El documento proporciona información sobre tres hongos dimórficos que causan micosis sistémicas: Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis y Paracoccidiodes brasiliensis. Describe las características de cada agente etiológico, su epidemiología, cuadros clínicos, diagnóstico y tratamiento. Se enfatiza que son infecciones poco frecuentes pero graves que afectan principalmente los pulmones y pueden diseminarse a otros órganos.
El documento describe dos especies de Neisseria que son patógenos humanos: N. gonorrhoeae, que causa gonorrea, y N. meningitidis, que causa meningitis. Ambos son diploococos gramnegativos que requieren factores específicos para su cultivo. N. gonorrhoeae se adhiere a células epiteliales a través de pili y proteínas de membrana externa, mientras que N. meningitidis se caracteriza por su cápsula polisacárida.
Las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune que actúan como mediadores de la comunicación intercelular. Cumplen funciones como la regulación de la respuesta inmune, la quimiotaxis, la activación y diferenciación de células. Existen diversos tipos de citocinas como interleucinas, monocinas, linfocinas, interferones y quimiocinas que cumplen roles importantes en la inmunidad innata y adaptativa.
Este documento describe la inmunología. Habla sobre los componentes del sistema inmunitario y cómo los defectos en uno o más de estos componentes pueden dar lugar a inmunodeficiencias. También describe los tipos de inmunodeficiencias, incluidas las primarias o congénitas y las secundarias o adquiridas, así como sus causas y manifestaciones clínicas.
Este documento describe las infecciones fúngicas que afectan a pacientes inmunocomprometidos, incluyendo aspergilosis, neumocistosis, candidiasis y mucormicosis. Estas infecciones son más comunes y graves en personas con factores de riesgo como VIH, cáncer, diabetes, trasplantes de órganos o tratamientos con corticosteroides o antibióticos. Las manifestaciones clínicas pueden ser localizadas, diseminadas o sistémicas y afectar diversos órganos como la piel, pul
El documento describe los mecanismos de la respuesta inmune frente a los virus. La inmunidad innata incluye la inhibición de la infección por interferones tipo I y la eliminación de células infectadas por células NK. La inmunidad adaptativa depende de anticuerpos que bloquean la entrada del virus a las células y linfocitos T CD8+ que destruyen las células infectadas.
El parvovirus B19 es un virus pequeño sin cubierta que se replica en células en división activa e inhibe la eritropoyesis. Causa erupciones cutáneas, artritis y crisis aplásicas transitorias. En embarazadas puede transmitirse al feto y causar anemia, aborto o hidropesía fetal. No tiene tratamiento específico pero las crisis aplásicas se tratan con transfusiones y la infección fetal con transfusión intrauterina.
El documento proporciona información sobre tres hongos dimórficos que causan micosis sistémicas: Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis y Paracoccidiodes brasiliensis. Describe las características de cada agente etiológico, su epidemiología, cuadros clínicos, diagnóstico y tratamiento. Se enfatiza que son infecciones poco frecuentes pero graves que afectan principalmente los pulmones y pueden diseminarse a otros órganos.
El documento describe dos especies de Neisseria que son patógenos humanos: N. gonorrhoeae, que causa gonorrea, y N. meningitidis, que causa meningitis. Ambos son diploococos gramnegativos que requieren factores específicos para su cultivo. N. gonorrhoeae se adhiere a células epiteliales a través de pili y proteínas de membrana externa, mientras que N. meningitidis se caracteriza por su cápsula polisacárida.
Las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune que actúan como mediadores de la comunicación intercelular. Cumplen funciones como la regulación de la respuesta inmune, la quimiotaxis, la activación y diferenciación de células. Existen diversos tipos de citocinas como interleucinas, monocinas, linfocinas, interferones y quimiocinas que cumplen roles importantes en la inmunidad innata y adaptativa.
Este documento describe la inmunología. Habla sobre los componentes del sistema inmunitario y cómo los defectos en uno o más de estos componentes pueden dar lugar a inmunodeficiencias. También describe los tipos de inmunodeficiencias, incluidas las primarias o congénitas y las secundarias o adquiridas, así como sus causas y manifestaciones clínicas.
Este documento describe las infecciones fúngicas que afectan a pacientes inmunocomprometidos, incluyendo aspergilosis, neumocistosis, candidiasis y mucormicosis. Estas infecciones son más comunes y graves en personas con factores de riesgo como VIH, cáncer, diabetes, trasplantes de órganos o tratamientos con corticosteroides o antibióticos. Las manifestaciones clínicas pueden ser localizadas, diseminadas o sistémicas y afectar diversos órganos como la piel, pul
El documento describe los mecanismos de la respuesta inmune frente a los virus. La inmunidad innata incluye la inhibición de la infección por interferones tipo I y la eliminación de células infectadas por células NK. La inmunidad adaptativa depende de anticuerpos que bloquean la entrada del virus a las células y linfocitos T CD8+ que destruyen las células infectadas.
El parvovirus B19 es un virus pequeño sin cubierta que se replica en células en división activa e inhibe la eritropoyesis. Causa erupciones cutáneas, artritis y crisis aplásicas transitorias. En embarazadas puede transmitirse al feto y causar anemia, aborto o hidropesía fetal. No tiene tratamiento específico pero las crisis aplásicas se tratan con transfusiones y la infección fetal con transfusión intrauterina.
Este documento describe las defensas del cuerpo frente a bacterias y hongos. En cuanto a las bacterias, la piel y el estómago ácido proporcionan la primera línea de defensa, mientras que los fagocitos desempeñan un papel clave en la segunda línea de defensa mediante mecanismos antibacterianos. Algunas bacterias pueden evadir estas defensas al infiltrarse en las células. Los hongos pueden vivir fuera o dentro de los fagocitos y desencadenan respuestas inmunitarias simil
2. inmunidad innata y adquirida (visión general)Janny Melo
El documento habla sobre la importancia de ser como árboles con raíces profundas que miran hacia adentro, recibiendo la luz del cielo pero manteniéndola anclada a la tierra. También menciona que debemos ser columnas de luz pura que exhalan su luz e iluminan a los demás.
