SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
Infarto Agudo del Miocardio con Elevación del Segmento ST.
1. M I P R O D R Í G U E Z L E S L I E J .
S E R V I C I O D E
U R G E N C I A S
H O S P I T A L
G E N E R A L
R E G I O N A L N O . 2 0
2. DEFINICIÓN
MUERTE DE MIOCITOS CARDIACOS CAUSADOS POR
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ISQUEMIA PROLONGADA
CLÍNICAS ELECTROCARDIOGRÁFICAS BIOQUÍMICAS PATOLÓGICAS
OBSTRUCCIÓN
ATEROESCLERÓTICA
3. DEFINICIÓN UNIVERSAL
EVIDENCIA DE
NECROSIS
MIOCÁRDICA
EN UN CONTEXTO
CLÍNICO
CONSISTENTE CON
ISQUEMIA
MIOCÁRDICA
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4. EPIDEMIOLOGÍA
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CAUSA INDIVIDUAL MÁS FRECUENTE DE MUERTE EN TODOS LOS PAÍSES
12.8% DE TODAS LAS MUERTES
INCIDENCIA DE IAMCEST DISMINUYÓ ENTRE 1997 Y 2005 DE 121 A 77
INCIDENCIA DE IAMSEST INCREMÉNTÓ DE 126 A 132
12% DE MORTALIDAD 6 MESES POSTERIORES
↑ DE TERAPIA DE REPERFUSIÓN, ICP, ANTITROMBOLÍTICOS Y PREVENCIÓN 2RÍA
5. CLASIFICACIÓN
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6. FISIOPATOLOGÍA
REDUCCIÓN SÚBITA DEL
FLUJO SANGUÍNEO
CORONARIO
OCASIONADA POR:
ATEROESCLEROSIS
TROMBOSIS
LOCALIZACIÓN
SEVERIDAD
DURACIÓN
INICIA DESPUÉS DE
LOS 15 A 30 MIN DE
ISQUEMIA SEVERA
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7. ATAQUE AGUDO FATAL
ENTRE 30 - 50%
ANTES DE LAS UNIDADES
CORONARIAS: 25 - 30%
FATALIDAD
INTRAHOSPITALARIA
ANTES DE LA ERA
TROMBOLÍTICA: 18%
TROMBOLÍTICOS, ASPIRINA, IC:
6 - 7% EN EL PRIMER MES
8. ELECTROCARDIOGRAMA
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UN INFARTO
CLÍNICAMENTE
ESTABLECIDO
SE PUEDE DEFINIR
COMO CUALQUIER
ONDA Q
EN DERIVACIONES
V1 HASTA V3 ,
U ONDA Q
MAYOR DE 0,03 SEG
EN LAS DERIVACIONES
I, II, AVL, AVF, V4,
V5 O V6
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ELEVACIÓN DEL PUNTO J
EN AL MENOS 2 DERIVACIONES CONTIGUAS
> O IGUAL A 0.1MV EXCEPTO EN V2 -V 3
EN LOS QUE:
> O IGUAL 0.25M V HOMBRES <40 AÑOS
> O IGUAL A 0.2MV HOMBRES >40 AÑOS
> O IGUAL A 1.5MV EN MUJERES
DEPRESIÓ N DEL ST Y
CAMBIOS EN LA ONDA T
NUEVA DEPRESI O N DEL ST HORIZONTAL O
DESCEN DIE NTE > O IGUAL 0.05M V EN
2 DERIVACI O NE S CONTIGUA S
INVERSION DE LA ONDA T
> O IGUAL 0.1MV EN 2 DERIVACI ON E S
CONTIGUAS CON R PROMINENT E O
COCIENTE R/S >1
12. • V3 y V4
A N T E R I O R
• VI, V2 y V3
S E P T A L
• V1, V2, V4, y V5
A N T E R O S E P T A L
• V5, V6, DI y aVL
L A T E R A L
• DII,DIII y aVF
I N F E R I O R
LA EST POR UN IAM USUALMENTE MUESTRA
UN PATRON TERRITORIAL O REGIONAL:
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13. CUADRO CLÍNICO
