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Introducción al estudio del
desarrollo prenatal de los
sistemas de órganos
Dra. Isabel Rios S.
Contenidos
•Origen de los Sistemas de Órganos
•Mecanismos Morfogenéticos Básicos
•Procesos Morfogenéticos
•Interacción Epitelio-mesénquima
•Método Embriológico
▪Al explicar la formación de una estructura,
órgano o tejido
▪Al responder preguntas
▪Al explicar Defectos Congénitos
•Patrones Generales de Malformaciones Congénitas
Origen de los Sistemas de Órganos
Ectodermo •Sistema Nervioso
•Sistema Cardiovascular
•Sistema Genitourinario
•Sistema Digestivo
•Sistema Respiratorio
Mesodermo
Mesodermo
Mecanismos Morfogenéticos
Básicos
•Inducción
•Diferenciación
•Crecimiento
•Migración
•Muerte Celular Programada o Apoptosis
Los genes portan la información genética, a través
de estos mecanismos se produce los cambios tanto
bioquímicos, funcionales como morfológicos que
determinan que una célula actúe según se recoge en
la información genética
INDUCCIÓN
Es un mecanismo morfogenético que se
presenta cuando un grupo de células sintetiza
una proteína específica que actúa sobre un
segundo grupo de células; si estas últimas
tienen los receptores apropiados
(probablemente también proteínas o
glicoproteinas) ellas responderán
adecuadamente. Dado que los genes controlan
la síntesis de proteínas, la formación de las
sustancias inductoras y sus receptores están
controlada genéticamente.
DIFERENCIACION
Es un mecanismo morfogenético que se
presenta cuando cuando una célula
adquiere nuevas propiedades morfológicas
y funcionales que la tornan diferentes de
cómo era anteriormente
CRECIMIENTO
Es un mecanismo morfogenético que se presenta
cuando una estructura, de un órgano o de un
sistema biológico presenta un incremento de
las dimensiones espaciales (lo cual supone
incremento del peso) que puede resultar de:
a) Proliferación celular,
b) Aumento del tamaño de las células
c) Incremento de la cantidad de material
intercelular.
MIGRACIÓN CELULAR
Es un mecanismo morfogenético que se
presenta cuando grupos celulares siguiendo
las orientaciones contenidas en el genoma
se desplazan y cambian su ubicación
espacial
MUERTE CELULAR PROGRAMADA O
APOPTOSIS
Es un mecanismo morfogenético que se presenta
cuando durante el desarrollo normal ciertos grupos
de células tienen que morir para asegurar que
dicho desarrollo ocurra ordenadamente. Ejemplos
de ello lo constituyen los espacios interdigitales,
cuya formación depende de la muerte de las
células que ocupan las áreas localizadas entre los
futuros dedos
Procesos Morfogenéticos
•Invaginación
•Plegamiento
•Tabicamiento
•Crecimiento Diferencial
•Oclusión-Recanalización
•Desaparición de estructuras temporales
También el origen de los sistemas orgánicos ocurren
determinados procesos conocidos como procesos
morfogenéticos en los que intervienen los
mecanismos tratados anteriormente
Invaginación
Proceso embriológico por el cual una
estructura o porción de su pared se
hunde
Plegamiento
Proceso embriológico por el cual se
produce un pliegue en la pared de una
cavidad o en una capa de tejido.
Tabicamiento
Proceso embriológico por el cual se
forma un tabique que divide una cavidad.
Crecimiento Diferencial
Proceso embriológico que determina que
distintas partes de un mismo órgano no
crezcan a distinta velocidad.
Oclusión-Recanalización
Proceso embriológico por el cual se
produce oclusión de un conducto debida
a proliferación celular de sus paredes
seguida de recanalización de este por
apoptosis de las células de la luz del
conducto.
Desaparición de estructuras
temporales
Proceso embriológico dado por la
desaparición de estructuras formadas en
el desarrollo prenatal a las que ocurre
apoptosis
Interacción Epitelio-mesénquima
epitelio mesénquima
Señales inductivas
(moléculas)
Estructura embrionaria.
