La isoniazida, rifampicina y etambutol son medicamentos antituberculosos. La isoniazida inhibe la síntesis de ácidos micólicos en las micobacterias, la rifampicina bloquea la transcripción del RNA bacteriano, y el etambutol inhibe la síntesis del RNA bacteriano. Estos medicamentos actúan específicamente contra Mycobacterium tuberculosis y algunas micobacterias atípicas.
El documento describe la historia y los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis. El primer fármaco efectivo fue el PAS en 1943, seguido de la estreptomicina en 1947 y la isoniacida en 1952. Las combinaciones posteriores de isoniacida, rifampicina, pirazinamida y estreptomicina/etambutol resolvieron en gran medida el problema de la resistencia. Actualmente, se priorizan los esquemas de corta duración para mejorar los resultados y reducir la aparición de resistencias.
Tratamiento farmacologico para tuberculosisLuis Fernando
El documento habla sobre el tratamiento farmacológico para la tuberculosis. Describe los principales fármacos de primera línea como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol, así como sus mecanismos de acción, dosis típicas y efectos adversos. También menciona fármacos de segunda línea y describe brevemente algunos de ellos como la estreptomicina y la etionamida.
Este documento resume los principales antituberculosos, incluyendo su historia, mecanismos de acción, efectos adversos y regímenes de tratamiento. Describe fármacos como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol, así como diferentes opciones de tratamiento de 6, 9 y 12 meses.
Este documento resume la tuberculosis y su tratamiento. La tuberculosis es causada por el bacilo Mycobacterium tuberculosis. Se transmite principalmente por vía respiratoria y puede causar lesiones exudativas o productivas en los pulmones. El tratamiento incluye fármacos como isoniazida, rifampicina y pirazinamida, tomados en conjunto durante varios meses para eliminar las bacterias y prevenir la resistencia a los medicamentos. El objetivo del tratamiento es curar a los pacientes y prevenir nuevos casos de la enfermedad.
Este documento describe la tuberculosis y su tratamiento. Resume que la tuberculosis es una infección bacteriana crónica causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis que afecta los pulmones pero puede propagarse a otros órganos. Explica que el tratamiento primario acortado para la tuberculosis sensible consiste en una fase intensiva de dos meses con varios fármacos como isoniazida, rifampicina y pirazinamida, seguida de una fase de mantenimiento de cuatro meses con isoniazida y rifampicina.
El documento proporciona información sobre la tuberculosis, incluyendo que es una infección bacteriana causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis, que afecta predominantemente los pulmones aunque puede afectar otros órganos, y que constituye una de las enfermedades infecciosas más prevalentes en el mundo. Asimismo, detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento con fármacos de primera línea como isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida, y posibles reacciones advers
Este documento presenta información sobre fármacos antituberculosos y antileprosos. Describe los principales medicamentos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida. También cubre fármacos de segunda línea como la moxifloxacina, levofloxacina, capreomicina, etionamida y cicloserina. Explica sus usos, dosis, efectos adversos y contraindicaciones.
b. Etambutol
Etambutol puede producir con mayor frecuencia disminución de la agudeza visual, nistagmo, ataxia, hematuria y proteinuria como efectos adversos graves dosis dependientes.
El documento describe la historia y los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis. El primer fármaco efectivo fue el PAS en 1943, seguido de la estreptomicina en 1947 y la isoniacida en 1952. Las combinaciones posteriores de isoniacida, rifampicina, pirazinamida y estreptomicina/etambutol resolvieron en gran medida el problema de la resistencia. Actualmente, se priorizan los esquemas de corta duración para mejorar los resultados y reducir la aparición de resistencias.
Tratamiento farmacologico para tuberculosisLuis Fernando
El documento habla sobre el tratamiento farmacológico para la tuberculosis. Describe los principales fármacos de primera línea como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol, así como sus mecanismos de acción, dosis típicas y efectos adversos. También menciona fármacos de segunda línea y describe brevemente algunos de ellos como la estreptomicina y la etionamida.
Este documento resume los principales antituberculosos, incluyendo su historia, mecanismos de acción, efectos adversos y regímenes de tratamiento. Describe fármacos como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol, así como diferentes opciones de tratamiento de 6, 9 y 12 meses.
