Este documento describe las defensas del cuerpo frente a bacterias y hongos. En cuanto a las bacterias, la piel y el estómago ácido proporcionan la primera línea de defensa, mientras que los fagocitos desempeñan un papel clave en la segunda línea de defensa mediante mecanismos antibacterianos. Algunas bacterias pueden evadir estas defensas al infiltrarse en las células. Los hongos pueden vivir fuera o dentro de los fagocitos y desencadenan respuestas inmunitarias simil

1. INMUNIDAD FRENTE A
Dra. Ivette Rocha Arias
BACTERIAS Y LOS HONGOS

2. FRENTE A BACTERIAS
 Depende de la estructura de las bacterias .
 Existen 4 tipos de pared celular bacteriana.
Bact. G(+) S. Aureus, S. pneumonia
Bact . G (-) E. coli, N. gonorrhoeae
Micobacterias . M. leprae
Espiroquetas. Leptospira, T. pallidum

4. Segunda linea de defensa

5. Primera línea de defensas
frente a bacterias
 Piel y superficie epiteliales expuestas al
medio externo:
- Ac. Grasos que produce la piel.
- Ph ácido del estomago y vagina
- Comensales: proteínas antibacterianas
COLICINAS
- Alteración de flora comensal: Candida o C.
difficile

6. Segunda linea de defensa

14.  Las celulas fagociticas están dotadas de
múltiples mecanismos antibacterianos.
 Algunos de estos mecanismos están
mediados por el oxigeno y nitrógeno.

18. Patógenos intracelulares se
pueden esconder
 Algunos se pueden desarrollar en el interior
de fagocitos del huésped que se encuentran
dañados o con anomalías metabólicas,
evitando su muerte escapando desde el
fagosoma al citoplasma, como lysteria
monocytogenes, mycobacterium leprae.
 Las celulas presentes que ayudan en estos
casos son los LicTc.

19.  Algunas bacterias como Shigella, salmonella,
Chlamydia pueden penetrar en celulas tisulares
ajenas al sistema inmune, también pueden ser
destruidas por LicTc.
 Las respuestas frente a las bacterias pueden dar
lugar a lesiones tisulares provocando un shock
endotóxico.
 El shock endotoxico, es una produccion masiva
de citocinas generalmente debido a los
productos bacterianos , dando lugar al shock
endotoxico siendo la endotoxina LPS de las
BactG- las G+ puede ser parecido .

20.  Provocando diversos sintomas poniendo en
peligro la vida del paciente, fiebre, insuf
circulatoria, coagulación intravascular
diseminada y necrosis hemorragica llevando a
una insuficiencia multiorganica.

22. ESTRUCTURA
 • Los hongos se presentan bajo dos formas
principales: hongos filamentosos (antiguamente
llamados "mohos") y hongos levaduriformes.
 El cuerpo de un hongo filamentoso tiene dos
porciones, una reproductiva y otra vegetativa. La
parte vegetativa, que es haploide y generalmente no
presenta coloración, está compuesta por filamentos
llamados hifas (usualmente microscópicas); un
conjunto de hifas conforma el micelio (usualmente
visible). A menudo las hifas están divididas por
tabiques llamados septos.

23.  Los hongos levaduriformes — o simplemente
levaduras son siempre unicelulares, de forma
casi esférica.
 No existen en ellos una distinción entre
cuerpo vegetativo y reproductivo.

24. Hongos filamentosos:
Hifas de Penicillium

25. HONGO FILAMENTOSO

26. Hongos levaduriformes:
Levaduras

27. DEFENSAS FRENTE A LOS HONGOS

28. Respuesta inmune frente a
Hongos
 Los hongos pueden vivir en los tejidos
extracelulares o en el interior de los fagocitos.
 Por lo tanto, las respuestas inmunitarias frente a
ellos suelen ser combinaciones de las inducidas
por las bacterias intracelulares y extracelulares.
 Existen tambien receptores del Sistema Inmune
Innato capaces de reconocer estructuras de
hongos, como los Receptores de tipo C –
lectinas, que inducen a activacion de macrofagos
y neutrofilos fundamentalmente.

29.  Para los hongos que colonizan el interior de las
celulas, la respuesta inmune celular mediada por
Linfocitos T CD4 y T CD8, son efectivas para
controlar la infeccion, al igual que para las
bacterias intracelulares.
 A menudo, los hongos provocan respuestas de
anticuerpos especificos, que son utiles para el
diagnostico; sin embargo es discutida la eficacia
de la inmunidad humoral mediada por
anticuerpos para la proteccion.

30. Inmunidad Innata e adapatativa
frente a Hongos

32. Candida albicans
 FACTORES DEVIRULENCIA
 Existen diversos factores potenciales de
virulencia como:
– La morfología celular
– La actividad enzimática extracelular
– El cambio de fenotipo
– Los factores de adhesión que favorecen la
formación de biopeliculas

33. Elementos de patogenicidad
 Cambio reversible de forma durante la
infección ( HIFA A LEVADURA )
 PARED DEL HONGO: Resistencia al medio
externo. Resistencia a la lisis por parte del
complemento.
 Presencia de melanina en la pared fúngica:
favorece la menor producción de TNFA,
disminuye la linfoproliferación, la formación
de Ac. y la liberación de intermediarios del
Oxígeno de los leucocitos

34. Actividad enzimática
extracelular
 Tienen la capacidad de romper polímeros que
proporcionan nutrientes accesibles para el
crecimiento de los hongos.
 Inactivar las moléculas útiles en la defensa del
huésped:
– Proteasas
– Fosfolipasas
– Lipasas

35. Proteasa
 Familia de proteínas de secreción de
aspartato proteinasas (SAP) que le
proporcionan al hongo un sistema
proteolitico.
 La presencia de los genes de la familiaSAP es
única en las especies patógenas de Candida.

37. Transición Fenotípica
(“switching”)
 Cambios espontáneos de la morfología de la
colonia, los cuales son reversibles y con alta
frecuencia. La transición fenotípica se ha
correlacionado con virulencia y variación
antigénica.
 El sistema mas estudiado corresponde al de
la cepa WO-1 de C. albicans. Existen factores
de virulencia que se expresan de manera
fasedependiente (SAP1 y SAP3 fase opaca y
SAP2y EFG1 en fase white)

38. Biopeliculas

39. Cryptococcus neoformans:
FORMACION DE CAPSULA
Favorece: menor estallido
respiratorio, menor
producción de citoquinas
TipoTh1, y la producción
de citoquinas TipoTh2.

40. Histoplasma capsulatum:
DESARROLLO INTRACELULAR
Se transforman en el sistema retículo endotelial en levaduras
resistiendo su degracion en los macrófagos