Brote ureteral
Sistema colector del riñón
Tejido embrionario
Blastema metanéfrico
Sistema excretor
Método Embriológico
▪ Al explicar la formación de una
estructura, órgano o tejido
▪ Al responder preguntas
▪ Al explicar Defectos Congénitos
Al explicar la formación de una
estructura, órgano o tejido
1. Tejido embrionario a partir del cual se
origina
2. Mecanismos y procesos
morfogenéticos involucrados en el
desarrollo prenatal
3. Estructuras embrionarias intermedias
en orden cronológico de formación
4. Estructura, órgano o tejido definitivo
Ejemplo:
Formación de Cerebelo
1. Tejido embrionario a partir del cual se origina:
Ectodermo, mas específicamente el Neuroectodermo
2. Mecanismos y procesos morfogeneticos involucrados:
Inducción, Diferenciación Celular, Proliferación celular y
Migración Celular
3. Estructuras embrionarias intermedias en orden
cronológico de formación: Placa Neural, Surco y
Pliegues Neurales, Tubo Neural, Rombencéfalo, Porción
dorsal del Metencefalo.
4. Estructura, órgano o tejido definitivo: Cerebelo
Al responder preguntas
Esto puede preguntarse:
Mencione los derivados del Rombencéfalo, o del
Mielencéfalo: Mencionarían solo el cerebelo
Explique Como se forma el cerebelo: se debe explicar
todo lo anterior.
Explique como evoluciona el Ectodermo para formar el
cerebelo: se debe explicar todo lo anterior.
Al explicar Defectos Congénitos
1. Nombre Científico
2. Descripción (forma de presentarse el
defecto)
3. Etiopatogenia (mecanismo causal del
defecto que debe relacionarse con los
fallos de los mecanismos
morfogenéticos básicos)
Ejemplo
1. Nombre Científico: Agenesia
Renal
2. Descripción: Ausencia de
Riñón, puede ser
unilateral o bilateral, esta
última es incompatible
con la vida
3. Etiopatogenia: Fallo en el
mecanismo de inducción
ya que la Yema Ureteral no
ejerció la acción inductora
sobre el Blastema
metanéfrico
Patrones
Generales de
Malformaciones
Congénitas
• Agenesia
• Disgenesia
• Hipoplasia
• Hiperplasia e hipertrofia
• Atresia
• Estenosis
• Coartación
• Heterotopía o ectopía
• Tumores embrionarios
• Persistencia de
estructuras temporales
• Fallo de fusión o cierre
• Desórdenes enzimáticos
y celulares
• Fallos de división
• Fallos de recanalización
AGENESIA
Falta de un órgano o una parte por no
formación de esta
Ej. Agenesia Renal
DISGENESIA
Fallo en la formación del
parénquima de los
órganos
Ej.: Disgenesia gonadal,
Síndrome de Turner
defectos en los
cromosomas
sexuales. (x o)
HIPOPLASIA
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parte o de un órgano.
Ej. Hipoplasia Pulmonar.
HIPERPLASIA E HIPERTROFIA
Crecimiento excesivo del tamaño de un órgano o
una parte por multiplicación anormal de los
elementos de los tejidos (hipertrofia
numérica)
Ej.: Hiperplasia de las
Glándulas Suprarrenales
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órganos genitales
externos en el feto
femenino.
ATRESIA
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abertura natural
Ej.:Atresia
esofágica
ESTENOSIS
Estrechez patológica congénita o
adquirida de un orificio o conducto
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COARTACIÓN
Estrechamiento considerable de la luz de un
conducto.
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Ej. Tejido heterotópico pancreático en el
Divertículo de Meckel.
TUMORES EMBRIONARIOS
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tumorales en
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embrionarios.
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PERSISTENCIA DE ESTRUCTURAS
TEMPORALES
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Conducto Tirogloso
FALLO DE FUSIÓN O CIERRE
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Paladar hendido y
labio leporino
DESÓRDENES ENZIMÁTICOS Y
CELULARES
Ej. Fenilcetonuria
y Sicklemia
FALLOS DE DIVISIÓN
Ej Polidactilia
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Ejemplo Atresia de
vías biliares

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  • 1. Introducción al estudio del desarrollo prenatal de los sistemas de órganos Dra. Isabel Rios S.