Este documento resume la tuberculosis y su tratamiento. La tuberculosis es causada por el bacilo Mycobacterium tuberculosis. Se transmite principalmente por vía respiratoria y puede causar lesiones exudativas o productivas en los pulmones. El tratamiento incluye fármacos como isoniazida, rifampicina y pirazinamida, tomados en conjunto durante varios meses para eliminar las bacterias y prevenir la resistencia a los medicamentos. El objetivo del tratamiento es curar a los pacientes y prevenir nuevos casos de la enfermedad.
Este documento describe la tuberculosis y su tratamiento. Resume que la tuberculosis es una infección bacteriana crónica causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis que afecta los pulmones pero puede propagarse a otros órganos. Explica que el tratamiento primario acortado para la tuberculosis sensible consiste en una fase intensiva de dos meses con varios fármacos como isoniazida, rifampicina y pirazinamida, seguida de una fase de mantenimiento de cuatro meses con isoniazida y rifampicina.
El documento proporciona información sobre la tuberculosis, incluyendo que es una infección bacteriana causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis, que afecta predominantemente los pulmones aunque puede afectar otros órganos, y que constituye una de las enfermedades infecciosas más prevalentes en el mundo. Asimismo, detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento con fármacos de primera línea como isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida, y posibles reacciones advers
Este documento presenta información sobre fármacos antituberculosos y antileprosos. Describe los principales medicamentos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida. También cubre fármacos de segunda línea como la moxifloxacina, levofloxacina, capreomicina, etionamida y cicloserina. Explica sus usos, dosis, efectos adversos y contraindicaciones.
b. Etambutol
Etambutol puede producir con mayor frecuencia disminución de la agudeza visual, nistagmo, ataxia, hematuria y proteinuria como efectos adversos graves dosis dependientes.
El documento describe los efectos secundarios del tratamiento antituberculoso, incluyendo la hepatotoxicidad. Se explica que medicamentos como la isoniazida, rifampicina y pirazinamida son hepatotóxicos y pueden causar elevación de las enzimas hepáticas. Se recomienda monitorear las pruebas de función hepática, especialmente en los primeros dos meses de tratamiento. En caso de hepatotoxicidad grave, se debe suspender temporalmente el tratamiento y reintroducir los fármacos de forma progresiva una vez mejoren los resultados de laboratorio.
El documento describe los fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis pulmonar. Explica que se emplean múltiples medicamentos para retrasar la resistencia, incluyendo isoniazida, rifampicina, etambutol, piracinamida y estreptomicina como opciones de primera línea. También describe fármacos de segunda línea como la etionamida y el ácido aminosalicílico, y resume los esquemas de tratamiento primario acortado y de retratamiento.
El documento describe diferentes medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis. La isoniazida, la rifampicina, el etambutol y la pirazinamida son los antifímicos de primera línea más importantes. La isoniazida inhibe la síntesis de ácido micólico en las micobacterias, mientras que la rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana. El etambutol y la pirazinamida también son bactericidas pero se usan con otros medicamentos debido a una mayor tasa de resistencia cuando se usan solos. La estreptomic
La tuberculosis es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Las micobacterias son bacterias resistentes que pueden causar tuberculosis y lepra. Los fármacos más utilizados para tratar la tuberculosis son la isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida, los cuales actúan de diferentes formas para detener el crecimiento de la bacteria. Estos fármacos pueden causar varios efectos adversos como erupciones, hepatitis e incluso daño en la visión.
1. Este estudio clínico aleatorizado comparó la seguridad y los efectos secundarios de 4 meses de rifampicina versus 9 meses de isoniazida en 844 niños con infección latente por Mycobacterium tuberculosis.
2. Los resultados mostraron que la tasa de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos fue menor para la rifampicina que para la isoniazida. Además, la adherencia al tratamiento fue mayor con la rifampicina.
3. Por lo tanto, este estudio sugiere que 4 meses de rifampicina puede ser un rég
1) El documento describe varios fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. 2) Describe sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, absorción y efectos adversos. 3) También menciona fármacos históricos como el ácido paraaminosalicílico y la estreptomicina.
El documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis, incluyendo isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida. Describe su mecanismo de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y esquemas de tratamiento recomendados por la OMS, como el esquema intensivo de seis meses.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de medicamentos antimicrobianos, incluyendo antivirales, antituberculosos, antileprosos, antiparasitarios, antimaláricos y antibióticos. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, contraindicaciones e interacciones, así como actividades de enfermería relacionadas.