El documento describe el sistema inmune innato como la primera línea de defensa del cuerpo contra las infecciones. Incluye barreras físicas, células fagocíticas, linfocitos y factores solubles como el complemento y las citoquinas que trabajan de forma inespecífica para eliminar patógenos o contener las infecciones hasta que se active la respuesta inmune adaptativa más específica. Además de la respuesta inflamatoria local, existe una respuesta sistémica coordinada por las citoquinas que crea las condiciones para combat
Este documento describe la microangiopatía trombótica (MAT), que se refiere a la trombosis de pequeños vasos. Discuten dos enfermedades, el síndrome urémico hemolítico (SHU) y la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), que comparten muchas características comunes. También se proporciona información sobre la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la PTT y el SHU.
Las inmunodeficiencias secundarias son alteraciones del sistema inmune adquiridas por factores como virus, agentes químicos, nutricionales o psicológicos. Pueden deberse a virus como el VIH, agentes inmunosupresores, malnutrición proteico-calórica como el marasmo y kwashiorkor, o condiciones como la hipogammaglobulinemia adquirida de causa desconocida. El documento analiza las diferentes etiologías de las inmunodeficiencias secundarias.
El documento describe las características del sistema inmunitario humano y las células y componentes que lo componen, incluyendo linfocitos T, linfocitos B, y anticuerpos. También describe varios tipos de inmunodeficiencias, como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia de IgA, y la deficiencia de IgG, las cuales pueden causar susceptibilidad a infecciones.
El documento describe los mecanismos de patogenia viral. Explica que el ciclo de replicación viral conduce a la infección celular, la cual puede variar en su respuesta e inducir la enfermedad en el organismo hospedador. Luego detalla los pasos de la patogenia que incluyen la entrada viral, replicación, diseminación, lesión celular, enfermedad clínica y recuperación o diseminación continua del virus.
Este documento clasifica y describe las diferentes causas de inmunodeficiencias primarias y secundarias. Las inmunodeficiencias primarias son causadas por defectos genéticos y se clasifican en inmunodeficiencias combinadas, deficiencias de anticuerpos, defectos en células fagocíticas e inmunidad innata. Las inmunodeficiencias secundarias son causadas por factores como malnutrición, enfermedades, terapias o la edad, que afectan negativamente el desarrollo del sistema inmune.
El documento habla sobre las inmunodeficiencias primarias, que son enfermedades hereditarias que afectan el sistema inmunitario. Se caracterizan por la predisposición a infecciones, enfermedades autoinmunitarias y cáncer. Describe varias formas de inmunodeficiencias como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia selectiva de IgA, la inmunodeficiencia variable común, el síndrome de DiGeorge y la inmunodeficiencia combinada grave.
Un lactante de 16 meses fue hospitalizado con dificultad respiratoria y derrame pleural causado por Haemophilus influenzae tipo b. El análisis del líquido pleural mostró la presencia de cocobacilos gramnegativos. El tratamiento con antibióticos resultó en una recuperación favorable. H. influenzae tipo b es una causa común de enfermedades graves como meningitis y neumonía en niños menores de 5 años, especialmente entre los 4 y 18 meses de edad. La vacunación ha reducido significativamente las infecciones por esta
Este documento describe los principales aspectos de la respuesta inmunitaria, incluyendo los diferentes tipos de células y moléculas involucradas, así como los pasos del proceso de respuesta inmune. Se explican conceptos como citocinas, interferones, quimiocinas, linfocitos T y B, células presentadoras de antígenos, moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad, y los mecanismos de la inmunidad innata y adaptativa. Además, se detallan funciones específicas de células como neut
El documento trata sobre la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmune de no responder a sustancias propias. Explica que existen mecanismos de tolerancia tanto en los linfocitos T como en los linfocitos B para distinguir lo propio de lo extraño y mantener la homeostasis. Estos mecanismos incluyen células T reguladoras, anergia linfocítica y muerte celular programada.
INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y CITOMETRIA DE FLUJOEDGAR MATOS
Este documento presenta información sobre inmunodeficiencias primarias y el uso de citometría de flujo en su diagnóstico. Explica los componentes del sistema inmune, las inmunidades innata y adaptativa, y las subpoblaciones de células B. También describe cómo la citometría de flujo se puede utilizar para determinar la expresión de proteínas como BTK, evaluar la función de neutrófilos en CGD, y analizar las poblaciones linfocitarias en diferentes trastornos inmunológicos.
Inmunidad frente a virus, bacterias, hongosMelissa S
El documento resume los principales mecanismos de inmunidad frente a virus, bacterias, hongos, helmintos y protozoos. Describe las líneas de defensa innata y adaptativa contra cada tipo de patógeno, incluyendo fagocitos, células T y B, y citocinas. También explica cómo algunos patógenos evaden el sistema inmunitario a través de mecanismos como la variación antigénica, la formación de quistes o el recubrimiento con antígenos del huésped.
Este documento describe las inmunodeficiencias primarias (IDP), incluyendo cómo se manifiestan clínicamente, los componentes del sistema inmune que pueden verse afectados, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento. Las IDP pueden afectar la inmunidad celular o humoral y comprometer los linfocitos T, B, neutrófilos o el complemento. El diagnóstico implica evaluar la función inmunitaria y la terapia génica muestra potencial pero también riesgos como la mutagénesis de inserción.
El documento trata sobre las inmunodeficiencias primarias. Explica que pueden ser de predominio humoral, celular, fagocítico o asociado al complemento. Describe varios tipos como la agammaglobulinemia, deficiencia de IgA, enfermedad de Bruton e inmunodeficiencia combinada severa. También cubre datos de alarma, estudios iniciales y avanzados para cada tipo, y formas de tratamiento como gammaglobulina e transplante de médula ósea.