DOLOR TORÁCICO DE 20 MINUTOS O MAS QUE NO RESPONDE
A LA ADMINISTRACIÓN DE NITROGLICERINA
IRRADIACIÓN A CUELLO, MANDÍBULA, BRAZO IZQUIERDO
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SÍNTOMAS ATÍPICOS
EN EL 30% DE LOS
PACIENTES:
NAUSEAS, VOMITO,
DISNEA, FATIGA,
PALPITACIONES, SINCOPE
15. CLÍNICA, EKG, MARCADORES SÉRICOS, ECOCARDIOGRAMA
MÓNICAJARAMILLO, MD INSTITUTODE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARESFUNDACIÓN SANTA FÉ DE BOGOTÁ
16. DIAGNÓSTICO DEL IAMCEST
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17. DX PRECOZ,
CLAVE PARA EL ÉXITO
EN SU MANEJO
MONITORIZACIÓN ECG
DEBE INICIARSE LO
ANTES POSIBLE
ARRITMIAS QUE
PONGAN EN RIESGO LA
VIDA PERMITIR LA
DESFIBRILACIÓN
INMEDIATA CUANDO
ESTÉ INDICADA
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18. REPERFUSIÓN
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CONSIDERAR SI:
CURSA PRIMERAS 12HRS DE
EVOLUCIÓN
(INCLUSO >12HRS)
ELEVACIÓN
PERSISTENTE DEL ST
BLOQUEO DE RAMA NUEVO
O PRESUNTAMENTE NUEVO
19. REPERFUSIÓN
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ANGIOPLASTÍA PRIMARIA
• DEFINIDA COMO ICP URGENTE EN EL CONTEXTO DE UN IAMCEST SIN
TRATAMIENTO FIBRINOLITICO PREVIO
• LA ANGIOPLASTIA PRIMARIA ES SUPERIOR A LA FIBRINOLISIS
APLICADA EN EL HOSPITAL.
• SI NO PUEDE REALIZARSE EN LOS PRIMEROS 120 MIN CONSIDERAR
FIBRINOLISIS DENTRO DE LOS PRIMEROS 120MIN DESDE EL INICIO
DE LOS SINTOMAS.
• LA FIBRINOLISIS DEBE IR SEGUIDA DE ANGIOPLASTIA DE RESCATE O
ANGIOGRAFIA DE RUTINA.
20. REPERFUSIÓN
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21. REPERFUSIÓN
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MEDICACIÓN ANTITROMBÓTICA
22. ACIDO ACETILSALICÍLICO:
• DISMINUCIÓN DEL 23% EN LA MORTALIDAD A 35 DÍAS.
• CUANDO SE LO COMBINA CON ESTREPTOQUINASA LA REDUCCIÓN
DE MORTALIDAD ES DEL 42%.
• REDUCE LA REOCLUSIÓN CORONARIA Y LOS EVENTOS ISQUÉMICOS
RECURRENTES DESPUÉS DE LA TERAPIA TROMBOLÍTICA CON
ESTREPTOQUINASA O ALTEPLASE.
CONTRAINDICACIONES:
HIPERSENSIBILIDAD, ÚLCERA PÉPTICA SANGRANTE, DISCRASIA
SANGUÍNEA O ENFERMEDAD HEPÁTICA SEVERA.
LA DOSIS ORAL RECOMENDADA ES DE 150-300 MG CADA DÍA.
EL CLOPIDOGREL (ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO SINTÉTICO),
75 MG DIARIOS, PUEDE SER INDICACIÓN ALTERNA.
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23. ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ADP:
• PRASUGREL CARGA 60MG VO Y SOSTEN 10MG.
REDUJO LA PREVALENCIA DE MUERTE CARDIOVASCULAR,
IAM NO FATAL O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR EN PACIENTES
QUE NO HABIAN TOMADO CLOPIDOGREL Y QUE SE SOMETIAN A
ANGIOPLASTIA PRIMARIA O SECUNDARIA.