Este documento trata sobre antimicobacterianos y fármacos utilizados para tratar enfermedades como la tuberculosis y la lepra. Describe las características de las micobacterias, incluida su resistencia a los antibióticos. Explica los principales fármacos para tratar la tuberculosis, como la rifampicina, isoniazida e isoniacida, y sus mecanismos de acción y efectos adversos. También cubre brevemente la lepra y los fármacos utilizados para tratarla, como la dapsona y la clofaz
Interacciones medicamentosas de fármacos antituberculososarangogranadosMD
El documento describe las interacciones farmacológicas entre los medicamentos antituberculosos y los antirretrovirales. Explica cómo algunos antirretrovirales se metabolizan a través de enzimas como CYP3A4 y cómo los inductores o inhibidores de estas enzimas pueden afectar sus niveles de concentración. También resume las recomendaciones de la OMS sobre el tratamiento combinado de tuberculosis y VIH.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Este documento describe varios fármacos antituberculosos de primera línea, incluyendo la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina. Explica sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, indicaciones, dosificaciones y efectos adversos. Los fármacos deben usarse en combinación para tratar la tuberculosis de manera efectiva y reducir la resistencia.
Las rifamicinas como la rifampicina, rifabutina y rifapentina son antibióticos efectivos contra Mycobacterium tuberculosis. La rifampicina se une a la subunidad beta de la polimerasa de RNA bacteriana para inhibir la síntesis de RNA. Aunque es efectiva contra muchas bacterias, puede causar efectos secundarios como erupciones cutáneas, fiebre y hepatitis. Se usa para tratar la tuberculosis y prevenir infecciones como la meningitis, pero requiere precauciones debido a sus interacciones con otros medicamentos.
Este documento resume los principios del tratamiento de la tuberculosis (TB). Describe las fases del tratamiento, los medicamentos utilizados y sus mecanismos de acción. Explica los esquemas estándar para TB sensible y resistente, incluidas las dosis de medicamentos de primera línea. También cubre los tratamientos para TB en pacientes con y sin VIH.
Este documento trata sobre los fármacos antituberculosos. Describe que la tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y puede afectar principalmente los pulmones pero también otros órganos. Explica los principales fármacos de primera línea utilizados en el tratamiento como la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas.
El documento describe la tuberculosis, una enfermedad infecciosa causada por bacterias del complejo Mycobacterium tuberculosis que se transmite principalmente a través de la tos y los estornudos. Explica que la tuberculosis afecta principalmente los pulmones pero puede afectar otros órganos, y proporciona detalles sobre los grupos de mayor riesgo, manifestaciones clínicas comunes, y principios del tratamiento antituberculoso incluyendo fármacos de primera y segunda línea.
Este documento resume las características, mecanismos de acción, usos y efectos adversos de varios antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Describe tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, estreptogramínas, oxazoladiona, aminoglicósidos y cloranfenicol, indicando sus usos contra bacterias específicas y efectos adversos como diarrea, colitis y toxicidad hepática o renal.
Farmacologia: Aminoglucosidos, tetraciclinas y cloranfenicolFernando Robles
Clasificación, mecanismo de accion, vias de administracion, metabolismo, eliminacion, uso terapeutico, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones de los aminoglucosidos, tatraciclinas y del cloranfenicol
La lincomicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos indicado para infecciones causadas por bacterias grampositivas. Se absorbe oralmente en un 90% y se distribuye ampliamente por el organismo. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose al ribosoma. Se usa para tratar infecciones respiratorias, de piel, óseas y genitales a dosis de 500 mg cada 6-8 horas vía oral en adultos. Puede causar efectos adversos como diarrea y debe
La tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis. Los principales fármacos para tratar la tuberculosis incluyen isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina. Cada fármaco tiene un mecanismo de acción diferente que inhibe el crecimiento bacteriano o mata las bacterias, como inhibir enzimas necesarias para la síntesis de la pared celular bacteriana.
Este documento presenta información sobre el equipo 7 y los medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis. Describe los principales medicamentos de primera línea como la isoniazida, la rifampicina, la etambutol y la pirazinamida, y explica sus mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas. También menciona otros medicamentos como la estreptomicina y los de segunda línea utilizados cuando fallan los de primera línea.
El documento describe los efectos secundarios del tratamiento antituberculoso, incluyendo la hepatotoxicidad. Se explica que medicamentos como la isoniazida, rifampicina y pirazinamida son hepatotóxicos y pueden causar elevación de las enzimas hepáticas. Se recomienda monitorear las pruebas de función hepática, especialmente en los primeros dos meses de tratamiento. En caso de hepatotoxicidad grave, se debe suspender temporalmente el tratamiento y reintroducir los fármacos de forma progresiva una vez mejoren los resultados de laboratorio.
