1. Introducción al estudio del
desarrollo prenatal de los
sistemas de órganos
Dra. Isabel Rios S.
2. Contenidos
•Origen de los Sistemas de Órganos
•Mecanismos Morfogenéticos Básicos
•Procesos Morfogenéticos
•Interacción Epitelio-mesénquima
•Método Embriológico
▪Al explicar la formación de una estructura,
órgano o tejido
▪Al responder preguntas
▪Al explicar Defectos Congénitos
•Patrones Generales de Malformaciones Congénitas
3. Origen de los Sistemas de Órganos
Ectodermo •Sistema Nervioso
•Sistema Cardiovascular
•Sistema Genitourinario
•Sistema Digestivo
•Sistema Respiratorio
Mesodermo
Mesodermo
5. INDUCCIÓN
Es un mecanismo morfogenético que se
presenta cuando un grupo de células sintetiza
una proteína específica que actúa sobre un
segundo grupo de células; si estas últimas
tienen los receptores apropiados
(probablemente también proteínas o
glicoproteinas) ellas responderán
adecuadamente. Dado que los genes controlan
la síntesis de proteínas, la formación de las
sustancias inductoras y sus receptores están
controlada genéticamente.
6. DIFERENCIACION
Es un mecanismo morfogenético que se
presenta cuando cuando una célula
adquiere nuevas propiedades morfológicas
y funcionales que la tornan diferentes de
cómo era anteriormente
7. CRECIMIENTO
Es un mecanismo morfogenético que se presenta
cuando una estructura, de un órgano o de un
sistema biológico presenta un incremento de
las dimensiones espaciales (lo cual supone
incremento del peso) que puede resultar de:
a) Proliferación celular,
b) Aumento del tamaño de las células
c) Incremento de la cantidad de material
intercelular.
8. MIGRACIÓN CELULAR
Es un mecanismo morfogenético que se
presenta cuando grupos celulares siguiendo
las orientaciones contenidas en el genoma
se desplazan y cambian su ubicación
espacial
9. MUERTE CELULAR PROGRAMADA O
APOPTOSIS
Es un mecanismo morfogenético que se presenta
cuando durante el desarrollo normal ciertos grupos
de células tienen que morir para asegurar que
dicho desarrollo ocurra ordenadamente. Ejemplos
de ello lo constituyen los espacios interdigitales,
cuya formación depende de la muerte de las
células que ocupan las áreas localizadas entre los
futuros dedos
15. Oclusión-Recanalización
Proceso embriológico por el cual se
produce oclusión de un conducto debida
a proliferación celular de sus paredes
seguida de recanalización de este por
apoptosis de las células de la luz del
conducto.
18. Método Embriológico
▪ Al explicar la formación de una
estructura, órgano o tejido
▪ Al responder preguntas
▪ Al explicar Defectos Congénitos
19. Al explicar la formación de una
estructura, órgano o tejido
1. Tejido embrionario a partir del cual se
origina
2. Mecanismos y procesos
morfogenéticos involucrados en el
desarrollo prenatal
3. Estructuras embrionarias intermedias
en orden cronológico de formación
4. Estructura, órgano o tejido definitivo
20. Ejemplo:
Formación de Cerebelo
1. Tejido embrionario a partir del cual se origina:
Ectodermo, mas específicamente el Neuroectodermo
2. Mecanismos y procesos morfogeneticos involucrados:
Inducción, Diferenciación Celular, Proliferación celular y
Migración Celular
3. Estructuras embrionarias intermedias en orden
cronológico de formación: Placa Neural, Surco y
Pliegues Neurales, Tubo Neural, Rombencéfalo, Porción
dorsal del Metencefalo.
4. Estructura, órgano o tejido definitivo: Cerebelo
21. Al responder preguntas
Esto puede preguntarse:
Mencione los derivados del Rombencéfalo, o del
Mielencéfalo: Mencionarían solo el cerebelo
Explique Como se forma el cerebelo: se debe explicar
todo lo anterior.
Explique como evoluciona el Ectodermo para formar el
cerebelo: se debe explicar todo lo anterior.
22. Al explicar Defectos Congénitos
1. Nombre Científico
2. Descripción (forma de presentarse el
defecto)
3. Etiopatogenia (mecanismo causal del
defecto que debe relacionarse con los
fallos de los mecanismos
morfogenéticos básicos)
23. Ejemplo
1. Nombre Científico: Agenesia
Renal
2. Descripción: Ausencia de
Riñón, puede ser
unilateral o bilateral, esta
última es incompatible
con la vida
3. Etiopatogenia: Fallo en el
mecanismo de inducción
ya que la Yema Ureteral no
ejerció la acción inductora
sobre el Blastema
metanéfrico
24. Patrones
Generales de
Malformaciones
Congénitas
• Agenesia
• Disgenesia
• Hipoplasia
• Hiperplasia e hipertrofia
• Atresia
• Estenosis
• Coartación
• Heterotopía o ectopía
• Tumores embrionarios
• Persistencia de
estructuras temporales
• Fallo de fusión o cierre
• Desórdenes enzimáticos
y celulares
• Fallos de división
• Fallos de recanalización
25. AGENESIA
Falta de un órgano o una parte por no
formación de esta
Ej. Agenesia Renal
26. DISGENESIA
Fallo en la formación del
parénquima de los
órganos
Ej.: Disgenesia gonadal,
Síndrome de Turner
defectos en los
cromosomas
sexuales. (x o)
28. HIPERPLASIA E HIPERTROFIA
Crecimiento excesivo del tamaño de un órgano o
una parte por multiplicación anormal de los
elementos de los tejidos (hipertrofia
numérica)
Ej.: Hiperplasia de las
Glándulas Suprarrenales
que masculiniza a los
órganos genitales
externos en el feto
femenino.