• TICAGRELOR CARGA 180MG VO Y SOSTEN 90MG CADA 12HRS.
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24. ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ADP:
TICAGRELOR
• SE ASOCIA A BRADICARDIA SINTOMATICA EN LA PRIMERA SEMANA DE
TRATAMIENTO.
• CI EN EVC HEMORRAGICO PREVIO O HEPATOPATIA MODERADA O GRAVE.
PRASUGREL
• CI EN EVC HEMORRAGICO PREVIO O HEPATOPATIA MODERADA O GRAVE.
CLOPIDOGREL
• ADMINISTRAR SI NO SE CUENTA CON LOS DOS ANTERIORES O ESTAN
CONTRAINDICADOS A DOSIS DE 600MG.
Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].
25. Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].
NO SE RECOMIENDA EL USO DE ANTICOAGULANTES DE RUTINA
POSPROCEDIMIENTO TRAS ANGIOPLASTIA PRIMARIA EXCEPTO
SI EXISTE ALGUNA OTRA INDICACION COMO
FA O VALVULOPATÍA A DOSIS PROFILACTICA PARA
PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA.
ENOXAPARINA (0,5 MG/KG I.V.)
MÁS BENEFICIO QUE LA HNF EN LA ANGIOPLASTIA PRIMARIA
26. REPERFUSIÓN
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FIBRINÓLISIS
PREVIENE 30 MUERTES POR CADA 1000 PACIENTES TRATADOS EN LAS
PRIMERAS 6 HRS DESDE EL INICIO DE LOS SÍNTOMAS.
SU EFECTIVIDAD DISMINUYE AL INCREMENTAR EL TIEMPO DE EVOLUCIÓN.
• INMEDIATOS (24HRS): EVC 1ER DÍA
• TEMPRANOS: HEMORRAGIAS 0,9-1,0%, PONEN EN PELIGRO LA VIDA 4-13%
• TARDÍOS: TROMBÓTICOS O EMBÓLICOS.
• LA EDAD AVANZADA, EL BAJO PESO CORPORAL, EL SEXO FEMENINO, LA ENFERMEDAD CEREBRAL
PREVIA Y LA HIPERTENSIÓN SISTÓLICA Y DIASTÓLICA DURANTE EL INGRESO SON PREDICTORES
SIGNIFICATIVOS DE HEMORRAGIA INTRACRANEAL.
• ESTREPTOCINASA PUEDE ASOCIARSE A HIPOTENSIÓN.
27. REPERFUSIÓN
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FIBRINÓLISIS
28. Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].
FIBRINÓLISIS
REPERFUSIÓN
EL OBJETIVO ES INICIAR EL TRATAMIENTO
EN LOS PRIMEROS 30 MIN DEL PCM O TIEMPO PUERTA-AGUJA 30MIN.
29. Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].
FIBRINÓLISIS
REPERFUSIÓN
30. Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].
FIBRINÓLISIS
REPERFUSIÓN
31. Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].
FIBRINÓLISIS
REPERFUSIÓN
LA ANTICOAGULACIÓN ADYUVANTE DEBE ADMINISTRARSE
MÍNIMO 48HRS O HASTA EL ALTA HOSPITALARIA.
MEJORA LA PERMEABILIDAD CORONARIA DESPUES DEL TRATAMIENTO
CON ALTEPLASA PERO NO ASI CON ESTREPTOCINASA.
32. Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].
FIBRINÓLISIS
REPERFUSIÓN
• ENOXAPA RI NA: REDUC CI Ó N DEL RIESG O DE MUERTE E INFA RTO A LOS 30 DÍAS CUAND O SE
COMPA R O CON LA DOSI S AJUS TA DA POR PESO DE HNF PERO CON INCREM E NTO DE
COMPLI C ACI O NE S HEMOR R Á G I CA S NO CERE B R AL ES.