El documento describe los fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis pulmonar. Explica que se emplean múltiples medicamentos para retrasar la resistencia, incluyendo isoniazida, rifampicina, etambutol, piracinamida y estreptomicina como opciones de primera línea. También describe fármacos de segunda línea como la etionamida y el ácido aminosalicílico, y resume los esquemas de tratamiento primario acortado y de retratamiento.
El documento describe diferentes medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis. La isoniazida, la rifampicina, el etambutol y la pirazinamida son los antifímicos de primera línea más importantes. La isoniazida inhibe la síntesis de ácido micólico en las micobacterias, mientras que la rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana. El etambutol y la pirazinamida también son bactericidas pero se usan con otros medicamentos debido a una mayor tasa de resistencia cuando se usan solos. La estreptomic
La tuberculosis es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Las micobacterias son bacterias resistentes que pueden causar tuberculosis y lepra. Los fármacos más utilizados para tratar la tuberculosis son la isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida, los cuales actúan de diferentes formas para detener el crecimiento de la bacteria. Estos fármacos pueden causar varios efectos adversos como erupciones, hepatitis e incluso daño en la visión.
1. Este estudio clínico aleatorizado comparó la seguridad y los efectos secundarios de 4 meses de rifampicina versus 9 meses de isoniazida en 844 niños con infección latente por Mycobacterium tuberculosis.
2. Los resultados mostraron que la tasa de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos fue menor para la rifampicina que para la isoniazida. Además, la adherencia al tratamiento fue mayor con la rifampicina.
3. Por lo tanto, este estudio sugiere que 4 meses de rifampicina puede ser un rég
1) El documento describe varios fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. 2) Describe sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, absorción y efectos adversos. 3) También menciona fármacos históricos como el ácido paraaminosalicílico y la estreptomicina.
El documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis, incluyendo isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida. Describe su mecanismo de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y esquemas de tratamiento recomendados por la OMS, como el esquema intensivo de seis meses.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de medicamentos antimicrobianos, incluyendo antivirales, antituberculosos, antileprosos, antiparasitarios, antimaláricos y antibióticos. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, contraindicaciones e interacciones, así como actividades de enfermería relacionadas.
Este documento trata sobre antimicobacterianos y fármacos utilizados para tratar enfermedades como la tuberculosis y la lepra. Describe las características de las micobacterias, incluida su resistencia a los antibióticos. Explica los principales fármacos para tratar la tuberculosis, como la rifampicina, isoniazida e isoniacida, y sus mecanismos de acción y efectos adversos. También cubre brevemente la lepra y los fármacos utilizados para tratarla, como la dapsona y la clofaz
Interacciones medicamentosas de fármacos antituberculososarangogranadosMD
El documento describe las interacciones farmacológicas entre los medicamentos antituberculosos y los antirretrovirales. Explica cómo algunos antirretrovirales se metabolizan a través de enzimas como CYP3A4 y cómo los inductores o inhibidores de estas enzimas pueden afectar sus niveles de concentración. También resume las recomendaciones de la OMS sobre el tratamiento combinado de tuberculosis y VIH.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Este documento describe varios fármacos antituberculosos de primera línea, incluyendo la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina. Explica sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, indicaciones, dosificaciones y efectos adversos. Los fármacos deben usarse en combinación para tratar la tuberculosis de manera efectiva y reducir la resistencia.
Las rifamicinas como la rifampicina, rifabutina y rifapentina son antibióticos efectivos contra Mycobacterium tuberculosis. La rifampicina se une a la subunidad beta de la polimerasa de RNA bacteriana para inhibir la síntesis de RNA. Aunque es efectiva contra muchas bacterias, puede causar efectos secundarios como erupciones cutáneas, fiebre y hepatitis. Se usa para tratar la tuberculosis y prevenir infecciones como la meningitis, pero requiere precauciones debido a sus interacciones con otros medicamentos.
Este documento resume los principios del tratamiento de la tuberculosis (TB). Describe las fases del tratamiento, los medicamentos utilizados y sus mecanismos de acción. Explica los esquemas estándar para TB sensible y resistente, incluidas las dosis de medicamentos de primera línea. También cubre los tratamientos para TB en pacientes con y sin VIH.