El documento resume los conceptos básicos de la respuesta inmune, incluyendo la inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata es la primera línea de defensa y comprende barreras físicas y químicas, así como células y moléculas. La inmunidad adaptativa es mediada por linfocitos y proporciona una respuesta específica al antígeno a través de la inmunidad humoral mediada por células B y anticuerpos, e inmunidad celular mediada por células T.
Presentación sobre la definición, abordaje, etiología, abordaje diagnóstico y tratamiento de las inmunodeficiencias secundarias.
¿A que inmunodeficiencias secundarias le podemos indicar inmunoglobulina humana sustitutiva?
La deficiencia de subclases de IgG se refiere a niveles bajos de una o más subclases de inmunoglobulina G (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) a pesar de que los niveles totales de IgG sean normales. La mayoría de los pacientes son asintomáticos, pero algunos pueden presentar infecciones respiratorias recurrentes. El diagnóstico requiere niveles bajos de una subclase en dos ocasiones y una respuesta inadecuada a la vacuna neumocócica. El tratamiento
La inmunidad es la reacción a los múltiples agentes en los microorganismos causantes de enfermedades infecciosas. Estas tratan de evitar una instalación de procesos infecciosos.
Cabe recalcar que la defensa contra estos agentes (infecciosos o enfermedades infecciosas) puede ser de manera innata o adaptativa.
Las respuestas inmunitarias frente a ellas suelen ser combinaciones inducidos por bacterias intracelulares y extracelulares.
La defensa efectiva contra los microorganismos, la supervivencia y la patogenicidad de los microorganismos, son características de la respuesta inmune.
Los dos mecanismos que causan enfermedades son: la inflamación que provoca la destrucción de tejidos en el sitio de infección y la producción de toxinas con distintos efectos nocivos.
El documento proporciona información sobre la inmunidad innata y adaptativa. Resume que la inmunidad innata incluye barreras físicas, químicas y biológicas, así como factores solubles y células, que actúan como la primera línea de defensa del cuerpo. Explica que los antígenos son sustancias extrañas reconocidas por el sistema inmune, mientras que los anticuerpos interactúan con los antígenos para identificarlos y neutralizarlos.
Este documento describe las defensas del cuerpo frente a bacterias y hongos. En cuanto a las bacterias, la piel y el estómago ácido proporcionan la primera línea de defensa, mientras que los fagocitos desempeñan un papel clave en la segunda línea de defensa mediante mecanismos antibacterianos. Algunas bacterias pueden evadir estas defensas al infiltrarse en las células. Los hongos pueden vivir fuera o dentro de los fagocitos y desencadenan respuestas inmunitarias simil
2. inmunidad innata y adquirida (visión general)Janny Melo
El documento habla sobre la importancia de ser como árboles con raíces profundas que miran hacia adentro, recibiendo la luz del cielo pero manteniéndola anclada a la tierra. También menciona que debemos ser columnas de luz pura que exhalan su luz e iluminan a los demás.
El documento describe el sistema inmune innato como la primera línea de defensa del cuerpo contra las infecciones. Incluye barreras físicas, células fagocíticas, linfocitos y factores solubles como el complemento y las citoquinas que trabajan de forma inespecífica para eliminar patógenos o contener las infecciones hasta que se active la respuesta inmune adaptativa más específica. Además de la respuesta inflamatoria local, existe una respuesta sistémica coordinada por las citoquinas que crea las condiciones para combat
Este documento describe la microangiopatía trombótica (MAT), que se refiere a la trombosis de pequeños vasos. Discuten dos enfermedades, el síndrome urémico hemolítico (SHU) y la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), que comparten muchas características comunes. También se proporciona información sobre la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la PTT y el SHU.
Las inmunodeficiencias secundarias son alteraciones del sistema inmune adquiridas por factores como virus, agentes químicos, nutricionales o psicológicos. Pueden deberse a virus como el VIH, agentes inmunosupresores, malnutrición proteico-calórica como el marasmo y kwashiorkor, o condiciones como la hipogammaglobulinemia adquirida de causa desconocida. El documento analiza las diferentes etiologías de las inmunodeficiencias secundarias.
El documento describe las características del sistema inmunitario humano y las células y componentes que lo componen, incluyendo linfocitos T, linfocitos B, y anticuerpos. También describe varios tipos de inmunodeficiencias, como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia de IgA, y la deficiencia de IgG, las cuales pueden causar susceptibilidad a infecciones.
El documento describe los mecanismos de patogenia viral. Explica que el ciclo de replicación viral conduce a la infección celular, la cual puede variar en su respuesta e inducir la enfermedad en el organismo hospedador. Luego detalla los pasos de la patogenia que incluyen la entrada viral, replicación, diseminación, lesión celular, enfermedad clínica y recuperación o diseminación continua del virus.
Este documento clasifica y describe las diferentes causas de inmunodeficiencias primarias y secundarias. Las inmunodeficiencias primarias son causadas por defectos genéticos y se clasifican en inmunodeficiencias combinadas, deficiencias de anticuerpos, defectos en células fagocíticas e inmunidad innata. Las inmunodeficiencias secundarias son causadas por factores como malnutrición, enfermedades, terapias o la edad, que afectan negativamente el desarrollo del sistema inmune.
El documento habla sobre las inmunodeficiencias primarias, que son enfermedades hereditarias que afectan el sistema inmunitario. Se caracterizan por la predisposición a infecciones, enfermedades autoinmunitarias y cáncer. Describe varias formas de inmunodeficiencias como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia selectiva de IgA, la inmunodeficiencia variable común, el síndrome de DiGeorge y la inmunodeficiencia combinada grave.