  • 2. Contenidos •Origen de los Sistemas de Órganos •Mecanismos Morfogenéticos Básicos •Procesos Morfogenéticos •Interacción Epitelio-mesénquima •Método Embriológico ▪Al explicar la formación de una estructura, órgano o tejido ▪Al responder preguntas ▪Al explicar Defectos Congénitos •Patrones Generales de Malformaciones Congénitas
  • 3. Origen de los Sistemas de Órganos Ectodermo •Sistema Nervioso •Sistema Cardiovascular •Sistema Genitourinario •Sistema Digestivo •Sistema Respiratorio Mesodermo Mesodermo
  • 4. Mecanismos Morfogenéticos Básicos •Inducción •Diferenciación •Crecimiento •Migración •Muerte Celular Programada o Apoptosis Los genes portan la información genética, a través de estos mecanismos se produce los cambios tanto bioquímicos, funcionales como morfológicos que determinan que una célula actúe según se recoge en la información genética
  • 5. INDUCCIÓN Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando un grupo de células sintetiza una proteína específica que actúa sobre un segundo grupo de células; si estas últimas tienen los receptores apropiados (probablemente también proteínas o glicoproteinas) ellas responderán adecuadamente. Dado que los genes controlan la síntesis de proteínas, la formación de las sustancias inductoras y sus receptores están controlada genéticamente.
  • 6. DIFERENCIACION Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando cuando una célula adquiere nuevas propiedades morfológicas y funcionales que la tornan diferentes de cómo era anteriormente
  • 7. CRECIMIENTO Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando una estructura, de un órgano o de un sistema biológico presenta un incremento de las dimensiones espaciales (lo cual supone incremento del peso) que puede resultar de: a) Proliferación celular, b) Aumento del tamaño de las células c) Incremento de la cantidad de material intercelular.
  • 8. MIGRACIÓN CELULAR Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando grupos celulares siguiendo las orientaciones contenidas en el genoma se desplazan y cambian su ubicación espacial
  • 9. MUERTE CELULAR PROGRAMADA O APOPTOSIS Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando durante el desarrollo normal ciertos grupos de células tienen que morir para asegurar que dicho desarrollo ocurra ordenadamente. Ejemplos de ello lo constituyen los espacios interdigitales, cuya formación depende de la muerte de las células que ocupan las áreas localizadas entre los futuros dedos
  • 10. Procesos Morfogenéticos •Invaginación •Plegamiento •Tabicamiento •Crecimiento Diferencial •Oclusión-Recanalización •Desaparición de estructuras temporales También el origen de los sistemas orgánicos ocurren determinados procesos conocidos como procesos morfogenéticos en los que intervienen los mecanismos tratados anteriormente
  • 11. Invaginación Proceso embriológico por el cual una estructura o porción de su pared se hunde
  • 12. Plegamiento Proceso embriológico por el cual se produce un pliegue en la pared de una cavidad o en una capa de tejido.
  • 13. Tabicamiento Proceso embriológico por el cual se forma un tabique que divide una cavidad.
  • 14. Crecimiento Diferencial Proceso embriológico que determina que distintas partes de un mismo órgano no crezcan a distinta velocidad.
  • 15. Oclusión-Recanalización Proceso embriológico por el cual se produce oclusión de un conducto debida a proliferación celular de sus paredes seguida de recanalización de este por apoptosis de las células de la luz del conducto.