Este documento trata sobre los fármacos antituberculosos. Describe que la tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y puede afectar principalmente los pulmones pero también otros órganos. Explica los principales fármacos de primera línea utilizados en el tratamiento como la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas.
El documento describe la tuberculosis, una enfermedad infecciosa causada por bacterias del complejo Mycobacterium tuberculosis que se transmite principalmente a través de la tos y los estornudos. Explica que la tuberculosis afecta principalmente los pulmones pero puede afectar otros órganos, y proporciona detalles sobre los grupos de mayor riesgo, manifestaciones clínicas comunes, y principios del tratamiento antituberculoso incluyendo fármacos de primera y segunda línea.
Este documento resume las características, mecanismos de acción, usos y efectos adversos de varios antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Describe tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, estreptogramínas, oxazoladiona, aminoglicósidos y cloranfenicol, indicando sus usos contra bacterias específicas y efectos adversos como diarrea, colitis y toxicidad hepática o renal.
Farmacologia: Aminoglucosidos, tetraciclinas y cloranfenicolFernando Robles
Clasificación, mecanismo de accion, vias de administracion, metabolismo, eliminacion, uso terapeutico, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones de los aminoglucosidos, tatraciclinas y del cloranfenicol
La lincomicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos indicado para infecciones causadas por bacterias grampositivas. Se absorbe oralmente en un 90% y se distribuye ampliamente por el organismo. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose al ribosoma. Se usa para tratar infecciones respiratorias, de piel, óseas y genitales a dosis de 500 mg cada 6-8 horas vía oral en adultos. Puede causar efectos adversos como diarrea y debe
La tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis. Los principales fármacos para tratar la tuberculosis incluyen isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina. Cada fármaco tiene un mecanismo de acción diferente que inhibe el crecimiento bacteriano o mata las bacterias, como inhibir enzimas necesarias para la síntesis de la pared celular bacteriana.
Este documento presenta información sobre el equipo 7 y los medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis. Describe los principales medicamentos de primera línea como la isoniazida, la rifampicina, la etambutol y la pirazinamida, y explica sus mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas. También menciona otros medicamentos como la estreptomicina y los de segunda línea utilizados cuando fallan los de primera línea.
Quimioterapia de infecciones por protozoosSaúl Hernandez
El documento proporciona información sobre la farmacología y toxicología de varios fármacos antiparasitarios. Describe los usos, mecanismos de acción, dosis y efectos adversos de la miltefosina, pentamidina, estibogluconato de sodio y suramina contra parásitos como leishmania, tripanosomas y entamoeba.
Este documento describe las propiedades y usos de varios antiparasitarios y antihelmínticos. El albendazol se usa para tratar infecciones causadas por parásitos como Ascaris y Taenia. Tiene efectos larvicidas, ovicidas y vermicidas. El mebendazol mata parásitos intestinales como Trichuris, Enterobius y Ascaris. El metronidazol trata la amibiasis y la giardiasis al inhibir la síntesis del ADN de los protozoos. La metoclopramida se usa para tratar náuse
Este documento describe las propiedades de la anfotericina B y las equinocandinas, que son antibióticos antimicóticos. La anfotericina B se obtiene de Streptomyces nodosus y tiene un amplio espectro de actividad contra hongos como Candida y Aspergillus. Su mecanismo de acción implica la unión al ergosterol de la membrana fúngica. Se usa para tratar infecciones micóticas graves pero puede causar nefrotoxicidad. Las equinocandinas inhiben la síntesis de glucano
Este documento describe varios fármacos antiparasitarios y antivirales. Describe medicamentos para tratar infecciones por protozoos como la amebiasis, la giardiasis y la leishmaniasis. También cubre fármacos contra la malaria, la tripanosomiasis africana y las infecciones por helmintos. Por último, analiza antivirales como el aciclovir, valaciclovir, penciclovir y ganciclovir que se usan contra el herpes y otras infecciones virales.
Presentación de antimicoticos mecanismo de acción de estos, junto a RAMs y las dosis en los cuales se presenta. TENER EN CUENTA QUE LAS RECOMENDACIONES DE DURACION DE TRATAMIENTO SUELEN SER POR UN TIEMPO MÁS PROLONGADO DE LO QUE APARECE EN MUCHAS LITERATURAS
Tratamiento de FARMACOS USADOS EN OBSTETRICIA.pptxxb8kfrjfvj
Este documento presenta información sobre varios fármacos utilizados en obstetricia, incluyendo betametasona, dexametasona, sulfato de magnesio, nifedipino, metildopa, clindamicina, gentamicina, misoprostol, oxitocina, metoclopramida. Describe la presentación, familia, acción, dosis e indicaciones de cada fármaco. También incluye dos referencias bibliográficas sobre el uso de medicamentos durante el embarazo.