Un lactante de 16 meses fue hospitalizado con dificultad respiratoria y derrame pleural causado por Haemophilus influenzae tipo b. El análisis del líquido pleural mostró la presencia de cocobacilos gramnegativos. El tratamiento con antibióticos resultó en una recuperación favorable. H. influenzae tipo b es una causa común de enfermedades graves como meningitis y neumonía en niños menores de 5 años, especialmente entre los 4 y 18 meses de edad. La vacunación ha reducido significativamente las infecciones por esta
Este documento describe los principales aspectos de la respuesta inmunitaria, incluyendo los diferentes tipos de células y moléculas involucradas, así como los pasos del proceso de respuesta inmune. Se explican conceptos como citocinas, interferones, quimiocinas, linfocitos T y B, células presentadoras de antígenos, moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad, y los mecanismos de la inmunidad innata y adaptativa. Además, se detallan funciones específicas de células como neut
El documento trata sobre la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmune de no responder a sustancias propias. Explica que existen mecanismos de tolerancia tanto en los linfocitos T como en los linfocitos B para distinguir lo propio de lo extraño y mantener la homeostasis. Estos mecanismos incluyen células T reguladoras, anergia linfocítica y muerte celular programada.
INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y CITOMETRIA DE FLUJOEDGAR MATOS
Este documento presenta información sobre inmunodeficiencias primarias y el uso de citometría de flujo en su diagnóstico. Explica los componentes del sistema inmune, las inmunidades innata y adaptativa, y las subpoblaciones de células B. También describe cómo la citometría de flujo se puede utilizar para determinar la expresión de proteínas como BTK, evaluar la función de neutrófilos en CGD, y analizar las poblaciones linfocitarias en diferentes trastornos inmunológicos.
Inmunidad frente a virus, bacterias, hongosMelissa S
El documento resume los principales mecanismos de inmunidad frente a virus, bacterias, hongos, helmintos y protozoos. Describe las líneas de defensa innata y adaptativa contra cada tipo de patógeno, incluyendo fagocitos, células T y B, y citocinas. También explica cómo algunos patógenos evaden el sistema inmunitario a través de mecanismos como la variación antigénica, la formación de quistes o el recubrimiento con antígenos del huésped.
Este documento describe las inmunodeficiencias primarias (IDP), incluyendo cómo se manifiestan clínicamente, los componentes del sistema inmune que pueden verse afectados, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento. Las IDP pueden afectar la inmunidad celular o humoral y comprometer los linfocitos T, B, neutrófilos o el complemento. El diagnóstico implica evaluar la función inmunitaria y la terapia génica muestra potencial pero también riesgos como la mutagénesis de inserción.
El documento trata sobre las inmunodeficiencias primarias. Explica que pueden ser de predominio humoral, celular, fagocítico o asociado al complemento. Describe varios tipos como la agammaglobulinemia, deficiencia de IgA, enfermedad de Bruton e inmunodeficiencia combinada severa. También cubre datos de alarma, estudios iniciales y avanzados para cada tipo, y formas de tratamiento como gammaglobulina e transplante de médula ósea.
El documento resume los conceptos básicos de la respuesta inmune, incluyendo la inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata es la primera línea de defensa y comprende barreras físicas y químicas, así como células y moléculas. La inmunidad adaptativa es mediada por linfocitos y proporciona una respuesta específica al antígeno a través de la inmunidad humoral mediada por células B y anticuerpos, e inmunidad celular mediada por células T.
Presentación sobre la definición, abordaje, etiología, abordaje diagnóstico y tratamiento de las inmunodeficiencias secundarias.
¿A que inmunodeficiencias secundarias le podemos indicar inmunoglobulina humana sustitutiva?
La deficiencia de subclases de IgG se refiere a niveles bajos de una o más subclases de inmunoglobulina G (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) a pesar de que los niveles totales de IgG sean normales. La mayoría de los pacientes son asintomáticos, pero algunos pueden presentar infecciones respiratorias recurrentes. El diagnóstico requiere niveles bajos de una subclase en dos ocasiones y una respuesta inadecuada a la vacuna neumocócica. El tratamiento
La inmunidad es la reacción a los múltiples agentes en los microorganismos causantes de enfermedades infecciosas. Estas tratan de evitar una instalación de procesos infecciosos.
Cabe recalcar que la defensa contra estos agentes (infecciosos o enfermedades infecciosas) puede ser de manera innata o adaptativa.
Las respuestas inmunitarias frente a ellas suelen ser combinaciones inducidos por bacterias intracelulares y extracelulares.
La defensa efectiva contra los microorganismos, la supervivencia y la patogenicidad de los microorganismos, son características de la respuesta inmune.
Los dos mecanismos que causan enfermedades son: la inflamación que provoca la destrucción de tejidos en el sitio de infección y la producción de toxinas con distintos efectos nocivos.
El documento proporciona información sobre la inmunidad innata y adaptativa. Resume que la inmunidad innata incluye barreras físicas, químicas y biológicas, así como factores solubles y células, que actúan como la primera línea de defensa del cuerpo. Explica que los antígenos son sustancias extrañas reconocidas por el sistema inmune, mientras que los anticuerpos interactúan con los antígenos para identificarlos y neutralizarlos.
