Este documento resume las características, mecanismos de acción, usos y efectos adversos de varios antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Describe tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, estreptogramínas, oxazoladiona, aminoglicósidos y cloranfenicol, indicando sus usos contra bacterias específicas y efectos adversos como diarrea, colitis y toxicidad hepática o renal.
Generalidades, Mecanismo de Accion, Farmacocinetica, Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones y Posologia de los Antibioticos Carbapenemicos. Meropenem, Imipenem.
Generalidades, Mecanismo de Accion, Farmacocinetica, Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones y Posologia de los Antibioticos Carbapenemicos. Meropenem, Imipenem.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Tema de Antibioticos Ofrecido por la Infectologa Dra. Plata del Hospital Universitario Dr. Rafael Calles Sierra de la Ciudad de Punto Fijo, Hoy Comparto Información Contigo desde mi Internado de Pregrado
Facilidad de información sobre antibióticos que actúan a nivel intracelular. Tramiento de enfermedades recurrentes y análisis farmacológicos de los fármacos.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos muy relacionados entre sí que se caracterizan por tener un anillo macrocíclico de lactona con 14 a 16 miembros, cuyo prototipo, y el macrólido más utilizado, es la eritromicina. La claritromicina y la azitromicina son derivados sintéticos de la eritromicina.
Diapositivas con fotos de preparados, maquetas y otros. Útil para parciales prácticos de Anatomía (por lo menos en mis tiempos... XD). Realizado por: Ana Ibarguen, Yiriana Vieto y mi persona.
Diapositivas con fotos de preparados, maquetas y otros. Útil para parciales prácticos de Anatomía (por lo menos en mis tiempos... XD). Realizado por: Ana Ibarguen, Yiriana Vieto y mi persona.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
Pòster "La vivencia subjectiva de los usuarios que forman parte del programa ...
Fármacos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas
1. FÁRMACOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS BACTERIANAS Latrodectus mactans
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NOTA:TODOS los antibióticos producen problemas gastrointestinales.
TETRACICLINAS
Clortetraciclina, Tetraciclina, Oxitetraciclina, Demeclociclina, Metaciclina, Doxiciclina,Tigeciclina.
Mecanismo de acción: (bacteriostático) Unión reversible a la subunidad 30 S ribosomal. Impide la adición de aminoácidos al ribosoma.
Características Usos Contraindicaciones y efectos adversos
Anfóteras, con baja solubilidad.
Absorción:
Mayor en estómago, duodeno, yeyuno en
ayunas.
Menor con alimentos (excepto Doxiciclina y
Nimociclina), pH alcalino. Se quelan con
cationes divalentes, productos lácteos y
antiácidos con cationes multivalentes.
Estables en soluciones ácidas, excepto
Clortetraciclina.
*Tigeciclina: larga duración (36 h), administración
IV (mala absorción oral).
Distribución: amplia en tejidos y líquidos, excepto
en LCR.
Excreción: en leche, y cruza placenta.
Amplio espectro (G+ y G- anaerobios, Rickettsia,
Chlamydias, Mycoplasma, formas L,
protozoarios).
Cuando las penicilinas están contraindicadas y en
resistencia a β-lactámicos.
Úlceras pépticas y duodenales por H. pilory.
Útil en insuficiencia renal.
Otros: linfogranulomas venereo, bronquitis y en
excacerbaciones, neumonía extrahospitalaria,
brucelosis, tracoma, peste (+aminoglicósidos),
acné bacteriano, en infecciones por malaria, E.
histolítica, leptopirosis,micolasma no
tuberculoso, abscesos de tejidos blandos, tifo
endémico.
Teratogénico (afecta estructuras ósea y
dientes), displasia de encías.
Hipersensibilidad, fotosensibilidad, reno
y hepatotoxicidad, modifica la flora
normal*. En preparados caducos,
acidosis tubular.
*Proliferación de Pseudomonas, Proteus,
Candidas, Staphilococcus, Clostridium.
Esta última produce colitis
pseudomembranosa.
2. FÁRMACOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS BACTERIANAS Latrodectus mactans
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MACRÓLIDOS (Macro= Grande)
Eritromicina-prototipo-,Claritromicina, Azitromicina, Cetólidos*
Mecanismo de acción: (bacteriostáticos) unión reversible a subunidad 50 S ribosomal.
Características Usos Contraindicaciones y efectos adversos
Solubles en solventes orgánicos/
insolubles en agua.
Pierde actividad a 20º C y pH ácido.
Preescrito con sales o ésteres.
Absorción: se interfiere con
alimentos.
Distribución: amplia, excepto en
cerebro y LCR. Atraviesa placenta.
Captado por leucocitos PMN, y
macrófagos.
Amplio especto:
G+ y G-
Claritromicina y Azitromicina: Campilobacter, T. gondii.
Claritromicina es más activa contra: Mycoplasma, Listeria,
H. pilory (de elección), Mycobacteria.
Azitromicina: Chlamydia trachomatis, C. psittasi, C.
neumoniae. Es la más activa contra H. influenzae.
Infecciones respiratorias, oculares, genitales por Chlamydia en RN.
Infecciones con Corinebacterias (de elección), neumonías,
laringitis, escarlatina, erisipela, difteria, tétanos, sífilis.
Profiláctico en tosferina, fiebre reumática recurrente (pacientes
alérgicos a penicilina), legionelosis.
Eritromicina y Claritromicina inhiben
CYP 450/ 3A4; Azitromicina posee
menos efectos adversos.
Diarreas intensas (activa motilidad
intestinal).
Hepatotoxicidad.
Eosinofilia.
Fiebre.
Exantema.
*RN=Recién nacidos.
3. FÁRMACOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS BACTERIANAS Latrodectus mactans
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Cetólidos (Telitromicina, único representante del grupo)
Mecanismo de acción: (bacteriostáticos) unión reversible a subunidad 30 S y 50 S. Impide adición de aminoácidos al ribosoma.
Características Usos Contraindicaciones y efectos adversos
Derivado sintético
de la Eritromicina.
Activo contra cepas resistentes a macrólidos (Chlamydia, H. pilory, T.
gondii). También cotra S. piógenes, S. pneumoniae, S. aureus, H.
influenzae, M. catharralis, Micoplasma.
Infecciones del aparato respiratorio (bronquitis crónica, neumonía basal
multiresistente, faringitis estreptocócica).
Colitis pseudomembranosa.
Inhibidor potente de CYP3A4.
Arritmias cardíacas.
Náuseas y vómitos.
CLINDAMICINA-Lincosamidas
Mecanismo de acción: se une a subunidad 50 S del ribosoma.
Características Usos Contraindicaciones y efectos adversos
Penetra bien
tejidos y abscesos.
Infección por Streptococcus, neumococos, aerobios G- y G+ en cavidad oral,
bacteroide en paciente alérgicos a penicilinas.
Infecciones: de piel y tejidos blandos, extrahospitalarias por cepas
resistentes, del APR, estructuras orofaríngeas (alternativa).
Neumonía por aspiración.
Profiláctico en endocarditis bacteriana (en enfermedad cardíaca valvular en
procedimientos dentales).
Coadyuvante en osteomielitis (aguda y crónica).
Diarreas graves.
Colitis pseudomembranosa.
Exantemas.
Alteraciones hepáticas.
*ARF=Aparráto reproductor femenino.
4. FÁRMACOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS BACTERIANAS Latrodectus mactans
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ESTREPTOGRAMINAS
Mecanismo de acción: (bactericida) inhibe subunidad 50 S ribosomal.
Usos Contraindicaciones y efectos adversos
Infecciones graves por microoganismos resistentes a otros AB (Moraxella catarrhlis, Neisseria,
Mycoplasma pneumonia).
Infecciones de piel y estructuras cutáneas (S. aureus y S. piogenes resistentes a meticilina).
Neumonía intranosocomial por SARM.
Inhibe CYP 3A4.
AB=Antibióticos. SARM= Staphylococcus aureus sresistente a meticilina.
OXAZOLADIONA
Linezolid
Mecanismo de acción: inhibe la síntesis de proteínas, al unirse a la subunidad 50 S.
Características Usos Contraindicaciones y efectos adversos
Bacteriostático. Bactericida
con Streptococcus.
Contra Staphylococcus, enterococos, cocos G+, bacilos G-,
bastones.
Mycobacterium tuberculosis (actividad modesta).
En resistencia contra otros AB:
Contra E. faecium resistente a Vancomicina.
Neumonía intranosocomial por SARM y S. pneumoniae
sensible a penicilina.
Infección cutánea por Streptococcus y SARM.
. Hematotoxicidad reversible.
SARM= Staphylococcus aureus sresistente a meticilina.
5. FÁRMACOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS BACTERIANAS Latrodectus mactans
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AMINOGLICÓSIDOS
Estreptomicina, Gentamicina, Neomicina, Amikacina, Tobramicina, Kanamicina, Sisomicina, Netilmicina.
Mecanismo de acción: (bactericidas rápidos) se ligan a los ribosomas (30 S) e interfieren en la síntesis protéica, se produce una “lectura errónea”
que finaliza de forma prematura la transducción del RNAm. Se producen proteínas aberrantes que se insertan en la membrana bacteriana, esto
altera la permeabilidad y permite la entrada de más aminoglicósidos.
Características: efecto postanabolito. Efectos concentración y dosis dependiente. Estables a pH básico. Son muy polares. Se usa en bacterias
aaerobias G-.
Fármaco Usos Efectos adversos
Gentamicina
Contra G+ y G-
Sinergismo: + β-lactámicos contra Psudomonas, Proteus, Klebsiella, Serratia.
Administración intramuscular e intravenosa: infecciones graves.
Administración tópica: quemaduras, infecciones de piel, prevención de infecciones por
cateter I.V.
Administración intratecal: meningitis por G-
En resistencia a M. tuberculosis→ Amikacina+ Gentamicina
Oto* y nefrotoxicidad*.
Estreptomicina
Contra G- intestinales resistentes en septicemia.
+ Tetraciclinas: TBC, peste, tularemia.
Endocarditis enterocócica.
Se combina con β-lactámicos.
Hipersensibilidad,
alteración vestibular*.
Oto* y nefrotoxicidad*.
*Irreversibles
6. FÁRMACOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS BACTERIANAS Latrodectus mactans
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CLORANFENICOL
Mecanismo de acción: (Bacteriostático): unión irreversible a subunidad 50 S. Inhibe péptido transferasa.
Características Usos Contraindicaciones y efectos adversos
Insoluble en agua, soluble como succionato
de Cloranfenicol.
Buena absorción, rápida y completa.
Muy tóxico.
Amplio espectro. Contra G+ y G- aerobios y
anaerobios, rickettsias, meningitis, tifo.
Cuando las tetraciclinas están
contraindicadas en niños.
Uso tópico: infecciones oculares.
Inhibe enzimas microsómicas que
metabolizan varios fármacos (antagonismo
con otros antimicrobianos).
Anemia aplásica fatal, flacidez, choque,
colapso, color gris (Niño gris) por insuficiente
conjugación en RN.
RN= recién nacidos.
Dios es nuestro amparo y fortaleza, Nuestro pronto auxilio en las tribulaciones.
Por tanto, no temeremos, aunque la tierra sea removida, Y se traspasen los montes al corazón del mar.
Salmos 46: 1-2