El documento describe diferentes tipos de fármacos antivirales, incluyendo análogos de nucleósidos como el aciclovir y la lamivudina, inhibidores de la transcriptasa inversa como la zidovudina y la nevirapina, e inhibidores de la proteasa como el saquinavir. Explica sus mecanismos de acción a nivel celular y molecular para interferir con la replicación viral sin dañar excesivamente las células huésped.
Facultad de ciencias de la salud limpia,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Paola Ramirez
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo glucopéptidos como vancomicina y teicoplanina, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana; sulfamidas que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano; nitrofuranos que alteran el metabolismo de carbohidratos bacterianos; y polipeptidos como polimixinas con actividad contra bacterias Gram-negativas. También describe mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y resistencia de estos antibió
Los inhibidores de betalactamasa no tienen actividad antimicrobiana propia, sino que se administran junto con antibióticos betalactámicos para prevenir su inactivación por las enzimas betalactamasas bacterianas. Los principales inhibidores son el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam, los cuales se unen de forma irreversible a las betalactamasas impidiendo que degraden a los antibióticos.
La cefotaxima es un antibiótico de amplio espectro de la familia de las cefalosporinas de tercera generación que se administra por vía intravenosa o intramuscular para tratar infecciones bacterianas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina por vía renal. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y reacciones alérgicas. Se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Este documento describe varios fármacos antiparasitarios, incluyendo benzoimidazoles como albendazol y mebendazol, que actúan inhibiendo la síntesis de microtúbulos en nematodos. También describe piperazina para el tratamiento de ascariosis, y pamoato de pirantel-oxantel con actividad contra ascariasis, tricuriosis y enterobiosis. Explica sus mecanismos de acción, dosis y efectos adversos comunes como náuseas y vómitos.
El documento describe el tratamiento de la giardiasis, una infección causada por el protozoo Giardia intestinalis. La giardiasis se trata principalmente con metronidazol, que mata efectivamente al parásito. También se pueden usar tinidazol, paromomicina o nitazoxanida. El metronidazol se absorbe rápidamente, alcanza altas concentraciones en el plasma y los tejidos, y se metaboliza principalmente en el hígado. Es un fármaco seguro y eficaz para tratar varias infecciones parasitarias y
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
Rifampicina es un antibiótico sistémico que inhibe la síntesis de ARN bacteriano. Se usa para tratar tuberculosis y otras infecciones causadas por bacterias sensibles. Tiene contraindicaciones en enfermedades hepáticas activas e insuficiencia renal grave. Puede causar coloración de fluidos corporales y tiene interacciones con numerosos fármacos.
Presentacion donde se abordan los principales farmacos de ginecóloga y obstetricia. Cada fármaco se describe con su acción, presentación, dosis, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos, se hace especial hincapié en el rol del sulfato de magnesio en el embarazo de alto riesgo.
El documento proporciona información sobre varios antimicóticos, incluyendo anfotericina B, posaconazol, equinocandinas, griseofulvina y terbinafina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis y efectos adversos. La anfotericina B altera la permeabilidad celular al unirse al ergosterol, mientras que las equinocandinas inhiben la síntesis de glucanos en la pared celular. Los antimicóticos orales como posaconazol, griseofulvina y ter
El documento trata sobre varios medicamentos utilizados para tratar infecciones parasitarias. Describe las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos y usos terapéuticos del yodoquinol, diloxánido-furoato, metronidazol, paromomicina, emetina, deshidroemetina y otros fármacos.
Bolivia tiene una alta tasa de tuberculosis, con aproximadamente 123 casos por cada 100,000 personas. La tuberculosis se transmite a través de pequeñas gotas expulsadas por personas infectadas cuando tosen, estornudan o esputan. Los medicamentos como la isoniazida, rifampicina y etambutol se usan comúnmente para tratar la tuberculosis, aunque tienen efectos secundarios como erupciones cutáneas, hepatitis e irritación ocular.