Inmunidad frente a hongos, virus y parásitos grupal modificadoArielNeptaliMontesHe
El documento resume la inmunidad frente a hongos, virus y parásitos. Explica que la inmunidad innata, mediada por células como neutrófilos y macrófagos, es la primera línea de defensa contra estos microorganismos. Si es superada, se activa la inmunidad adaptativa compuesta por células T y anticuerpos para eliminar el patógeno. También describe los mecanismos específicos contra cada tipo de microorganismo, como la producción de interferones frente a virus e interacción con células presentadoras de antí
Inmunidad innata. Anticuerpos y antígenos. Inmunológicos y antígenos.EvelynJomaraMoraCaca
Este documento trata sobre la inmunidad innata y los anticuerpos y antígenos. Explica que la inmunidad innata es la primera línea de defensa del cuerpo y no requiere aprendizaje o memoria. Incluye barreras físicas y células como macrófagos y neutrófilos. También describe los anticuerpos producidos por células B que se unen específicamente a antígenos extraños para activar otras partes del sistema inmune y combatir patógenos. Finalmente, define antígenos como sustancias
Este documento presenta conceptos fundamentales sobre el sistema inmunológico innato y adquirido. Explica que el sistema inmunológico innato es la primera línea de defensa y consiste en barreras físicas y células como macrófagos y neutrófilos que reconocen y eliminan patógenos. También describe que si los patógenos no son eliminados por el sistema innato, se activa el sistema adquirido compuesto por linfocitos T y B que producen una respuesta más específica y de memoria. Finalmente
Inmunidad innata. Anticuerpos y antígenos. Inmunológicos y antígenos.LorenaAlexandraHerna
Este documento trata sobre la inmunidad innata y los anticuerpos y antígenos. Explica que la inmunidad innata es la primera línea de defensa del cuerpo y no requiere aprendizaje o memoria. Incluye barreras físicas y células como macrófagos y neutrófilos. También describe los anticuerpos producidos por células B que se unen específicamente a antígenos extraños para activar otras partes del sistema inmune y combatir patógenos. Finalmente, define antígenos como sustancias
Inmunidad Innata- Anticuerpos y Antígenos. Inmunológicos y Antígenos YulyMaribelZambranoZ
Este documento presenta conceptos fundamentales sobre el sistema inmunológico innato y adquirido. Explica que el sistema inmunológico innato es la primera línea de defensa y consiste en barreras físicas y células como macrófagos y células NK. También describe los antígenos, anticuerpos e interacción entre ellos, señalando que los anticuerpos son producidos por células B y reconocen antígenos de manera específica. Finalmente, resalta la importancia de entender estos conceptos deb
La función fisiológica principal del sistema inmune es la defensa del huésped frente a los patógenos. La respuesta inmune a un patógeno es tan fuerte que, en el transcurso de supresión del patógeno, también ocasiona daño a los tejidos sanos.
El sistema inmune innato es la primera línea de defensa que inicia y sirve de puente con el sistema inmune adaptativo.
La función fisiológica principal del sistema inmune es la defensa del huésped frente a los patógenos. La respuesta inmune a un patógeno es tan fuerte que, en el transcurso de supresión del patógeno, también ocasiona daño a los tejidos sanos .
Este documento describe la inmunocompetencia y su relación con la esofagitis infecciosa. Explica que la inmunocompetencia es la capacidad del cuerpo para responder a estímulos y producir respuestas inmunitarias, pero que cuando está comprometida, puede permitir que microorganismos causen enfermedades como la esofagitis infecciosa. La esofagitis infecciosa ocurre con más frecuencia en personas con sistemas inmunitarios debilitados y Candida albicans es el agente infeccioso más com
Artículo científico INMUNIDAD EN OTROS TEJIDOS MUCOSOS – EL
SISTEMA INMUNITARIO CUTÁNEO – TEJIDOS
CON PRIVILEGIO INMUNITARIO.
Universidad Técnica de Manabí - Manabí - Ecuador.
El documento describe las respuestas inmunitarias innata y adaptativa. La inmunidad innata es la primera línea de defensa y utiliza receptores como los TLR para reconocer patógenos. Células como macrófagos y neutrófilos ayudan a eliminarlos. La inmunidad adaptativa es más específica y involucra linfocitos B y T. Los linfocitos B producen anticuerpos mientras que los linfocitos T reconocen antígenos presentados en MHC y ayudan a coordinar ambas respuestas.
El documento resume los conceptos de tolerancia inmunológica, autoinmunidad y la función de los linfocitos B. Explica que los linfocitos B adquieren tolerancia a antígenos propios durante su maduración para evitar respuestas autoinmunes. La pérdida de esta tolerancia puede dar lugar a enfermedades autoinmunes mediadas por anticuerpos. También describe mecanismos de tolerancia inducida por antígenos extraños y el papel del sistema inmunitario en el tracto digestivo.
El documento resume las propiedades y generalidades de las respuestas inmunitarias. Explica que el sistema inmunitario consta de componentes innatos y adaptativos que cooperan para proteger al huésped de infecciones. Describe los tipos de respuestas inmunitarias adaptativas, las células y órganos del sistema inmunitario, incluyendo linfocitos, fagocitos y órganos linfoides. Finalmente, resume el proceso de circulación de leucocitos y migración a los tejidos durante una respuesta inmune
Propiedades y generalidades de las respuestas
inmunitarias.
Organización, células y Tejidos del sistema inmunitario.
Circulación de leucocitos y migración a tejidos.
Propiedades y generalidades de las respuestas
inmunitarias
Organización, células y tejidos del sistema inmunitario
Circulación de leucocitos y migración a tejidos
El documento describe el sistema inmunológico, incluyendo sus componentes como linfocitos, leucocitos y anticuerpos. Explica que el sistema inmunológico consta de las defensas innatas y adaptativas, siendo las defensas innatas las primeras barreras contra patógenos y las defensas adaptativas aquellas que crean memoria inmunológica y respuestas mejoradas a patógenos previamente encontrados. También cubre trastornos como la inmunodeficiencia y las enfermedades autoinmunes.
Similar a Inmunidad frente a hongos, virus y parásitos (20)
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
1. pág. 1
Catedra de Inmunología II - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología II, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
INMUNIDAD FRENTE A HONGOS, VIRUS Y PARASITOS
Josua Leonardo Macías Choez1
, Dayana Andrea Cedeño Sánchez1
, Anthony Nasael Vera Toala1
,
Dumas Ilean Párraga Mendoza1
, Jorge Cañarte Alcívar2-3
1
Estudiante de la Escuela de Laboratorio clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo
– Manabí – Ecuador
2
Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3
Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
Resumen. - La Inmunidad en el ser humano
es en sí un mecanismo de defensa contra agentes
externos, los sistemas encargados de la protección
del cuerpo están conformados por un sistema de
Inmunidad Innata e Inmunidad Adaptativa, son las
principales encargadas de la defensa en el cuerpo.
