omicion de informacion
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 Inapropiada prescripcion de drogas
MAL USO DE UNA DROGA ABUSO DE UNA DROGA
Clasificacion Potencial
de abuso
Comentarios
Clase I Alto No se aceptan para uso medico
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muchadependencia psicologica y fisica
Clase III Menos
que I y II
Uso medico. Moderado a bajo potencial
de dependencia fisica pero elevado
potencial de dependencia psicologica
Clase IV Menos
que III
Uso medico muy frecuente.Limitado
potencial de dependencia
Clase V Menos
que IV
Uso medico. Dependencia posible
 Las civilizaciones antiguas emplearon una
mezcla de elementos mágicos, religiosos y de
droga cruda para tratar a las enfermedades
 Las drogas en la antigüedad se obtenían
principalmente de fuentes vegetal o animal.|
 Los conocimientos acerca de las drogas
crecieron paralelos al conocimiento de las
funciones organicas(anatomia, fisiologia y
bioquimica) y de la quimica (principalmente la
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Farmacia clinica

  • 1.
  • 2. Una practica en la cual el farmaceutico utiliza su juicio profesional en la aplicacion de las ciencias farmaceuticas , para fomentar la utilizacion segura y adecuada de los medicamentos en o por los pacientes con los miembros del equipo del cuidado de la salud
  • 3.  Su principal mision consiste en la promocion y garantia del uso razonado y seguro de los medicamentos
  • 4.  Su razon consiste en una modalidad de ejercicio profesional farmaceutico dirigido a la utilizacion racional de los medicamentos por parte de los pacientes y a la toma de decisiones terapeuticas ,en decisiones terapeuticas , en materia de medicamentos por parte de medicamentos por parte de los profesionales de la salud
  • 5. HISTORIA FAMACIA FARMACIA  DEPENDENCIAS FCIA CLINICA  FCIA ACTUAL (POLI)
  • 6.  1.-Cadena terapeutica del medicamento .Farmacia clinica .Atencion farmaceutica  2.-Informe sobre medicamentos proporcionada por la industria farmaceutica  3.-Servicio de farmacia hospitalaria y planificacion de futuro  4.-Informacion de medicamento  5.-Seleccion de medicamentos.Guias farmacoterapeuticas  6.-Dispensacion especializada en farmacia hospitalaria  7.-Nutricion parenteral y enteral  8.-Concepto en farmacocinetica clinica
  • 7.  9.-Ensayos clinicos  10.-Toxicologia clinica  11.-Radiofarmacia.Principios basicos  12.-Farmacoeconomia  13.-Reacciones adversas e interacciones  14.-Farmacovigilancia  15.-Normas de utilizacion de antiinfecciosos  16.-Medicamentos en embarazo y lactancia  17.-Atencion farmaceutica en pediatria  18.-Atencion farmaceutica en paciente mayor
  • 8.  19.-Interpretacion de los analisis y pruebas bioquimicas de laboratorio clinico  20.-Organizacion de una farmacia comunitaria .Dispensacion de medicamentos  21.- Consulta farmaceutica  22.-Seguimiento farmacoterapeutico  23.-Cumplimiento terapeutico de la prescripcion de medicamentos  24.-Atencion Farmaceutica .Educacion sanitaria
  • 9.  Cadena terapeutica del medicamento . 5 estadios 1.- Diagnostico medico 2.- Prescripcion de los medicamentos 3.-Dispensacion de los medicamentos 4.-Administraciodn de los medicamentos 5.-Seguimiento de su medicacion
  • 10.
  • 11.  Los medicamentos son un valioso recurso en la terapia, prevención y rehabilitación de las enfermedades.  Representan el punto de contacto entre el sistema de salud y la población usuaria.  La calidad de la consulta médica se califica por el o los medicamentos prescritos más que por el diagnóstico.
  • 12.  Los medicamentos autorizados para estar disponibles en una sociedad deberán haber demostrado su Eficacia y Seguridad científicamente, por medio de estudios clínicos controlados.
  • 13.  Estudio prospectivo en el que se compara, en seres humanos, el efecto y valor de una(s) intervención(es) con un control, siendo su principal objetivo el evaluar cual de los dos ( o más) tratamientos es más eficaz.