1. Isoniazida; Isoniac; Nicotibina
ACCION: Antituberculoso, con acción micobactericida. Actua inhibiendo
los procesos de síntesis de la pared micobacteriana. La isoniazida inhibe
la síntesis de ácidos micólicos, mediante el bloqueo del enzima micolato
sintetasa. Los ácidos micólicos son constituyentes esenciales de la pared
micobacteriana y específicos de las micobacterias, de ahí que la
isoniazida no actue sobre otros gérmenes. La isoniazida solo es activa
frente a las micobacterias en fase de división celular, momento en el que
la producción de nuevo material básico para la pared celular es esencial.
Sin embargo, el efecto bactericida puede tardar una o dos divisiones
celulares antes de manifestarse.
La isoniazida actua específicamente sobre Mycobacterium tuberculosis y
algunas micobacterias atípícas (M. bovis). Carece de actividad sobre
bacterias, hongos o virus.
EFECTOS ADVERSOS
Alteraciones digestivas: Ocasionalmente: náuseas, vómitos, dispepsia,
sequedad de boca. Alteraciones hepatobiliares: Frecuentemente:
incrementos en los valores de transaminasas (10-20%);
infrecuentemente: ictericia, hepatitis (0.3-4% ), más frecuente a partir de
los 35 años.. Alteraciones genitourinarias: Raramente: retención urinaria.
Alteraciones alérgicas/dermatológicas: Raramente: fiebre, erupciones
exantemáticas, dermatitis exfoliativa, lupus eritematoso.
Alteraciones sanguíneas: Raramente: agranulocitosis, anemia hemolítica,
anemia aplásica, trombocitopenia, eosinofilia, linfadenopatía.
Alteraciones neurológicas: Frecuentemente: neuropatía periférica (10-
45%); raramente: convulsiones, encefalopatía.
Alteraciones psicológicas/psiquiátricas: Raramente: psicosis, alteraciones
cognitivas.
Alteraciones oculares: Raramente: neuropatía óptica.
Alteraciones metabólicas: Raramente: acidosis metabólica,
hiperglucemia, hipocalcemia, hipofosfatemia, hipovitaminosis B6
(pelagra).
Alteraciones endocrinas: Raramente: ginecomastia.
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso de que
el paciente experimente algún síntoma de hipersensibilidad o alergia, así
como algún episodio intenso de fatiga, temblores en las manos, anorexia,
náuseas y/o vómitos o síntomas de hepatotoxicidad (ictericia,
oscurecimiento de la orina).
Via de administración : oral y iv Tabletas de 100-300 mg
Inyectable de 25 mg/ml en ampollas de 2 ml
Dosis Niños: 10 - 20 mg/kg/día 1 dosis diaria, dosis máxima: 300 mg. Adultos: 5
mg/kg, dosis máxima: 300 mg. Ver tabla de dosis de antiinfecciosos en I.H.
Contraindicaciones en el embarazo: La isoniazida está débilmente ligada a las
proteínas plasmáticas y se ha demostrado su paso a la leche materna en
concentraciones equivalentes a las concentraciones plasmáticas maternas, lo
que corresponde a una ingesta diaria para el lactante de aproximadamente 5 mg
de isoniazida (la mitad de la dosis terapéutica de un niño).
En la medida en la que existe un riesgo potencial de falta de acetilación en el
recién nacido y teniendo en cuenta la neurotoxicidad y la hepatotoxicidad de la
isoniazida, su administración está contraindicada durante la lactancia.
Rifampicida: Rifadín; Moxina; Rifadecina
Acción: la rifampina se une a la subunidad beta de la DNA-polimeradasa
RNA-dependiente, impidiendo que esta enzima se una al DNA,
bloqueando la transcripción del RNA. La rifampina no se une a las
polimerasas de las células eucarióticas de tal manera que la síntesis del
RNA humano no es afectada. La rifampina es bacteriostática o
bactericida según las concentraciones que alcance en su lugar de acción y
de la susceptibilidad del microorganismo. La rifampina es eficaz frente a
microorganismos en fase de división rápida en las lesiones cavitarias y
también frente a los que se dividen lentamente, como los que se
encuentran en las lesiones caseosas y en los macrófagos. En general, los
siguientes microorganismos son sensibles a la rfampina: Mycobacterium
tuberculosis; M. bovis; M. kansasii; M. marinum; M. leprae; y algunas
cepas de M. avium, M. intracellulare,y M. fortuitum. La rifampina es
extremadamente activa frente a Neisseria meningitidis, Staphylococcus
aureus, Haemophilus influenzae, y Legionella pneumophila. También
posee una cierta efectividad, aunque a concentraciones muy elevadas,
frente a Chlamydia trachomatis, poxvirus, y adenovirus.