  • 16. Desaparición de estructuras temporales Proceso embriológico dado por la desaparición de estructuras formadas en el desarrollo prenatal a las que ocurre apoptosis
  • 17. Interacción Epitelio-mesénquima epitelio mesénquima Señales inductivas (moléculas) Estructura embrionaria. Brote ureteral Sistema colector del riñón Tejido embrionario Blastema metanéfrico Sistema excretor
  • 18. Método Embriológico ▪ Al explicar la formación de una estructura, órgano o tejido ▪ Al responder preguntas ▪ Al explicar Defectos Congénitos
  • 19. Al explicar la formación de una estructura, órgano o tejido 1. Tejido embrionario a partir del cual se origina 2. Mecanismos y procesos morfogenéticos involucrados en el desarrollo prenatal 3. Estructuras embrionarias intermedias en orden cronológico de formación 4. Estructura, órgano o tejido definitivo
  • 20. Ejemplo: Formación de Cerebelo 1. Tejido embrionario a partir del cual se origina: Ectodermo, mas específicamente el Neuroectodermo 2. Mecanismos y procesos morfogeneticos involucrados: Inducción, Diferenciación Celular, Proliferación celular y Migración Celular 3. Estructuras embrionarias intermedias en orden cronológico de formación: Placa Neural, Surco y Pliegues Neurales, Tubo Neural, Rombencéfalo, Porción dorsal del Metencefalo. 4. Estructura, órgano o tejido definitivo: Cerebelo
  • 21. Al responder preguntas Esto puede preguntarse: Mencione los derivados del Rombencéfalo, o del Mielencéfalo: Mencionarían solo el cerebelo Explique Como se forma el cerebelo: se debe explicar todo lo anterior. Explique como evoluciona el Ectodermo para formar el cerebelo: se debe explicar todo lo anterior.
  • 22. Al explicar Defectos Congénitos 1. Nombre Científico 2. Descripción (forma de presentarse el defecto) 3. Etiopatogenia (mecanismo causal del defecto que debe relacionarse con los fallos de los mecanismos morfogenéticos básicos)
  • 23. Ejemplo 1. Nombre Científico: Agenesia Renal 2. Descripción: Ausencia de Riñón, puede ser unilateral o bilateral, esta última es incompatible con la vida 3. Etiopatogenia: Fallo en el mecanismo de inducción ya que la Yema Ureteral no ejerció la acción inductora sobre el Blastema metanéfrico
  • 24. Patrones Generales de Malformaciones Congénitas • Agenesia • Disgenesia • Hipoplasia • Hiperplasia e hipertrofia • Atresia • Estenosis • Coartación • Heterotopía o ectopía • Tumores embrionarios • Persistencia de estructuras temporales • Fallo de fusión o cierre • Desórdenes enzimáticos y celulares • Fallos de división • Fallos de recanalización
  • 25. AGENESIA Falta de un órgano o una parte por no formación de esta Ej. Agenesia Renal
  • 26. DISGENESIA Fallo en la formación del parénquima de los órganos Ej.: Disgenesia gonadal, Síndrome de Turner defectos en los cromosomas sexuales. (x o)
  • 27. HIPOPLASIA Formación parcial o incompleta de una parte o de un órgano. Ej. Hipoplasia Pulmonar.
  • 28. HIPERPLASIA E HIPERTROFIA Crecimiento excesivo del tamaño de un órgano o una parte por multiplicación anormal de los elementos de los tejidos (hipertrofia numérica) Ej.: Hiperplasia de las Glándulas Suprarrenales que masculiniza a los órganos genitales externos en el feto femenino.
  • 29. ATRESIA Oclusión de una abertura natural Ej.:Atresia esofágica
  • 30. ESTENOSIS Estrechez patológica congénita o adquirida de un orificio o conducto Ej.: Estenosis Duodenal
  • 31. COARTACIÓN Estrechamiento considerable de la luz de un conducto. Ej.: Coartación de la Aorta
  • 32. HETEROTOPÍA O ECTOPÍA Situación anormal de tejidos y órganos Ej. Tejido heterotópico pancreático en el Divertículo de Meckel.
  • 34. PERSISTENCIA DE ESTRUCTURAS TEMPORALES Ej. Persistencia del Conducto Tirogloso
  • 35. FALLO DE FUSIÓN O CIERRE Ej. Anencefalia Paladar hendido y labio leporino
  • 36. DESÓRDENES ENZIMÁTICOS Y CELULARES Ej. Fenilcetonuria y Sicklemia
  • 37. FALLOS DE DIVISIÓN Ej Polidactilia
  • 38. FALLOS DE RECANALIZACIÓN Ejemplo Atresia de vías biliares