  • 14.  De 5.000 compuestos que entran a la investigación preclínica, 5 pasan a fase clínica.  De esos 5, 1 es aprobado para comercialización.  Costo de un nuevo medicamento: $ 500 millones, tiempo 8.5 años (FDA).
  • 15. 1. Descubrimiento: caracterización química y biológica. 2. Seguridad y toxicidad en animales. 3. Estudios en voluntarios sanos. 4. Estudios en pacientes. 5. Proceso regulatorio. 6. Comercialización.
  • 16.  Sabio no es aquel que dedica su vida a aprender sino el que la dedica a enseñar.
  • 17.  FASE I.  Voluntarios sanos (20-80).  Duración 6-12 meses.  Escalada de dosis, tolerabilidad.  Seguridad.  Farmacodinamia y Farmacocinética.
  • 18.  FASE II.  Pacientes voluntarios (40-300).  Duración 1-3 años.  Eficacia.  Efectos adversos.  Dosis óptima, Farmacocinética.
  • 19.  FASE IV: uso generalizado.  Farmacovigilancia.  Nuevas indicaciones.  Grupos especiales.  Estudios de calidad de vida.  Epidemiológicos.  Farmacoeconomía.
  • 20.  FASE III.  Pacientes voluntarios (1000-3000).  Duración 2-5 años.  Verificación de efectividad terapéutica.  Poblaciones especiales.  Seguridad a largo plazo.  Identificación de dosis óptima.
  • 21.  Terminología:  Fármaco = producto medicinal de investigación = producto medicinal = producto farmacéutico.  Incluye vacunas y otros biológicos.
  • 22. Nombres con propietario Codigos de fabricante Nombre comerciales Nombres sin propietarios Denominaciones comunes(nombre Farmacologico) Nombres Quimicos sistematicos (International Union of Pure and AppliedChemistry)
  • 23.  Protección de sujetos en estudios clínicos.  Base : declaración de Helsinki.  Investigaciones previas deben indicar que el fármaco es aceptablemente seguro para la investigación propuesta.  Comité de Ética.
  • 24.
  • 25.  Las civilizaciones antiguas emplearon una mezcla de elementos mágicos, religiosos y de droga cruda para tratar a las enfermedades  Las drogas en la antigüedad se obtenían principalmente de fuentes vegetal o animal.|  Los conocimientos acerca de las drogas crecieron paralelos al conocimiento de las funciones organicas(anatomia, fisiologia y bioquimica) y de la quimica (principalmente la organica)
  • 26.  Es el estudio de lo que hacen las drogas y como lo hacen  Una droga es un químico usado para tratar a las enfermedades.  Las drogas generalmente tienen un acción selectiva  Siempre esta el riesgo de un efecto adverso asi como un efecto beneficioso asociado al empleo de una droga.  El conocimiento de la farmacología es esencial para emplear las drogas correctamente  durante su acción terapéutica.
  • 27. Farmacia: Se relaciona con la preparacion, composicion y expendio de los agentes con fines terapeuticos y comprende:  Farmacognocia que es la obtencion de drogas a partir de principio botanicos.  Quimica Farmaceutica: Sintesis de nuevas drogas o modificaciones de ya existentes  Biofarmaceutica que es la ciencia y estudio de las diferentes formulaciones farmaceutics.
  • 28.  Farmacodinamia es el estudio de cómo actúan las drogas en el organismo  Farmacocinética es el estudio de cómo el organismo absorbe, metaboliza y excreta las drogas.  Fármaco terapéutica es el uso de las drogas para tratar enfermedades  Fármaco epidemiología es el estudio de los efectos de las drogas en una población.  Fármaco economía es el estudio del costo efecividad de un tratamiento medicamentoso.
  • 29.  Farmaco o principio activo:  es una sustancia pura, quimicamente definida, extraida de fuentes naturales o sintetizada en laboratorios, dotada de una accion biologica, que puede o no ser aprovechada por sus efectos terapeuticos.