La rifampina induce la actividad enzimática microsomal aumentando el
metabolismo y la excreción urinaria de los ácidos biliares y ha sido
utilizada para aliviar el prurito secundario a la colestasis asociada a la
cirrosis biliar.
2. Efectos adversos: Irritación
gastrointestinal,leucopenia,trombocitopenia,hepatitis
(raro).Causa coloración anaranjada de distintas
secreciones corporales.La extravasación puede causar
irritación local e inflamación.
Via de administración: oral e intravenosa
Dosis: VO: 10-20 mg/Kg/ dosis cada 24 horas.
IV: 5-10 mg/Kg/dosis.Infundir en 30 minutos cada 24 horas.
Profilaxis de infecciones causada por n.meningitidis: 5 mg/Kg/
dosis por VO
cada 12 horas,durante 2 dias.
Profilaxis de infecciones causadas por h.influenzae tipo B.:10
mg/Kg/dosis por via oral cada 24 horas,durante 4 dias.
Contraindicación durante el embarazo: RIFAMPICINA atraviesa
la barrera placentaria y aparece en el cordón umbilical.
Además, la RIFAMPICINA se excreta en la leche materna. En
consecuencia, RIFAMPICINA no debe administrarse durante
el embarazo y la lactancia a menos que, a juicio del médico,
los beneficios potenciales para la paciente superen los
posibles riesgos para el recién nacido.
Etambutol: E. Bizancio; E. Northia
Acción: el etambutol es bacteriostático, aunque también
muestra efectos bactericidas si las concentraciones son lo
suficientemente elevadas. Se desconoce cual es el mecanismo
exacto de sus efectos bactericidas, si bien parece actuar
inhibiendo la síntesis del RNA lo que impide su multiplicación. El
etambutol solo es efectivo frente a microorganismos en fase de
división activa. No se han observado resistencias cruzadas entre
el etambutol y otros fármacos antituberculosos. Como regla
general, los siguientes microorganismos son susceptibles al
etambutol: Mycobacterium tuberculosis; M. bovis; M. marinum;
and some strains of M. kansasii, M. avium, M. fortuitum, y M.
intracellulare.
Efectos: Neuritis óptica, cefaleas, trastornos
gastrointestinales.
Via: oral
Dosis: La dosis habitual en adultos es 15mg/kg una vez al
día.
Si ha habido un tratamiento anterior se administran 25
mg/kg/día durante 60 días, reduciendo después la dosis a 15
mg/kg/día.
Alternativamente, puede utilizarse un tratamiento de 50
mg/kg/día dos veces por semana o 25-30 mg/kg/día tres
veces por semana.
En enfermos con insuficiencia renal requiere ajuste de dosis.
No se recomienda en menores de cinco años.
Efecs en embarazo: El etambutol atraviesa la placenta y puede
originar concentraciones plasmáticas fetales de aproximadamente el
30% de los niveles plasmáticos maternos. No hay estudios
adecuados y bien controlados sobre el uso de etambutol (combinado
con isoniazida o con isoniazida y rifampicina) en humanos. No
obstante, no se han registrado efectos adversos en el feto con el
etambutol en mujeres embarazadas. La asociación etambutol-
isoniazida se considera de elección en el tratamiento de la
tuberculosis en mujeres embarazadas.
Pirazinamida: P. Armstrong P. Veinfar
Dosis: 25 mg/kg/día en 1, 2 ó 3 dosis, dosis máxima:
niños: 2 g/día; adultos: 3 g/día.
Via: oral
Efectos: Artralgias, hepatitis (raro),
hiperuricemia, neuropatía periférica B6 dependiente
Acción: nismo de acción: no seconoce con exactitud el
mecanismo de acción de la pirazinamida. Las cepas
deMycobacterium tuberculosisexcretan una enzima, la
pirazinamidasa que convierte la pirazinamida en ácido
pirazinoico. Es posible que este metabolito sea, al menos
parcialmente, el responsable de la actividad de la pirazinamida:
estudios "in vitro" han puesto de manifiesto que el ácido
pirazinoico reduce el pH a un nivel que impide el crecimiento de
la M. tuberculosis. La pirazinamida exhibe una acción
bacterióstatica o bactericida según las concentraciones que
3. alcance en el lugar infectado y de la susceptibilidad del
microorganismo