En el caso de los hongos, son organismos
que en su mayoría son comensales (mutuo
veneficio con el ser humano) sin embargo, existe
una mínima parte de estos que son perjudiciales
para la salud. Estos últimos se caracterizan por ser
oportunistas y no atacar al menos que el sistema
inmune este afectado, a la mayoría de estos no
tienen tratamiento o vacunas, y nuestro sistema
inmune se ve vulnerable ante estos.
Para los virus, son agentes infecciosos
acelulares que solo puede reproducirse en el
interior de las células de otros organismos. Están
constituidos por genes que contienen ácidos
nucleicos que forman moléculas largas de ADN o
ARN, rodeadas de proteínas. El principal
mecanismo del sistema inmune innato contra los
virus, es inhibir la infección.
La infección parasitaria es aquella
producida por parásitos de animales, como los
protozoos, los helmintos y los ectoparásitos, estos
son de carácter invasiva, esta es el estado mas
tratable y que además nuestras defensas pueden
actuar con mayor certeza ante estos, por ejemplo,
la inmunidad innata por lo general en la fagocitosis
mediada por los macrófagos es la que representa la
primera línea de defensa celular contra los
protozoos patógeno.
Palabras claves. – Inmunidad – Infección –
Virus – Parásitos – Hongos
Introducción y desarrollo. -
Introducción
Los mecanismos de protección frente a los
microorganismos dependen de las características
naturales de estos: estructura y composición
molecular, fisiología y factores de patogenicidad.
La mayoría de los microorganismos infecciosos no
logran ingresar al individuo, gracias a las barreras
físicas y químicas que éste presenta. La barrera
física más importante es la piel; la integridad de
2. pág. 2
Catedra de Inmunología II - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología II, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
ésta, junto a la secreción de mediadores químicos,
evita el ingreso de microorganismos patógenos.
Asimismo, las mucosas poseen una serie de
atributos (secreciones, flujo ciliar) que dificultan
el ingreso de microorganismos por esa vía.
Además, la existencia de poblaciones microbianas
no patógenas residentes (flora normal), también
impide la colonización de las mucosas por agentes
infecciosos. (1)
Una respuesta inmune efectiva del huésped frente
a organismos extraños requiere de la acción
coordinada y conjunta del sistema inmune innato
y adaptativo. La mayoría de los microorganismos
que logran evadir estas barreras y producir
infección, son destruidos en pocas horas por
mecanismos no específicos de inducción rápida
(inmunidad innata). Sin embargo, si un agente
infeccioso es capaz de superar esas primeras líneas
de defensa, se activará, en la mayoría de los casos,
un tipo de respuesta de defensa (inmunidad
adaptativa), altamente especializada y específica.
(2) Ésta logrará, en la mayoría de las situaciones,
controlar la infección y suprimir la enfermedad.
Además, de este proceso resultará la generación de
memoria inmunológica, que permitirá al individuo
en el próximo contacto con el mismo agente,
responder más rápida y efectivamente.
El objetivo de la inmunidad innata es evitar la
instalación del proceso infeccioso; si éste se
produce, dicho mecanismo inmunitario logra
establecer un ambiente para que se desarrolle una
respuesta adaptativa. Los mecanismos efectores de
defensa de la inmunidad innata están compuestos
por células que cumplen funciones defensivas
(fagocitosis, citotoxicidad) y factores solubles
(citoquinas y quemoquinas, interferones,
complemento) que controlan y destruyen los
microorganismos que ingresan. (1)
Cuando un microorganismo logra evadir los
mecanismos de la respuesta inmune innata y en el
individuo se acumula una cantidad de antígeno
mayor a un umbral determinado, se activarán los
mecanismos de la inmunidad adaptativa. Dicho
proceso provocará la activación de las células con
alta especificidad por el microorganismo en
cuestión, y de mecanismos efectores específicos
contra el agente patógeno. Esta respuesta demora
varios días en activarse y está mediada por
linfocitos T y B específicos para el
microorganismo, que se activan y proliferan
induciendo mecanismos efectores que eliminan el
agente infeccioso y generan memoria
inmunológica. (2)
Inmunidad frente a los hongos
Hay entre 1.5 y 5 millones de especies de
hongos con la capacidad de crecer en casi
cualquier lugar, cómo el océano, el suelo, las
plantas y los animales. Algunas forman esporas,
3. pág. 3
Catedra de Inmunología II - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología II, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
que inhalamos diariamente (por ej., especies
de Aspergillus), y otras viven como organismos
comensales humanos (por ej., especies
de Candida). A pesar del estrecho contacto que
tenemos con ellos, la forma en que nuestro sistema
inmunitario los reconoce y nos protege frente a las
especies patógenas, no se comprende tan bien si lo
comparamos con el caso de bacterias y virus.
Aunque hay una gran cantidad de hongos en el
mundo, solo un pequeño número de éstos pueden
causar enfermedades. Estos últimos son en su
mayoría patógenos oportunistas, lo que significa
que sólo causan enfermedades en ciertas
circunstancias, como cuando el sistema
inmunitario se debilita. Por ejemplo,
la quimioterapia, los medicamentos
inmunosupresores y la infección por VIH,
provocan el deterioro del sistema inmunitario, lo
que facilita las infecciones fúngicas en pacientes
vulnerables. El uso cada vez más frecuente de este
tipo de medicamentos, junto con el aumento de
infecciones por el VIH, ha provocado que la
incidencia de infecciones por hongos haya
aumentado mucho en las últimas décadas. (3)
Los hongos pueden causar muchos tipos diferentes
de infecciones. Éstas pueden ir desde infecciones
comunes de la piel o las mucosas, hasta una sepsis
grave y un fallo orgánico. En ambos casos, hay
pocos tratamientos, y no hay vacunas disponibles.