• FONDA PA R I NUX: SUPE R I OR AL PLACE B O O A LA HNF EN LA PREVENC I ÓN DE MUERTE Y
REINFA RTO.
• ESTREPTOCI NA S A: NO REDUCE MORTA L I DAD A LOS 30 DÍAS.
33. Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].
REPERFUSIÓN
34. MÓNICAJARAMILLO, MD INSTITUTODE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARESFUNDACIÓN SANTA FÉ DE BOGOTÁ
ALIVIO DEL DOLOR, DISNEA Y ANSIEDAD:
ES DE SUMA IMPORTANCIA, PUES LA ACTIVACIÓN SIMPÁTICA
QUE PRODUCEN CAUSA VASOCONSTRICCIÓN
E INCREMENTO DEL TRABAJO CARDÍACO.
LOS OPIOIDES INTRAVENOSOS (MORFINA O MEPERIDINA) SON LOS
ANALGÉSICOS MÁS USADOS, EN DOSIS ÚNICAS O REPETIDAS.
EFECTOS SECUNDARIOS INCLUYEN NAÚSEA, BRADICARDIA
Y DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
LA HIPOTENSIÓN Y LA BRADICARDIA USUALMENTE RESPONDEN A SU
ANTAGONISTA, NALOXONA (0,4 A 2 MG IV).
35. MÓNICAJARAMILLO, MD INSTITUTODE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARESFUNDACIÓN SANTA FÉ DE BOGOTÁ
BETABLOQUEADORES:
DADOS POR VÍA INTRAVENOSA DISMINUYEN DE UN 4% A UN 3% EL
RIESGO DE MORIR POR IAM A LOS 7 DÍAS.
EN PACIENTES QUE RECIBEN TRATAMIENTO TROMBOLÍTICO
CONCOMITANTE, SU ADMINISTRACIÓN REDUCE LA INCIDENCIA DE
REINFARTO NO FATAL Y LA ISQUEMIA RECURRENTE,
PUDIENDO ADEMÁS REDUCIR LA MORTALIDAD SI SE DAN MUY
TEMPRANO (MENOS DE 2 HORAS DESPUÉS DEL CUADRO AGUDO).
LOS MÁS USADOS SON EL METOPROLOL Y EL ATENOLOL A DOSIS DE
50-100 MG/DÍA Y PUEDEN CONTINUARSE EN FORMA PROLONGADA.
36. MÓNICAJARAMILLO, MD INSTITUTODE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARESFUNDACIÓN SANTA FÉ DE BOGOTÁ
IECAS:
DEBEN SER DADOS A PACIENTES QUE TIENEN FRACCIÓN
DE EYECCIÓN DISMINUÍDA O QUE HAN EXPERIMENTADO FALLA
CARDÍACA EN LA FASE TEMPRANA.
INICIADOS DESDE EL PRIMER DÍA, REDUCEN LA MORTALIDAD EN
LAS PRÓXIMAS 4-6 SEMANAS EN FORMA MODESTA.
UNA REVISIÓN SISTEMÁTICA DE ESTUDIOS CON IECAS TEMPRANOS
INDICA QUE ESTA TERAPIA ES SEGURA, BIEN TOLERADA Y LLEVA
TAMBIÉN A REDUCCIÓN MODERADA EN LA MORTALIDAD A 30
DÍAS, OBTENIÉNDOSE EL PRINCIPAL BENEFICIO EN LA PRIMERA
SEMANA.
37. REPERFUSIÓN
Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].
38. RECOMENDACIONES
Autores/Miembros del Grupo de Trabajo: Ph. Gabriel Steg.(2013) GPC DE LA ESC PARA EL MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN PACIENTESCON ELEVACIÓNDEL SEGMENTO ST. REV ESP CARDIOL. 2013;66(1):53.E1-E46.[INTERNET]DISIPONIBLEEN: <HTTP://WWW. HTTP://APPSWL.ELSEVIER.ES> [ACCESOEL 5 DE JUNIO DE 2017].