  • 30. Medicamento: Es un farmaco que tiene una actividad biologica util desde el punto de vista terapeutico y tiene las siguientes caracteristicas:  Se presenta como una forma farmaceutica (inyectable, comprimidos,etc), constituida por uno o varios principios activos y, generalmente, por uno o varios excipientes.  Ha sido aprobado oficialmente para su comercializacion tras superar una serie de controles analiticos (composicion quimica, pureza, etc.) y farmacologicos- toxicologicos(actividad, efectos adversos, ausencia de actividad carcinogena y teratogena
  • 31. Todos somos ignorantes. Lo que ocurre es que no todos ignoramos las mismas cosas. Albert Einstein
  • 32. Todos somos ignorantes. Lo que ocurre es que no todos ignoramos las mismas cosas. Albert Einstein
  • 33.  Histórico: curare, cincona, dedalera, morfina.  Estudio del proceso de la enfermedad: Tamoxifeno en cáncer de la mama.  Aplicación de la relación estructura actividad (SAR): betabloqueadores.
  • 34.  Discorides (57 AD). Griego que compilô mas de 500 plantas y remedios.  Galeno (130-201 AD).Griego que vivio en Roma que desarrollo una teoria de la enfermedad que duro por mucho tiempo  Paracelsus (1493-1541).Quimico considerado el abuelo de la Farmacologia.  Serturner (1805) Farmaceutico Aleman que ailo a la morfina (primera droga pura)
  • 35.
  • 36.  Ehrlich (1909) Patologo Aleman que desarrollo la quimioterapia.  Domagk (1935). Patologo Aleman que observo el efecto antibacteriano del Protonsil (primer antimicrobiano selectivo)  Beyer (1950s). Farmacologo Norteamericano que desarrollo las tiazida y muchas otras drogas.  Black(1960/70s).Farmacologo Britanico que desarrollo el Propranolol y la Cimetidina.
  • 37.  La inteligencia consiste no sólo en el conocimiento, sino también en la destreza de aplicar los conocimientos en la práctica.
  • 38. 1. Identidad del prescriptor: Nombre, clasificacion de su licencia, direccion , telefonos 2. Nombre del paciente 3. Fecha de la Prescription 4. Direccion y telefono del paciente 5. Cuerpo de la prescripcion - Nombre(propio y generico) del medicamento, - Concentration - Presentation, - Cantidad - Via de administration
  • 39. 6.- Firma del prescriptor 7.- Duracion del tratamiento (desde hasta cuando) 8.- Cuidados y advertencias Si hay que mantenerlo alejado de los ninos, temperatura de preservacion, si hay que agitarlo antes de ingerirlo, evitar o no ingerir alimentos antes de su administracion, etc 9.- Numero de la licencia registrada para el presciptor. .
  • 40. 1. Establecer un diagnostico especifico. 2. Considerar las implicaciones fisiopatologicas de el diagnostico 3. Seleccionar un objetivo terapéutico especifico 4. Seleccionar la droga de elección 5. Determinar la dosis apropiada 6. Plan para monitorear la accion de la droga y determinar cuando debe terminar su administracion 7. Educacion del paciente.
  • 41.  Omicion de informacion  Poca informacion  Mala escritura  Inapropiada prescripcion de drogas MAL USO DE UNA DROGA ABUSO DE UNA DROGA
  • 42. Clasificacion Potencial de abuso Comentarios Clase I Alto No se aceptan para uso medico Clase II Alto Tienen uso medico. Pueden llevar a muchadependencia psicologica y fisica Clase III Menos que I y II Uso medico. Moderado a bajo potencial de dependencia fisica pero elevado potencial de dependencia psicologica Clase IV Menos que III Uso medico muy frecuente.Limitado potencial de dependencia Clase V Menos que IV Uso medico. Dependencia posible
  • 43.
  • 44.  Las civilizaciones antiguas emplearon una mezcla de elementos mágicos, religiosos y de droga cruda para tratar a las enfermedades  Las drogas en la antigüedad se obtenían principalmente de fuentes vegetal o animal.|  Los conocimientos acerca de las drogas crecieron paralelos al conocimiento de las funciones organicas(anatomia, fisiologia y bioquimica) y de la quimica (principalmente la organica)