Reconocimiento innato de los hongos por el
sistema inmunitario.
Los hongos son reconocidos por células
del sistema inmunitario innato (por ejemplo,
las células dendríticas y los macrófagos), que
reconocen componentes de las paredes celulares
mediante receptores que reconocen
patrones (PRRs, por sus siglas en inglés),
expresados su superficie. Los receptores de lectina
de tipo C (CLRs, por sus siglas en inglés, cómo,
Especies
fúngicas
Tipos de Infección
Candida
albicans
Candidiasis vulvovaginal,
candidiaisis oral (infección
de la boca), candidiasis
diseminada (sepsis)
Aspergillus
fumigatus
Aspergilosis pulmonar
invasiva (infección
pulmonar)
Pneumocystis
carinii
Neumonía (infección
pulmonar)
Cryptococcus
neoformans
Criptococosis (infección
pulmonar, meningitis)
4. pág. 4
Catedra de Inmunología II - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología II, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
por ejemplo, Dectin-1) son PRRs particularmente
importantes en la inmunidad antifúngica, aunque
también están involucrados otros tipos, como
los receptores de tipo Toll (TLRs, por sus siglas en
inglés, como el TLR2)
Cuando los PRRs se unen a los hongos, señalizan
a través de sus segmentos intracelulares o de
moléculas asociadas (FcRγ), induciendo
la fagocitosis y el inicio de mecanismos de
destrucción (por ej., producción de especies
reactivas de oxígeno), y también ayudan a
impulsar el desarrollo de la inmunidad adaptativa.
Esta última solo se comprende parcialmente,
aunque parece que las células T CD4+ que
producen IFNγ (Th1) o IL-17 (Th17),
proporcionan la mejor protección durante las
infecciones, ya que facilitan la destrucción de los
hongos por parte de células efectoras innatas,
como neutrófilos y macrófagos. Muchos CLRs
utilizan la misma molécula de
señalización, CARD9, para activar esta respuesta
inmunitaria frente a hongos. Como resultado, los
ratones o los humanos con deficiencia de CARD9
son muy susceptibles a las infecciones por hongos,
porque, aunque tienen los PRRs para unirse a ellos,
estos receptores no pueden emitir señales y, por lo
tanto, no existe inmunidad. CARD9 es la molécula
más importante para activar la respuesta inmune
anti fúngica descubierta hasta la fecha. (3)
Inmunidad frente a los virus
Los virus son partículas de código genético, ADN
o ARN encapsuladas en vesículas proteicas. Un
virus no puede replicarse por sí mismo, necesitan
el mecanismo metabólico de la célula para
replicarse. El virus entra en período de incubación
y se reactiva en semanas, meses o años; el sistema
inmunológico puede desactivarlo, destruirlo,
convivir con él o ignorarlo. La infección viral
incluye la fase extracelular y la fase intracelular,
por lo que la respuesta inmune puede interferir con
ellas en estos dos niveles. El virus ingresa al
cuerpo humano a través de una variedad de
formas, que incluyen el tracto respiratorio, el
tracto gastrointestinal, el sistema transdérmico,
genitourinario y el recto. Después de ingresar,
ocurre la etapa primaria de replicación, para luego
propagarse e introducirse en su tejido adiposo
blanco. (4)
Los virus y sus huéspedes han evolucionado
durante millones de años, y en este proceso el
hospedador ha desarrollado una serie de
habilidades para eludir o resistir los mecanismos
inmunes, cuyo único propósito no es solo resistir a
los virus, sino también a otros patógenos. El daño
tisular y enfermedades derivadas de las
infecciones por virus patógenos pueden ser
ocasionados por la respuesta del huésped al agente
infeccioso, más que por su acción directa. La
5. pág. 5
Catedra de Inmunología II - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología II, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
inmunidad, como muchos otros mecanismos
homeostáticos, es esencial para proteger al
huésped de las agresiones externas, pero además
tiene la capacidad de causar daño. (5)
La respuesta inmune al virus está mediada por dos
tipos de inmunidad: el sistema inmune innato y el
sistema adaptativo. Diferentes tipos de virus
estimulan distintas respuestas y mecanismos de
efecto inmunológico, dado que los virus tienen
diferentes modos de infección e inmunogenicidad,
su eliminación involucra diferentes sistemas
efectores.
El principal mecanismo del sistema inmune innato
contra los virus, es inhibir la infección del
interferón tipo I y la muerte de los linfocitos NK a
las células infectadas. Muchas infecciones
causadas por virus están relacionadas con la
producción de interferón tipo I (IFN) y células
dendríticas (especialmente células parecidas a las
células plasmáticas) en respuesta a productos
virales. En el sistema adaptativo la infección viral
responde a nivel de partículas virales y células
infectadas. Para las partículas virales, la respuesta
adaptativa combate las células infectadas a través
de anticuerpos (sistema ADCC, que activa el
complemento por vías clásicas y activa la
fagocitosis) y la citotoxicidad mediada por
linfocitos CD 8+, que es uno de los mecanismos
más eficaces contra las infecciones virales. (6)
Inmunidad frente a parásitos
En la terminología de las enfermedades
infecciosas, una infección parasitaria es aquella
producida por parásitos de animales, como los
protozoos, los helmintos y los ectoparásitos. En la
actualidad, estos parásitos son responsables de una
morbilidad y una mortalidad superiores a las
generadas por cualquier otra clase de
microorganismo infeccioso, en especial en los
países en vías de desarrollo. Se calcula que
alrededor del 30% de la población mundial sufre
infestaciones parasitarias. Solo el paludismo
afecta a más de 100 millones de personas en todo
el mundo y es el responsable de alrededor de
500,000 muertes anuales. (7)
Inmunidad innata
La inmunidad innata contra las infecciones por
protozoos, por lo general es la fagocitosis mediada
por los macrófagos la que representa la primera
línea de defensa celular contra los protozoos
patógenos, muchas veces mediada y potenciada
por la acción del complemento. Hay que señalar
también la acción de los linfocitos Tγδ, que son
capaces de reconocer proteínas producidas durante
la multiplicación intracelular de diversos
protozoos En el caso de los helmintos, los
fagocitos pueden secretar sustancias microbicidas
sobre la superficie del parásito. Sin embargo, la
acción más importante la ejercen los mastocitos y,
6. pág. 6
Catedra de Inmunología II - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología II, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
fundamentalmente, los eosinófilos, que actúan de
manera complementaria en la eliminación y
destrucción del parásito. (8)
Inmunidad adquirida en las infecciones
A partir de estudios realizados en países
desarrollados y en países subdesarrollados se
estableció una correlación negativa entre la
incidencia de atopías e infecciones parasitarias
intestinales, particularmente las causadas por
nematodes. Esto llevó a sugerir que, si bien la
respuesta inmune frente a estos parásitos es de tipo
Th2 (evidenciada por niveles significativamente
elevados de eosinofilia, tanto periférica como
tisular, como de IgE sérica total y específica),
durante el curso de las infecciones por nematodes
se inducen mecanismos reguladores de la
respuesta alergénica. La observación surge a partir
del hecho que, aunque la respuesta Th2 tiene
potente efecto parasiticida sobre este tipo de
parásitos in vitro e in vivo, las infecciones por
nematodes tienen curso crónico. De hecho, se han
observado fenómenos de modulación de la
respuesta específica anti-parasitaria en infecciones
causadas, sobre todo, por nematodes que presentan
diseminación tisular. (9)
Conclusiones. - En el caso de las
respuestas Inmunitarias para el control de los
Hongos se ven afectadas contra esta infección,
esto se debe a que atacan cuando el sistema
inmune del cuerpo se encuentra débil, sin
embargo, estos pueden ser detectados por nuestro
sistema inmunitario innato a través de las células
dendríticas y los macrófagos.
Los virus son un caso muy diferente a los hongos,
esto se debe a que para sobrevivir necesitan
infectar a gente dado que hay empieza su proceso
de reproducción, los virus son organismos de vida
muy diferentes uno de otros por lo que nuestro
sistema inmunitario (innata y adaptativa), dado
que cada uno estimula una respuesta inmunitaria
diferente.
En otro punto la infección por parásitos de las
antes mostradas es en sí la más común, se calcula
que el 30% de la población mundial sufre de una
infección parasitaria además de tener una
morbilidad y mortalidad superiores al resto. Se
podría agregar que por sus múltiples tipos de
especies y clasificación genera reacciones
diferentes en la inmunidad para poder
contrarrestar cada caso.
7. pág. 7
Catedra de Inmunología II - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología II, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
Bibliografía. –
1
.
Delves PJ. Manual Msd. [Online]; 2020. Acceso 28
de juniode 2021. Disponible en:
https://www.msdmanuals.com/es-
ec/hogar/trastornos-
inmunol%C3%B3gicos/biolog%C3%ADa-del-
sistema-inmunitario/introducci%C3%B3n-al-
sistema-inmunitario.
2
.
J. Chabalgoity MPAR. bacteCEFA06. [Online]; 2008.
Acceso 28 de juniode 2021. Disponible en:
http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/Inmunidad
contralosagentesinfecciosos.pdf.
3
.
Drummond RA. https://www.immunology.org/.
[Online]; 2016. Acceso 28 de juniode 2021.
Disponible en:
https://www.immunology.org/es/public-
information/bitesized-immunology/pathogens-
and-disease/respuesta-inmunitaria-frente-hongos.
4
.
Ayora T, González T, Martínez Z, Pacheco N,
Sánchez Á. ¿Qué son los microbios? Ciencia. 2017;
68(2). [fecha de acceso 28 de junio del 2021].
Disponible en:
http://www.revistaciencia.amc.edu.mx/images/re
vista/68_2/PDF/QueSonMicrobios.pdf
5
.
Lisbeth B, Siham S, Henry M. Respuesta inmunitaria
frente a virus. Revista Médica de la Extensión
Portuguesa - ULA. 2008; 001(002). [fecha de acceso
28 de junio del 2021]. Disponible en:
http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/2479
0
6
.
Abul A, Andrew L, Shiv P. Inmunología contra los
virus y sus mecanismos de evasión. En Inmunología
celular y molecular.: Elsevier; 2018. p. 576. [fecha
de acceso 29 de junio del 2021]. Disponible en:
https://www.elsevier.com/es-
7
.
8
.
9
.
es/connect/medicina/inmunidad-contra-los-virus-
y-sus-mecanismos-de-evasion
Abbas A, Lichtman A, Pillai S. Inmunología celular y
molecular; 2015. [fecha de acceso 28 de junio de
2021]. Disponible en:
http://acuerdoestudiantilmedicina.blogspot.com/
2017/04/inmunologia-celular-y-molecular-abul-
k.html
Diménech A, Gibello A, Collado V, Porras R. El
sistema inmune innato II: La primera respuesta
frente a la infección. Revistas UCM. 2008. [fecha
de acceso 28 de junio de 2021]. Disponible en:
https://revistas.ucm.es/index.php/RCCV/article/d
ownload/RCCV0808120017A/22573
Mirkin G. RESPUESTA INMUNE EN LAS
INFECCIONES PARASITARIAS. Universidad de
Buenos Aires, Microbiología, Parasitología e
Inmunología. [fecha de acceso 28 de junio de
2021]. Disponible en:
https://www.fmed.uba.ar/sites/default/files/2020
-
08/Teo%2013%20Inmunologia%20e%20inmunopa
togenia%20%28TEXTO%29.pdf